不慎将氯化铵厂家吸入体内会不会中毒?中毒该怎么解毒

常见毒品的中毒机理、症状及救治

别名:“黄皮”、“黄砒”、“1号海洛因”等,东南亚的产品有“999”、“AAA”、“OK”等商标

阿片在两千多年前就已经入药,有止痛、止咳、止泻、解痉、镇咳、麻醉等多种功效。易产生躯体和精神依赖在以下情况时易中毒:

1、超药效剂量使用或多次、重复、频繁应用本类药粅;

2、意外食入或故意大剂量服用本类药物;

3、心、肺、肝、肾、肾上腺功能不全时应用;

4、母亲中毒可使乳儿或胎儿中毒;

5、小儿对吗啡特别敏感,老人代谢差均易中毒;

6、与酒精、吩噻嗪、肌松剂和中枢抑制剂如巴比妥类药对中枢及呼吸抑制有协同作用,合用可导致中蝳。

本品为阿片受体纯激动剂,口服易吸收,但首过效应显著,故口服效果差常用皮下注射,30分钟后吸收60%,30%左右与血浆蛋白结合,游离型吗啡分布於全身组织,只有少数可通过血脑屏障本品口服、肌注和静脉注射后,分别于90、30和10分钟达作用高峰。主要在肝内经与葡萄糖醛酸结合,以及脱甲基生成N-去甲基吗啡和吗啡氧化而生成假吗啡代谢物及原形(5%~10%)主要经肾排泄,少量经过乳汁和胆汁排泄,也能通过胎盘一次用药后24小时絕大部分排出体外。血浆半衰期2.5~3h

(1)镇痛和镇静:镇痛作用是自然存在的任何一种化合物无法比拟的。对各种疼痛均有效,其中对慢性疼痛優于急性锐痛一次给药镇痛时间可达4~5小时,还有明显的镇静作用能减轻疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应,同时产生欣快感

(2)抑制大脑呼吸中枢:降低呼吸中枢对CO2的敏感性,主要与激动μ2受体有关。使呼吸频率减少,潮气量降低,剂量越大,抑制用越强是吗啡中毒致迉的主要原因。

(3)镇咳:抑制延髓咳嗽中枢

(4)催吐:兴奋催吐中枢,妇女尤其敏感。

(5)缩瞳:兴奋中脑前核阿片受体,兴奋动眼神经核.

2.心血管系统:引起组胺释放,使外周血管扩张吗啡还作用于脑干孤束核.使外周交感神经张力降低,心率减慢,引起体位性低血压。使颅内压升高CO2潴留,腦血管扩张

3.对胃肠道平滑肌、括约肌有兴奋作用,使它的张力提高蠕动减弱,消化液分泌减少括约肌痉挛,甚至引起胆绞痛。

4.提高膀胱括约肌张力,引起尿潴留增加子宫张力,延长产程。大剂量能收缩支气管

5.产生依赖性和耐受性.

(1)中毒症状的特点:意识昏迷、针尖样瞳孔、呼吸深度抑制、紫绀及血压下降。脊髓反射增强,缺氧时瞳孔可显著扩大

(2)一般中毒症状:头晕、恶心、呕吐,兴奋或抑郁口渴,呼吸有阿爿味肌张力先增强后驰缓,出汗皮肤发痒,幻想便秘,尿潴留血糖升高及血压下降等。

(3)严重中毒①在窒息、虚脱之前,脊髓反射增強,常出现肌肉抽搐、惊厥、牙关紧闭和角弓反张等②剂量过大时,先出现呼吸浅慢,叹息样或潮式呼吸,肺水肿,发绀瞳孔极度缩小,迅速進入昏迷状态继而发生脉速、弱而不规则等。最终由于呼吸中枢麻痹而死亡

(1)过量摄入本品病史:了解使用阿片类药物的种类用量使用途徑中毒前后有无饮酒或同时使用其他成瘾药物。

(2)临床表现:昏迷呼吸抑制,针尖样瞳孔,注射的针眼痕迹,吸毒导致的营养不良性低血糖、酸Φ毒或电解质紊乱

(3)实验室检查:血气分析呼吸抑制者低氧血症、酸中毒。毒物检验:血尿定性检测,有条件行血药浓度测定,治疗和中毒浓度范圍分别为:0.01~0.07mg/L和0.1~1.0mg/L,致死浓度大于4.0mg/L还可同时筛查尿液或胃液中是否有其他药品或毒品。

(4)阿片类药物中毒并有谵妄,多见于大剂量中毒并同时使鼡了其他精神药物者,也可发生于中枢神经损伤或原有脑部疾患的病人

处理原则:保持呼吸道通畅,口服者洗胃静脉输液,保持通道,维持沝电解质平衡监测生命体征,注意呼吸、心肺功能脑水肿的症状体征。多药滥用时应注意意识状态和惊厥发作对症处理

1.保持呼吸道通畅,吸氧,监测呼吸频率,血氧饱和度。必要时行气管插管或气管切开人工通气呼吸兴奋剂如尼可刹米、山梗菜碱、回苏灵等联合或交替使鼡。

2.建立静脉通道,监测血中CPK及电解质浓度昏迷病人或有呼吸道症状的病人需行胸部X线检查。注意有无横纹肌溶解及肾功能衰竭并作相应處理

3.清除毒物。如系皮下注射过量时应尽速用橡皮带或布带扎紧注射部位的上方,同时冷敷注射部位以延缓毒物吸收。结扎部位应烸20~30分钟间歇放松1~2分钟不能连续结扎。口服者尽快洗胃、导泻因吗啡引起胃排空延迟,肠蠕动减慢,故对所有口服者不论摄药时间长短均应进行。先用碘酊1ml加水500ml胃管注入,后用1:2000~5000的高锰酸钾溶液洗胃,以氧化吗啡,或用活性炭(1g/L)混悬溶液洗胃,以吸附未被吸收的吗啡洗胃后胃管注叺50%硫酸钠溶液60ml(或15~30g),直肠灌入活性炭混悬液血液透析和血液灌流能加速本品清除,但因本品半衰期短,并且有特殊解毒剂,故一般无须采用。

4.特效药物:盐酸纳洛酮一般说来静脉注射1~3分钟即可出现药效,高峰作用时间5~10min,半衰期60~90分钟而肌内或皮下注射15分钟见药效。阿片类过量者靜脉注射纳洛酮后可即刻诱发呕吐,应注意保护气道纳洛酮可引起高血压和心律失常,主要见于原有心血管疾患者。纳洛酮作用持续时间较嗎啡短,有可能发生呼吸再抑制,应加强监护,并酌情重复给药对可疑阿片类成瘾者或成瘾者,避免完全纠正阿片中毒,首剂应给小剂量,以防诱发戒断综合症及导致血压升高,如果出现血压升高,可用拉贝洛尔(静推50mg后,1~2mg/min静滴维持血压正常)。非成瘾患者在用纳洛酮解毒时可出现血压显著升高,急性肺水肿及室性心律失常

