居士，　　昨晚谢谢你的建议。我已经全转给我深圳的家人。　　今天早上一早我妹妹给我打电话说我爸昨晚肚子痛，泄了一晚，今天去医院白细胞从3.2降到1.2,降得实在太厉害了。这几天我爸没怎么吃东西，加上泄得厉害。那个市外的医院说我爸的情况要住院，但他们医院没有好的升白细胞的针。今天下午我妹妹才把我父母送去深圳市人民医院。　　现在只能等消息了。　　　　　　@东岭居士
0:01:00　　　　爸爸手术马上4年了，真快，希望大家都能坚持。 　　-----------------------------　　
　　我的父亲也是10年3月 31做的手术，前天去检查的，胃镜的初步判断有炎症，还比较严重，取了几块活体做化验，结果还没出来，焦急的等待中，爸爸做手术时已经中晚期了，因为拿不出钱了 只化疗了三次，楼主贴子中化疗费用在6000左右，可我爸爸每次的化疗费用都在一万五左右，祝福我的爸爸和天下所有癌症病人都能打败这该死的王八蛋癌细胞，好好的活下去
　　我的父亲前几天到医院检查，现在确定是胃癌，是贲门癌。这对我们家来说真是晴天霹雳，父亲身体一直都很好，胃疼了也才一个月左右，可是现在医生说一查出来就是胃癌晚期了而且怀疑已经转移到了肝和腹膜，这让我们根本无法接受，太突然了，一点征兆都没有怎么就这么严重了。现在面临的是二难的决择，这里的医生说可以考虑开刀探查一下，能开就开不能开的话就再关起来。可这样对病人的身体伤害太大，弄不好反而会缩短他的生命。我们又询问了南昌肿瘤医院的专家，他说因为已经转移所以现在开刀的效果不大，基本上是打开做不了又缝合只会加重对病人的伤害，可以先进行化疗看结果再开刀。但这里的医生又说化疗不是对每个人都有效会反而会耽误他的开刀机会！所以现在的我们陷入了二难的境地，倒底是开刀还是化疗。恳请做过化疗和手术的各位，给我们提点参考意见。令外还想请问各位你们化疗一个疗程后有没有效果？
　　我理解你的感受，我爸也是贲门癌。可能你爸比我爸稍严重一点。我觉得这种情况的话，还不如去看中医，能延长一下时间，调养好身体再考虑手术的事。因为如果转移后，手术后病人虚弱，那样没免疫力去抵抗癌细胞了。我爸爸现在做完了手术，手术很顺利，恢复得很好，可是化疗一次就虚弱得不行。还不如趁你爸抵抗力强一些，还有胃帮着消化多吃点的时候能增强抵抗力，要先选择中医治疗，要么化疗。我个人的建议。　　　　@爱情幸福aqxf
21:39:00　　　　我的父亲前几天到医院检查，现在确定是胃癌，是贲门癌。这对我们家来说真是晴天霹雳，父亲身体一直都很好，胃疼了也才一个月左右，可是现在医生说一查出来就是胃癌晚期了而且怀疑已经转移到了肝和腹膜，这让我们根本无法接受，太突然了，一点征兆都没有怎么就这么严重了。现在面临的是二难的决择，这里的医生说可以考虑开刀探查一下，能开就开不能开的话就再关起来。可这样对病人的身体伤害太大，弄不好反而会缩短他的生命。我......　　-----------------------------　　
　　@悬在空中的吻2008　　很久不见你上来。　不知你妈妈怎样了？希望她老人家一切都好。　　　我有个疑问想问问你和在座的各位：　　我爸昨天在深圳人民医院，他们说不是他们做的手术，不知道怎样用药（我爸腹泻，并且白细胞从3.2降到1.2）。　我妹求了半天他们才肯给打增加白细胞的针。　　论坛里平时听大家说起打升白细胞的针，平时都是怎么，去哪里给家属打升白细胞的药的呢？　　
　　我妈化疗后腹泻，医生叫用思密达，用过效果不错，我妈是胃全切
　　升白针，找化疗的医生就能开，好像的自费，升白药是医生出院给开的
　　大家好！我来了！东岭你好，在帖子里看到你了，呵呵，大家都在加油中，我妈妈现在也是手术后3年半了，马上也快要冲击手术后4年，5年、8年、10年。。。。。。为我们的亲人们加油！　　这几天没有及时上网，上周女儿吹空调没有注意好温度控制，感冒发烧了，开始两天我还是按照书上说的在家里物理降温，但是后来高烧不退，马上去了医院，打了半天的吊瓶，好了，呵呵，但是也让妈妈着急了，2、3个晚上没睡好，每隔1、2个小时就要过来我们房间问问宝宝的体温，听说体温还很高，着急的一晚上没睡好，好在打了吊瓶后马上就好了，调理了两天，女儿又欢蹦乱跳，满屋子玩了，大家这才放心下来。电脑也出了一点故障，我一直还是习惯用台机，现在台机坏了，用笔记本打字总是那么的不方便，所以长话短说把。　　
各位老朋友们，一块问声好，大家的情况都还比较稳定，继续加油啊！新来的朋友问了关于白细胞的问题，我帖子里也有说过，如果又时间可以去翻看一下，在我妈妈化疗期间也出现过白细胞跌到2000左右，白细胞低人体的抵抗力就差，我妈妈也出现了高烧的反应，我帖子里也写过那一次的危险经历，短短24小时的时间里，我妈妈高烧到39度后来经过治疗后又恢复了正常，个人觉得只要控制及时，还是不需要太担心，关键是白细胞怎么升上来的问题，我妈妈当时也用了升白针，但是每次打针后白细胞是上升得快，但是不一会又下来了，每次依靠打针升白细胞不是长久方法，后来听人介绍了一个食疗方法，用一种叫做黄鸭叫的鱼合着黄芪、党参、枸杞、大枣炖汤，这个方法对我妈妈效果还不错，后面两次化疗中，没有依靠升白针，白细胞也有4000左右，但是也有网友用了这个方法，效果不明显，所以估计还是个人体质问题。不过我请教过老中医，黄芪、党参、太子参是中药里面升白细胞用的，可以考虑作为药膳给患者食用，但是效果如何，要看个人体质。　　
先写这么多，改天电脑修好了再和大家聊.
