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您好！我想咨询一下，BB两岁在襄阳市谷城县妇幼保健院...
您好！我想咨询一下，BB两岁在襄阳市谷城...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好！我想咨询一下，BB两岁在襄阳市谷城县妇幼保健院体检的时候医生说BB有X型腿，现在天气热穿的少所以就比较明显，请问有什么方法能矫正呢？体检微量元素的时候医生说BB有点缺钙；之前每个月体检也没有发现。谢谢:曾经治疗情况和效果：医生建议给BB补钙，然后按摩，但是考虑到补钙也不能长期进行，所以腿型没有明显效果，反而现在更加明显。想得到怎样的帮助：是否有据权威的矫正方式？
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：85145
指导意见：小孩的X型腿是由于缺钙，骨质软、过早让小孩的双脚用力等造成的。 听医生的吧，另外要注意的是可以适当补充钙质，多养孩子在户外活动，多增加日照时间，以促进维生素D的合成。一般轻些的会慢慢恢复。
那如果使用矫正带进行矫正的话，对BB有其他负面影响吗？因为用矫正带也不是一时半会就能达到预计的效果，在使用过程中BB在成长在长高，但是矫正带的尺寸市固定的，会不会影响后期发育呀？谢谢！
回复：X腿可以根据病情使用矫正带进行治疗，另外可以根据病情采取矫正鞋等方法治疗，可以到医院外科就诊检查治疗。
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：161928
你好，孩子的情况建议到医院做个微量元素检查看看，一般情况下是缺钙导致的。建议你再当地医生指导下给小孩服用维生素d促进钙的吸收，可以多晒太阳，促进皮肤合成维生素d。
问查微量元素说缺钙
职称：医师
专长：常见病、多发病的诊断和治疗，如高血压、心脑血管疾病、糖尿病、妇科病、小儿腹泻等。
&&已帮助用户：75496
病情分析： 宝宝如果胸高、o型腿不太严重问题不是很大，一般情况都是缺乏维生素D3，而D3是靠紫外线合成的。意见建议：这就需要父母带宝宝多晒太阳，一般早晨8，9点的太阳最好，晒半个小时就可以了，简单的方法可以解决重大的问题，如果不行就要考虑注射维生素D3这个一般效果还是比较理想的。
问前两天查微量元素说缺钙，一补钙
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,急性严重呼吸道综合征,糖尿病
&&已帮助用户：41021
问题分析：你好，宝宝缺钙的话，会影响囟门正常的愈合的，你前两天查微量元素说缺钙，这是就要及时的给宝宝补钙，不然会延迟愈合的。意见建议：现在可以让宝宝吃鱼肝油滴剂，适当的多晒太阳，及时的给宝宝添加辅食，要让宝宝吃容易消化的含钙丰富的食物。
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：100950
你好，这个情况是需要补充钙剂的，考虑缺钙有关，你可到医院查个微量元素，骨碱性磷酸酶看看，服用小儿迪巧或盖迪新等钙剂，AD滴剂促进钙的吸收，多晒太阳看看。
问不缺钙补钙可以吗
职称：医生会员
专长：外科,尤其擅长神经外科等疾病
&&已帮助用户：5073
问题分析：您好，不缺钙的话，可以日常多吃一些含钙丰富的食物。多食富含钙的小鱼、小虾、奶制品等，适当运动，多晒太阳。意见建议：多吃含钙高的食物如豆质品，饮食要选择既要讲究营养，又要容易消化吸收的食物。可供给鲜鱼、嫩鸡、鸡蛋、动物肝、动物血、瘦肉、大豆制品、乳类、大枣、莲子、新鲜水果和蔬菜。
问宝宝查微量元素，不缺钙，还用补
职称：护士
专长：小儿腹泻等内科疾病
&&已帮助用户：11577
