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英文名称：Ceftriaxone Sodium for Injection
江苏省苏州吴中经济开发区天灵路22号
关注度排名8360
批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：注射剂
规格：2.0g(以C18H18N8O7S3计)
储存：遮光，密闭，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
有效期：30个月
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成&&分本品主要成份为头孢曲松钠，无辅料。
对罗氏芬敏感的致病菌引起的感染，如：脓，，播散性（早、晚期），腹部感染（、胆道及胃肠道感染），骨、关节、软组织、皮肤及...
用法用量1.成年人及12岁以下儿童，体重50公斤以上儿童均使用成人剂量，通常剂量是1～2g，每日一次，危重病人或由中...
禁忌症：本品禁用于对头孢菌素类抗生素过敏的病人。
特殊人群用药：
头孢曲松可将胆红素从血清白蛋白上置换下来，患有高胆红素血症的新生儿(尤其是早产儿)可能发展成核黄疸，应慎用或避免使用本品。使用20倍人用剂量进行小鼠及人鼠生殖毒性试验未出现胚胎毒性和致畸作用。尚未在怀孕妇女中进行充分良好对照的临床试验。因为动物试验结果不能完全反映人体毒性，妊娠及哺乳期妇女应在确实必要时才用。除非老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害时，一般按成人推荐剂量给药，无需变更。
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点评时间： 10:57
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疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自山西&&&&&&43岁提问时间：
病情描述:注射用头孢曲松钠，阿奇霉素 输液后 觉得走路头昏 这是怎么回事
医生的回答回答时间：
你出现的情况需要对证使用药物补中益气汤改善体质，现在出现的头晕属于药物产生的副作用。
来自河北保定&&&&女&&5岁提问时间：
病情描述:注射用头孢曲松钠做皮试不到两分钟后就给孩子输液是否有危险
医生的回答回答时间：
你好，一般做皮试后应该等20分钟看皮试结果的，皮试结果呈阴性的话，可以使用头孢曲松的，但做完皮试可以边静脉滴注其他药物边等皮试结果的
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：淋病是由淋病奈瑟菌(简称淋球菌)引起的泌尿生殖系统的化脓性感染，也可侵犯眼睛、咽部、直肠和盆腔等处以及血行播散性感染。是常见的性传播疾病之一。　　包括了男性急性淋病、男性慢性淋病、女性急性淋病、女性慢性淋病、妊娠合并淋病、播散型淋病、淋病后综合征等。
是否属于医保：医保疾病
传染性：有传染性
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注：优惠短信经转发无效
已收到短信头孢曲松钠
Ceftriaxone Sodium
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关于货期：现货1个工作日内发货，现货询的一般在3个工作日内发货，具体情况请与销售人员确认为准。
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头孢曲松钠（标准品）
分子式：2(C18H16N8Na2O7S3).7(H2O)&&&&分子量：1323.19
物理性状及指标：
外观：&&&&&&&&白色或类白色结晶性粉末
熔点：&&&&&&&&&190&C (lit.)(dec.)
溶解性：&&&&&&&在水中易溶，在甲醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90芥于0.12～0.25mg/L之间。阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用，对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用。对金黄色葡萄球菌的MIC为2～4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
头孢曲松钠的溶解性，头孢曲松钠在水中的溶解性，头孢曲松钠在生理盐水中的溶解性，头孢曲松钠在PBS缓冲液中的溶解性，头孢曲松钠在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，头孢曲松钠在细胞实验方面的应用，头孢曲松钠在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
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年产375吨头孢曲松钠生产车间工艺设计（毕业论文doc）
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年产375吨头孢曲松钠生产车间工艺设计（毕业论文doc）
官方公共微信头孢曲松钠
头孢曲松钠
【中文品名】头孢曲松钠
【药效类别】抗生素>头孢菌素类
【通用药名】CEFTRIAXONE SODIUM
【别　　名】头孢三嗪，头孢嗪克松，头孢氨噻三嗪, Rocephin, Monocid, Acantex, Rocefin, R139-904
【化学名称】
5-Thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl-, disodium salt, 3.5 hydrate,(6R,7R)-
【CA登记号】[]、[-6]（三水合物）
【结 构 式】
【分 子 式】C18H16N8Na2O7S3·3.5H2O
【分 子 量】661.59
【收录药典】
【开发单位】Hoffmann-LaRoche (瑞士)
【首次上市】1982年，瑞士
【性　　状】
　　白色或淡黄色结晶性粉末，无臭。易溶于水，稍难溶于甲醇，极难溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。pKa=3(COOH)、3.2(NH3+)、4.1(烯醇OH)，mp>155℃(dec)、[α]D25 -165°(C=1.0，H2O)。
【用　　途】