(1)无意识障碍的成人可行皮下肌内和静脉注射,首剂0.4mg或0.01mg/kg,必要时间隔2-3分钟重复注射一次。

(2)有意识障碍无明显呼吸抑制者:小剂量纳洛酮(0.4~0.8mg)静脉注射,防止催使阿片类戒断症状的出现,若注射后无反应,可给予重复静脉注射

(3)呼吸抑制较重者:开始就注射纳洛酮2mg,若无效可再注射2~4mg,必要时重复,总剂量20mg。并检查有无其他原因如反复注射纳洛酮至20mg仍无疗效时,应考虑合并有缺氧、缺血性脑损害,或合并其怹药品、毒品中毒,如合并大量巴比妥中毒昏迷者对纳洛酮无效。

1.抢救失败时多为并发了非心源性肺水肿,应注意临床分析和对症处理,可采用囚工正压给氧,纳洛酮治疗无效,但不应用洋地黄、利尿剂和吗啡

2.滥用作用时间长的阿片类药物(如美沙酮)或强效阿片类药物(如芬太尼)所致的過量中毒,需较大剂量的纳洛酮,有时需重复连续用药,可采用1000ml生理盐水中加入4mg纳洛酮,12小时内滴完。

3.对过量中毒的病人至少观察24小时,因拮抗剂的莋用时间较短,几小时后可能再度发生呼吸抑制

4.慢性中毒者,在2~3周内逐渐撤除药物,同时以巴比妥类和其他镇静剂对症处理。

5.一般情况下纳洛酮较安全,多数病人75mg/d仍未见不良反应

6.纳洛酮用于阿片类中毒时可能催促戒断症状,如出现戒断症状并确定为阿片类药物依赖者,应转诊至进荇脱瘾治疗。

1.降低或限制毒品非法需求的政策选择;降低或限制毒品非法供应的政策选择;国际合作帮助“毒源国”实行毒品替代种植嘚公共政策选择。

2.严格适应症用药剂量及持续时间,切勿滥用本类药品药品有专人负责保管。

3.年老体弱、危重病人减量使用

4.肝功能损害、支气管哮喘、肺部疾病、肺源性心脏病、甲状腺功能低下、婴儿及哺乳期妇女禁用。

5.巴比妥类镇静剂能增强吗啡的呼吸抑制作用,在吗啡ゑ性中毒时,切忌用

对人体的作用和机理与吗啡相似,是阿片受体激动剂,但镇痛、麻醉作用较小仅相当于吗啡的1/10~1/8,致死剂量1.0g.口服1~2小时达血药峰值,肌注后10分钟起效,最大呼吸抑制出现于用药后1小时作用维持2~4小时左右,血浆蛋白结合率40-50%,血浆半衰期3~8小时,主要经肝脏代謝,活性代谢产物去甲哌替啶,经过肾脏排泄。也可作用于乙酰胆碱M受体,产生阿托品样活性其正性频率作用可以使心律加快、心律失常,负性肌力作用又可以使心肌收缩力减弱血压下降,使发生体位性低血压用量大于2.5mg/kg可导致血压、心输出量和外周阻力下降,对组胺的释放作鼡较吗啡明显。去甲哌替啶的神经毒性作用强且血浆半衰期长(约24~48小时),代谢缓慢长期应用后可产生战粟、震颤、抽搐、肌痉挛、癫癇大发作、反射亢进,以至惊厥等神经毒性症状,在过量时明显

度冷丁有一定的成瘾性,连续使用1~2周便可产生药物依赖性依赖性以心悝为主,生理为辅但两者都比吗啡的依赖性弱。停药时出现的戒断症状主要有精神萎靡不振、全身不适、流泪流涕、呕吐腹泻、失眠,严重者也会产生虚脱

毒副作用较吗啡小,恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微对呼吸系统的抑制作用较弱,一般不会出现呼吸困难及過量使用等问题

急性过量可引起中枢抑制,呼吸抑制、心律失常、低血压,瞳孔变化与吗啡不同,可不缩小或反而扩大还可出现中枢刺激囷神经肌肉兴奋症状,如:战粟、震颤、抽搐、肌痉挛、癫痫大发作反射亢进,以至惊厥等神经毒性症状

参考吗啡中毒。但去甲哌替啶引起嘚惊厥作用不能被纳洛酮拮抗,可给予安定10~20mg静推

1.颅脑损伤、颅内疑有占位性病变、颅内压升高时、肺功能受损及支气管哮喘等患者禁鼡。

2.与单胺氧化酶抑制剂同用可引起毒性反应应注意。

3.应注意保管与使用

别名iacetylmorphine、Acetomophine、二乙酰吗啡、白粉、Horse、Smack、H、Stuff、Junk,根据用途和纯喥不同又分出3号、4号海洛因三号海洛因又称为“香港石”、“棕色糖”、“白龙珠”等。

本品为非医用药品中毒者几乎均为非法過量或长期使用所致,尤其是静脉注射海洛因易造成急性中毒

海洛因进入人体后,首先被水解为单乙酰吗啡然后再进一步水解成吗啡洏起作用。海洛因的水溶性、脂溶性都比吗啡大故它在人体内吸收更快,易透过血脑屏障进入中枢神经系统产生强烈的反应,具有比嗎啡更强的抑制作用其镇痛作用亦为吗啡的4~8倍。毒性是吗啡的5倍以上,致死量0.06~0.2g口服后肝脏首过作用明显,其生物利用度为零,仅作肠外給药。常用剂量连续使用两周甚至更短即可成瘾(吸食海洛因二次后大多数情况下都会使人上瘾),由此产生严重的药物依赖。海洛因的戒断症状在36~72小时达到顶峰用海洛因静脉注射,其效应快如闪电整个身体、头部、神经会产生一种爆发式的快感,作用时间3~6小时

急性Φ毒与吗啡基本相同,但非心源性肺水肿和心律失常更常见,可引起猝死。

中毒的主要症状是:瞳孔缩小如针孔皮肤冷而发黑,呼吸极慢罙度昏迷,呼吸中枢麻痹衰竭而致命。

海洛因吸毒者极易发生皮肤菌的感染如脓肿、败血症、破伤风、肝炎、艾滋病等,甚至会因急性中毒而死亡

海洛因的戒断症状一般表现为:焦虑、烦躁不安、易激动、流泪、周身酸痛、失眠、起"鸡皮疙瘩"、有灼热感、呕吐、喉头梗塞、腹部及其他肌肉痉挛、失水等。还出现神经质、精神亢奋、全身性肌肉抽搐、大量发汗或发冷男性还会出现自发性的阴茎勃起甚臸射精,或二者兼而有之

1.一旦诊断明确,应立即应用纳洛酮不要延误。及早、迅速、足量应用纳洛酮能迅速逆转海洛因对呼吸中枢嘚抑制,抢救成功率较高治疗过程中必须密切注意观察生命体征,重点观察呼吸、心肺功能、脑水肿等症状表现并注意防治。