问题分析：你好，钙元素是人体中不可缺少的一种元素，钙低可以造成儿童生长发育迟缓，老年人缺钙会骨质疏松等。意见建议：你好，可以给宝宝吃钙，其实补钙不是缺了再补，而是补充预防量，不缺钙不等于身体钙质满足继续生长所需量，可以给宝宝补一段时间的钙再停一段时间。其实吃钙身体不一定能吸收，要多晒太阳才有助于钙的吸收。
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评价成功！说说我经历的羊水穿刺，以及我所了解的无创DNA检测_在做羊水_宝宝树
来小时光，聊聊情感故事育儿趣事
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说说我经历的羊水穿刺，以及我所了解的无创DNA检测
在做羊水穿刺之前，几多忐忑和纠结，在宝宝树搜索阅读相关帖子，有帮助，但没能找到系统的资料和具体过程。羊穿究竟怎样做？羊水穿刺和无创DNA检测之间应如何选择？事前困惑了很久。于是发愿，只要我羊穿通过，一定把这个过程记录下来。相信那些同样需要进一步精确筛查的准妈妈们都会有类似的困惑，希望通过这个帖子，能让你们对此多一点了解，从而少一点忐忑和纠结。&先说说羊水穿刺，完整医学名称是“羊膜腔穿刺术”，适用于孕周在18周到23周+6天之间的孕妇。因为是介入性的产前诊断方法，也就是说要介入子宫，有可能对胎儿有危害，医生一定会事先告知你胎儿丢失率（也就是率）的风险。羊穿的胎儿丢失率是0.5%。除此之外，还有两种介入性产前诊断方式：A.“绒毛活检术”，胎儿丢失率1.5%（适用于孕周在11到13周+6天之间的孕妇）B.“经皮脐血管穿刺术”，胎儿丢失率2%（适用于孕周在24周之后的产妇）显然，相比其他两种诊断方式，羊水穿刺是胎儿丢失率（流产率）较低的。&相对于上述三种介入性产前诊断方式，还有另一种非介入性的产前诊断方式--- 无创DNA检测。它适用于孕周在14-26周之间的孕妇。这里所谓的非介入性，也就是说不介入子宫，基本不会伤及胎儿。孕妇只要进行类似常规的抽血。实验室通过生物信息分析，检测胎儿的21三体，18三体，13三体的疾病风险几率。这个检测的精确度比高很多，据说在99%以上。&其实在做羊水穿刺之前，我在无创DNA和羊穿之间摇摆不定、纠结了很久。我自己上网查询比较，也反复请教了不同医生，得出各自优缺点如下：&无创DNA检测优点：不介入子宫，胎儿基本没有风险。缺点：A.检测的精确度不及羊水穿刺。B.只有21,18和13三对主要染色体的风险值。其他染色体即使几率不高，但未必就没有风险。C.倘若无创DNA检测出高风险几率，最终还是要通过做羊水穿刺来确诊。此外，目前的无创DNA检测似乎仍是有争议的项目，国家有关部门甚至一度叫停。福州各大医院目前都不具备这样的实验室实力，抽取的DNA样本都需要送往广州进行检测。以福建省妇幼保健院为例，该院综合楼四楼的产前诊断中心内虽然设有无创DNA检测窗口，但该窗口并不是妇幼自家的，孕妇需要与负责该窗口业务的公司签署检测协议，付款给该公司（付款可采用刷卡或者现金方式），由该公司提供检测报告。费用目前大约是3千多。据说倘若检测出高风险，该公司将承担孕妇后续羊水穿刺的费用。&羊膜腔穿刺术（羊水穿刺）优点：A.检测准确率高。&&&&&B.检测更全面，不仅限于21，18和13三对染色体。缺点：胎儿丢失率0.5%&显然，两种产前检测方案的优点和缺点都很突出，让人难以取舍。最终，让我下决心选择羊水穿刺还是因为医生的建议，大多数医生建议做更为精确的羊穿。无创DNA只是“筛查”，而羊水穿刺则是“确诊”！！一个健康的孩子对于我们来说是最为重要的！！万一撞上检测精确度的几率误差，其后果对于整个家庭无论大人和孩子都将是遗憾终生的悲剧！这是无法承受的灾难，我不敢冒险~~&当然，每个家庭的考量和选择各有不同，最终选择无创DNA检测的也不在少数。我只想特别提醒打算做无创DNA的准妈妈们，切记把握好孕周！！这只适用于孕周在14-26周之间的孕妇。我在医院遇见错过了孕周的准妈妈，无法做无创DNA，更无法做羊水穿刺，无奈地选择了脐血管穿刺（流产率是2%），那风险就更高了。&接下来说说我在福建省妇幼保健院做羊水穿刺的具体过程吧。