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什么药物可以替代安定类？请举例
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什么药物可以替代安定类?请举例说明，并且在临床应用比较好的!
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：精神科
&&已帮助用户：2898
问题分析：你好，如果你指的是治疗安定效果的话，非苯二氮卓类的药物可以取代苯二氮卓类的药物。意见建议：比如扎来普隆等。这类药物不容易成瘾，是相对安定的药物而言的。建议还是短期使用的。
职称：国家三级心理咨询师
专长：心理诊所
&&已帮助用户：7210
心理分析：要放弃对药物有期待，任何药物哦能治百样病。心情因为心主神明，药物作用于身体，心病还要心药医。心理指导：医生本质是助人自助，因为健康是每个人自己的事，内因是决定作用。敬畏生命才会强化健康意识，再落实实际行动。坚持，认真养生，养心是核心。
问中药治湿病有哪几类，各适用于何症，举例说明
职称：医师
专长：针灸减肥、
&&已帮助用户：32515
问题分析：湿病一般多分为内湿和外湿两种，受凉感受寒湿一般多是外湿，表现为身体局部肌肉筋骨酸胀疼痛麻木，如风湿，意见建议：另外是脾胃虚弱产生的内湿，多表现为身体疲乏困重，胸脘痞闷，头昏等。
问中医能替代氯氮平治疗失眠吗?
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中医治疗失眠有丰富的经验，风火痰虚淤都可以导致失眠。治疗需要辨证论治，并非千人一方。辩证准确，效果确切。【河南中医学院第三附属医院门诊部失眠科】
问天然药物类，对降低胆固醇和甘油三酯均有效，能举例说...
职称：医生会员
专长：消化系，高血压，糖尿病，心脏病。
&&已帮助用户：35791
问题分析：胆固醇和甘油三酯都是属于血脂中的。有高了时间长容易引起动脉硬化的。需要及时注意控制的。意见建议：建议及时注意饮食平时不要油腻，高的很了，需要及时用药治疗的。山楂有降低血脂作用的。
问年龄17女，感冒发烧喝水吐，这是怎么回事，可以举例说...
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染
&&已帮助用户：59826
问题分析：根据你的描述，建议你平时注意饮食的调整，可以口服阿莫西林和板蓝根等，禁食辛辣等刺激的食物意见建议：其间要多饮水，多吃新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，尤其鱼虾一类的,保持心情的舒畅，对疾病的愈合都有帮助的，.
问眼睛痒干如何？用无防腐剂的人工泪液可以不可以吗？怎么样选择这类的药物，可以不可以举例说明下吗？专家！
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：96394
你的情况必须到医院检查是结膜炎还是角膜炎再对症治疗，如有什么不明白的，欢迎你再次提问，我们会对你的问题密切关注。
问生气所致,用中医药替代西药.到今天为止已有四年病史,长时间服用[地西汴][安定]类药物.
专长：擅长内科疾病。
&&已帮助用户：16633
克服失眠的心理调适方法：一、保持乐观、知足长乐的良好心态。对社会竞争、个人得失等有充
分的认识，避免因挫折致心理失衡。二、建立有规律的一日生活制度，保持人的正常睡—醒节律
。三、创造有利于入睡的条件反射机制。如睡前半小时洗热水澡、泡脚、喝杯牛奶等，只要长期
坚持，就会建立起“入睡条件反射”。四、白天适度的体育锻炼，有助于晚上的入睡。五、养成
良好的睡眠卫生习惯，如保持卧室清洁、安静、远离噪音、避开光线刺激等；避免睡觉前喝浓茶
、咖啡，可乐等。
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有段时间了，老是忘东忘西的，注意力不集中，感觉非常疲惫
社会压力引发各种精神心理问题，长期患有焦虑症会导致失眠症的出现
我失眠好久了，夜里一直睡不着，一天就睡3小时，身心疲惫怎么办？
出现失眠后引发心理障碍，到睡眠时间总是担心睡不着
我一个朋友得了精神分裂治了好多年也没好，药是天天吃想问医生咋办
现代社会患有心理障碍的人群与日俱增，导致心理障碍的原因有很多
我有抑郁症都4年了，每天好痛苦，严重影响生活和工作我该怎么办？
经常看到她痛苦不堪，夜里睡不好，天天吃药也不管用，医生怎么治疗
经常出现情绪低落、对什么都不感兴趣、没有食欲等症状要小心抑郁
精神分裂症是一种较为严重的精神障碍类精神疾病，早期症状复杂
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头孢累类抗炎药能和安定一起用吗
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职称：医师
专长：内科
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问题分析： 不可以一起服用，会降低消炎药的效果，建议可以隔开4-6小时服用。
问吃了抗精神累类药兴趣丧失
职称：医师
专长：胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户：113543
指导意见：这个情况是需要在医生 下用药，不要盲目服 用，以
免产生不良的的反应，不利于身体的恢复的。
问黛力新是抗焦虑，抑郁类药，有兴奋特性；劳拉西泮是安定类药...