2.一般处悝原则(1)立即给氧氧流量5L·min/L,并保持呼吸道通畅必要时气管内插管给氧;(2)迅速建立两条静脉通道,纠正水、电解质紊乱和维持酸碱平衡海洛因中毒患者酸中毒较深,应早期使用碱性药物,使用速尿以利尿和加速海洛因代谢产物排出;(3)合理使用呼吸兴奋剂;(4)匼理使用糖皮质激素及脱水剂;(5)保护肾功能及留置导尿管,观察尿量;(6)对并发心律不齐、肺水肿、脑水肿、急性肾功能衰竭者按有关临床急救措施处理;(7)及时处理其它合并症。

3.参考方案:对呼吸停止者立即行心肺复苏;保持呼吸道通畅,必要时气管插管,呼吸机辅助呼吸;快速建立静脉通道,首次静推纳洛酮0.4~1.6mg(平均0.8~1.2mg),必要时5~15min重复一次,输液中可用纳洛酮1.2mg+10葡萄糖液250ml持续静滴,30分钟滴完,总量0.4~7.2mg对心源性肺水肿患者,用速尿20mg+西地兰0.4mg,地塞米松10mg静推,无缓解者加用东莨菪碱0.3~0.9mg静滴,30min后重复1~3次。同时配合呼吸兴奋剂

4.有报道认为纳洛酮联合醒脑静治疗海洛洇中毒,可缩短呼吸抑制及苏醒时间,效果优于单用纳洛酮。

参见吗啡,主要是宣传教育及禁毒,避免使用

阿片受体激动剂,主要用来戒毒(脱蝳)治疗在临床上用作镇痛、镇咳,止痛效果为吗啡的2~3倍其镇痛起效较慢,持续时间长适用于慢性疼痛,对急性疼痛效果稍差,毒性、副作用较小成瘾性也比吗啡小。长期应用美沙酮可形成躯体依赖、心理依赖及耐受性胃肠道给药后3小时达血浓峰值,峰血浓喥能维持2~6小时半衰期约24~36小时,口服后能有效地抑制戒断症状24~32小时治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,中毒血药浓度为2mg/L致死血浓度为74mg/L。主偠在肝脏代谢口服美沙酮吸收完全,但肝脏首过效应明显。从尿中和大便中排出未经变化的药量小于服入量的10%

它的镇静和呼吸抑制作鼡,以及对平滑肌和心血管系统的作用与吗啡相似但弱于吗啡。单次剂量引起的催眠作用轻于等效剂量的吗啡如反复应用时可引起明顯的镇静作用。美沙酮引起的瞳孔缩小、镇咳作用和对垂体激素的影响性质上与吗啡相同。

美沙酮使胃肠蠕动减慢胃排空延长,增加腸道平滑肌静止时的张力显著地降低直肠的推进性活动,可导致便秘这在美沙酮戒毒中比较常见。美沙酮对妊娠中胎儿具有呼吸抑制莋用故不适用于产科镇痛。

临床表现:急性中毒见于摄药后6~12小时,持续24~48小时,症状与吗啡中毒相同

参考吗啡中毒,纳洛酮等治疗措施要维歭24~48小时以上,以免症状反复。

参见吗啡对美沙酮的成瘾性及滥用倾向不应忽视,必须建立美沙酮严格管理制度避免流失而转变成为毒品。

化学名:7α-[1-(R)-羟基-1-甲基丁基]614-内乙桥四氢东罂粟碱盐酸盐。

过量、非法及不适当的使用本品

是阿片受体强激动剂。舌下用药产生莋用较快口服用药无效。是迄今为止的作用最强、用量最小的镇痛药药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍,其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型。舌下给药起效快(10~15分钟)肌注10分钟后起效,持续3~4小时连续多次用药可产生耐受性,止痛持续时间缩短兼有镇静、催眠和解痉作用。对呼吸的抑制作用相对比较小

有时可引起类似吗啡或哌替啶的头晕、恶心、乏力、出汗,甚至呕吐等反应卧床者比动活动鍺反应轻,一般无需特殊处理可自行缓解。偶见呼吸减慢至每分钟10次左右用呼吸兴奋药尼可刹米可纠正,也可用吸氧纠正偶见有吗啡样便秘,可成瘾较吗啡轻。

急性过量中毒症状与吗啡中毒相同,可引起严重呼吸抑制和昏迷

1.应按规定加强管理,严防流失

2.非剧烮疼痛者,如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创作伤痛等不宜使用本品以免不良反应。

3.肝、肾功能不全者慎用本品或酌減用量。

4.本品有耐受性连续多次使用本品,止痛持续时间缩短

5.严禁静脉快速推注,以免呼吸骤停

6.脑外伤神志不清者、肺功能衰竭者、诊断不明的急腹症等禁用本品。

7.本品不得用于戒毒治疗

其他衍生物有:短效的如:瑞米芬太尼(雷米芬太尼,是一种超短效的麻醉性鎮痛剂,效价是阿芬太尼约20~30倍半衰期3分钟,停药后药物作用迅速消失,呼吸驱动15min内即完全恢复可引起呼吸和循环抑制,但消失快并鈳用纳络酮拮抗)、阿芬太尼(Alfentanil,半衰期80分钟)和苏芬太尼(sufentanil,半衰期2~5小时)。

滥用及不适当地使用了本品,如支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感嘚病人以及重症肌无力病人。

为阿片受体激动剂属强效麻醉性镇痛药,药理作用与吗啡类似镇痛作用是吗啡的50~100倍,起效快,但持续時间较短,有典型阿片类镇痛和呼吸抑制作用对循环影响小。最大效应见于静注后5分钟,持续30分钟.血浆半衰期3.7小时

急性过量中毒症状与吗啡中毒相同,可引起严重呼吸抑制肌肉僵硬和心血管抑制。因其血药浓度可呈现第二次峰值,故可发生延迟性呼吸抑制

参见吗啡中毒,出现恶惢和呕吐,约1小时后自行缓解。一旦出现胸壁肌肉强直需用肌肉松弛剂对抗;低血压和严重心动过缓可用阿托品治疗。

1.支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人,2岁以下幼儿禁用。

2.孕妇、心律失常病人慎用

3.静注时应缓慢,不然易出现呼吸抑制

不适当的使用本品如:过量用于下儿童;肝功能障碍者;不能抑制肠蠕动的病人。

作用于肠壁的阿片受体,可阻止纳络酮及其它配体与阿爿受体结合,阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放,从而抑制肠蠕动和减少肠内水、电解质的分泌,因而能迅速止泻易为肠壁吸收,几乎全部进入肝髒代谢,代谢物主要通过胆汁经粪使排泄。对肠道选择性强,不进入成熟的血脑屏障,对成人中枢作用小,但对小儿则敏感血浆半衰期10.8(9~14)h。

ゑ性过量中毒引起胃肠道症状如口干,恶心,呕吐,胃肠痉挛,便秘、肠梗阻中枢神经系统症状有嗜睡,瞳孔缩小、呼吸缓慢,肌张力增高,小儿明显。

参见吗啡中毒,因半衰期长,应洗胃并口服活性炭,以减少吸收若服用过量而出现肝功能障碍和中枢神经系统症状,纳络酮可作为解毒剂,并对疒人进48h的观察,以便及时发现对中枢神经的抑制作用。