&孕周11周+5天时验血做了产前筛查（）。21三体风险：1/2100；18三体风险：1/100000。医生说指标还行。但考虑是高龄孕妇，年龄增加的风险几率不可忽视，医生还是强烈建议做羊水穿刺或者无创DNA检测。对于这类进一步的DNA精确筛查，在福建省妇幼保健院，产科是不介入的，需要到一楼的与优生门诊去咨询和预约。我13周就去了，被告知等孕18周以后再来。&在遗传和优生门诊，医生在履行了相关检测风险的告知义务后，如果你确定要做羊水穿刺，医生会当场通过系统预约检测日期。因为适逢国庆假期，我在孕18周+5天预约到的是孕22周的羊水穿刺手术（预约周期有点长）。倘若没有遭遇长假，或者孕周已接近临界期的，预约周期则会短很多。&在预约羊穿的同时，医生还会开具羊穿前需要准备的一系列配套检查，包括血常规检查（必须是在羊穿之前1周以内的检查），以及B超检查等等。各位准妈妈们一定要把握好各项检查的时效，避免检查数据超期失效。此外，所有涉及的检查报告，以及身份证都要复印一份，并由孕妇在每张复印件上签名，在羊穿手术当天提交给医生，医生会把复印件收走存档。此外，在羊穿手术之前，就诊卡里的钱不能少于2000元。若从费用上比较，羊水穿刺因为还需要前期的配套检查（验血、B超等），总费用与无创DNA检测相差不了太多。&孕22周那天，早上8:00我们到了福建省妇幼保健院综合楼4楼的产前诊断中心（手术需要有家属陪同）。无需空腹，所以吃了早饭。还带了杯泡着柠檬片的温开水，据说柠檬水可以镇定安神，免得太剧烈，影响穿刺。带保温杯很有必要啊，手术后，留院观察1小时期间医生会要求喝温开水。（那天看到一位没带杯子的被准妈妈数落了，慌慌张张跑出去买了一大包一次性杯子，顿觉带杯子真是先见之明啊）。&早上8点，妇幼的产前诊断中心已是熙熙攘攘、人满为患了。因为不知道羊水穿刺具体在哪间，我在一进门的采血室耽搁了些时间。然后发觉应该把病历拿去右侧走廊第一间的“手术室/诊室”排队，晚到的病历被放在最上面。那天诊室有2-3位医生，按病历顺序从下到上地喊准妈妈的名字进入。在等待的过程中，医生会先发放羊水穿刺的手术协议书，诊室对着的走廊墙上贴有填写指南，须事先对照填写相关个人信息。&进入诊室以后，医生首先会核对你的相关的检查报告，询问病史。不断有检查没做全，或者报告没有复印完整的准妈妈被退出来，去补做检查或去补充复印件。一再面对准妈妈们缺这缺那的检查和资料，医生有一点点焦躁了。轮到我们的时候，看我们全套资料完整、清晰，医生似乎一下子轻松了，也亲切了很多。边询问病史、边填写完整手术协议，这个环节很顺利就一次通过了。&然后是去隔壁的“培养室”门口等待手术通知。陆续有做完手术的孕妇走出来，等待中的我们忍不住有点紧张，悄悄打听手术详情。终于广播里喊我名字了，通知说先去上个厕所，再进手术室准备。&上完厕所，换好拖鞋，进入手术室。那儿有一位操作的医生和一位助手。躺上手术台，助手先消毒肚皮，然后盖上手术巾，手术巾有开口，只露出手术的部位。操作的医生先通过B超查看宫内情况，稍后助手送来手术包，打开是一个有点粗的针筒，和大约十几公分的细长针头。针头插入的那一刻有一点痛，不知是不是部位特殊造成的心理暗示，觉得比我们日常验血时的痛感略高一点，但仍属于可以忍受的程度。我让自己尽量放松。针头扎入后，医生把针头里的一根细管抽出，然后接入更细的针头和那个粗针筒开始往外抽。抽出的第一管羊水似乎有点浑浊，好像没有被采用。随后抽取的第二、三、四管羊水分别被注入单独的试管收存。好像前后一共抽取了4管羊水，然后拔出针头，在伤口贴上止血贴，手术就结束了，前后历时大约不到10分钟。&然后医生交代术后两天禁止淋浴，注意观察是否有腰酸、腹痛、阴道流水出血等异常现象。病历上贴的一张【术后注意事项】里建议住院观察24小时。但实际似乎没有人被要求这样做，医生只是要求孕妇在诊室门口静坐半小时到1小时观察，喝些温开水。&术后除了伤口刚开始有一点点痛，似乎没有其他不适。坐足观察1小时后，我们就离开了。去收费处结算时才发觉医生还给开了药---“盐酸利托君片”，两天的药量。看说明书，是预防20周以后的，也许是为了防范术后异常。术后两天吃了几次，没发觉有异常，剩下的就没再吃了。为了稳妥，术后两天多卧床休息。基本没有不适的感觉。&术后第13天接到妇幼电话，前往产前诊断中心的阅片室取报告。结论是：“胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见明显异常（培养瓶法）。”那就是正常了。就此松了口气。&我的羊水穿刺全过程就是这样。感恩一切顺利！祝愿准妈妈们也一切都好！！！