职称：医师
专长：胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户：113543
指导意见：你好,你的情况是属于焦虑症的表现,跟你压力大,潜意识里神经紧张有关系.
建议你吃点中成药心脑静片和清脑复神液调理一下,具有滋阴养血安神,缓解焦虑的作用.同时平时多喝点百 合粥和 莲子粥，可以滋阴安神.平时多参加集体活动,舒畅心情.多喝点玫瑰花茶,疏肝解郁.多户外运动
问本人对青霉素和头孢类抗
职称：医师
专长：妇产科
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问题分析：一般人流术后身体比较虚弱，且子宫内膜有创面，可能会有淤血，所以需要服用生化颗粒和益母草等，另外这时也很容易感染，所以需要服用抗生素预防感染的。意见建议：你可以服用甲硝唑，如果你平时胃不太好，最好服用人工牛黄甲硝唑胶囊代替。另外注意休息，增加营养，避免着凉，另外术后的一个月内禁止性生活及盆浴。
问一岁宝宝吃阿莫西林过敏能吃头孢类的药吗
职称：副主任医师
专长：高血压，糖尿病，心血管疾病
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问题分析：如果孩子对阿莫西林过敏，尽量避免服用头孢类药物，以免发生交叉过敏的现象，可以选用其他抗生素来进行应用。意见建议：建议你孩子服用罗红霉素颗粒，急支糖浆，止咳化痰口服液进行积极的治疗。祝你孩子早日康复。
问安定能和抗过敏的药一起吃么?
职称：医师
专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
&&已帮助用户：184475
指导意见：你好，这样的情况可以一起吃，，目前建议口服扑尔敏、维生素E、维生素C，局部外用炉甘石洗剂治疗。
问头孢类抗炎药具体名字是什么?
职称：医师
专长：不孕不育，子宫肌瘤，盆腔炎，无痛人流。
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病情分析： 你好，头孢类的抗生素,主要有头孢氨苄,头孢克洛,头孢羟氨苄,等头孢类意见建议：①头孢拉定、头孢噻吩、头孢氨苄
②头孢夫辛
③头孢哌酮、头孢他定、头孢曲松、头孢匹胺
④头孢吡亏、头孢匹罗⑤
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随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
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评价成功！【商品名称】可乐必妥【品牌名称】可乐必妥【通用名】左氧氟沙星氯化钠注射液【批准文号】国药准字H【商品剂型】注射剂【药品类别】西药【商品规格】100ml:0.5g【商品单位】瓶【企业名称】第一制药(北京)有限公司【企业简称】第一制药(北京)【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】盐酸左氧氟沙星。化学名称：：(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]-苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐的一水合物。【功能主治】本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染：呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。【服用天数】0【用法用量】静脉滴注，成人每日4支，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至6支,分2次静滴。（每次加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。）据感染的种类及症状可适当增减。
【注意事项】1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
2.肾功能减退者应减量或慎用。肌酐清除率：50～80ml/min正常剂量20～49ml/min首剂400mg，以后每24小时200mg10～１9ml/min首剂400mg，以后每48小时200mg。
3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率<0.1%）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。
【性状】本品为淡黄绿色的澄明液体。【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等消化症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。2.因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳【老人用药】本品主要经肾脏排泄（参见"药代动力学"），因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。
【药理毒理】药理作用：本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。毒理研究：重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/Kg，仅见800mg/Kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度的变性改变。猕猴经口投药4周，100mg/Kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度和尿中pH值降低。大鼠经口给药26周，80和320mg/Kg剂量组动物出现流涎、尿中pH高，320mg/Kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，在10、25、62.5mg/Kg剂量下均未出现明显毒性反应。生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/Kg时，均未见影响雌、雄动物的生殖能力，也未见影响胎儿。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/Kg时，对胎儿和出生儿均未见明显影响。家兔经口给药50mg/Kg时，未出现胚胎、胎儿的致死作用以及迟缓胎儿生长的作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/Kg时，对动物的分娩、授乳，以及出生儿均未见明显影响。其它研究：对关节软骨的影响：对幼年和3-4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天时，大鼠在300mg/Kg以上、猎兔犬在10mg/Kg以上出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。在13月龄犬，经口投药7天时，在40mg/Kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但在18月龄成犬静脉注射14天时，在30mg/Kg剂量时未出现关节毒性。光毒性试验：照射长波长紫外线（320－400nm），以小鼠耳廓厚度变化为指标研究光毒性时，经口给药剂量达200mg/Kg时，未见明显变化。