　　大家好，　　吻姐好　　周末在医院陪妈妈，妈妈的肚子有腹水，有时非常难受，昨天做了B超，腹水还有74，住院的时候94，说明好点了，但是大便很少，小便也少，屁更少，小便要打针才能多点，肚子很硬，有时肚子里的水，还会闹，妈妈很难受。　　不知大家有没有什么办法　　在这先谢谢大家了
　　又一个病人家属加入，我爸爸59了，8月17查出胃癌2-3期，现在等待手术，可能明天等，正在安排，心中一片焦虑。
　　作者：爱情幸福aqxf
回复日期： 21:39:00　　我的父亲前几天到医院检查，现在确定是胃癌，是贲门癌。这对我们家来说真是晴天霹雳，父亲身体一直都很好，胃疼了也才一个月左右，可是现在医生说一查出来就是胃癌晚期了而且怀疑已经转移到了肝和腹膜，这让我们根本无法接受，太突然了，一点征兆都没有怎么就这么严重了。现在面临的是二难的决择，这里的医生说可以考虑开刀探查一下，能开就开不能开的话就再关起来。可这样对病人的身体伤害太大，弄不好反而会缩短他的生命。我们又询问了南昌肿瘤医院的专家，他说因为已经转移所以现在开刀的效果不大，基本上是打开做不了又缝合只会加重对病人的伤害，可以先进行化疗看结果再开刀。但这里的医生又说化疗不是对每个人都有效会反而会耽误他的开刀机会！所以现在的我们陷入了二难的境地，倒底是开刀还是化疗。恳请做过化疗和手术的各位，给我们提点参考意见。令外还想请问各位你们化疗一个疗程后有没有效果？　　　　　　3304#回复 作者：沉香的蔷薇2011
回复日期： 23:30:00　　我理解你的感受，我爸也是贲门癌。可能你爸比我爸稍严重一点。我觉得这种情况的话，还不如去看中医，能延长一下时间，调养好身体再考虑手术的事。因为如果转移后，手术后病人虚弱，那样没免疫力去抵抗癌细胞了。我爸爸现在做完了手术，手术很顺利，恢复得很好，可是化疗一次就虚弱得不行。还不如趁你爸抵抗力强一些，还有胃帮着消化多吃点的时候能增强抵抗力，要先选择中医治疗，要么化疗。我个人的建议。　　　　　　谢谢你。我们准备还是先化疗有希望了再做手术，不知道大家都是用得哪些化疗药，效果如何，恳请答复！
　　大家好，我也好久没上来留言了，这段时间妈妈的状态很好，精神不错。吃东西也很好，多吃些易消化的，现在也把几种水果打成果泥了，这样比自己咬着好很多，即容易消化，又能吃多个水果，要是自己咬吃不了一个就饱了。 每天还坚持营养汤、海参和五红汤，还有酸奶。　　保持大便通畅真的很重要，我妈妈现在只要大便排痛快了，就不会肚子疼，肚子不疼腰也不会酸了。目前我妈妈这种状态，还有可能是骨转移吗？我真的很疑惑...　　还有大家都说中药不要和化疗一起，所以我直到第四次化疗才带妈妈去看的中医，可是我找的中医大夫却说中药要和化疗一起喝，叫做“排毒增效”。我开始也是有些顾虑的，不过喝了半个月后，第四次化疗结果出来，肿瘤标志物真的开始有降的了（前三次化疗，我妈妈的肿瘤标志物一直在涨）。也许是这次的化疗方案对症了，也许是中药起的效果，反正目前一起喝能降指标就行了。　　　　@午妹，你好，我妈妈也在口服替吉奥，吃2周停1周，我妈妈刚吃了一个疗程，好像反应不大，没有恶心。就是大便很不正常，经常需要开塞露才能排出。。。
　　一直在天涯都是以浏览者的身份进入，自从3月份老爸检查出来是胃癌，就不停的寻医问药，总希望奇迹能出现在他老人家身上，今天终于又让我看到一个令人振奋人心的帖子，希望我的父亲也能像LZ的母亲一样战胜病魔！
　　我妈妈是术后第16天开始的第一次化疗，是不是太早了？？
　　看了不少的病理，我也把我爸爸的情况讲一讲，希望能得到大家的帮助。　　
去年11月份底老爸在家里吃东西的时候，感觉喉咙有点哽，自以为只是感冒引起的也就没有太在意。在今年春节的时候感觉特别明显，3月份我就陪他去医院做了一个胃镜。结果诊断意见出来是低分化腺癌，部分区域为印戒细胞癌。当时听到这结果我们全家人都傻了，我爸今年67岁，这一辈子都没有得过大病，谁都不愿意相信这个结果，总以为是医院检查错了，继续B超CT，然而终究没有推翻这个事实。到后面所有的结果出来在我们兄妹的商量下决定住院并手术治疗（万万没想到这是一个非常错误的决定），3月10日入院，入院两天后手术，但手术相当失败，医生给出的结果是术中见腹内粘连明显，组织水肿明显（5年前由于错服了激素药），肝胆脾肠盆腹腔未扪及转移结节，肿瘤位于胃体低贲门部，累及近于全胃，外侵严重，后方累及后腹壁粘连于膈肌胰体尾部，上方累及于膈肌裂孔上方食管及周围组织。　　
手术失败，打开腹部洒了一点化疗药然后又缝合上。其实当时我爸在没有进医院前身体还是不错的，体重有74KG，除了吃东西有点哽以外，基本上跟正常人没有什么区别，可出院后就只有66KG。身体一下就垮下来了。他自己住院的时候也知道是胃癌，但并不知情自己已经到了一个什么样的程度，我们瞒着他说病情还比较轻，做完手术就好了。在医院医生的下一步治疗也就只有化疗与放疗，我爸的脾气比较固执，坚决不做这些。在医生没有其它的治疗方式下3月28日出院。其实在我爸还在住院的时候，我就已经拿了他的病理单找熟人到化疗科找主任医生问过他的情况，医生给我的答复是，如果他没有做手术，其实做化疗和放疗的意义都不大，因为胃癌治疗有效的剂量必须要达到8千多才有效果，而目前用的却达不到，只能用到4千多。这些我们都不懂，这是医生的原话，那时感觉一点希望都没有，后面那主任医生说了一句，你可以先用口服的替吉奥试试。如果有条件的话最好是买进口的。　　
出院以后，第一时间联系了中西医结合医院，医生也说先吃中药调理，尽快口服替吉奥，随后哥哥就在香港托朋友买了进口的药，价格还真不菲，可是为了爸爸能早日康复，钱都显得不重要。自从医院出来以后身体就大不如以前，饭量也少了，吃替吉奥的时候又闷油不能吃肉，后面我看了中里巴人的书，建议多吃淮山薏仁芡实粥，这样胃要舒服点，问爸爸他自己感觉还不错。平时也有熬菱角汤给他喝，也不知道这些有没有效果，反正都想试试。（不好意思哦，今天有事，明天再写吧。。。）
　　小吻姐姐，各位家属，大家好，请教各位一个问题，我妈妈化疗的时候呕吐的比较厉害，几乎是把吃进去的食物全都吐出来了，我妈妈的方案和小吻姐姐妈妈的方案是一样的，现在我不知道，在化疗期间是不是应该给我妈妈吃一些食物……吃了，要吐，不吃，抵抗不了，我不知道该怎么办了？
　　大家都在为亲人们着急。　　我妈妈昨晚肚子胀的难受，肚子里的腹水怎么都减不下去，没有大便，看到妈妈如此难受好想那个受罪的人是我多好，今天准备想转到上海肺科医院胸外科去看看，因为涉及到腹部腹水，选择哪里不知是否好。好为妈妈着急啊。
　　鲁冰花861129你好：　　
病人在化疗期间虽然难受，吃了东西马上吐出来，但还是要想尽办法吃点下去的，不吃的话病人体质弱更抵抗不了，就算不吃，这些反应仍然会有，那时吐的就不是食物而是黄黄的液体了，对胃的损伤也就更大了。
　　这两天父亲痛得很是厉害，疼痛持续了一段时间。一开始医生怕他的胃太弱，基本上没有开什么止痛的西药，只是在中药里加方子来调节。由于父亲回老家一趟，看医生也不太方便，痛起来就开始服曲马多，刚开始还是有一定效果，后面吃了也不怎么见效了，也怕伤胃所以就停了。来成都后我就不停的在网上查，实在不忍心看着他那么的痛苦，希望能找到药方缓解他的疼痛，后面在中华肿瘤治疗大成里看到了一个擦的药方，想想既然不是口服应该对他的影响不大，效果还是不错，只是冰片和酒精的味道确实有点难闻，有时候忍不住还是吐。
今天又带他去见医生，想知道下一步的治疗该如何进行。医生建议先做CT，然后再查一次血，看看癌胚抗原的指标达到了多少。CT的结果要下午才出来，查血的结果却要等到明天，真是一种煎熬，希望不要出现转移的情况，除了担心还是担心！　　
在此把止痛的药方介绍给大家，希望对需要的朋友有所帮助。 　　
冰片45克，硼砂10克，枯矾15克，95%酒精500毫升。将前3药投入酒精混匀后装瓶备用，外擦疼痛部位，不拘于时。功能消肿散结止痛，适用于胃癌疼痛者。一般疼痛擦后可管6-8小时，严重者3-4小时
　　你好，我不是233　　我听当医生的朋友也说是化疗和中医要结合一起看的。那样可以降低化疗的副作用。　　也希望听一下各位家属看病的意见。　　多谢！　　　　　　@我不是-22 16:45:00　　　　大家好，我也好久没上来留言了，这段时间妈妈的状态很好，精神不错。吃东西也很好，多吃些易消化的，现在也把几种水果打成果泥了，这样比自己咬着好很多，即容易消化，又能吃多个水果，要是自己咬吃不了一个就饱了。 每天还坚持营养汤、海参和五红汤，还有酸奶。　　
