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如题,着急买。有知道的说一下,谢谢了
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你说的是哪种?有一种是粉末吸入剂,还有一种雾化液体,都是治哮喘的。
雾化液体,哪里有卖的?
回复:4楼看到了麻烦说一下吧。谢谢了。
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普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)
商品编号:
通用名称:
吸入用布地奈德混悬液
批准文号:
功能主治:
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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商品名称:普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)
生产厂家:AstraZeneca Pty Ltd
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药品说明书
药品名称:
普米克令舒
通用名称:
吸入用布地奈德混悬液
主要成份:
本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
功能主治:
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
用法用量:
成人:一次1~2mg,一天二次。
儿童:一次0.5~1mg,一天二次。
维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。
建议剂量;
成人:一次0.5~1mg,一天二次。
儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。
不良反应:
布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
对布地奈德或任何其它成分过敏者。
注意事项:
1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘续状态或其它哮喘急性发作,后者需加强治疗措施。
2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人,需要特别小心,因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。
3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏状,例如:鼻炎湿疹因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。
4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状,也可能在使用时产生新的感染。对患活动或静止期肺结核的病人或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者,需特别小心。
5.由于在长期高剂量治疗过程,发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制,因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。
6.当存在气胸气囊肿或纵隔气肿等情况时,不宜通过正压输送系统(如IPPB)给药,除非已进行特殊的引流。
【儿童用药】见[用法用量]。
【老年患者用药】同成人[用法用量]。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物研究中发现布地奈德可透过胎盘屏障。和其他类固醇激素一样,布地奈德皮下给药后在兔子和大鼠中已发现胚胎发育异常。大鼠吸入后也见到相似的作用。这些发现与人的相关性还没有确定。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其它药物一样,怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的益处及其对胚胎的可能风险。如果在怀孕时不能避免使用糖皮质激素,最好选用吸入性糖皮质激素,因为其全身作用较低。对于在怀孕期间母亲应用大量糖皮质激素的婴儿,应注意观察,小心其肾上腺功能减退的发生。没有关于布地奈德进入母乳的报道,建议使用布地奈德的妇女停止母乳喂养。
药理作用:
动物与人体研究表明,在一很大的剂量范围内其局部抗炎作用与全身糖皮质激素作用之间有一优越的比例,这是因为布地奈德经全身吸收后,首次通过肝脏约85~90%被降解,且形成的代谢物的生物活性较低。检测局部甾体激素在人体中抗炎作用的皮肤漂白试验中,布地奈德的强度是二丙酸倍氯米松的二倍左右。通过测定清晨血浆中皮质醇的下降和对白细胞的分类计数的影响,发现布地奈德具有比二丙酸倍氯米松较少的全身作用。布地奈德的局部抗炎活性与全身作用的比例的提高是由于其较高的糖皮质激素受体亲和力以及较强的首过代谢和较短的半衰期。现已发现0.8mg剂量可抑制血浆皮质醇水平和尿液中皮质醇的排泄,单剂量吸入3.2mg布地奈德对血浆皮质醇水平的抑制作用与口服10mg泼尼松龙相仿。在豚鼠实验中,布地奈德主要针对 “IgE”而不是“IgG”介导的肺部过敏反应。在哮喘病人中,每天吸入1mg布地奈德,预防治疗1~4周,可抑制过敏原激发的速发型支气管反应,作用强度与预防治疗时间的长短相关。在吸入治疗一周后也可抑制迟发型反应。吸入布地奈德预防治疗2~4周,可降低哮喘病人对直接(组胺,醋甲胆碱)和间接(运动)刺激产生的非特异性支气管高反应,作用强度与预防治疗时间的长短相关。在豚鼠中,布地奈德不会加强b受体介导的支气管扩张作用,不会影响茶碱引起的呼吸道平滑肌的松驰。在人体中,单剂量经口腔吸入高达1.6mg布地奈德产生轻度的支气管扩张,该作用在吸入6小时后可达最大作用,并持续12小时。在小鼠和大鼠的试验中,口服试验剂量分别高达每天200和50微克/千克,以观察布地奈德的致癌性。结果显示对小鼠没有致癌作用。有一研究指出,雄性 Sprague-Dawley大鼠在服用布地奈德后,大脑神经胶质瘤的发生率有所增加,但结果被认为是不确定的。进一步在雄性 Sprague-Dawley和Fischer大鼠中进行的研究表明,在布地奈德治疗组中,神经胶质瘤的发生率很低,与糖皮质激素对照组或空白对照组之间没有区别。现已得出结论,认为布地奈德治疗不会增加大鼠大脑神经胶质瘤的发生率。在雄性大鼠中每天给予10、25和50微克/千克剂量,每天服用25和 50微克/千克的动物的原发性肝细胞肿瘤的发生率增加。对雄性Sprague-Dawley大鼠的重复研究发现,所有三组接受糖皮质激素(布地奈德、泼尼松龙、曲安奈德)都观察到此现象,因而提示这是糖皮质激素的作用。在6个不同的测试系统中研究布地奈德的致突变作用,没有发现布地奈德有致突变或诱裂的作用。
【药代动力学】布地奈德90%在首过代谢时失活,经代谢形成极性强的代谢物,其糖皮质激素全身活性比母体化合物低100多倍。经布地奈德气雾给出的药量中约10%沉积在肺部,布地奈德的分布容积在成人约300升,在儿童中为3.1~4.8升/千克,显示出其较高的组织亲和力。在人类血浆蛋白结合率为88.3±1.5%。成人经气雾吸入后的血浆半衰期为2.0±0.2小时,儿童为1.5小时。血浆峰浓度在用药后即刻出现。在人肺和血清中只观察到极少的生物转化。在志愿者中,吸入氚标记的布地奈德后,在尿中检出用量的31.8±7.5%,在粪便中发现15.1±4.3%(0~96小时)。计算所得的原形布地奈德的血浆清除率,在成人为84升/小时,儿童为每千克1.5~2升/小时。2:59:22xuxiang。
密封,避光。
生产厂商:
AstraZeneca Pty Ltd
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基本信息:女&&9岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:我女儿去年支气管肺炎咳嗽哮喘,后来一直在家做雾化吸入普米克令舒,不咳嗽了但是药是一直吸的就是由原来的每次2ml的每次1ml改为2ml一瓶三次,前段时间感冒了又发作一次,最近又好了,我感觉这种病指望完全好是不太可能的事,最好的办法是避免感冒,让我困惑的是:这个普米克令舒是要一直吸下去呢
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建议:普米克都保吸入需要三至四天才能起效,没有口服激素快。但是副作用小,可以长期使用。目前普米克小剂量长期使用,副作用并不是很大,在较大剂量使用的时候,可能出现食欲增加导致肥胖。因而大剂量主要短期使用,控制症状后,可以小剂量长时期使用。同时,在吸入普米克的时候,要注意漱口,这样可以明显减少它的副作用。
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建议:毕竟是激素,最好在没事的时候就不要用了,长期使用副作用太大。
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疾病百科(别名:小叶肺炎)(别名:小叶肺炎)  支气管肺炎bronchopneumonia)又称小叶肺炎,为小儿最常见的肺炎。发展中国家小儿肺炎的发病率明显高于发达国家,病死率和t死亡率更高于发达国家。和...  支气管肺炎bronchopneumonia)又称小叶肺炎,为小儿最常见的肺炎。发展中国家小儿肺炎的发病率明显高于发达国家,病死率和t死亡率更高于发达国家。和其他发展中国家相似,小儿肺炎是威胁我国儿童健康的严重疾病,无论是发病率还是病死率均居首位。在我国,肺炎占儿科住院患者24.5%~65.2%;5岁以下儿童每年105万死亡病例中,死于肺炎者占30万为此年龄组儿童第一位死因。根据国内16个单位的儿科统计,22504例肺炎住院病例中支气管肺炎占93.7%,多见于婴幼儿。肺炎多发生于冬春季节及气候骤变时,有些华南地区反而在夏天发病较多。室内居住拥挤、通风不良、空气污浊、致病性微生物较多,容易发生肺炎。支气管肺炎可由细菌或病毒引起。按病理形态的改变分为一般支气管肺炎和间质性支气管肺炎两类。前者多由细菌所致,后者则以病毒为主。临床常笼统地诊断为支气管肺炎。就诊科室:呼吸内科 中医科典型症状: 检查方法: 发病部位:肺疾病自测:常用药品:
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