瓦斯是什么炸弹是什么

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关于&瓦斯炸弹&江湖中一直流传着这样的传说,至于你信不信,我反正信了!
1.据说GM第一次使用&瓦斯炸弹&时,GM被踢出房间。
2.第一个看到&瓦斯炸弹&爆炸的工作人员,停止痛哭只花了1个星期。
3.GM对战时,CT看到T扔了一个&瓦斯炸弹&,互相凝视3秒,全部投降。
4.携带&瓦斯炸弹&的玩家永远不会被爆头。
5.据说拥有&瓦斯炸弹&的玩家不用装CS就能玩。
6.有一次GM喝醉了去网吧打CS,没有用键盘鼠标就赢了。因为他的账号上有&瓦斯炸弹&。
7.&&&&&&&&&&&&&&&&&..(小编持续意淫中)。
附:瓦斯炸弹游戏中的效果图:
编辑:admin一个“重磅炸弹”级药物的演义 ——“阿瓦斯汀”的诞生、上市、
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|个人分类:|系统分类:|关键词:阿瓦斯汀 抗体产业 老年性黄斑变性 AMD avastin 阿瓦斯汀药物不良反应
关于阿瓦斯汀药物不良反应的事件真相已经公布,似乎该事可以做个了结。但是22日,素有&小诺贝尔奖&的之称的&克拉斯&奖授予了阿瓦斯挺的发明者费拉拉。关于此事,我觉得挺有意思。1、 国家药监局的结果看似已经水落石出,但是,这并不是事件的终结。我相信,处于自身利益的考虑,基因泰克是不会主动申请阿瓦斯汀的眼科适用症。临床上,面对高额的药价,和失明的危险,还是会有病人选择阿瓦斯汀用于治疗AMD。2、 该事件关注虽然已经降温,但是,费拉拉的获奖,倒是给我一个思路,就是从假说、到药物、再到市场,这样纵向的看待问题,阿瓦斯汀成为从假说到假药的演绎。,医药界是怎么开发、培育重磅炸弹级的药物,这个问题说起来都饶有趣味的。3、由于我自身是做抗体药物的,曾重点关注阿瓦斯汀这个品种。所以里面的一些掌故了解比较多。对于该问题,我的观点是,唯有医药产业自身的发展,尤其是民族抗体产业的崛起,才是觉得此问题的最终出路。而这恰是媒体所忽视的背后答案。于是写了一篇文章,已经刊登在本周南方周末了,由于写作时间紧张,存在部分笔误,如适应症与适用症等。甚至费拉拉的图片,报社也用错了,在此致歉。不过文章的思路,和观点还是说清楚了,觉得有道理,请加分投票,欢迎灌水和拍砖 以下为修订版一个&重磅炸弹&级药物的演义&&&阿瓦斯汀&的诞生、上市、与临床应用日,美国拉斯克(Lasker)临床医学奖授予了基因泰克(Genentech)公司的科学家费拉拉(Napoleone Ferrara)。拉斯克奖在医学界的声望仅次于诺贝尔生理医学奖。获得该奖的科学家,又有半数数年后染指诺贝尔奖。因此,该奖也被称为&诺贝尔奖的风向标&。费拉拉获此殊荣的原因是,发现了促进血管生长的&血管内皮生长因子&(VEGF),并以此为药物靶点,先后开发出用于治疗转移性癌症的贝伐单抗(Bevacizumab,商品名:Avastin),和用于治疗老年黄斑变性(AMD)的兰尼单抗(ranibizumab,商品名:Lucentis)。尤其是后者能够显著提高患者的视力。而在此前AMD病在临床上近乎绝症,绝大部分病人都难逃失明的厄运。兰尼单抗的问世,使得AMD这一临床绝症有了治愈希望,目前,仅在美国每年就有一百二十万的AMD患者使用兰尼单抗,并且该药在临床上已经取得巨大的成功。