　　父亲今天要做第二个化疗疗程，早上医生开了CT检查单，心理有些疑问，是否每次化疗都需做CT的？大概一个月前（手术前）才做了CT，现第二次化疗有必要做CT吗？
　　3320#回复 作者：沉香的蔷薇2011
回复日期： 0:30:00　　　　你好，我不是233　　　　我听当医生的朋友也说是化疗和中医要结合一起看的。那样可以降低化疗的副作用。　　　　也希望听一下各位家属看病的意见。　　　　多谢！　　　　　　　　　　　　@我不是-22 16:45:00　　　　　　大家好，我也好久没上来留言了，这段时间妈妈的状态很好，精神不错。吃东西也很好，多吃些易消化的，现在也把几种水果打成果泥了，这样比自己咬着好很多，即容易消化，又能吃多个水果，要是自己咬吃不了一个就饱了。 每天还坚持营养汤、海参和五红汤，还有酸奶。　　.........................................................　　请问下现在有啥好点的酸奶!　　我妈妈一直吃光明的~　　吃着不错！以前有便秘~现在吃了就好多了！　　但是网上说光明酸奶不好！　　又不敢换！请大家说说吃什么酸奶好点~
　　问下大家化疗几次才能停啊！　　妈妈今天第6次~
　　@帅帅道夫
9:50:00　　　　问下大家化疗几次才能停啊！　　　　妈妈今天第6次~　　-----------------------------　　
化疗的次数应该是身体素质决定的，还有化疗后有没有效果，我父亲化疗就不起作用，现在也在想其它的办法
　　@爱情幸福aqxf
21:39:00　　　　我的父亲前几天到医院检查，现在确定是胃癌，是贲门癌。这对我们家来说真是晴天霹雳，父亲身体一直都很好，胃疼了也才一个月左右，可是现在医生说一查出来就是胃癌晚期了而且怀疑已经转移到了肝和腹膜，这让我们根本无法接受，太突然了，一点征兆都没有怎么就这么严重了。现在面临的是二难的决择，这里的医生说可以考虑开刀探查一下，能开就开不能开的话就再关起来。可这样对病人的身体伤害太大，弄不好反而会缩短他的生命。我......　　-----------------------------　　
你父亲的病跟我父亲的病很类似，但我们当初做的决定是开刀，看来这个决定是相当的错误，如果年轻还好说，年纪比较大了身体恢复就困难，身体素质下降，病症反倒更明显，所以还是要慎重！
　　父亲胃癌上个月才做了剖腹探查术，已扩散，做不了手术。今天要做第二次化疗，医生又开了CT的检查单。想问问有必要做CT检查吗？问了医生，医生说想跟上次（术前）做个对比？CT是不是主要检查是否扩散的？
　　@帅帅道夫,你好，　　其实酸奶没什么好坏之分，营养价值都差不多，只要是大品牌都可以，还是要看你妈妈的口味，我妈妈就喜欢喝的伊利和蒙牛那种8连杯的，一天一杯。
　　@帅帅道夫，　　大夫开始也开始跟我妈妈说化疗6次就可以了，可是直到四次才还是有点效果，现在肿瘤标志物依然是400多，高太多了，医生说要一直化疗到标志物正常，也不知道要多少次。　　　　我妈妈下月初也要开始第六次化疗了，她现在还满心欢喜以为马上就可以完成任务了，我一直不敢告诉她，怕她听后就更没信心了。。。
　　请问大家，口服替吉奥会造出便秘吗？我妈妈吃了替吉奥，就会排不出便，肚子疼的要命，弄得要也酸酸的。有什么好办法吗？
　　我不是2233您好，我爱人吃的替吉奥，联合顺铂，打三天顺铂，14天吃替吉奥。打顺铂三天时会出现便秘，吃替吉奥时没有发生便秘，反而拉稀也出现肚子疼，总是有股气在小腹，疼的特痛苦，替吉奥是抑制消化腺的，有时吃的东西还不消化，吃完没一会就会拉出来，唉，吃完14天，停一个星期就好了，可能你母亲也是药物反应吧　　
　　大家好！我爸爸今天去看了中医，找了我们当地中医院肿瘤科的主任看的,给开了14副中药,和消癌平和生血宝合剂...所有的药加起来要一千多的样子,我爸今天没带那么多钱所以就没取药...　　　　有人吃过消癌平么?我爸住院期间小广告里经常有这个药,我对这个药有点不放心...不不怎么想让我老爸吃这个...我爸也比较怀疑啊,让我在网上查查这个药效果如何.　　生血宝合剂也比较贵,据说要500多,好象主要是治贫血的.这两样药加起来好象要700多...　　本来想让老爸吃点中药,没想到又给开了这两样药.也不知那14副中药的药方如何?希望是扶正的.我想让我爸明天去把中药取回来,先吃几幅看看怎么样.大夫说他的中药要忌口,不能吃无鳞鱼和辛辣食物.　　　　
　　大家好：咨询下：　　我父亲因头昏贫血送到县医院（两个月之前一直黑便，我父亲没太注意，不当回事，现在非常后悔）当时检查出严重贫血，医生说不足3K血，脸色苍白，如不及时输血，很可能休克，同时医生胃镜诊断出胃癌，说是晚期，而且贫血比较严重，当时医生不是很建议手术，估计是非常晚期，后来我查了些资料，坚持让医生手术，4.26日手术，比较成功，手术后，医生说比预期的情况要好，手术后经过住院治疗后回家，后5.12日送到湖北省肿瘤医院开始化疗，当时检查各项指标，肿瘤标志物正常值范围内，血常规指标白细胞等指标偏低。目前已进行第四次化疗，父亲目前就是消瘦，背后中部靠近左手边经常疼痛，特别是雨天，晴天要好。　　医生说问题不大，坚持化完六次，但是还是很担心，我把检查的信息全部列出来了，请问楼主和懂医学的，是肝转移吗?另外感觉父亲身体很差，想中医中药治疗，但是中医也很难找到好的，市面上也有很多治疗的药，也不知道哪个适合？　　　　　　　　肿瘤标志物　　CEA
0.669（第一次)1.080(第二次) 1.00 （第三次）1.33（本次）
　　CA19-9
6.59 （第一次）8.44（第二次）8.19（第三次）6.33（本次）　　血常规：
我父亲检查的结果　　白细胞计数（WBC）4.0-1.0（10＾9/L）
　　中性细胞比率50.0-70.0（%）
65.8　　中性细胞数2.0-7.0（10＾9/L）
1.25 　　淋巴细胞比20.0-40.0（%）
24.7　　淋巴细胞数
0.8-4.0（10＾9/L）
0.47 　　红细胞计数（RBC）3.5-5.5(10＾12/L)
4.01　　血红蛋白（HGB）
110.0-160.0(g/L)
　　红细胞压积36.00-50.00%
　　平均红细胞蛋白浓度
320-360 g/L
306.2 　　血小板数目（PLT100.0-300.0(10＾9/L)
　　肝功能基本项目
我父亲检查的　　ALT（谷丙转氨酶5～40
　　AST（谷草转氨酶） 0～40
21.0　　AST/ALT（谷草/谷丙） 0.80～1.50
　？　　　GGT（谷氨酰转移酶）7～32 　　
　　ALP或AKP（碱性磷酸酶） 53～128 　
　　TBILI（总胆红素）5.1～19.0 　
6.54　　DBILI(直接胆红素） 0.0～5.1
　　IBILI（间接胆红素） 5.0～12.0 　　
5.940　　TP（总蛋白） 60～80 　
　　ALB（白蛋白） 40～55 　　
38　　GLB(球蛋白） 20～30.0 　
　 24.6 　　A/G（白球比） （1.5～2.5）　　
1.545　　LDH-L(乳酸脱氢酶） 109～245
139.2 　　血清补体C3
0.840　　血清补体C4
　　尿酸202-416
429 　　血清免疫球蛋白
1.80　　　　　　CT平扫+增强扫描+重建　　胃癌术后第四次化疗CT检查结果　　胃癌术后化疗后，肝脏体积增大，肝右叶多发圆形小低密度灶，大者长径约6MM，肝左页未见明显异常密度影，肝内胆管未见明显扩张，胆囊体积增大，其内未见明显异常密度影，胃充盈欠佳，吻合口未见软组织肿块影，胰腺及脾未见明显异常，脾稍大，所扫描腹后未见明显肿大淋巴结。　　
　　肝右叶多发圆形低密度灶是什么意思？你最好把ct报告拿给大夫，让他给解释一下，再说，胃癌有治愈的几率，但要看病理分期…
　　大家好，我父亲近两天又做了肿瘤标志物的检查，所有都指标都是往上的，尤其CA199都比上次检查的结果高出十倍，拿到结果都不知道该怎么办。请问大家有没有懂这方面的朋友可以帮我看看，拜托了....　　