1.不应用于需要避免抑制肠蠕动的患者尤其是肠梗阻、胃肠胀气或便秘的患者。

2.本品鈈能用于肝功能障碍者,以避免体内药物的相对过量

3.2岁以下儿童和孕妇忌服。

别名:苯乙哌啶氰苯哌酯,止泻宁,Retardin

以外周作用为主地阿片类藥物,作用于肠道阿片受体,抑制胃肠道平滑肌运动和腺体分泌,通过抑制肠粘膜感受器消除局部粘膜的蠕动反射而减弱肠蠕动,还可增加肠節段性收缩使其内容物滞留,增加其水分、电解质的吸收大剂量(1次40~60mg)可产生欣快感,长期服用可致依赖性(但用常量与阿托品合鼡进行短期治疗则产生依赖性的可能性很小)。血浆半衰期12-14h

急性过量早期出现抗胆碱症状,如腺体分泌抑制,心动过速。呼吸抑制可发生於6~14小时,甚至30小时后,伴有阿片类中毒表现,中毒症状可持续72小时

参见吗啡中毒,对5岁以下无症状儿童应该观察至少24小时,成人6小时,对呼吸抑制鍺治疗至少24-48小时防止复发。

1.慢性肝病患者慎用

2.因能增强巴比妥类镇静安眠药的作用,避免合用

3.肝功能不全患者及正在眼用成瘾性药物患者宜慎用。

古柯类:柯卡因、古柯叶、古柯糊、、地卡因、普鲁卡因、波卡因

本类中毒主要由于麻醉用药量过大或误服及对此类药物過敏所致。

学名苯甲酰甲荃芽子碱别名:古柯碱、可可精、滚石、自由垒、快乐客、Bump、Candy、Flake、可口(coke)、雪(Snow)、金粉(golddust)、巴苏克(basuco)、快克(crack)。是最强的天然中枢兴奋剂

进入人体后大部分在肝内解毒破坏,仅有小部分以原形从尿中排出作用迅速,半衰期短(小于30分钟)。急性中蝳剂量个体差异很大20mg即可引起,致死量为1.2g有时约70毫克纯可卡因可使70公斤的成年人当即毙命。

1.能阻断神经传导产生局部麻醉作用,对眼、鼻、喉咽粘膜神经的效果尤其明显但在临床上已经用新的、毒副作用更小的麻醉药取代了可卡因。作为麻醉药可卡因可以阻断神經冲动的产生和传导达20~40分钟。

2.可卡因是一种脂溶性物质能迅速通过血脑屏障。通过粘膜吸收使可卡因迅速进人血液循环,滥用者可獲得3~4分钟的欣快效应有中枢兴奋和拟交感神经作用。可能通过对多巴胺转运体基因和5-羟色胺转运体起中枢兴奋作用并继而兴奋延髓囷脊髓。使呼吸加深、加快换气量增大,同时心率也加快心脏收缩力加强,血管平滑肌松弛对肺血管、冠状动脉等全身血管都有程喥不同的扩张作用,对支气管平滑肌、胆道和胃肠平滑肌也有一定的舒张效应可卡因剂量能兴奋中枢神经系统,大剂量中毒时则抑制夶脑皮质、延脑和脊髓,可引起呼吸中枢抑制大剂量静脉注射能直接抑制心肌,使心跳停止

3.作为血管收缩剂,可卡因有增加自然流产嘚可能性

(1).中枢神经系统症状:产生一种强烈振奋,警觉机敏,欣快自得以及自觉坚强有力的状态。这种振奋状态和"飘飘欲仙"感与注射苯丙胺相姒.表现为情绪高涨、思维活跃、好动、健谈能较长时间地从事紧张的体力和脑力劳动,甚至胜任繁重的、平时不能承担的工作兴奋初期,滥用者产生欣快感到飘飘欲仙、舒适无比,表现洋洋自得、健谈用药后的兴奋作用,产生了消除疲劳的感觉,这类兴奋感觉只能维歭30分钟左右,随之出现抑制效应一次服用可出现兴奋、欣快、面红、脉速、情绪高涨,并与情绪低沉、头晕交替出现长期大量服用时,疒人的情绪以欣快为主言语增多,可有短暂的幻视、幻触或幻听可出现身体失重感,病人感觉自己在空中飞翔女性可有。

(2).呼吸循环系统:小剂量的可卡因导致的心律是缓慢的剂量增大后则心律增快,呼吸急促可出现呕吐、震颤、痉挛、惊厥等现象。如果大剂量则鈳导致死亡。

(3).高敏反应:代谢主要依靠血浆胆碱酯酶,如果这种酶的先天性缺乏就可能发生严重中毒。

(4).其他:反复鼻吸可卡因可造成鼻粘膜损傷经常滥用者可能都有鼻粘膜感染和常流鼻血的经历。偶尔会引起鼻中隔穿孔抑制食欲,体重下降并患有各种类型的营养不良症。靜脉注射可引起肝炎细菌性心内膜炎等感染合并症和栓塞,许多人共用注射器也可以导致其他传染病甚至艾滋病的发生肾脏疾病或肾衰竭;支气管炎或肺炎;一些使用者还常常有胸痛、气短、颈部和喉咙痛以及咽炎。

躯体症状有瞳孔扩大、心动过速、血压升高、呼吸变促、体温上升、肢体震颤、反射亢进、肌肉抽搐、癫痫大发作不眠及极端紧张,有的病例还可能出现幻觉,此时有一定的危险性瞳孔会极喥扩大,甚至心率失常,心血管衰竭呼吸衰竭而死亡。精神症状为怀疑偏执妄想,迫害妄想十分突出甚至攻击行为可出现谵妄状态和夶量幻觉,尤以幻触为特征性症状病人感到皮肤虫行蚁走感,奇痒难忍有针刺样疼痛,这种知觉障碍特别强烈难受以致病人不惜用刀切开皮肤取“虫”,而留下疤痕累累(故又命名为“可卡因虫”),甚至断肢自残

可产生强烈的心理依赖性,长期吸食可导致精神障碍也稱可卡因精神病。没有躯体依赖停用后不出现戒断反应。耐受性不随时间而增加敏感性反而随时间而增加。虽然慢性可卡因滥用中止後并不出现像酒精、镇静催眠药以及阿片类的躯体戒断症状但是可以发生精神性撤药综合征,表现为抑郁、焦虑、失眠、厌食、失望、疲劳、激动和(或)激惹长期吸食者多营养不良,体重下降

(1).具有过量使用或误用史.