更为重要的是,费拉拉所研制的贝伐单抗和兰尼单抗,在临床上验证了数十年前,美国科学家福克曼提出的&通过抑制血管生长来遏止肿瘤增生&的假说。目前,癌症的&抗血管内生疗法&已经成为继放化疗外,使用最为广泛的治疗策略。作为此疗法的践行者,费拉拉获此殊荣当之无愧。饶有趣味的是,此时在国内关于&阿瓦斯汀药物不良反应&的事件刚刚平息。&阿瓦斯汀&正是上文所说贝伐单抗的商品名。日,上海第一人民医院116名AMD患者使用&阿瓦斯汀&,有61人出现&眼内炎&。事件一经披露,媒体纷纷质疑:&阿瓦斯汀&本是治疗直肠癌的药物,何以被用做治疗眼病?随后,又有眼科专家指出,&阿瓦斯汀&用作说明书标示外的眼科治疗由来已久,并且科学研究表明该药是安全有效的。患者出现的&药物不良反应&可能是由于&阿瓦斯汀&在分装过程遭受污染所致。但事件的最终结果却让人大跌眼镜,9月22日上海药监局宣布,此次在临床上引起药物不良反应的&阿瓦斯汀&系&假药&,10月3日相关责任人遭到刑拘从假说到药物早在一千多年前,人们就已经意识到,是血液供给机体赖以生存的营养。1973年,美国科学家福克曼发现,肿瘤增生的过程伴随着新生血管的形成。福克曼由此进一步提出假说,如果促使新生血管形成的生长因子被遏止,癌变组织形不成新生血管。那么,癌细胞则会被活活&饿死&。这种假说区别于以往的手术、放化疗等保守疗法。数十年后,以此假说为基础的&癌症抗血管内生药物&问世,并在临床上取得不俗的表现。福克曼也因为提出&肿瘤血管生成&学说,被《时代周刊》誉为&最有希望治愈癌症的科学家&。但是,当时的技术条件下,分离出促进血管新生的生长因子并不容易。从1973年福克曼提出假说,到1983年其分离出了成纤维细胞生长因子,整整花费了十年时间。与此同时,加利福尼亚大学的博士后费拉拉也在从事着相同的工作。在试验中,费拉拉惊奇的发现,牛脑腺的提取物可以促进血管细胞系的生长。于是他推测,一定是牛脑腺中的某种生长因子在起作用。1988年,费拉拉入职基因泰克公司后,继续从事此方面的研究,并于1989年成功的分离了这种生长因子。因为这种生长因子只对血管内皮细胞起作用,所以,费拉拉命名该生长因子为&血管内皮生长因子&(VEGF)。从此,费拉拉开始以VEGF为药物靶点,验证并实践费拉拉提出的&肿瘤血管内生&假说。1993年,费拉拉制备了VEGF的鼠源性抗体,该抗体可以与VEFR特异性结合,使其失去生理功能。在体外实验中,鼠源性抗体可以显著抑制数种人类癌细胞系的生长。由此,VEFR抗体的临床应用价值开始显露。为了降低鼠源性抗体的免疫原性,费拉拉将鼠源抗体的骨架换做了人源抗体IG1的部分。这样既可以保持抗体对VEGF的中和能力,又避免了&异源&抗体进入人体后引起的免疫排斥。这种&人源化&抗体就是上市后被业内人士称为&重磅炸弹&级药物的&阿瓦斯汀&。阿瓦斯汀区别于已有抗癌药物,以VEGF为药物靶点,加之抗体的特异性结合能力,使其临床疗效显著。在人体试验中,即使对于晚期的癌症患者,注射阿瓦斯汀也可延长寿命数月。此外,1994年当费拉拉将研究领域转向眼科疾病时,他惊奇的发现诸如老年黄斑变性等眼科疾病均是由视网膜新生血管造成,于是费拉拉开始将VEGF抗体应用于AMD病症。费拉拉将&阿瓦斯汀&的全抗体分子结构进行简化,保留能够中和VEGF的抗体片段,同时将给药途径由静脉注射改为玻璃体直接注射,由此成就另一抗癌药物&兰尼单抗&。临床试验表明,病人在玻璃体内注射0.5mg的兰尼单抗,可以显著提高患者视力。