　　　　7月11日检查结果：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　参考值　　1、癌胚抗原
＜５.００　　2、CA-125
＜35.00　　3、CA-199
＜35.00　　4、CA-153
＜31.30　　
8月24日检查结果：　　1、癌胚抗原
＜５.００　　2、CA-125
＜35.00　　3、CA-199
20530.00 ＜35.00　　4、CA-153
＜31.30　　　　
　　老爸在8月11号做了全胃切除根治手术，浸润弥漫型的印绒细胞癌IIB期，侵出胃壁浆膜，侵犯脉管和神经，分期为T3NOMO，也在纠结后续治疗，一起共勉！
　　冰儿你好，不知道你父亲是否在做化疗，如果没做化疗，肿瘤标志物太高了，要提防复发，尤其是ca199高出正常值太多了，我记得帖子里曾经说过，这个指数的升高提示胰腺方面病变。如果正在化疗，这个只能说明化疗方案没用，尽快更换方案。
　　@鲁冰花861129
感谢你的回复！我父亲是手术不成功，后面采取的是中西医治疗，吃了两个半的口服化疗药，也就是替吉奥。医生也说后面这一个半疗程吃了一点效果都没有。第一个疗程部分指标还有所下降，目前他又有痛的症状，真不知道下一步该怎么办了。。。
　　大家好，无意中发现这个帖子，现有一个问题请教大家，我父亲今天是胃部手术后第二天，人在重症监护室，每天只有半个小时的探望时间。今天去探望时我隐隐感到父亲脾气有点反常，好像有点燥，结果晚上医院就打电话把我们叫过去了，父亲和护士发生了争吵，总觉得父亲像变了一个人似的，因为父亲以前脾气性情都非常好。但是术前医生说父亲肺功能不好，担心术后发生肺感染。晚上去的时候父亲要求我们把他从监护室转出病房。请教各位你们的亲人有术后咳痰困难这种现象吗？我非常害怕父亲出现肺感染，另外能从监护室转出吗，听人说必须要在监护室待上三天才行，是这样吗？还有，父亲性情大变和麻醉药有关系吗？我很急呀，请哪位亲看到能给个指点，在这里三叩九谢了！！！！！！！！
　　@摘心之痛你好！术后咳痰确实是因为肺不好引起的，比如以前吸烟严重伤害了肺，术后咳痰就比较困难。一般医院都要给病人做雾化来减轻病状。
　　悬在空中的吻，你好，看这个贴子好久了，很为你的孝心感动，也很高兴你妈妈的身体恢复的这么好。另外，我也有些问题想请教。我爸爸是去年8月3日动的手术，（胃癌中期，全部切除，化疗五次，除了有点不想吃饭，没什么异常，就是不想去医院，一去就心烦，一回家就高兴，吃饭什么的都规律，体香也有些许增重）现在已经一年了。我看到你贴子里每天都会做许多有营养的东西给母亲吃，而且一直在喝中药。可是我父亲的饮食一直很平常，就是鸡蛋，粥，面条，偶尔吃点鱼之类的。水果和新鲜蔬菜倒是挺多，因为自己家种的，所以很安心。他现在面色很好，精神也不错。我只是想问，是不是应该给他补充一下营养，也吃点这些海参之类的东西啊。我们是内地的，吃不惯这些东西，也不会做，可我又怕他营养不好。另外，本来，这个月初就整一年了，该复查了，可是他嫌天气热，不想出门，想等到过完中秋节再去复查，我们也没办法，怕惹他不高兴，这个推迟一个月会有影响吗？上次复查一切都好。还有，是不是得到正规医院找个中医开点中药喝着会更好啊？希望得到解答。谢谢。
　　@摘心之痛
1:17:00　　　　大家好，无意中发现这个帖子，现有一个问题请教大家，我父亲今天是胃部手术后第二天，人在重症监护室，每天只有半个小时的探望时间。今天去探望时我隐隐感到父亲脾气有点反常，好像有点燥，结果晚上医院就打电话把我们叫过去了，父亲和护士发生了争吵，总觉得父亲像变了一个人似的，因为父亲以前脾气性情都非常好。但是术前医生说父亲肺功能不好，担心术后发生肺感染。晚上去的时候父亲要求我们把他从监护室转出病房。请教各位......　　-----------------------------　　 　　我爸胃手术后直接进病房的，但术后第三天左右有很多痰，医生说吸烟的人痰比较多，虽然咳痰会牵扯到伤口，但病人还需努力地把他咳出来，否则会影响到肺部的。病人的脾气这时候是有点躁，需要家属好好安抚！
　　病人便秘，可以吃些什么药能缓解，我妈妈昨天一天打了4支开塞露，吃了2粒芦荟胶囊，2粒麻仁软胶囊都无效，肚子疼了难受，就像@一定要陪我到老 说的肚子总有股气顶着疼，大家有没有快速有效的方法，真是急死我了。。。
　　偶然间发现这个帖子，很是感动，我父亲今年7月发现中-低分化腺胃癌，犹如秦天霹雳。全胃切除术后出院当天伤口脂肪液化，很是痛苦，脂肪液化2周后开始第一次化疗，反应不是很明显，今天做第二次化疗了，心里很是忐忑，看到这里有这么多的知识可以学习很是受益匪浅。曾有做医生的朋友说做2次化疗后就不要做了。太痛苦！不知这个说法是否得当，难道不用化疗就是意味着癌细胞得到控制吗？还是放弃化疗听天由命？请各位答疑！感激不尽！　　　　
　　@爹爹挺住，你好。　　前面有位好阿姨，她一再强调坚决不能放弃化疗，只有化疗才能延长生命，她的病友现在健在的，都是按时化疗坚持吃药的。如果后期化疗痛苦，就加上中药减轻副作用，我原来跟你有一样的纠结，看见自己的亲人如此受罪，比自己得病还难受，后来听了好阿姨的话，我一直在坚持，也在极力劝妈妈坚持。化疗毕竟是目前医疗水平能达到的唯一手段了。这里的人们都是这样的，一直在坚持着。你现在觉得不能轻易放弃，要好好鼓励你父亲，让他多吃营养，一定要提高免疫力。前面有很多帖子的食疗办法，你可以试试。。。另外，心情是相当重要的，你要想方设法让你父亲开心，只有心情好了，病也会好的快，也就不会感觉那么痛苦了。。。。。
　　@摘心之痛，你好。　　我觉得你最好不要让你父亲从重症监护转出来，因为你我都不是医务工作者，对医学护理肯定不太懂，有些我们看来很残忍的措施，其实对病人是有好处的，我妈妈当初在重症监护呆了5天（我们这基本上都让呆5天，除非因为床位紧张，将个别呆了3天转出），我看见护士第二天就将我妈妈摇起来，很重的给她拍背，是让她把痰咳出来，以防肺感染。当时心里很狠那个护士，现在觉得她是对的。　　　　还有在重症，护士会带着病人每天做排气的操，虽然很疼，这个以防肠粘连也是很有必要的，这些既是我们都学会了，也不能像护士那么忍心让他们坚持做，可是往往是这种不狠心，反而害了他们。　　　　再有你父亲，排气了吗？不排气，怎么能让他出重症呢？肠粘连是很麻烦的。　　　　所以，你好好安慰一下你父亲，好好鼓励他，一定要坚持。