【药代动力学】目前国内尚缺乏盐酸左氧氟沙星注射液的详细药代动力学研究资料。国外资料单次静注左氧氟沙星300mg和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似.多剂量研究中(300mg每日两次静脉滴注，共6天)，其血药浓度于24～48小时达稳态。首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明无明显蓄积。左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原型药由尿中排出，口服给药后48小时内，尿中原型药排出量约占给药量的87%；72小时内粪便中的排出药量少于给药量的4%；约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析（CAPD）不影响左氧氟沙星从体内排除。
【药物过量】喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、淤血性乳头症状）、代谢性酸中度、血糖增高、GOT／GPT／AL－P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨／关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。急救措施及解毒药（1）输液（加保肝药物）：代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液，尿碱化给以碳酸氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄；（2）强制利尿：给予呋喃苯氨酸注射液；（3）对症疗法：抽搐时应反复投以安定静脉注射液；（4）重症：可考虑进行血液透析。
【药物相互作用】 本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【名称全拼】KeLeBiTuo
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亲，您还没有购买商品哦~左氧氟沙星片_百度百科
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片，适应症为本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：1.呼吸系统感染：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎；2.泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；3.生殖系统感染：前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；4.皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；5.肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等；6.其它感染：外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
左氧氟沙星片成份
本品主要成份为左氧氟沙星。化学名称：(―)-(S)―3 ―甲基-9―氟―2，3―二氢―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1，2，3―de] ―1，4 ―苯并噁嗪―6―羧酸半水合物。化学结构式：
分子式：C18H20FN3O4·1/2（H2O）分子量：370.38
左氧氟沙星片性状
本品为淡粉色椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。
左氧氟沙星片适应症
本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：1.呼吸系统感染：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎；2.泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；3.生殖系统感染：前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；4.皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；5.肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等；6.其它感染：外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、乳腺炎、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
左氧氟沙星片规格
左氧氟沙星片用法用量
口服，成人一次0.5g（1片），一日1次。具体推荐剂量见下表（表1）。
左氧氟沙星片不良反应
用药期间可能出现不良反应：1.消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、消化不良等；2.过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状；3.神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡，有时会出现失眠、头晕、头痛等症状；4.肾脏：偶见血中尿素氮上升；5.肝脏：可出现一过性肝功能异常，如血氨基转移酶增高、血清总胆红素增加等；6.血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等；上述不良反应发生率在0.1%～5%之间。偶见怠倦、发热、心悸、味觉异常等。一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。十分罕见全血细胞减少、中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑、暴发型肝炎。如发现异常时应注意观察，必要时可停止用药并进行适当处置。
左氧氟沙星片禁忌
对喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
左氧氟沙星片注意事项
1.肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。推荐的剂量调整方案如下：（根据国外资料）