而没有使用该药的对照组,多数病人两年后失明。2006年,&阿瓦斯汀&的孪生姊妹&兰尼单抗&被美国药监局批准用于治疗顽疾&&老年黄斑变性。从福克曼提出&肿瘤血管内生&假说,到费拉拉研制出抗癌药物&阿瓦斯汀&、&兰尼单抗&。期间历时三十余年。福克曼在基础研究中大胆的假说,最终成就了癌症治疗策略***性的改变。因此,大家一度认为福克曼可能会荣膺诺贝尔医学奖的殊荣。遗憾的是,福克曼2008的去世,使这种可能变为泡影。本年度的拉斯科奖最终授予了&肿瘤血管内生&假说的后来践行者&&费拉拉,这既是对该学说的最高肯定,也是对已逝去的科学家福克曼的一种褒奖。饱受争议的&重磅炸弹&&阿瓦斯汀&作为FDA批准的首个抗血管内生抗体,上市伊始就表现不俗。2005年,仅在美国市场销售额达15亿美元,2006年销售额激增到24亿美元。医药界习惯于称谓年销售额过10亿美元的药物为&重磅炸弹&级药物。而阿瓦斯汀一经问世,就成为投向医药产业的重磅炸弹。除了目前的数种转移性肿瘤如结肠癌等,基因泰克公司还积极的开发&阿瓦斯汀&的其他临床适用症,目前该药正在针对40多种的癌症进行临床试验。考虑到阿瓦斯汀的巨大盈利空间,业内人士预言2014年,&阿瓦斯汀&将成为市场上销售收入最多的药品,比肩辉瑞公司&超级重磅炸弹&&&&立普妥&。后者曾是历史上第一个年销售收入过百亿美元的药品。而&阿瓦斯汀&的孪生姊妹&兰尼单抗&,由于临床效果显著,目前已经成为治疗AMD病症的首选药物。年销售额也已经达到&重磅炸弹&的标准。一方面阿瓦斯汀在市场上开始畅销,并成为罗氏公司最赚钱的药物。另一方面,对于其疗效以及高昂的价格,人们也争论不休。临床研究表明,&阿瓦斯汀&不能彻底治愈癌症,它只能延长病人数月的寿命,但是为此,病人每年需要承担数万美元的治疗费用。即使在美国本土,高昂的费用也让病人和保险公司不堪重负。为此,许多机构呼吁&阿瓦斯汀&价格下调。迫于压力,2007年基因泰克公司就曾主动下调&阿瓦斯汀&的售价。今年7月,美国药监局又取消了基因泰克公司关于&阿瓦斯汀&治疗乳腺癌的临床适应症。&阿瓦斯汀&这一市场上最为畅销的抗癌药物是否真的疗效显著,再次引起人们的普遍关注。标识外的&适应症&每种药物在临床上使用,所针对的病症都是有严格限制的,这被称为药物的&适应症&。截止到目前,FDA批准的&阿瓦斯汀&的临床适应症,包括转移性结肠癌(mCRC)、小细胞分子肺癌(NSCLC)、角质母细胞瘤(GBM)、和转移性肾癌等。&阿瓦斯汀&的临床适应症并不包括治疗&老年性黄斑变性&。但是临床上,&阿瓦斯汀&问世不久就开始作为&兰尼单抗&的替代品,用于治疗AMD病症。这是因为AMD病症是由VEGF诱发的视网膜增殖引起的。而阿瓦斯汀又是该病特效药&兰尼单抗&的全抗体分子。相同的药物靶点、相似的分子结构,决定了阿瓦斯汀在临床上治疗AMD病症是有效的。而今年6月,国外又有报道&阿瓦斯汀&成功的治疗了一例&玻璃视网膜病变&患者。但是,阿瓦斯汀单剂量售价为42美元,而兰尼单抗的售价则高达1593美元。相同的疗效,不同的价格。因此,病人选择&阿瓦斯汀&也在情理之中。阿瓦斯汀的药物作用机制是抑制体内的血管细胞形成,因此,使用&阿瓦斯汀&的药物最主要的不良反应是,会导致伤口愈合缓慢,严重时会发生肠胃穿孔。除此之外,长期服用阿瓦斯汀还可能引起中风、高血压等不良反应。