　　大家好：　　
好久没上来了，是因为一直等着妈妈的胃镜切片报告，想拿到了报告再跟大家说， 但不知道是怎么回事足足等了有九天才拿到，阿迷陀佛，胃镜检查出来是慢性发炎。这让我们家人都松了一口气，只是妈妈现在在做第六次化疗也是最后一次，人虚弱的不得了，给妈妈打电话，妈妈就虚弱着说着，不要做了，不要做了听着真的好心疼，恨不得代妈妈受这份罪。化疗药实在是太厉害了，心里也很佩服妈妈能坚持下来，就像这次同病房的一位大叔，还没动过手术，但医生先让他化疗两个疗程，第一天，第二天都还很好，那位大叔都没啥反应，吃饭也挺香的，一会儿就能把三两的饭吃完，但到了第三天，大叔也不行了，话也不说了，饭也不想吃了，整个人马上就垮了下来，还说：不做化疗了，就连手术都不想做了，从出生到现在还没吃过这种苦呢。想想妈妈真的好伟大，真得好勇敢。　　
接下来就想给妈妈也抓点中药调理一下，可是在我们这里都没有什么好的中医生，伤脑精啊。　　我不是2233你好：便秘的话像我妈妈一开始也用了开塞路，不过现在每天都打果泥吃，就很正常了，没有再便秘过。你可以给你妈妈试试。　　爹爹挺住你好：化疗是看体质去的，如果病人体质好那尽量完成化疗疗程，而且也放心一点，但实在受不了那也可以用其它办法，就像小吻姐姐的妈妈做了几次后来都是吃中药。必竟化疗是一把双刃剑，对身体的损伤很大。　　
大家都一起加油！
　　@爱情幸福aqxf
21:39:00　　　　　　我的父亲前几天到医院检查，现在确定是胃癌，是贲门癌。这对我们家来说真是晴天霹雳，父亲身体一直都很好，胃疼了也才一个月左右，可是现在医生说一查出来就是胃癌晚期了而且怀疑已经转移到了肝和腹膜，这让我们根本无法接受，太突然了，一点征兆都没有怎么就这么严重了。现在面临的是二难的决择，这里的医生说可以考虑开刀探查一下，能开就开不能开的话就再关起来。可这样对病人的身体伤害太大，弄不好反而会缩短他的生命。我......　　　　-----------------------------　　　　 你父亲的病跟我父亲的病很类似，但我们当初做的决定是开刀，看来这个决定是相当的错误，如果年轻还好说，年纪比较大了身体恢复就困难，身体素质下降，病症反倒更明显，所以还是要慎重！ 　　　　谢谢你，我们到上海几家医院咨询了一下，专家都不建议开刀，建议直接化疗。今天是爸爸化疗的第二天，他人很难受，全身无力，胃部很痛！关键是他是贲门癌，吃不了东西，一吃就胃痛难忍，只能喝点水。快二个星期了，每天只能喝点水和汤，人看着消瘦！现在又要做化疗，我真怕他身体受不了。看看大家有没有好地的方法提供，谢谢大家了。
　　@悬在空中的吻-4 20:46:00　　　　谢谢你！echo08 ！　　-----------------------------　　这简直就是摧残生命。还是中医治疗好啊。患者根本没有这样的痛苦，中医治疗能保全性命消除肿瘤。看到你的帖子使我联想到德国鬼子的集中营——好恐怖啊。你的孝心倒是可以标榜社会。
　　花了三天时间把这个帖子看完了，感谢小吻和大家的过论及药方。我也说说我父亲的情况，希望能给大家提醒并得到大家的帮助。　　我父亲98年的时候得了直肠癌，在湖北省肿瘤医院做了直肠和肛门切除，术后没有化疗，开了很多中药。刚手术的前几年都能坚持吃中药，过了五年的安全期后放松了，父亲不愿吃我们也没再坚持。现在想来，真后悔，竟然天真的相信五年安全期的鬼话。今年三四月份，父亲感觉胸口有灼热感，人开始消瘦，四五个月瘦了十几斤。因为家在农村，老人怕看病花钱，生病了老喜欢扛着，而我在离家很远的地方上班，老是几年都不能回家一趟，平常打电话问，都说身体好着呢。今年好不容易请了假，到家却发现父亲病已很严重了，到县中医院检查，结果是胃窦恶性肿瘤，倾向低分化腺癌，现已将切片送长沙湘雅二院，得下周二才能有确切结果。　　请问大家：1.我父亲已71岁了，这么恶性的，还能手术吗？2.如不能手术，保守治疗吃什么药较好？谁用过，效果如何？
　　@悬在空中的吻-13 23:52:00　　　　刚才写的关于分期的问题有错误，找来标准资料，更正错误　　　　全国胃癌协作组在国际抗癌协会关于胃癌TNM分类的基础上加以修改，制定了如下的胃癌临床病理分期标准：　　　　　　　　Ｔ——指原发肿瘤。为了便于估计肿瘤的范围及大小，将胃划分为上、中、下三个区，即在胃大、小弯的全长划出三等分的点，联结相应的大、小弯的点，上1/3区包括责门及胃底，中1/3区为胃体的大部，下1/3区包括胃窦。Ｔ1：不管肿瘤大小，病...........　　-----------------------------　　攻克癌症的研究，全世界都在进行着，曾经看到一篇报道，说争取3年内最多5年攻克癌症，现在的医疗条件和水平都在日新月异的发展，延长病人的生存期其实就是为病人争取到治疗的时间，也许真的就在不远的将来癌症可以攻克了，到时候癌症也就像治疗肺结核一样可以完全治愈了。　　——其实癌症早在以前很多年前就有用中药治疗痊愈的。癌症肿瘤就像恶疮一样，它长在机体内里而疮则是长在机体外表，只要通过药物消除掉疮毒也可以叫癌细胞，肿瘤癌症就会自动消除。我应用中药治愈过很多晚期癌症，有肺癌、胃癌、肝癌等，以前看疮的老中医讲在疮没有化脓前是绝对不能手术治疗的，这时手术很容易走黄，也就说疮毒癌细胞很容易向四周扩散，扩散后很难治疗了，不过可以通过口服中药消除掉，同样也可以治愈康复。最好是发现先保守治疗绝大多数肿瘤患者都可以得到康复痊愈，不应该首先采取手术创伤性治疗，这是严重错误的。现在的治疗体系存在很多问题，好的治疗方法很难被他们专家接受，老百姓只是误入歧途罢了，当今社会和以前不一样了，真假很难分辨，缺乏诚信，社会风气很糟糕。真到了需要正正风气的时候了。
　　冰儿2011_3 你好,肿瘤指标物确实超了好多，你应该咨询下医生,做下进其它的检查以便确诊.　　　　摘心之痛你好,在重症监护室能够比较好的照顾病人，但是有个弊端就是没有亲人陪伴可能回感到孤单,尤其是在手术之后,估计对心理会有些影响.我们这边的医院做完手术之后都是推回病房,然后是家属陪护,虽然家属可能照顾得不是那么专业,但是我感觉我们在我爸身边的时候能给他动力,时不时的替他按摩下,尤其是麻醉之后身体特别的难受,据说是麻药的关系浑身痛苦得不得了.你如果有时间就多陪陪他,既是不能常进监护室也要告诉他你们就在监护室外边,随时可以找到你们,经常用监护室门口的对讲机和他说说话什么,一定让他情绪稳定下来，脾气燥对后期恢复不好.