楼主好人，宝宝一定会健康的来和我们见面！
楼主真是好人，写得真详细，谢谢啦
太棒了！很详细！顶个！
谢谢楼主，我也正需要你的文章指导！
你18周时肚子大不大？羊水一定要多才能做穿刺么？
楼主好勇敢！
好全面，赞赞赞
怎么1比2100，这样也要做羊穿，我是1比2200，不会吧，我现在都要生了，医生没说让我做检查啊
无创主要是查21，18，13那三条染色体，其它查出来也会告知你，我就听到有个孕妇无创后发现8号染出现异常，无创公司让她去做羊水穿刺，21，18，13号染色体出现异常时候胎儿还是会正常生下来，其它染色体出现异常时会胎儿会自行流产，当然任何检查都没有绝对的，我是选择做无创的。
楼主好人！
羊穿前B超显示羊水11cm引用&&narcissus29回复道：你18周时肚子大不大？羊水一定要多才能做穿刺么？
回复 &narcissus29&
22:48:49发表的
你18周时肚子大不大？羊水一定要多才能做穿刺么？
原来是这样。又涨知识了，谢谢！引用&&手机用户9369724回复道：无创主要是查21，18，13那三条染色体，其它查出来也会告知你，我就听到有个孕妇无创后发现8号染出现异常，无创公司让她去做羊水穿刺，21，18，13号染色体出现异常时候胎儿还是会正常生下来，其它染色体出现异常时会胎儿会自行流产，当然任何检查都没有绝对的，我是选择做无创的。
回复 &手机用户14-11-29 09:22:41发表的
无创主要是查21，18，13那三条染色体，其它查出来也会告知你，我就听到有个孕妇无创后发现8号染出现异常，无创公司让她去做羊水穿刺，21，18，13号染色体出现异常时候胎儿还是会正常生下来，其它染色体出现异常时会胎儿会自行流产，当然任何检查都没有绝对的，我是选择做无创的。
我是高龄孕妇这是主要原因，只要不是高龄，小于1/270的指标都是过关的引用&&不知什么昵称好回复道：怎么1比2100，这样也要做羊穿，我是1比2200，不会吧，我现在都要生了，医生没说让我做检查啊
回复 &不知什么昵称好&
07:58:08发表的
怎么1比2100，这样也要做羊穿，我是1比2200，不会吧，我现在都要生了，医生没说让我做检查啊
楼主，绒毛检查单能看出男女吗
楼主你几月几号做的，怎么13天就电话通知了，我19号做的，也13天了，还没接到电话。焦急中。希望平安
宝妈，你几周羊穿。当时羊水多少呀!
宝妈无创不用再做其他检查了吧！就抽一管血是吗？预约要多久才能做，我现在好纠结要不要做
回复 &手机用户14-11-29 09:22:41发表的
无创主要是查21，18，13那三条染色体，其它查出来也会告知你，我就听到有个孕妇无创后发现8号染出现异常，无创公司让她去做羊水穿刺，21，18，13号染色体出现异常时候胎儿还是会正常生下来，其它染色体出现异常时会胎儿会自行流产，当然任何检查都没有绝对的，我是选择做无创的。
无创很简单，不需要做别的检查，周一早上8：00左右到妇幼5号楼4层，不要预约，就抽一管血，不用空腹，费用2800，刷卡也可以，现金也可以，刷卡当场就给你发票，现金的发票到时和报告单一起快递寄给你。
回复 &Mikiyan&
18:50:07发表的
宝妈无创不用再做其他检查了吧！就抽一管血是吗？预约要多久才能做，我现在好纠结要不要做
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