治疗AMD本不在&阿瓦斯汀&说明书所标示的适应症范围内,&眼内炎&更不是&阿瓦斯汀&可能引起的&副作用&,因此,国内普遍流传的&阿瓦斯汀药物不良反应&之说本身就不科学。虽然,在国外也存在这样的说法,&阿瓦斯汀与兰尼单抗,两者之差仅是价钱&。但是,阿瓦斯汀用作眼科治疗,毕竟药物分子、给药途径发生了改变。因此存在着以下问题。首先,大剂量的阿瓦斯汀需分装成小剂量使用,阿瓦斯汀制剂中又不含保护剂,这种操作在医院中进行,本身就存在着药品被污染的风险;其次,阿瓦斯汀是全抗体分子,分子量约为兰尼单抗的三倍。这就决定了两者在药物代谢半衰期和药物渗透效果上存在显著差异。更为重要的是,阿瓦斯汀制剂并不是按照眼科用药的标准生产,而眼科用药在其颗粒限制上是有着严格要求的。既然如此,那么制药公司为什么不开发小剂量的&阿瓦斯汀&眼科用药,或申请阿瓦斯汀的眼科适应症呢?当知道,兰尼单抗的生产厂家也是基因泰克时,答案就不言而喻了。且不论,开发药物的新型临床适应症,需要重新进行耗资巨大的人体试验。即使阿瓦斯汀的眼科适应症被批准,基因泰克公司得到的也只是,另一重磅炸弹&兰尼单抗&的滞销。商业利益的作祟使得基因泰克不会主动去开发&阿瓦斯汀&的眼科适用症。甚至,2007年,基因泰克还向美国医生学会发出过公开信,表示反对阿瓦斯汀用于治疗AMD病症。并且,决定不再向制剂公司出售阿瓦斯汀的原料药,以保证&兰尼单抗&的市场份额。倒是,美国眼科机构自己开始进行两种药物的比较评估,预计该研究报告会在明年公开。今年9月,《自然生物技术》杂志在报道此事时指出:如果研究结果证明,&阿瓦斯汀&在临床可以替代&兰尼单抗&,那么,每年将会为患者节约30亿美元的花销。&阿瓦斯汀&背后的抗体产业国内关于&上医阿瓦斯汀系假药&的结论一出,似乎该事件已经盖棺定论。但是,国内临床上面对兰尼单抗高昂的售价,和AMD致视网膜剥离,甚至会导致失明的并发症。利益与风险、疗效与安全,这些问题的抉择不会消失。而且,相信在相当长的时间内,阿瓦斯汀作为兰尼单抗的廉价替代品,用于治疗AMD的现象还会普遍存在。抗体药物基于抗体与抗原特异性结合的原理,在临床上成为药效显著的&靶向药物&,具备十分广阔的市场前景。目前治疗性单克隆抗体的市场份额,已经占到了治疗性重组蛋白市场份额的&半壁江山&,即使是对于整个医药产业来说,单抗药物也是市场份额增长最快的品种。在FDA批准的26种单抗药物中,有四种(利妥昔Rituxan、英夫利昔Remicade、赫赛汀Herceptin、阿瓦斯汀Avastin)成为销售额超过40亿美元的&超级重磅炸弹&级药物。由于单克隆抗体药物的适应症多为肿瘤等慢性病,患者需要长期大剂量的使用,因此,单克隆抗体的市场容量相对其他治疗性重组蛋白来说,要大很多。我国目前的抗体市场容量要在几十亿元,预计2015年要达到150亿元以上。相比之下,我国的抗体药物产业尚处于起步阶段,远不能满足市场需求。目前仅有如中信国健、百泰生物等少数几家企业具备规模化生产抗体药物的能力。这其中的原因主要是,抗体药物制备关键技术的落后。目前,国际主流的抗体药物生产工艺,是通过大规模培养动物细胞,来分泌表达抗体蛋白。我国的抗体产业在工程细胞株构建、动物细胞大规模培养、以及大剂量重组蛋白纯化等环节,与国外产业都存在着&数量级&的差距技术的落后制约了产业的发展,产业的不兴造成了临床上抗体药物的稀缺与价高。这才是导致&阿瓦斯汀&适应症外使用,以及抗体药物造假的根本原因。这让人想起了上世纪的青霉素,它作为抗感染用药挽救了无以计数的生命,但是,问世之初价格却堪比黄金。而如今类似青霉素的大宗发酵制品,生产工艺日益成熟。一针青霉素制剂的价格沦为几毛钱。由此可见,唯有医药产业自身的发展,尤其是民族抗体产业的崛起,才是解决此问题的最终出路
