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CT在小儿神经母细胞瘤诊断和随访中的应用
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儿童神经母细胞瘤的超声与CT诊断及对比分析
【摘要】 目的 探讨儿童神经母细胞瘤的超声与CT表现及二者的诊断价值。方法 回顾性对比了24例经病理证实的儿童神经母细胞瘤超声和CT表现。结果 CT能显示后纵隔与椎管内的病变,超声实时观察局部细小结构较优越。本组患者,两种方法相比诊断符合率差异无统计学意义(P&0.05)。结论 超声和CT检查儿童神经母细胞瘤有各自优越性,恰当选择检查方法能提高检出率,避免检查的雷同。【关键词】 儿童;神经母细胞瘤;超声;体层摄影术;X线计算机神经母细胞瘤是小儿常见的恶性程度较高的肿瘤,发展快转移早。超声与CT检查对发现病灶及判定可否手术有决定性意义。本文筛选了资料完整的神经母细胞瘤24例,就其超声与CT表现及二者对比分析报告如下。1 对象和方法1.1 对象 本组24例均经病理证实,其中男16例,女8例。年龄2个月~12岁,5岁以下18例占75%。主要临床症状:发热(14例)、肿块(13例)、消瘦(7例)、贫血(9例)、骨关节痛(7例)、咳嗽(3例)、眼球突出(1例)。1.2 方法 所有患儿均经超声及CT检查,3岁以下及不合作的小儿给10%水合氯醛,按0.5 ml/kg体质量口服,最大剂量不超过10 ml。CT检查前30 min及15 min分别口服1%~2%复方泛影葡胺水溶液100~500 ml。2 结果烟台毓璜顶医院磁共振室(于本霞)原发肿瘤的部位:24例中,18例源于腹部占75%,其中肾上腺髓质14例占63%,脊柱旁交感链4例占16.6%;胸部4例占16.6%,其中3例位于上纵隔脊柱旁沟,1例位于中纵隔;盆腔和颈部各1例分别占4%,与文献报导相一致[1-2]。超声检出21例,CT检出24例。肿块特点:呈圆形、分叶状或不规则形,最小2.0 cm×2.5 cm×2.7 cm,最大10.2 cm×13.0 cm×15.7 cm,9例越过中线,多数因内部出血坏死呈囊实不均,19例可见钙化灶。超声下表现为圆形或分叶状肿块,呈均匀一致的中等偏强回声型6例。分叶状或不规则形,以中等偏低回声为主且不均匀,或可见不规则无回声区者15例。10例可见钙化灶,呈分散而粗大的强光点、光斑,后伴声影。4例可见包膜的回声带。CDFI显示肿块周边及内部有异常血流信号,呈动脉频谱;CT表现为圆形或分叶状肿块,密度均匀者8例,CT值为31~54 Hu。分叶状或不规则形肿块,密度不均匀,可见不规则低密度区者16例,其低密度部分CT值为22~30 Hu。4例见包膜。增强后肿块实体部分明显强化且不均匀,CT值为50~98.7 Hu,囊性坏死区无强化。19例见钙化灶,呈散在沙粒状或斑片状。肿瘤与周围血管、脏器的关系:界限清楚仅为推压移位者10例,主要为肝脏向上、向前,脾脏向外、向上,肾脏向外、向下,下腔静脉、腹主动脉、肠系膜血管受压推移;包埋血管或直接侵犯周围脏器的14例,其中肾脏受侵5例,肝脏受侵3例,超声和CT均能检出;进入椎间孔造成椎间孔扩大及肋骨、横突破坏者3例,侵蚀膈肌脚钻入后纵隔1例,超声显示均不满意。转移:本组中12例有腹膜后淋巴结的转移,主要位于腹主动脉和下腔静脉旁,肾门及膈肌脚附近;肝脏转移2例,其中1例伴有皮肤转移;胸膜转移1例,伴大量胸腔积液;眶内转移1例;远处骨转移7例。3 讨论神经母细胞瘤是5岁以下小儿常见的恶性肿瘤,凡有胚胎性交感神经节细胞组织的部位都有可能发生,绝大部分起源于肾上腺髓质和脊柱旁交感神经链[1,3]。超声与CT检查不仅能发现原发病灶,而且对病灶的范围、内部及结构、周围器官的情况及有无转移都能清晰显示。对儿童神经母细胞瘤的观察,超声和CT又有各自特点。对肿瘤内部结构的观察,二者表现与手术对照无明显差异。对于腹膜后淋巴结转移的情况,&1.0者二者均能明确诊断,0.5~1.0者诊断困难。对钙化的显示率,超声为84.2%,CT为100%。本组发生于肾上腺外的10例中有3例侵入椎间孔并破坏周围骨质,1例发生于脊柱旁后纵隔,1例源自腹部交感链并破坏膈肌脚深入后纵隔,超声检出困难,而CT则能清晰显示。对腹膜后血管的观察,超声优越于CT,它可以多角度多切面直观显示而不必用强化,免受放射线影响,方便低廉且可重复检查。当肿瘤较大、侵及肝肾或与肝肾嵌合时,CT往往难于判断肿物来源。本组1例CT曾误诊为肝母细胞瘤,另一例因紧密包绕肾上极而误诊为肾母细胞瘤。超声不仅能显示肿物与肝肾交接面的分界及包膜等纤细结构,而且能实时显示肿物随呼吸动作与肝肾活动度的差别,直观判断肿物来源。本组病例中,超声的术前诊断符合率为85.7%(21/24),CT为87.5%(21/24),两种方法相比差异无统计学意义(P&0.05)。影响超声诊断的因素主要有肺气干扰及肋骨、横突的阻挡;腹部检查时主要受肠气干扰,再加上腹膜后脂肪组织少,不利于肿瘤与周围器官对比。宜选用小型探头并避免患儿哭闹,握持探头时适当加压,不但可以推挤肠道内容物及气体,而且还能缩短探头与病灶间的距离,提高图像清晰度。影响CT诊断的主要因素有腹膜后脂肪组织少、对比差;肠液、肠内容物干扰,以及患儿不合作等因素,可采用分次口服造影剂及服用适量镇静剂等方法解决。总之,超声和CT检查对儿童神经母细胞瘤的诊断及制定手术方案有重要价值,二者诊断符合率都很高。恰当选择检查方法,能提高检出率,减少创伤性检查,避免检查的雷同。参考文献[1] 吴瑞萍,胡亚美,江载芳.诸福堂实用儿科学.人民卫生出版社,-2236.[2] Bousvaros A,et al.Lmging of Neuroboastoma An Review pediatr Radio,.[3] Berdon WE,Condon VR,Currarino G,et al.Caffey,spediatric X-ray diagnosis.Mosby,-1433.
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