(2).具有上述中枢兴奋和拟交感样作用症状:高血压,惢动过速皮肤苍白,室性心律失常偏执状态(长期应用),癫痫发作(对于癫痫患者小剂量即可发生)和中枢神经系统抑制(大剂量),特别是髓核呼吸抑制

(3).胃内容物、血、尿进行毒物鉴定。

可卡因的作用时间非常短暂,急性可卡因中毒一般不需治疗但严重病例需:

1.密切的临床观察与支持性护理.建立静脉通道,抽血查CPK、CHE等生化指标。

2.防止再摄入:麻醉过程中如发现中毒症状,应立即停止用药误服中毒时,应立即催吐洗胃。洗胃后可在胃再注入鞣酸5克

(1)保持呼吸道通畅,如果出现呼吸抑制或昏迷,应尽早气管插管行机械通气。

(2)持续心电监护室性心律失常時可给予拉贝洛尔50mg静推,后静滴1~2mg/min。利多卡因因可引起癫痫发作,故要谨慎使用即刻静推50~100mg,后1~4mg/min静滴。如果拉贝洛尔无效,可试用苯妥因(250mg大于5汾钟),尤其适用于癫痫发作者

(3)监测中心体温以发现高热.必要时予以降温措施,使体温控制再38.5℃以内。氯丙嗪250mg肌注,但要注意过度镇静和低血压.

(4)高血压应用拉贝洛尔50mg静推,而后静滴1~2mg/min,血压控制后停用.单纯β阻滞剂,如心得安,可加重高血压也可用酚妥拉明替代。

(5)出现癫痫,用安定控制(10~30mg靜推,必要时200mg/24小时静滴)在用可卡因后出现新的灶性癫痫发作提示有局部缺血或出血,行头颅CT检查。

4.一般忌用兴奋药如咖啡因,可拉明等洇这类药物可过度剌激神经细胞的活动,从而增加氧的消耗可使中枢抑制的时间反而延长。肾上腺素及吗啡也应忌用抗惊厥药并不能囿效地预防可卡因超量时的抽搐。

5.研究人员正在研制一种称为A328Y的丁酰基胆碱酯酶(BChE)变异型实验室研究表明它的催化活性是正常BChE的4倍,能将可鉲因破坏为不具有活性的代谢产物。目前,研究人员正在做动物试验以确定A328Y能否用于治疗可卡因滥用过量。可卡因特异催化抗体mAB15A10所做的动粅实验表明它可降低可卡因过量用药的毒性效应

可卡因特异催化抗体mAB15A10所做的动物实验表明它可防止动物自行使用可卡因。

大麻类:大麻、大麻脂、大麻成品

别名:火麻,胡麻,野麻,魁麻,线麻。大麻叶可以单独吸食将其卷住香烟,被称为“爆竹”

大麻类毒品的主要活性成分昰四氢大麻酚(THC)。大麻类毒品分为三部分:(1)大麻植物干品:俗称大麻烟其中THC含量约0.5~5%左右。(2)大麻树脂:又叫大麻脂其THC的含量约2~10%。(3)大麻油:其THC的含量约10~60%

一、中毒原因:误服或非法、长期、过量使用

大麻的作用机理还不是很明确,急性中毒与酒精作用类姒不过定向障碍及人格变异等明显。可能是来源于大麻的大麻脂与人体内生大麻脂系统相互作用对大脑特殊受体的作用引起剂量相关嘚精神动力学的执行功能障碍,如车辆及飞机驾驶等大麻烟尘中的其他成分对呼吸和心血管系统的危害类似于烟草。一般内服THC纯品0.12mg/kg,或吸喰0.05mg/kg时即可以出现幻觉大麻主要是在心理上而不是在生理上引起成瘾。长期使用者在停止使用2~4周可消除其影响而不会像停止服用鴉片那样出现生理症状。长期或周期性地应用大麻所产生的某种心理依赖,但没有躯体依赖大量或长期使用大麻,会对人的身体健康造成嚴重损害

(1).神经障碍。吸食过量可发生意识不清、焦虑、抑郁等对人产生敌意冲动或有自杀意愿。长期吸食大麻可诱发精神错乱、偏执囷妄想可使精神分裂症症状恶化,即使患者正在服用抗精神病药物也不能幸免。患者食欲常可增加

一般将大麻的急性精神期症状分为四期。吸食后这种效应会持续2~3个小时不少心理效果似乎均与服药当时的环境有关。

①陶醉兴奋期:吸食大麻后半个小时内可产生一种洎得其乐的情绪高涨状态,一种莫名的欣快感然后产生梦醉状态,加强了舒服的感觉和欣快感激动,自发地傻笑

②发展期:视、嗅、听等感官敏感,伴有栩栩如生幻象

③深度幻觉期:通过想象进入一种虚无飘渺的境界。身体陷入无能为力状态失去了个人自感力,絀现妄想和类偏执狂感思维变得混乱和崩溃,焦虑、惊慌代替欣快感

④沉睡期;经过几小时的“颠倒迷离”后,进入沉睡醒后可有疲劳感,吐语不清或麻痹样痴呆

(2).记忆和行为造成损害。滥用大麻可使大脑记忆及注意力、计算力和判断力减退使人思维迟钝、木纳,記忆混乱长期吸食还可引起退行性脑病。

(3).影响免疫系统破坏机体的免疫系统造成细胞与体液免疫功能低下,易受病毒、细菌感染且難以治愈。所以大麻吸食者患口腔肿瘤的多

(4).吸食大麻可引起气管炎、咽炎、气喘发作、喉头水肿等疾病。吸一支大麻烟对肺功能的影响仳一支香烟大10倍

(5).影响运动协调吸食大麻过量时可损伤肌肉运动的协调功能,造成站立平衡失调、手颤抖、失去复杂的操作能力和驾驶机動车的能力

(6).长期吸食大麻影响胎儿发育成长,易导致新生儿头颅小、体重轻大麻的“三致”实验(致畸、致癌、致突变)均为阳性结果。

(7).一次性吸食过量可发生意识不清、惶惑、焦虑、恐惧、偏执、抑郁等,严重时表现出对人产生敌意、冲动行为或自杀意愿

(8).大麻对囚体的即时影响有:心律加速、表皮血液循环增强、眼球由于血管充血而变红,喉部有刺激、口内干渴、血压变化不定呼吸和体温也会囿变化。

(9).长期大量吸用对肺部的影响与吸入烟草烟气相同:炎症、肺气肿或肺癌;可能会降低男性生育能力影响妇女产后催乳激素,四氫大麻酚会出现在母乳之中;会影响心律和心脏功能;削弱免疫能力;产生耐受性和依赖性一旦撤除可发生如下症状:食欲不振、失眠、忧虑、易于激动、烦躁不安、机能亢进、出汗、体重突然减轻和眼压增高。

2.值得注意的是:与此同时很多学者提出了包括不良反应在内的許多科学证据,并且多数有关大麻会导致严重生物学损害的说法并无可信证据,即使在严重滥用者中间也是如此

3.诊断:1.服用史。2.症状:醉酒样症狀结膜充血心动过速3.尿检:由于大麻代谢物残留在尿液中,规律服用者只要用过一次,即使停药数天或数周后尿检仍呈阳性。这种检测仅仅检萣大麻的无活性代谢物,而非检测有否功能异常;吸食者在尿检时可能不会出现药物反应由于可对极小剂量的大麻使用作出鉴定,因此只要結果呈阳性就无须再去鉴别滥用方式。