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炸药(Explosive material),能在极短时间内剧烈燃烧(即爆炸)的物质,是在一定的外界能量的作用下,由自身能量发生爆炸的物质。一般情况下,炸药的化学及物理性质稳定,但不论环境是否密封,药量多少,甚至在外界零供氧的情况下,只要有较强的能量(起爆药提供)激发,炸药就会对外界进行稳定的爆轰式作功。炸药爆炸时,能释放出大量的热能并产生高温高压气体,对周围物质起破坏、抛掷、压缩等作用。
炸药就是可以非常快速地燃烧或分解的物质,能在短时间内产生大量的和气体。典型的炸药包
含爆炸物、某种引爆装置,通常还有某种外壳。被的热量或冲击能量触发后,爆炸物就会进行快速化学反应,即燃烧或分解。
在化学反应中,化合物分解产生多种气体。在反应物(原始化学化合物)的各个不同原子之间,以化学键形式储存着大量能量。化合物分子分解时,生成物(产生的气体)可能利用其中的一些能量(而不是全部能量)形成新键。大多数“剩余”的能量会形成高温热量。 集中的气体在极大压力下快速膨胀。热量会加快各个气体粒子的,使得压力更高。在高能炸药中,气体压力很大,足以破坏建筑,致人伤亡。如果气体膨胀速度比音速快,就会产生强大的冲击波。这种压力还能促使固体碎片高速冲出,以巨大的力量打击人或建筑。 [1]
炸药源于我国。至迟在唐代,我国已发明火药(黑色炸药),这是世界上最早的炸药。宋代,黑色炸药已被用于战争,它需要明火点燃,爆炸效力也不大。1831年,英国人比克福德发明了安全导火索,为炸药的应用创造了方便。威力较大的黄色炸药源于瑞典。由瑞典化学家、工程师和实业家发明。1846年,意大利人索布雷罗合成,这是一种爆炸力很强的液体炸药,但使用极不安全。1859年后,诺贝尔父子对硝化甘油进行了大量研究工作,用“温热法”降服了硝化甘油,于1862年建厂生产。但炸药投产不久,工厂发生爆炸,父亲受了重伤,弟弟被炸死。政府禁止重建这座工厂。诺贝尔为寻求减少搬动硝化甘油时发生危险的方法,只好在湖面上一支驳船上进行实验。一次,他偶然发现,硝化甘油可被干燥的硅藻土所吸附;这种混合物可安全运输。1865年,他发明雷汞雷管,与安全导火索合用,成为等高级炸药的可靠引爆手段。经过不懈地努力,他终于研制成功运输安全,性能可靠的,硅藻土炸药。随后,又研制成功一种威力更大的同一类型的炸药爆炸胶。约10年后,他又研制出最早的硝化甘油无烟火药弹道炸药。此后,各国的科学家们对更高级的炸药的研制从未间断,并取得了可喜的成果。炸药的用途越来越广阔。
炸药历史发展
苦味酸──1771年由英国的P·沃尔夫首先合成。它是一种黄色结晶体,最初是作为黄色染料使用,1885年法国用它填炮弹之后,才在军事上得到应用。的名称便由此而来。苦味酸是一种猛炸药,在19世纪末使用非常广泛。
雷汞──1779年由英国化学家E·霍 华德发明。雷汞是一种起爆药,它用于配制火帽击发药和针刺药,也可用于装填爆破用的。
(硝化棉)──1838年T·J·佩卢兹首先发现棉花浸于硝酸后可爆炸。1845年德国化学家C·F·舍恩拜发明出硝化纤维。1860年,普鲁士军队的少校E·郐尔茨用硝化纤维制成枪、的发射药。