　　@悬在空中的吻-4 20:18:00　　　　今天的是新写的内容了哦，今天是2月4日，正好也是妈妈手术后一个月的日子，回顾这一个多月来的生活，真的仿佛是一场梦，如果真的是一场梦就好了，因为这样妈妈就可以摆脱癌魔，虽然现实中妈妈不幸得了胃癌，但是我相信妈妈一定可以战胜胃癌的。　　　　 看了好多肿瘤科里关于胃癌的帖子，也认识了很多和我一样，作为胃癌患者家属子女的我们。大家都经历了从惊愕到痛苦到接受现实到坚强面对的历程，这样的历程，是我们不愿意去...........　　-----------------------------　　坚强起来
　　大家好！帖子里又出现了做广告的了，大家要擦亮眼睛啊！中医中药治疗是我们目前还在摸索的治疗方法，我在帖子里没有推荐过治疗机构和医院，大家一定要仔细甄别，千万不要上当受骗！　　
这几天有点忙，考虑再三还是决定去学车，上了“贼船”后就没有后悔的余地了，交了学费后，又想打退堂鼓，学费是不可能退还了，还是要咬着牙坚持学，我这个人方向感还不错，但是就是判断能力差，以前念书的时候骑自行车都摔跤，现在要学会驾驶汽车，真的感觉不容易的事情，其实我学车就两个想法，一是减轻一下老公的负担，二是能方便接送妈妈去看病拿药，以前就说过我妈妈在长沙看中医的，因为路途较远，每次来去都不方便，自己开车去的话就方便很多，但是老公又抽不出空，我的时间还是比较机动一点，等我学会开车后，就能带妈妈去看病换药方或者检查什么的，都比较方便一点，所以我才决定学车，希望元旦节之前能把驾照考到。　　
昨天看新闻了，苹果的乔布斯辞职了，健康问题是最大的 原因，乔布斯在过去的几年里身体一直不好，胰腺癌和肝癌都是影响他的重要的疾病，尽管富可敌国，但是多少钱都买不来健康，如果可以，乔布斯肯定愿意用苹果的一切来换取他的健康，但这是不可能的事情，拥有健康是多么幸福的事情，我们每一个人都应该要珍惜这份幸福，好好活着，健康活着，这就是人生最大的幸福！
　　看见苹果的乔布斯昨天的照片了，人瘦得不得了，看来病很严重的。 拥有多少财富也换不了健康，我们老百姓只能珍惜当下吧。
　　@爹爹挺住
14:37:00　　　　偶然间发现这个帖子，很是感动，我父亲今年7月发现中-低分化腺胃癌，犹如秦天霹雳。全胃切除术后出院当天伤口脂肪液化，很是痛苦，脂肪液化2周后开始第一次化疗，反应不是很明显，今天做第二次化疗了，心里很是忐忑，看到这里有这么多的知识可以学习很是受益匪浅。曾有做医生的朋友说做2次化疗后就不要做了。太痛苦！不知这个说法是否得当，难道不用化疗就是意味着癌细胞得到控制吗？还是放弃化疗听天由命？请各位答疑！感.....　　-----------------------------　　我家病人比你爹爹更严重，现在坚持做完了6次化疗，加强CT检查数据都好的，没有癌细胞进展迹象。所以一定要坚持，我在肿瘤医院看见很多癌复发病人都在坚持，还有7、80岁的老人呢。我看了半年，大多数病人有效果的啊。我家病人第一次化疗还是反应比较大的，后来一次比一次能坚持下去。　　本来病人也不想坚持，我劝说不化疗很快癌细胞到全身转游痛得不得了，坚持化疗有康复可能，你怎么选择？现在恢复不错了。
　　谢谢以上两位的回复，你们的回答让我倍感精神温暖，愿所有的病人都能战胜病魔！　　
今天爹爹做第二次化疗，我不在身边打电话问姐姐是否有不良反应，姐姐告诉我没有，这让我不禁的有些担忧，看到帖子里很多的病人都是有不良反应的，难道我父对化疗没反应？还是化疗的药物不对？化疗对爹爹的病管不管用？医生在化疗前说化疗用药有1万的有6千的到底要选那种，还有5万的，现在用的是6千的，具体药物不太明白，好像是奥沙利铂和氟尿嘧啶，还有香菇多糖，康艾之类，也不知道这药是不是管用，天哪5万1次的化疗到底用的是什么药？我家世代都是贫苦农民，从未挣过大钱，父亲又没有医保，曾几何时又见过5万摞一块的钞票，如每次做5万的话那是肯定承受不了啊！即便是6千也是东挪西借，唉！真是难受啊！有副作用让人担心，无副作用也让人担心！到底要用多少钱的药才好，用钱少的药怕不足以见效，用钱多了又负担不起！我该怎么办呢！
　　@爹爹挺住
21:58:00　　　　谢谢以上两位的回复，你们的回答让我倍感精神温暖，愿所有的病人都能战胜病魔！　　　　 今天爹爹做第二次化疗，我不在身边打电话问姐姐是否有不良反应，姐姐告诉我没有，这让我不禁的有些担忧，看到帖子里很多的病人都是有不良反应的，难道我父对化疗没反应？还是化疗的药物不对？化疗对爹爹的病管不管用？医生在化疗前说化疗用药有1万的有6千的到底要选那种，还有5万的，现在用的是6千的，具体药物不太明白，好像是奥沙利.....　　-----------------------------　　6千的可以的，是国产，我家病人的医生是教授，他说目前为止，没发现国产和进口疗效上有差别。我们用过5次进口的，一次月底没进口的只能用国产。在反应上有差别的，从来不吐的用国产就吐了。　　把病人交给医生你就放心吧，别多想什么对不对的？管不管用？我们家属一定要给病人治疗的，不能眼看他们早日离去啊，延缓生命就好。
　　为什么没人给我点建议呢？现在家人强烈反对手术，说年龄太大。谁用过保守治疗？用的什么药请推荐一下好吗？
　　一般情况下对于年龄比较大的病人所有医生都是反对手术的，我记得何裕民教授曾经在一个节目中说过：胃癌这种病一般都会伴随有梗阻产生，如果病人年龄偏大，且伴随有梗阻，只能接受手术。如果没有梗阻，大夫都不会轻易给上岁数的病人开刀的。风险太大，预后不好，反而会起到不好的效果。
　　从头到尾仔细看了一边小吻姐姐的帖子，不由得佩服姐姐，十年时间，小吻姐姐经历了四次提心吊胆，也许是姐姐的孝心感动了上天，四次都化险为夷。回头看看，人生有几个十年？本来是享受大好青春的时候，我们却不得不背上了沉重的负担，其中的苦辣酸甜只有我们自己知道，多么渴望这一切都只不过是一场梦…
　　谢谢鲁冰花，你的孝心会感动上苍的，祝福你母亲早日康复。我哥嫂他们一致反对手术，甚至想放弃治疗，我如果再坚持手术的话会闹得家庭不和，反而影响父亲的心情。我现在四处打听好医生，相找个好的保守治疗方案，希望大家能帮帮我。
