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山西省2016年心电图技术高级职称资格考试有没有_百度知道2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核报名须知
2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核报名须知 2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核考生报名分两个阶段进行,第一阶段为网上预报名,第二阶段为资格审核。 (一)网上预报名------日至日 2015年度江苏
2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核报名须知
2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核考生报名分两个阶段进行,第一阶段为网上预报名,第二阶段为资格审核。
(一)网上预报名------日至日
2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核采用网上报名,考生按照《网上报名流程》和《网上报名操作指导》在网上进行申报。
1.注册用户:符合报名条件的考生请于网上报名期间登录中国卫生人才网(/)点击&个人报名入口&,在登录页面先注册登录邮箱、设置登录密码、填写校验码后登录到报名界面。
考生在网上注册的登录邮箱和密码是登录网上报名系统进行修改、查看、打印等操作的唯一识别依据,须妥善保管好,请确认邮箱为确实可用,以保证您丢失密码时,能收到我们发出的密码重置邮件。
每个注册邮箱和相应的密码只能对应一个考生,不同考生不能用同一邮箱进行报名,否则将导致考生信息丢失。
2.填写报名信息:考生可参照《2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核填表说明》,如实准确地填写信息,并仔细核对;凡因弄虚作假、填报信息错误及其他原因导致无法进行确认,或影响考生正常参加考试的,后果由考生自负。
3.上传照片:考生在填报信息完成后,应将本人照片上传。请认真处理上传照片,凡因照片不符合要求导致无法进行确认,或影响考生正常参加考试的,后果由考生自负。
照片具体要求为:(1)上传照片必须为考生本人近期正面免冠彩色证件照,务必保证照片清晰、可辨认,其他如生活照、视频捕捉、摄像头所摄等照片一律不予审核,除军人外其他报名人员不得着制式服装拍照,女性不得穿背带式服装拍照;(2)照片大小为一寸或小二寸,格式为jpg,文件大小必须在15kb&45kb之间;(3)头部占照片尺寸的2/3,白色背景;(4)面部正面头发不得过眉,露双耳,常带眼镜的考生应配戴眼镜,不得佩戴首饰。
4.打印报名表:考生完成网上报名并确认报名信息无误后,请自行打印《2015年度江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核报名表》(以下均简称&报名表&)。
5.修改信息:信息填写有误的,考生可于网上报名期间内,登录报名系统进行信息修改并重新提交,核对无误后须重新打印报名表,确保报名表信息与报名系统的最终信息一致。
考生可通过查看报名表上方验证码的后两位数字来判断信息修改的次数,数字最大的版本为最终版。
(二)现场确认------日-3月11日
1.具体确认时间:请考生联系各市、县卫生局(委直属单位)现场确认具体的时间安排。
2.报名确认:考生请携带报名表和相关证件、材料到所属市县卫生局或委直属单位的人事部门进行现场确认。
3.注意事项:考生在确认单上签字后,不得再对报名信息进行修改。凡未按期进行现场确认的,视为自动放弃本次考试。
(三)资格审核
考生可于2月28日起在网上查询审核结果
(四)网上打印准考证----日-4月18日
通过报名资格审核后,考生可登录中国卫生人才网下载打印准考证。具体考试时间见准考证。
中国卫生人才网对考试仅提供技术支持,无权解释报名条件及相关政策。
阅读完毕后,请点击上方菜单栏中&填写/修改报名信息&按钮,开始填写/修改报名信息。
2015年江苏省卫生高级专业技术资格专业实践能力考核网上报名系统
  附件下载:
  下载:
  江苏省卫生和计划生育委员会&&苏卫办人〔2015〕1号。(责任编辑:lengke)
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2015年江苏省卫生高级资格申报时间7月28日至8月28日, 申报程序、时间和材料要求 : 2...2015年江苏省药物临床试验法规、 技术及实务操作高级培训班(第二期)
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关于举办2015年江苏省药物临床试验法规、技术及实务操作高级培训班(第二期)的通知
各有关医疗机构:
近期CFDA发布了《药物临床试验质量管理规范》(修订稿)、《药物临床试验机构管理规定》(征求意见稿)、《药物临床试验机构资格认定检查细则(试行)》等多个规章和文件。为了更好地学习、理解最新的文件精神,进一步规范和建设药物临床试验研究及评价体系,进而提高我省药物临床试验质量和水平,江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会定于-19日在南京市举办全省药物临床试验法规、技术及实务操作高级培训班。现将有关事项通知如下:
一、培训内容
(一)药物临床试验相关法规
1、药物临床试验相关法规与最新管理要求
2、药物临床试验复核检查准备工作要点
(二)药物临床试验技术及实务操作
1、临床研究主要伦理问题的审查
2、药物临床试验的质量控制和质量保障
3、药物临床试验方案设计
4、药物临床试验安全性评价及不良事件处理
5、新药临床试验与生物统计学
二、培训对象
(一)各药物临床试验机构管理人员,各专业科室负责人和临床研究人员、临床研究辅助人员、伦理委员会成员;
(二)拟申报药物临床试验机构的相关人员等。
三、培训时间、地点
报到日期:日14:00-18:00
培训时间:日上午8:30-9月19日下午16:00
培训地点:南京市虎踞北路181号方源金陵国际酒店
报名截止日期:日
四、课程安排及费用
1、课程安排
本次培训班将邀请国家药物临床试验机构认定专家、国家药审专家以及具有实战经验的GCP资深专家授课并答疑,培训结束经考试合格者颁发培训证书。具体课程安排参见附件一。
(1)本次培训由江苏省药学会药物临床评价专业委员会委托南京瑞哲医药咨询有限公司负责承办。
(2)费用标准为1200元/人(含资料费、授课费、证书费、场租、茶歇等),可报到时缴纳或培训前汇至以下账户:
名:南京瑞哲医药咨询有限公司
开户行:浦发城西支行
号:00 04199
(3)会务组统一安排食宿,费用自理。
五、其他事项
1、报名方法
请各参训单位详细填写《参训人员回执》(见附件二,参训回执可在网站下载),并于9月7日前以电子邮件方式报培训班会务组。
2、会务组联系方式
联系电话:025-
联系人:王晓凤(手机)
电子邮箱:
附件一:课程安排表及酒店路线图
附件二:参训人员回执
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您好,看到您的问题将要被新提的问题从问题列表中挤出,问题无人回答过期后会被扣分并且悬赏分也将被没收!所以我给你提几条建议: 一,您可以选择在正确的分类下去提问或者到与您问题相关专业网站论坛里去看看,这样知道你问题答案的人才会多一些,回答的人也会多些。 二,您可以多认识一些知识丰富的网友,和曾经为你解答过问题的网友经常保持联系,遇到问题时可以直接向这些好友询问,他们会更加真诚热心为你寻找答案的。 三,该自己做的事还是必须由自己来做的,有的事还是须由自己的聪明才智来解决的,别人不可能代劳!只有自己做了才是真正属于自己的,别人只能给你提供指导和建议,最终靠自己。 您可以不采纳我的答案,但请你一定采纳我的建议哦! 虽然我的答案很可能不能解决你的问题,但一定可以使你更好地使用问问哦~~
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