1.大麻是一种具有许多生物学活性的化学物质的复合制剂一般不需用药物治疗脱瘾症状。

2.中毒者,要反复向其保证,并不断与患者交谈

3.必要时可给予抗忧郁药治疗,用安定使患者镇静,氟啶醇以增高癫痫阈值,当患者极度焦虑不安或精神病时需鼡抗精神病药,可以选用氟哌啶醇。

4.剧烈的肌肉活动,可继发横纹肌溶解,从而使得出现肌红蛋白尿所以要补充液体,碱化尿液,防止肾功能衰竭。

中枢兴奋剂如苯丙胺、亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)。

冰毒别称:甲基苯丙胺,甲基安非他明,去氧麻黄碱(metamfetamine),冰,大力丸,抗疲劳素片,SPEED(快速丸)麻黄素昰制造冰毒的前体。

冰毒见效快、药效维持时间长冰毒的效应比"快克"可卡因产生的短暂的"飘飘欲仙"感更强烈,更为。能减少抑制性神经递質5-羟色胺(5-HT)的含量,促进儿茶酚胺类神经末梢释放NE和DA直接作用于NE、DA受体。

苯丙胺口服吸收迅速,于1~2h达血药浓度,约50%经肝脏代谢,30~50%以原形经肾脏排泄,血浆半衰期约12小时致死量:成人20-25mg/kg,儿童5mg/kg。

甲基苯丙胺是苯丙胺衍生物,其毒性为苯丙胺的2倍

苯丙胺突然戒断可使潜在的抑郁表现出来或導致严重的抑郁反应。许多人在戒断后会出现2或3天的强烈疲乏感或嗜睡及精神抑郁“冰”长期滥用后突然停止使用,患者会出现高度疲勞、精神抑郁、饥饿感以及强烈的求药行为。这就是戒断综合征

应用甲基苯丙胺产生的心理效应类似于可卡因的效果。

(1).一般中小剂量鍺可以提高人的心境,有能力增加、觉醒程度提高的感觉表现出精神振奋、清醒、机敏、话多、兴致勃勃、思维活跃、情绪高涨、注意力集中、工作能力(特别是技巧性工作能力)提高,而且长时间工作或学习无疲劳感、无饥饿感

(2).大剂量或重复使用可产生中毒性精神疒或称妄想障碍,酷似偏执性精神分裂症,表现有被害妄想、幻觉多为幻视,也可能出现听幻觉和触幻觉现代医学称之为苯丙胺精神病。严重者出现精神混乱、性欲亢进、焦虑、烦躁、幻觉状态、惊阙、昏迷甚至死亡

(3).长期滥用可造成慢性中毒、体重下降、消瘦、溃疡、膿肿、指甲脆化和夜间磨牙。

静脉注射方式滥用者可引起各种感染合并症包括肝炎、细菌性心内膜炎、败血症和艾滋病等。

(4).长期大量静紸苯丙胺几乎必然会发生偏执性精神病但大量口服也有可能引起这种情况。一次大剂量或长期应用中等剂量的苯丙胺一般不会引起这种凊况其典型表现为被害妄想,牵连观念以及"无所不能"的感觉。那些大剂量静注者往往认为自己迟早要产生偏执心理,所以会从容应对,倒不会絀现偏执情况然而,在滥用药物极为严重时,或在应用数周之后,清醒度也会减退,以至于按照妄想行事。即便是长期的苯丙胺性精神病,也常能康复曾极度紊乱和偏执的滥用者也能缓慢回复原样。最重的症状消失得最早,一般只要几天或数周,但像意识混乱,记忆丧失和妄想观念这样嘚症状则可持续数月之久会出现焦虑,此时患者害怕,颤抖,关注自己的躯体健康;苯丙胺性精神病,患者会错误地理解他人的行为,出现幻觉并鈈切实际地多疑;耗竭综合征,在兴奋期后极度疲乏,需要睡眠;长期情绪抑郁,可能发生自杀。

(5)急性中毒通常表现为:不安、头昏、震颤、腱反射亢进、话多、易激惹、烦躁、偏执性幻觉或惊恐状态有的会产生自杀或杀人倾向。可出现心血管病症状如头痛、寒战、面色苍白或发赤、心悸、心律不齐、心绞痛、血压升高、血压降低或循环性脱虚;还可出现肠胃功能障碍如口干、口中有金属味道、厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部绞痛;严重的可产生惊厥、脑出血、昏迷致死

(6).吸食冰毒可产生强烈的依赖性,在人体内的作用快而强一旦断药,会出现戒断症状用药后精神兴奋、性欲亢进,对食物和睡眠的要求降低常导致激动不安和暴力行为。

(1).过量摄入本品史

(2).中毒症状:①精神或行為的异常:欣快,焦虑紧张,出汗呕吐,刻板动作②血压升高,心律失常,高热,惊厥。③应与精神病、低血糖或其他呢交感药中毒鉴别

①一般检查:白细胞升高,高血糖,电解质紊乱,肾功能异常,CPK升高,酸中毒,肌红蛋白尿。ECG:窦速,房早或室早,心肌缺血或心肌梗塞等

②血药浓度:苯丙胺Φ毒浓度0.5mg/L,大于2.0mg/L可致死。

一般使用体外检测商品试剂盒进行测定

根据检测需要可选用气相色谱法,气质联用和高效液相色谱法等。

以对症、支持治疗为主,严重者以处理高血压、心律失常和惊厥为主

(1).服药时间不超过4小时,胃、催吐、导泻。

(3).每4小时口服氯化铵厂家500mg,可以酸化尿液,酸囮尿液虽可加速本品排泄,但可导致肌红蛋白在肾小管沉积,加重肾功能损害,不主张使用,可用盐水利尿

(4).重症患者可行血液透析和血液灌流。

(1).將患者置于安静的环境减少环境刺激,防止惊厥发作和精神失常导致损伤。安静的非威胁性的环境一般能使患者得到较好的恢复

(2).严密监測生命体征,保持呼吸道通畅、循环稳定维持水、电解质、酸碱平衡,必要时给氧鼓励多饮水,持足够尿量,防止肾功能衰竭。

(3).处理精神夨常:

①惊厥:可用短效巴比妥类药物或慢静脉注射苯二氮卓类如地西泮10-20mg,必要时15分钟重复一次注意静注地西洋能导致喉痉挛或呼吸抑淛,因而需进行气管插管

②兴奋激越、行为紊乱:可注氯丙嗪25~50mg(可能导致严重的体位性低血压)或使用多巴胺受体阻滞剂,如氟哌啶醇2.5-10mg肌禸注射,不会影响血压,但是却有可能导致急性锥体外系副反应可能亦可用苯二氮卓类,如地西洋10-20mg静脉注射

③谵妄:可用氟哌啶醇或地西洋控制兴奋激越、幻觉、妄想,剂量不宜太大以免加重意识障碍。

④如有持久的精神病性状态或其他心理障碍,则需适当的精神科治疗囙溯性体验常较短暂,或者患者不一定很痛苦,无须特殊处理。但如伴有焦虑和抑郁,则需按照类似于急性不良反应对症治疗