──1846年意大利化学家A·索布雷首次制成。硝化甘油是一种烈性液体炸药,轻微震动即会称列爆炸,危险性大,不宜生产。1859年之后,瑞典的A·B·诺贝尔和他的父亲及弟弟共同研究硝化甘油的安全生产方法,终于在1862年用 “温热法”降服了硝化甘油,使之能够比较安全地成批生产。
梯恩梯(TNT)──1863年由J·威尔勃兰德发明。是一种威力很强而又相当安全的炸药,即使被子弹击穿一般也不会燃烧和起爆。它在20世纪初开始广泛用于装填各种弹药和进行爆炸,逐渐取代了苦味酸。在结束前,梯恩梯一直是综合性能最好的炸药,被称为 “炸药之王”。
──1866年由A·B·诺贝尔发明。19世纪60年代,诺贝尔在法国继续进行炸药的研究。在一次事故中,他的弟弟被炸死。父亲受重伤。法国政府禁止其在陆地上进行试验。他只好租了一条驳船,在马拉伦湖上寻起了新的实验室。一次试验中,一只装有硝化甘油瓶破碎,流出的硝化甘油被瓶底下用来减少震动的惰性粉末硅土吸收。诺贝尔意外地发现,硝化甘油与硅土混合物不仅使炸药威力不减,而且生产、使用和搬运更加安全。后来,他用木浆代替了奎土,制成了新的烈性炸药──达纳炸药, “达纳”一词源于希腊文 “威力”。1872年,诺贝尔又制得一种树胶样的胶质炸药──胶质达纳炸药,这是世界上第一种双基炸药。
无烟火药──1884年由法国化学家、工程师P·维埃利最先发明。1845年由舍恩拜因发明的硝化纤维很不安定,曾多次发生火药库爆炸事故。维埃利将其研制成胶质,再压成片状,切条干燥硬化,便制成了第一种无烟火药。这一发明具有极重要的意义。无烟火药燃烧后没有残渣,不发或只发少量烟雾,却可使发射弹丸的射程,弹道平直性和射击精度均有诞生提供了弹药方面的条件。发明的重机枪,正是由于使用了无烟火药,才得以具备实用价值。
1887年,诺贝尔用也制成了类似的无烟火药。他还制成更加安全而廉价的 “”,又称 “特强黄色火药”。的众多发明,使他无愧于 “现代炸药之父”的赞誉。
黑索今──1899年由德国人发明的。在原子弹出现以前,它是威力最大的炸药,又被称为 “旋风炸药”。在之后,曾取代了梯恩梯的 “炸药之王”的宝座。
C4——全称为,简称C4,名称由来是每个单分子结构里有4个碳,是一种高效的易爆炸药,如果外边附上黏着性材料,就可以像口香糖那样牢牢地黏附在上面,因此被称为残酷&口香糖&。C4塑胶炸药原产捷克,现在美国也是主要生产国。这种炸药能轻易躲过X光安全检查,这一点是恐怖分子喜欢使用的原因。未经特定嗅识训练的警犬也难以识别它。正是由于C4的这些性质,所以它一般都是各国军队使用的,普通民间难以得到。
炸药的爆炸通过一定的外界激发冲量的作用,爆轰是炸药中区的传播速度大于炸药中声速时的爆炸现象,是炸药典型的能量释放形式。爆炸实际上分两个阶段。大部分破坏是最初的膨胀造成的。它还会在爆炸源周围制造一个很低的区域,气体快速向外移动,从而将大部分气体从爆炸 “中心”向外吸。向外冲击之后,气体涌回到部分真空的中心地带,形成第二个破坏力较小的内向能量波。由于炸药爆炸时化学反应速度非常快,在瞬间形成高温高压气体。以极高的功率(每千克炸药爆轰瞬间输出功率可达5×10千瓦)对外界作功,使周围介质受到强烈的冲击、压缩而变形或碎裂。