　　鲁冰花861129你好，人生都是这样，我们只希望没有大起大落，平平安安就是福了，如果有磨难的话，就当作一种经历吧，也许正是有这份经历，我们才比同龄人更加多一份成熟，我也曾经设想过，如果我的父母都健健康康，如果他们都没有大的风浪，如果我的妈妈没有患癌症，我们的家庭会是怎样呢？一切都没有如果，从2000年我母亲患第一次癌症开始，我的肩上就多了一份重任，11年过来了，这份重任没有减轻过，甚至还数次的加码，2004年父亲的胸膜炎、2008年母亲的第二次患癌症，几乎都要把我击垮，终于还是挺过来了，回头看看，这些经历给我们的除了当时的泪水、煎熬、痛苦，也给了我们成熟、坚毅，所以小弟，不要灰心，坚强的面对，若干年后回首，你会懂得这份经历给我们更多的内容。　　
xsqgbk 你好，不是大家不给你建议，反过来问一下，作为至亲的你们自己都没办法做决定的事情，能让不认识、不熟悉的人来给你们做决定么？就算有人给你做了决定，你们又会采纳么？我没有别的意思，你在帖子里也看了很久了，应该知道，这里都是一些病人家属或者是病患们交流心得体会的地方，不是一个寻医问药的场所，这里没有专业的医生，所以出于责任、出于慎重，我们不会给你们任何的治疗建议，请见谅！我再次的重申！本贴开贴初衷就是一个交流园地、大家可以把一切好的经验进行交流，并非一个求医求药，推销医药的场所。　　
爹爹挺住 网友你好，就目前我所了解的情况，进口化疗药物和国产化疗药物在药效上没有太大的区别，主要是副作用方面，进口化疗药物的副作用比较小，病人使用后的不适感觉要小一些，国产的则副作用大，但是两者的价格相差甚远，可以根据具体情况进行选择。　　
我母亲当年化疗的方案是双周化疗方法，因为当时母亲身体虚弱而且年龄比极大，所谓双周化疗方法就是把别人一次化疗的用量分作两次进行，所以当时我妈妈每次化疗的费用大概是6千左右，实际上只相当于完成了别人半次的化疗，换句话说，完成一个完整的化疗疗程需要的是两个六千，即一万二左右，我母亲当时使用的是国产化疗药物，随着物价上涨等因素，估计现在一个疗程的费用在一万五左右，一般医生建议手术后要做6个疗程的化疗，则实际总费用将近十万，目前大部分的城镇和农村都开展了合作医疗，可以报销部分，其余部分还需要自己负担，手术、化疗总共需要十二万以上，经济条件和经济情况也是必须要考虑的一个重要因素，大家可以结合实际情况来进行一些调整。
　　@我不是-24 12:09:00　　　　请问大家，口服替吉奥会造出便秘吗？我妈妈吃了替吉奥，就会排不出便，肚子疼的要命，弄得要也酸酸的。有什么好办法吗？ 　　-----------------------------　　我妈妈服用替吉奥大便次数增多感觉排便无力，后来加服了一种复方芦笋合剂，一天一瓶，自我感觉排便教之前正常了。这个要说明书上算是化疗的辅助用药吧，我查到某些城市已经列入医保范围，就大胆让妈妈尝试了一下，每天一瓶（口服液），约合50元一瓶。这个信息不知对你有用否。
　　请问大家，我妈妈最近一直说肚子疼，原本以为是替吉奥的问题，后来听大家说替吉奥不会造成便秘，看了说明书也是只会有腹泻的副作用，所以肚子疼，便秘应该不是替吉奥的问题。　　　　后来我自己分析了一下，上周正赶出伏，天气骤凉，妈妈处于更年期，总说热，在家穿的很少，夜里也是开窗睡觉，是不是受凉导致的肚子疼啊？昨天买回来了通便灵胶囊，吃了之后晚上就排便了，但是肚子疼也不见好，夜里妈妈又说是肚脐周围疼，喝了红糖姜水，用暖水袋热敷都试过了，今天早上也未减轻。　　我刚才上网查了一下，肚脐周围疼，有说是受凉，也有说是肿瘤复发，吓得我不行，大家有知道的吗？帮我分析一下。　　
　　我不是2233您好，我是患者家属，我爱人也是吃的替吉奥，吃完是腹泻而你母亲是便秘，也发生肚脐眼周围疼，有一股气在小腹转，我也用热水袋敷，红糖姜水，但都不行，停药过七、八天就好了，我特理解你现在的心情，别想太多，你问问你的主治医生能不能吃枯草二铵（美长安）类似小孩吃的那种妈咪爱，调节肠道菌群的。唉病人疼在身，咱们疼在心，其实想太多也没用，一切向前看。
　　@一定要陪我到老，你好，太感谢你了。我每天强迫我妈妈喝酸奶和养乐多，但是即使常温的她也说太凉，想热了喝，可是热了菌就没了。所以我正打算让她吃乳酸菌片呢，但是不知道能不能吃，正好你说了这个枯草二铵（美长安），我打算试试。大夫也说一定要在增加菌群。　　你太理解我了，我天天看她难受，我都快疯了，我现在每天要掉一大把头发，都是愁的。　　　　再问问你，可是我妈吃第一疗程时也没什么症状啊，这个疗程怎么突然反应就这么大了？
　　很遗憾，又新来了一位朋友，这里的新朋友越多大家的心情也越难受。　　　　@Rosmary129 ，你好，我记得当时我妈妈住院手术期间差不多花了3万5左右，而且城市医保的报销之后的。另外当时大夫手术时还要在腹腔里喷洒一种化疗药，这种药资费的，4600块。　　大夫一般都让咱们多交一些费用，能出院时会讲多出的退还的，不过要等些日子。
　　各位家属朋友，现在大家每天都给病人做什么饭吃啊？　　我妈妈面条、馒头已经吃腻了，天天小米粥，连我都烦了。而且妈妈现在在喝中药，大夫要求少吃肉，以吃蔬菜为主。　　大家每天都炒什么菜，提个建议吧！！！
　　我不是2233您好，我爱人吃替吉奥第一个疗程就有反应腹痛，现在第六个疗程，每次都有反应，眼睛还迎风流泪，出现眼屎，早晨起床时眼睫毛就粘在一起，身体从140斤，变成110斤了，皮肤变黑，总的来说太痛苦了　　
　　@Rosmary129， 我妈是在天津做的手术。　　　　@一定要陪我到老 ，对对，我也挺别的病友家属说过，吃这个药皮肤会变黑，他说手掌脚掌都会很黑。这个病已经让人狠痛苦了，这些药不但没有减轻痛苦，反而加剧其他的伤害，真是让人难过。。。
　　@Rosmary129，你说的微创我没听说过，我只知道一般的大夫都提倡多切，要求切除处距离病灶至少5公分，这样才能尽可能的切干净，以防后患。不是我打击你，是你，要有思想准备，基本上都要切三分二以上。祝你父亲好运。。。现在你别过于担心，好好照顾你父亲，一切等病理下来之后才说，现在都为时过早。
　　大家好！母在2011年7月做了胃癌手术（胃癌早期），医生说发现得很早，手术后不建议进行化疗，只开了口服药（复方斑蝥胶囊），刚开始服4,5天没事，过了4、5天就开始拉肚子。请问哪位知道，这种情况要停药吗？医生说服点黄连素，但一停服黄连素又拉肚。请问哪位知道，这种情况要停药吗？是不是要换个医生看？现在没有扩散，没有转移，需要化疗吗？
　　我在憧憬未来 ： 给你留言了，查你微博吧！