　　第三代广谱头孢菌素。用于治疗对本品敏感的葡萄球菌(除肠球菌)、肺炎球菌、大肠菌、嗜血流感杆菌、克雷伯菌属、肠菌属，柠檬酸菌属、变形杆菌属、塞氏菌属、类链球菌属和拟杆菌属引起的以下感染:败血症、咽喉炎、扁桃腺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、支气管扩张感染、肺炎、肺脓肿、脓胸。慢性呼吸道疾病二次感染、胆囊炎、胆道炎、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、子宫内感染、子宫附件炎、骨盘腹膜炎、道格拉斯氏陷凹脓疡，前庭大腺炎、骨盆死腔炎、骨髓膜炎、结膜溃疡、中耳炎，副鼻腔炎、颚炎。
【推荐合成路线】[1~9]
　　一、2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-甲氧亚氨基乙酸-2-苯并噻唑硫酯(2)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入三苯膦3.93g(0.02mol)，2,2'-二硫二苯并噻唑（又名促进剂DM）5.0g (0.015mol)和二氯甲烷50ml，于室温搅拌0.5h后，于0℃加入2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺甲氧基氨基乙酸2.0g(0.0lmo1)，继续保温搅拌3~4h。反应毕，过滤，滤饼用冷二氯甲烷洗涤后，将其悬浮于乙酸乙酯25ml中。于0℃搅拌0.5h，过滤，用乙酸乙酯洗涤，干燥，得粗品(2)，用四氢呋喃-二氯乙烷重结晶，得(2)，mp128~ l30℃。
　　二、2-甲基氨基硫脲(3)的制备
　　在反应瓶中，加入甲基肼硫酸盐72g(0.5ml)、水100ml，搅拌溶解后，加入50%氢氧化钠中和至溴酚蓝变色。加入硫氰化钠40.5g(0.50mol)，搅拌成溶液，减压浓缩至糖浆状，用沸腾的95%乙醇提取600ml×3，合并乙醇提取液，减压回收溶剂后，剩余物加热至150℃，搅拌0.5h。反应毕，冷却，加入冰水100ml，析出固体，过滤，干燥得(3)37.5g。滤液减压浓缩至干，剩余物加热至150℃，搅拌0.5h，加入水50ml，析出固体，过滤，干燥，又得(3)1.1g，合得(3)38.6g(73.5%)。用水重结晶，得(3)37.2g(70.9%)，mp166~167.5℃（再用乙腈或异丙醇重结晶，mp 174~176℃）。
　　三、2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧-3-巯基-1,2,4-三嗪(4)的制备
　　在干燥反应瓶中，加入金属钠2.3g(0.l0mol)、无水乙醇50ml，搅拌乙醇钠溶液后，加入(3)5.25g(0.05mol)，搅拌下缓慢滴加草酸二乙酯6.76ml(0.05mol)，10~15min，滴加毕，加热搅拌回流3~4h。反应毕，冷却后，加入水l00ml，于冰浴冷却下，用4mol/L盐酸调至pH2，用乙酸乙酯100ml×3提取，合并有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液减压回收溶剂，得(4)4.45g (56%)。
　　四、(7R,8R)-7-氨基-3-[(2,5-二氢-6-羟基-2-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸(5)的制备
　　在反应瓶中，加入7-ACA 10g(0.037mol)、(4)5.85g(0.037mol)和乙腈117ml，在氮气保护下搅拌，加热至50℃后，加入三氟化硼乙醚溶液24.3g，继续保温搅拌0.5h。反应毕，降温至10℃，加入水39ml，用12%氨水调至pH1.7，析出固体，搅拌15min，过滤，依次用80%乙腈、水、丙酮洗涤，干燥，得(5)10.3g(75.5%)，mp195~ 198℃。
　　五、头孢曲松钠(1)的合成
　　在反应瓶中，加入(5)5.0g(13.5mmol)，(2)4.72g(14mmol)和二氯甲烷30ml，于室温搅拌2h后，加入碳酸氢钠4.42g和水15ml的溶液，分出水层，滴加适量乙醇，析出结晶，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得(1)5.70~6.48g(63.7~72.5%)。
【光谱数据】[4]
　　UV(H2O): λmax 272, 242nm。
　　IR(KBr): ν1758(C=O, β-内酰胺)cm-1。
　　1H-NMR (D2O): 6.99(s, 1H, 噻唑环C5-H), 3.90(s, 3H, CH3O), 3.62(s, 3H, CH3N)。
【其它合成路线】
　　详见参考文献[]。
【参考文献】
　　〔1〕William R et al. J Org Chem,
　　〔2〕US 9(CA, 81t)
　　〔3〕Stefanic A et al. Vestn Slov Kem Drus,
　　〔4〕Reiner R et al. J Antibiotics, (合成)
　　〔5〕EP (日本公开特许81-152488, CA, 17p)
　　〔6〕许思忠等.中国抗生素杂志,
　　〔7〕EP (日本公开特许82-193488, CA, 189c)
　　〔8〕DE 6(日本公开特许79-98987, CA, 7t)
　　〔9〕DE 4(日本公开特许80-9048, CA, 420c)
　　〔10〕商谷隆男, 他.日本化学会志, 5
　　〔11〕DE 1(CA, 17z)
　　〔12〕GB 0(85-16994, CA, 89h)
　　〔13〕EP (CA, 226a)
　　〔14〕DE 5(CA, l979, 90:87483q)
　　〔15〕ES (CA, 58y)
　　〔16〕EP (CA, 2066f)
　　〔17〕
　　〔18〕DE 5)
　　〔19〕US 9); 9); 9)
　　〔20〕Beskia,G. et al, J.Antimicrob.Chemother., (性质)
　　〔21〕Claxke,A.M. et al, J.Antimicrob.Chemother., (性质)
　　〔22〕Barriere,B.L. et al, Clin.Pharm., (药理)
　　〔23〕Cleelaud,R. et al, Am.J.Med., ,17,42(综述)
　　〔24〕Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 28th/29th Eds., , Pharmaceutical Press, London, 12547;30th Ed.,