炸药由于能对周围介质作猛烈的破坏功,往往又被称为猛炸药。常用的猛炸药按组成可分为单体炸药和混合炸药2类。还有一类感度很高的炸药,从燃烧转变为爆轰的时间极短,通常不直接用于作破坏功,而是用于引燃或引爆其他火炸药,称为起爆药。
炸药爆炸是一种化学反应,反应过程必须同时具备三个条件:
1、反应过程为放热性;
2、反应高速进行并能自行传播;
3、反应过程中生成大量气体产物。
反应过程的放热性为爆炸反应的必要条件。只有放热反应才能使反应自行延续,才能使反应具有爆炸性。只靠外界供给以维持其反应的物质是不可能发生爆炸的。爆炸反应过程中,单位质量炸药在一定条件下(例如在某一装药密度下)所放出的热量称为爆热。
爆炸反应的一个突出点是反应的高速性,许多普通化学反应放出的热量虽比炸药放出的热量多,但反应过程进行缓慢,而爆炸反应在十万分之几秒至百分之几秒内完成,比一般化学反应快千万倍。由于反应的高速性,反应所产生的热量在极短的瞬间来不及扩散,形成的高温高压气体产物,使炸药具有很大的功率。反之,如果反应进行缓慢,生成的热和气体逐渐扩散到周围介质中,就形不成爆炸。爆炸过程进行的速度,一般指爆轰波在炸药中传播的速度,这个速度称为炸药的爆速。
爆炸反应过程必然产生大量气体。炸药爆炸时产生气体体积为爆炸前体积的数百至数千倍。在爆炸的瞬间大量气体被强烈地压缩在近乎原有的体积之内,因而产生数十万个大气压的高压,再加上反应的放热性,高温高压气体迅速对周围介质膨胀作功,这就造成了炸药所具有的功率。因而炸药是在适当的外界能量作用下,能够发生快速的化学反应,并生成大量的热和气体产物的物质。 火工品则是装有炸药的小型元件或装置,受一定的初始冲能(如热、机械、电和光等冲能)作用即可燃烧或爆炸,以产生预期的功能。常见的火工品有、导火索、导爆索、火帽、底火等。
炸药物理数据
炸药的爆炸性能主要由爆热、爆容、爆速和爆压表示。
是在一定的条件下 ,单位质量炸药爆炸时放出的热量,决定于炸药的组成、化学结构以及爆炸反应条件。可以用的方法计算,也可以实测。
是单位质量炸药爆炸时产生的气体量(用标准状态下的容积表示),一般为0.7~1.0米/千克。
是爆轰波(伴随的冲击波)在炸药中的传播速度。炸药在一定装药密度下的爆速可以精确测定。现有炸药的爆速一般在米/秒,很少有超过9000米/秒以上的。
是指炸药爆炸时爆轰波阵面的,可用实验方法间接测定,其值一般在10~40吉帕。
炸药的爆炸性能主要有感度、威力、猛度、殉爆、安定性等。
炸药的感度是指炸药在外界能量(如热能、电能、光能、机械能及爆能等)的作用下发生爆炸变化的难易程度,是衡量爆炸稳定性大小的一个重要标志。通常以引起爆炸变化的最小外界能量来表示,这个最小的外界能量习惯上称为引爆冲能。很显然,所需的引爆冲能越小,其感度越高;反之则越低。影响炸药的感度的因素很多,主要有以下几种:
1、。随着的升高,炸药的各种感度指标都升高。
2、。随着炸药的增大,其感度通常是降低的。
3、。它对炸药的感度有很大的影响,不同的有不同的影响。一般说来,固体杂质,特别是硬度大、有尖棱和高熔点的杂质,如砂子、玻璃屑和某些金属粉末等,能增加炸药的感度。
威力是指炸药爆炸时做功的能力,亦即对周围介质的破坏能力。爆炸产生的越大,气态产物生成物越多,爆温越高,其威力也就越大。
猛度是炸药在爆炸后爆轰产物对周围物体破坏的猛烈程度,用来衡量炸药的局部破坏能力。猛度越大,则表示该炸药对周围介质的粉碎破坏程度越大。