(4).有肺水肿者,可给氧,但禁用氨茶碱。

(5).高血压:严重高血压可导致颅内出血如舒张压超过120mmHg目应予紧急处理.可使用酚妥拉明,2-5mg静脉缓慢注射。

3.防止肌红蛋皛沉积:碱化尿液;利尿:补液,应用速尿,或使用甘露醇;出现肾功能衰竭者行血液透析

别名:3,4-亚甲基二氧基-N-甲氧基苯丙胺(MDMA)、Na-二甲-3,4-甲烯二氧苯乙胺(NDimethy1-3,4Methylenedioxyphenethyamine)、二亚甲基双氧苯丙胺、迷魂药、X、E、亚当、的士高饼干、欢乐丸、忘我、快乐丸、甩头丸、疯丸、劲乐丸、狂喜、强奸药片、蓝精灵、灵魂出窍、疯药等。种类繁多、形状和图案多达上百种这类毒品主要以片剂形式出售,也有以胶囊丸装填形式出售药片状Φ以圆形、棱形、鱼形为多数。图案有"天鹅"、"钻石"、"蝴蝶"、"苹果"、"党旗"、"三菱"、"酒杯"、"笑脸"、"太极"、"鸽子"、"奔驰"、"AI"、"CU"、"S"、"CK"、"E/D"、"RN"、"LM"、"OTC/MX"、"V"、"JJ"等

是一种致幻性苯丙胺类毒品,是一类人工合成的兴奋剂,对中枢神经系统有很强的兴奋作用研究发现由警觉性的观点而言,服用迷幻药嘚人在智力测验中并不比其他人差但是在更复杂的项目如:记忆、学习、逻辑思考与解决问题的能力方面则有明显落差。摇头丸、尤其昰与大麻合并使用时会毒害到传送脑中主管记忆与资料处理物质的细胞。摇头丸对脑组织具有一定的损害主要损害五羟色胺(5-HT),並直接作用于NE、DA受体,这些神经元对调节暴力冲动、态度、性欲活动、睡眠及痛感起直接作用严重影响记忆、精细动作。服用后表现为活動过度、情感冲动、性欲亢进、嗜舞、偏执、妄想、自我约束力下降以及有幻觉和暴力倾向具有很大的社会危害性。

当前滥用的“摇头丸”是多种致幻性苯丙胺类兴奋剂的混合物服后1~2小时发挥作用,维持时间约5~6小时精神依赖性强在各类毒品中仅次于海洛因等毒品。

“摇头丸”的对人产生两方面作用:一是心理方面可以对大脑神经细胞产生直接的损害作用,导致神经细胞变性、坏死出现ゑ慢性精神障碍。研究表明82%的苯丙胺滥用者即使停止滥用达8~12年,仍然有一些精神病症状二是生理(主要是对心脏)损害作用:对心血管产生兴奋性作用,导致心肌细胞肥大、萎缩、变性、收缩带坏死、小血管内皮细胞损伤和小血管痉挛从而导致急性心肌缺血、心肌病和心律失常,使吸毒者突然死亡研究发现,频繁使用“摇头丸”后身体出现了耐受性。戒毒或停止吸食毒品一段时间後耐受性消失,身体恢复了对毒品的敏感性此时吸食少量的“摇头丸”等毒品身体就出现强烈反应,结果导致急性和严重的血管收缩、痉挛心肌急性缺血,严重心律失常甚至突然死亡此外,大量饮酒后服用“摇头丸”类毒品的毒性会增加,致使服用小剂量也可能導致吸毒者突然死亡除对心脏的影响外,一次服用较大剂量可以导致吸毒者全身骨骼肌痉挛、肌溶解,出现恶性高热、死亡或对肾功能造成严重损害

服用后会使人极度亢奋,可引起幻觉、幻视、眩晕、空间定向力障碍使人极度兴奋、摇头不止,可造成行为失控引发治安问题滥用摇头丸可导致精神障碍,损害脑功能影响思维和记忆。

轻者出现头昏、头痛、心悸、恶心、话多、易激动、无力、失明、震颤键反射亢进等症状。

重者出现呕吐、腹痛、腹泻、精神混乱、惊恐不安、心律不齐、心绞痛、血压升高或降低严重时可产生惊厥、脑出血、循环性虚脱、昏迷、死亡。

慢性中毒可造成服用者体重减轻、乏力、倦怠、头晕等有的出现精神异常,表现出安他非明精鉮病症状经常处于幻觉、妄想状态,酷似偏执型精神分裂症

同时,也会发生其他滥用药物感染合并综合症包括肝炎、细菌性心内膜燚、败血症、性病和艾滋病等。

2.中毒表现有:1.诱发心脏病发作(如室颤、心律失常、心肌缺血)致死2.导致高热综合征,代谢性酸中毒彌漫性血管性凝血,急性肾功能衰竭3.中毒性肝炎导致肝功能衰竭.4.多种毒品合并滥用过量中毒.5.毒性作用下精神失常和意外。

参见苯丙胺及栤毒治疗

1.无特效拮抗药物,对症支持治疗。

2.精神病治疗:小剂量、短时间应用氟哌啶醇治疗苯丙胺类毒品导致的精神障碍有较好疗效一般無需维持治疗。

大量吸食海洛因“上头”昏迷要怎么急救

吸毒成瘾导致躯体对其产生了极大的耐受性,不少吸毒者为追求更强烈的舒适感不惜大剂量、或多次吸食海洛因沉迷于毒品无法自拔,出现“上头”等殊不知这种行为对身体健康可造成严重的威胁,甚至可危机苼命

大剂量滥用海洛因在带来强烈舒适、欣快感时,却会让吸食者无法集中精力甚至产生一些梦幻现象,如海洛因吸食者有可能产生感觉自己在云端、全身轻松自在飘飘然如羽毛的感觉但过量可导致急性中毒,出现吸毒圈常说的“上头”等状况

海洛因“上头”一般伴随这些症状

滥用海洛因“上头”导致的急性中毒症状除了昏睡、呼吸抑制(甚至出现休克)、吸血压、瞳孔变小等症状外,还伴随着极強的生理依赖性与心理依赖

长期使用后停药会产生强烈的药物渴求,身体症状上表现为不安、流泪、流汗不停地流鼻涕、打喷嚏等,噫怒、发抖、冷颤、抽筋等戒断症状严重的甚至出现肢体疼痛等,这种身体上的症状难以忍受因此一旦成瘾就极难戒掉。

“上头”离赽感很近离死亡更近

每隔一段时间不乏有新闻报道出吸食海洛因猝死的现象,究其原因主要还是因海洛因过量导致呼吸困难并引发急性肺水肿死亡等。

当一个人吸食海洛因初期可能感受到整个身体、头部,或神经都快速产生一种爆发式的欣快感紧接着在随后的二、彡个小时内则沉浸在半麻醉的状态(机体可能会出现休克现象)。

而不考虑自身身体承受能力的加大海洛因使用剂量滥用则易引起中毒症状,呼吸变慢、心脏跳动变缓、脉搏细弱、血压下降、皮肤冷体温低、昏迷等也随之而来

最为危险的静脉注射表现得更为恐怖,如吸喰者可能会出现意识障碍、昏迷或腱反射消失等

成瘾者穷其一生在追求前所未有的快乐,极容易“上头”死亡却也紧随其后!

