西藏几月开始冻土爆破施工离建筑物,不能施工

西藏自治区冻土层50年间萎缩三个中指长的深度_新浪新闻
西藏自治区冻土层50年间"萎缩"三个中指长的深度
      新华社拉萨10月25日电(记者 黄兴)西藏自治区气象局近日发布的《西藏气候变化监测报告》显示,西藏冻土层在全球气候变暖的过程中日渐变薄,过去约50年间西藏冻土层“萎缩”了26.5厘米。
      《报告》显示,从1961年到2012年间西藏平均最大冻土深度呈现显著的变浅趋势,平均每十年减少5.3厘米。特别是近30年来,这一趋势更加明显,平均每十年变浅7.4厘米。形象地说,西藏冻土层在过去约半个世纪“萎缩”了约三个中指长的深度。资料显示,西藏2012年平均最大冻土深度为47.1厘米,比年的平均值偏小13.7厘米。
      曾有专家以未来50年间平均升温速率0.04°C/年的气候变化情景对未来20多年冻土的变化进行了模拟。结果表明,青藏高原厚度小于10米的多年冻土将消失,冻土面积减少3%-5%,50年后多年冻土面积缩小约8.8%。
      西藏气象局的这份气候监测公报显示,过去约50年时间里西藏年平均气温上升了约1.6摄氏度,其中年平均最低气温上升了约2.1摄氏度。另外年降水量在过去半个世纪也增加了33毫米。
      兰州大学大气科学学院教授王澄海说,最低气温不断上升会使冰川融水增加、雪线上升、冻土退化。冻土退化导致冻土的南界北移,冻土的土壤活动层也会加厚,这时土壤里的二氧化碳排放就更多。但另一方面,冻土退化时其水分渗出来,加之冰川融水增加以及气温上升,这可能会使生态系统得到局部改善,植被会释放出更多的氧气,但可能跟冻土土壤活动层加厚带来的二氧化碳排放两相抵消。
      有专家指出,冻土退化过程中,冻土涵养水源的功能减弱或丧失,从而引发和加剧了青藏高原高寒草地的退化,并有可能造成青藏高原生态的进一步恶化。
      中科院院士、中科院青藏高原研究所所长姚檀栋曾表示,冻土退化将造成大量路基病害。他以青藏公路为例介绍说,青藏公路的路基变形以沉降变形为主,冻土路基下多年冻土的融化使路基产生不均匀下沉,将造成巨大损失。  (原标题:西藏自治区冻土层50年间"萎缩"三个中指长的深度)
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西藏冻土层50年间“萎缩”三个中指长的深度
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  西藏自治区气象局近日发布的《西藏气候变化监测报告》显示,西藏冻土层在全球气候变暖的过程中日渐变薄,过去约50年间西藏冻土层“萎缩”了26.5厘米。
  《报告》显示,从1961年到2012年间西藏平均最大冻土深度呈现显著的变浅趋势,平均每十年减少5.3厘米。特别是近30年来,这一趋势更加明显,平均每十年变浅7.4厘米。形象地说,西藏冻土层在过去约半个世纪“萎缩”了约三个中指长的深度。资料显示,西藏2012年平均最大冻土深度为47.1厘米,比年的平均值偏小13.7厘米。
  曾有专家以未来50年间平均升温速率0.04°C/年的气候变化情景对未来20多年冻土的变化进行了模拟。结果表明,青藏高原厚度小于10米的多年冻土将消失,冻土面积减少3%-5%,50年后多年冻土面积缩小约8.8%。
  西藏气象局的这份气候监测公报显示,过去约50年时间里西藏年平均气温上升了约1.6摄氏度,其中年平均最低气温上升了约2.1摄氏度。另外年降水量在过去半个世纪也增加了33毫米。
  兰州大学大气科学学院教授王澄海说,最低气温不断上升会使冰川融水增加、雪线上升、冻土退化。冻土退化导致冻土的南界北移,冻土的土壤活动层也会加厚,这时土壤里的二氧化碳排放就更多。但另一方面,冻土退化时其水分渗出来,加之冰川融水增加以及气温上升,这可能会使生态系统得到局部改善,植被会释放出更多的氧气,但可能跟冻土土壤活动层加厚带来的二氧化碳排放两相抵消。
  有专家指出,冻土退化过程中,冻土涵养水源的功能减弱或丧失,从而引发和加剧了青藏高原高寒草地的退化,并有可能造成青藏高原生态的进一步恶化。
  中科院院士、中科院青藏高原研究所所长姚檀栋曾表示,冻土退化将造成大量路基病害。他以青藏公路为例介绍说,青藏公路的路基变形以沉降变形为主,冻土路基下多年冻土的融化使路基产生不均匀下沉,将造成巨大损失。(记者黄兴)
【编辑:燕磊】
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直隶巴人的原贴:我国实施高温补贴政策已有年头了,但是多地标准已数年未涨,高温津贴落实遭遇尴尬。
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据报道,在西藏冻土的一定深度下,发现了储量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。(1)在常温常压下,“可燃冰”会发生分解反应,其化学方程式是&&&&&&&&。(2)甲烷可制成合成气(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供应紧张的燃油。①在101 KPa时,1.6 g CH4(g)与H2O(g)反应生成CO、H2,吸热20.64 kJ。则甲烷与H2O(g)反应的热化学方程式:&&&&&&&&。②CH4不完全燃烧也可制得合成气:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);△H="-35.4" kJ·mol-1。则从原料选择和能源利用角度,比较方法①和②,合成甲醇的适宜方法为(填序号);原因是&&&&&&&&&&&&。③在温度为T,体积为10L的密闭容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,发生反应CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H="-Q" kJ·mol-1(Q&O),达到平衡后的压强是开始时压强的0.6倍,放出热量Q1kJ。 I.H2的转化率为&&&&&&&&;II.在相同条件下,若起始时向密闭容器中加入a mol CH3 OH(g),反应平衡后吸收热量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,则a=&&&&&mol。III.已知起始到平衡后的CO浓度与时间的变化关系如右图所示。则t1时将体积变为5L后,平衡向&&&&&&&反应方向移动(填“正”或“逆”);&在上图中画出从tl开始到再次达到平衡后,CO浓度与时间的变化趋势曲线。(3)将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如右图(A、B为多孔性碳棒)。持续通人甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。①O&V≤44.8 L时,电池总反应方程式为&&&&;②44.8 L&V≤89.6 L时,负极电极反应为&&&&&&;③V=67.2 L时,溶液中离子浓度大小关系为&&&&&&;

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