2.有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率＜0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。4.若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5.喹诺酮类药物尚可引起少见的休克、过敏反应、中毒性表皮坏死、急性肾功能不全、黄疸、粒细胞缺乏、白细胞减少、溶血性贫血、间质性肺炎、伪膜性结肠炎等伴有血便的重症结肠炎。6.此外偶有用药后发生横纹肌溶解症、低血糖、跟踺炎或跟踺断裂、精神紊乱以及过敏性血管炎等的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并进行适当处置，至症状消失。7.左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。
左氧氟沙星片孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
左氧氟沙星片儿童用药
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变，因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
左氧氟沙星片老年用药
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
左氧氟沙星片药物相互作用
1. 本品与含镁或铝之抗酸剂、硫酸铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。2. 喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时，可能导致茶碱血药浓度增高，出现茶碱中毒症状。本品对茶碱的代谢影响很小，但合用时也应密切观察患者情况。3. 与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4. 与非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。5. 喹诺酮类抗菌药与口服降血糖药同时使用时可能引起血糖失调，包括高血糖及低血糖。本品对口服降血糖药的代谢影响很小，但用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
左氧氟沙星片药物过量
喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、淤血性乳头症状）、代谢性酸中毒、血糖增高、AST/ALT/ALP增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。急救措施及解毒药：(1) 洗胃；(2) 吸附药：活性碳（40～60g加水200ml口服）；(3) 泻药：硫酸镁（30g加水200ml），或其它缓泻药；(4) 输液（加保肝药物）：代谢性酸中毒给予碳酸氢钠注射液，尿碱化给予碳酸氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄；(5) 强制利尿：给予呋喃苯氨酸注射液；(6) 对症疗法：抽搐时应反复投以安定静脉注射液。
左氧氟沙星片药理毒理
药理作用本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。毒理研究1、重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50mg/kg、200mg/kg、800mg/kg，仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口投药4周，100mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度减少和尿中pH值降低。大鼠经口给药26周，80mg/kg和320mg/kg剂量组动物出现流涎、尿中pH值升高。320mg/kg剂量组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，在10mg/kg、25mg/kg、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。2、对关节软骨的影响：幼年和3-4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时，出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口投药7天，在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，30mg/kg剂量时未出现关节毒性。3、生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。4、光毒性：采用长波长紫外线（320-400nm）照射，以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg/kg时，未见明显异常变化。
左氧氟沙星片药代动力学
据文献资料：本品药代动力学特征（ADME）为：吸收：本品口服后吸收迅速，1～2小时后血浆浓度达峰值。500mg和750mg本药口服后其绝对生物利用度约为99%。在剂量范围内单次或多次口服或静脉滴注的药代动力学呈线性关系，500mg或750mg剂量每日一次，48小时内达稳态。500mg 每日一次的峰谷浓度分别为5.7±1.4μg/ml和0.5±0.2μg/ml，750mg每日一次的峰谷浓度分别为8.6±1.9μg/ml和1.1±0.4μg/ml。本药与食物同服，达峰时间延迟1小时，峰浓度下降约14%。等量本药口服或静脉滴注，血浆浓度谱变化相似，所以静脉途径和口服途径可以相互转化。分布：本品500mg或750mg单剂和多剂口服后，其平均分布容积为74-112L。代谢：本品在血浆或尿中稳定，不转化为其对映体D-氧氟沙星，主要以原形从尿中排出。本药口服后，48小时内约87%药物原形从尿中检出，72小时内粪中检出约4%。不到口服剂量的5%以去甲基代谢产物和氧化代谢产物的形式从尿中排出。排出：左氧氟沙星主要以原形从尿中排出，平均血浆消除半衰期为6-8小时。特殊人群：1．肾功能不全患者：左氧氟沙星肾清除率（CL）下降，消除相半衰期（t1/2ss）延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析（CAPD）不影响左氧氟沙星从体内排除。2．肝功能不全患者：尚无肝功能不全患者药代动力学研究资料。由于本药在体内基本没有代谢，推测可能没有太大影响。
左氧氟沙星片贮藏
遮光，密封保存。
左氧氟沙星片包装
铝塑包装，每板4片，每盒1板。
左氧氟沙星片有效期
左氧氟沙星片执行标准
《中国药典》2010年版二部
．用药参考&#91;引用日期&#93;
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