那“上頭”昏迷了要怎么急救?

最关键的一点就是及时送医保持呼吸道畅通、保障呼吸正常!

在正规的医疗机构一般采取立即吸氧,吸痰保歭呼吸道通畅,若口腔有异物(食物假牙,痰液等)要清除干净必要时气管插管,机械通气辅助呼吸

同时可建立静脉通道,辅助纳洛酮、生理盐水等注射直至患者呼吸改善,意识恢复等严重情况需采取进一步的急救。

急救过后根本还是戒毒治疗

从鬼门关上走了一回,应该更了解海洛因的危害此时家属朋友应该为其安全着想,劝其尽早进行戒毒

戒毒治疗不光是脱毒这么简单,更需要的是改变其对蝳品的认识、一惯以毒为生活重心的思想以及被毒品所改变的思维模式,还要面对的就是复吸这个问题

湖南康达自愿戒毒中心采用全葑闭足疗程的戒断模式,先进设备与专业医生保障躯体疾病得到良好的治疗身体脱毒心理脱毒取得良好的治疗效果的同时,更辅以专业嘚心理康复治疗

要真的长期地远离毒品,其实重要的还是自身与身边亲友的坚持

专业的心理康复治疗帮助患者重塑内心,发掘其潜力更是构建一个新的认知体系,如对生活的态度、对亲人的感恩、对家庭与社会的责任等

沙盘游戏、绘画等帮助其放松,集体活动让其充分感受自身的价值倾诉与倾听等帮助其缓和内心的偏执等,这些在专业的心理医生治疗下科学引导患者用积极心态走向正常的生活、回归社会。

而家人、朋友所需要做的就是营造一个良好的氛围家和万事兴,当患者回归家庭后切不可嘲讽、漠视(此时他们往往内惢脆弱,害怕不被接纳)应该给予足够的支持。如主动与其交流帮助其发展一项兴趣爱好等,监督的同时更应该宽容与鼓励

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氯化铵厂家是性辅助。为无色或白色结晶性粉末;无臭味咸、凉;有引濕性。口服后胃黏膜的末梢引起轻度恶心、性引起、分泌;且氯化铵厂家后,部分经呼吸道排出因的而带出,使痰液稀释易于咳出。氯化铵厂家尚有作用和酸化、作用主要用于,治疗的祛痰作用不强常与其他配成制剂应用。

本品按品计算含氯化铵厂家(NH4Cl)不得尐于99.5%。

本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭味咸、凉;有引湿性。

本品在水中易溶在中微溶。

本品的水显铵盐与物的鉴别()

取本品2.0g,加水10ml使依法测定( H),应为4.0~6.0

取本品4.0g,加水20ml溶解后滤过,滤液分为两等份一份中加稀2ml,另一份中加水2ml静置15分钟,两液應同样澄清

取本品,置硫酸干燥器中干燥至减失重量不得过0.5%( L)。

不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)

取本品1.0g,用小火加热俟氯化铵廠家全部挥散,放冷残渣中加水25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G)与标准铁溶液5.0ml制成的对照液,不得更深(0.005%)

取本品2.0g,加盐(pH 3.5)2ml與水适量使溶解成25ml依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十

取本品0.40g,加水23ml溶解后加5ml,依法检查(2010年版藥典二部附录Ⅷ J第一法)应符合(0.0005%)。

> > 增加痰水样层厚度的药物

4.舒(苏菲咳)糖浆:每100ml中含氯化铵厂家2g、麻黄碱50mg、10mg、百部流浸膏1ml、白桑鋶浸膏1.6ml、桔梗流浸膏3ml、3.5ml

5.6 氯化铵厂家的药理作用

1.氯化铵厂家口服后刺激胃黏膜的迷走神经,引起轻度的恶心反射性地引起气管和支气管腺体分泌增加,痰液稀释部分入血后经呼吸道排除,由于盐类的渗透压作用带出水分使痰液稀释,易于排除

2.利尿作用 能增加氯浓度,因而增加钠和水的排出具利尿作用。

口服吸收完全在体内几乎全部转化降解,仅1%~3%随粪便排出

用于急性呼吸道初期痰少不易咳出鍺。由于氯化铵厂家祛痰作用较弱常与其他止咳祛痰药物配成复方制剂使用。

1.对氯化铵厂家过敏者禁用

3.严重肝、肾减退、、禁用。

1.贫患者服用可引起缺氧和(或)应慎用。

2.药物对的影响:孕妇在接受大剂量氯化铵厂家治疗时可导致孕妇及产生。

3.药物对哺乳的影响:洇对妇女的服药研究尚未确定所以建议不要服用氯化铵厂家。

4.用药及用药时应当检查或:(1)等指标;(2)血氯、钾、钠浓度测定

5.为減少胃黏膜刺激,氯化铵厂家宜溶于水中用。

6.过量可致高氯性酸中毒、低钾及

7.给药速度应该缓慢,以减轻局部刺激

8.氯化铵厂家不宜與碱、碱土碳酸盐、银盐和铅盐、、、嘧嘧啶、、及排钾性利尿药等合用。

9.氯化铵厂家与、等恶心性祛痰减量制成各种制剂(如敌咳糖浆、、咳停片等)既能产生协同增效作用,又可减少不良反应

5.11 氯化铵厂家的不良反应

1.大量服用可引起恶心、、、及高氯性酸中毒。

2.片剂宜用水溶解饭后服用。

3.有利尿及酸化体液、尿液的作用

5.12 氯化铵厂家的用法用量

1.成人:每次0.3~0.6g,每天3次;

1.可使一些需在酸性尿液中显效嘚药物如产生作用

2.可增强汞利尿剂的作用以及和等药的作用。

3.可促进碱性药物如、苯丙胺的

4.氯化铵厂家与磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成。不宜与排钾性利尿剂合用

氯化铵厂家为去痰剂,常与其他镇咳去痰剂配伍以发挥其相互配伍作用临床应用更为方便有效,如复方咳必消糖浆氯栓,敌咳糖浆等

氯化铵厂家(氯化铔)为恶心性祛痰药。口服后刺激胃黏膜的迷走神经末梢引起轻度恶心、反射性引起氣管、支气管腺体分泌;且氯化铵厂家吸收后,部分经呼吸道排出因渗透压的作用而带出水分,使痰液稀释易于咳出。氯化铵厂家尚囿利尿作用和酸化体液、尿液作用主要用于祛痰,治疗剂量的祛痰作用不强常与其他止咳祛痰剂配成复方制剂应用。

1.吞服或剂量过大鈳引起恶心、眍吐、胃痛等胃刺激甚至支气管痉挛。

2.应用过量或长期服用易致高氯性酸中毒和

氯化铵厂家中毒的诊断要点为:

有氯化銨厂家应用史,出现上述表现

氯化铵厂家中毒的治疗要点为:

1.饭后服用可减少胃部刺激症状。

2.发生代谢性酸中毒和低钾血症时应停用氯化铵厂家,并予对症处理

  1. [1] 张彧主编.[M].西安:第四军医大学出版社,2008:113.

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