殉爆是指当一个炸药药包爆炸时,可以使位于一定距离处,与其没有什么联系的另一个炸药药包也发生爆炸的现象。起始爆炸的药包称为主发药包,受它爆炸影响而爆炸的药包称为被发药包。因主发药包爆炸而能引起被发药包爆炸的最大距离,称为殉爆距离。引起殉爆的主要原因是主发药包爆炸而引起的冲击波的传播作用。离药包的爆炸点越近,冲击波的强度越高;反之,则冲击波的强度越弱。
安定性是指炸药在一定储存期间内不改变其物理性质、化学性质和爆炸性质的能力。
(一)按照炸药的用途分类,可以将炸药分为起爆药、猛炸药和发射药几大类。
(二)按照炸药组成的化学成份分类,可以将炸药分为单一化学成分的单质炸药和多种化学成分组成的混合炸药两大类。中大量使用的是猛炸药,尤其混合猛炸药,起爆器材中使用的是起爆药和高威力的单质猛炸药。
(三)按使用条件分类,可以将工业炸药分为三类。
第一类,准许在地下和露天爆破工程中使用的炸药,包括有和矿尘爆炸危险的作业面。
第二类,准许在地下和露天爆破工程中使用的炸药,但不包括有和矿尘爆炸危险的作业面。
第三类,只准许在露天中使用的炸药。
第一类属于安全炸药,又叫做。第二类和第三类属于非安全炸药。第一类和第二类炸药每千克炸药爆炸时所产生的有毒气体不能超过安全规程所允许的量。同时,第一类炸药爆炸时还必须保证不会引起瓦斯或矿尘爆炸。
危害大致有以下三个方面:
1)爆炸瞬间产生的高温,可引燃周围可燃物而酿成火灾。
2)爆炸产生高温高压气体所形成的空气冲击波,可造成对周围的破坏,严重的可摧毁整个建筑物及设备,也可破坏邻近建筑物,甚至离爆炸点很远的建筑物也会受到损坏并造成人员伤亡。
3)爆炸时产生的爆炸飞散物,向四周散射,造成人员伤亡和建筑物的破坏,当爆炸药量较大时,飞散物有很高的初速,对邻近爆炸点的人员和建筑物危害很大,有的飞散物可抛射很远,对远离爆炸点的人员和建筑物也可造成伤亡和破坏。
爆炸危害中以空气冲击波波及范围最大,飞散物危害次之,但当小于某个距离时,则又有可能以飞散物危害为主。
在不同超压下预计人员受到的伤害
在冲击波的直接作用下和在建筑物碎片的撞击下,未作抗爆加强的建筑物内将有人员死亡在冲击波的直接作用下,建筑物倒塌或移动,在未作抗爆加强的建筑物内人员将会受到严重伤害或死亡人被冲倒,以及被建筑物碎片撞击,在未作抗爆加强的建筑物内的人员将会受到严重伤害或死亡在破片、碎片、燃烧的木头或其他物体的撞击下,人员受到严重伤害或可能死亡,耳鼓膜破裂的概率为10%人员可能暂时失去听力或听力受到损害,但不发生直接冲击波作用下的死亡或严重伤害不会有死亡和严重伤害,但可能由玻璃破坏和建筑物碎片引起轻微伤害
炸药因其具有成本低廉、节省人力,并能加快工程建设的优点,和在特殊环境下作功的特性,因而已愈来愈广泛应用于国民经济各部门。在矿山开采方面,利用炸药进行大规模,来开采金属矿和露天煤矿;利用聚能射流效应装填炸药的石油射孔弹,可用于石油开采;在方面,用炸药制成的震源药柱用于地震探矿;在机械制造工业,炸药用于爆炸成型,切割金属、爆炸焊接等工艺;在水利电力工程,炸药用于修筑水坝、疏通河道、平整土地;铁路、公路建设中,炸药用于劈山开路,开凿隧道、峒室等;炸药还大量用于开采各种石料。
炸药在军事上可用作、航空炸弹、、、、手榴弹等弹药的爆炸装药,也可用于核弹的引爆装置和军事。在工业上广泛应用于采矿、筑路、兴修水利、工程爆破、金属加工等,还广泛应用于地震探查等科学技术领域。
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