　　一个月前，当我知道妈妈得了胃癌的时候，真的感觉天都要塌下来了，那种茫然，那种不知所措……　　
无意中，看到了这个帖子，让我知道了天下有好多和我一样的孩子，我们在一样为亲子焦虑，可这里给我更多的是对战胜病魔的信心！　　
妈妈一个月前检查出是胃癌的时候，隔日就做了切除手术（切了胃部2/3），病理结果是：胃溃疡癌变，低分化腺癌，侵全层，2/3淋巴结转移。妈妈的心态一直很好，她总说“既然已经得病了，就要尽量去治，开心也是一天，不开心也是一天，活着就要有质量”！妈妈的心态给了我很多鼓励，同时也调整了我的心态。明天妈妈就要去做化疗了，我的心忐忑不安，关于化疗的种种情况，现在无从得知，今天在医院做了检查，除了CT没看到结果，还有一项指标也没出来，另外的指标都正常。妈妈从手术出院后，在饮食上我和爸爸一直在给妈妈调剂，说真的，看着妈妈现在这样就跟健康人一样，真不知道化疗以后会是什么样？妈妈手术后从能进食（半流）开始，甲鱼汤是每天必喝的，另外蛋白粉、灵芝孢子粉也一直在吃。鸡蛋羹、面条、粥、新鲜蔬菜和水果、鲫鱼豆腐汤、排骨汤……一些营养的、易消化的都是妈妈每天吃的，现在看妈妈的精神状态还不错，今天去医院埋了针，大概后天就要开始化疗了，希望妈妈能不会太遭罪！　　
我会经常来这里和大家交流的。希望所有的爸爸妈妈都能快些好起来！
　　大家好。来这里，说明又多了一个胃癌患者。而这个人是我爸爸。7月份的时候，他觉得胃不舒服。家里人看他瘦得厉害就让他去做了胃镜。第一次检查说是胃溃疡，打了十多天吊瓶，再做胃镜。胃溃部位没有任何起色，最后决定开刀。8月15号开的刀，开始大夫说只要2个小时就能做完手术，结果做了4个半小时。看到切下来的胃部，我知道情况不太好。但还是祈祷情况是好的。　　第二天，病理切片的结果出来了。虽然心里有准备了，可是看到结果，还是接受不了。（胃窦部）低分化腺癌，溃疡型，侵及浆膜层。病理报告上面说没有转移。但是我问北京的一位肿瘤科大夫，说扫清的淋巴结太少了，要15枚才合格。这样不确定有没有转移。　　我现在每天都去医院陪他，跟他说说话，逗他开心。家里人都不敢说他得的是胃癌中期，只告诉他有癌细胞，不过没有转移，做化疗更保险。他很不想做。当年爷爷得了肺癌，化疗太痛苦，爷爷没有熬过第一个化疗。　　我现在每天在网上找如何治疗胃癌的方法，在化疗和中医之间纠结。每天自己呆着的时候，就忍不住流眼泪。真的好怕好怕会失去他。　　真的很担心，爸爸还有糖尿病和高血压。刚做完手术没有多长时间，现在身体还能虚弱，不知道爸爸做化疗能不能坚持住。　　老天保佑，爸爸快点好起来。
　　在这个帖子里看了很久了，一直想说点什么，却又感觉如鲠在喉，感觉想说的很多，却又不知从那里说起。我父亲是今年7月20日查出的胃底低分化腺癌，7月28日做的胃全切术。8月24日做的第一次化疗。方案是奥沙利铂+希罗达。三个周一次，一共六次。父亲的反应很大，尽管医生说这是一个副作用比较小的化疗方案，但父亲仍然是吃不下饭去，呕吐，失眠——，母亲尽管也很关爱父亲，但由于父亲吃不下饭去，有时精心为父亲做了饭，父亲却埋怨不好吃，吃不下去，弄的母亲也很烦，这几天都不愿和父亲说话，唉，真的不知该为父亲做点什么。心都要碎了。　　　　悬在空中的吻，感谢你的帖子，她让我重新树立了信心，是的，胃癌是可以战胜的，我坚信，倾佩你对你母亲的帮助，祝福你的母亲，同时，也祝福我的父亲，可以尽快好起来！！！　　
　　各位家属朋友，现在大家每天都给病人做什么饭吃啊？　　　　我妈妈面条、馒头已经吃腻了，天天小米粥，连我都烦了。而且妈妈现在在喝中药，大夫要求少吃肉，以吃蔬菜为主。　　　　大家每天都炒什么菜，提个建议吧！！！
　　我也是给我妈妈做各种粥类，小米护胃，糯米保护胃黏膜，在粥里加入各种水果，荔枝，不放糖。
　　大家说，吃什么样的中药好呢。我们这个小地方中医不发达，想带我爸爸去北京看，又怕他身体吃不消。问了几个北京的中医，都说要面诊才给开方子。真是有点无奈。　　早上接到爸爸的电话，说要吃蛋糕和苹果。可是他有糖尿病，蛋糕这种东西含糖量太高，怕对他伤口愈合不好。　　现在在炖泥鳅排骨汤给他喝，里面放了几个红枣。　　看我爸爸吃东西的样子，真不像是生病了的人。　　
　　@沉香的蔷薇-20 23:30:00　　　　我理解你的感受，我爸也是贲门癌。可能你爸比我爸稍严重一点。我觉得这种情况的话，还不如去看中医，能延长一下时间，调养好身体再考虑手术的事。因为如果转移后，手术后病人虚弱，那样没免疫力去抵抗癌细胞了。我爸爸现在做完了手术，手术很顺利，恢复得很好，可是化疗一次就虚弱得不行。还不如趁你爸抵抗力强一些，还有胃帮着消化多吃点的时候能增强抵抗力，要先选择中医治疗，要么化疗。我个人的建议。　　　　　　　　@爱情幸.....　　--------------------------最好应用中药治疗，完全可以消除癌细胞保全性命的，详谈加我为好友，发短信
　　@执着1-8-30 8:28:00　　　　在这个帖子里看了很久了，一直想说点什么，却又感觉如鲠在喉，感觉想说的很多，却又不知从那里说起。我父亲是今年7月20日查出的胃底低分化腺癌，7月28日做的胃全切术。8月24日做的第一次化疗。方案是奥沙利铂+希罗达。三个周一次，一共六次。父亲的反应很大，尽管医生说这是一个副作用比较小的化疗方案，但父亲仍然是吃不下饭去，呕吐，失眠——，母亲尽管也很关爱父亲，但由于父亲吃不下饭去，有时精心为父亲做了饭.....　　-----------------------------　　执着你好！　　
我爸也做了胃全切手术，接下去也将化疗，想问下你这个副作用小的化疗方案的药能医疗报销吗，一次费用大概多少？想提早有个预算，谢谢！　　
也祝愿你父亲早日恢复健康！
　　@一定要陪我到老
16:42:00　　　　我不是2233您好，我爱人吃替吉奥第一个疗程就有反应腹痛，现在第六个疗程，每次都有反应，眼睛还迎风流泪，出现眼屎，早晨起床时眼睫毛就粘在一起，身体从140斤，变成110斤了，皮肤变黑，总的来说太痛苦了　　-----------------------------　　
替吉奥的副作用里就有一项色素沉淀，所以吃药期间一定要注意防晒，我父亲服药的时候医生都有交代
　　@我不是2233
你好！其实食疗是最重要的，如果你父亲能吃尽量不要去限制，对于他们来说也吃不了多少，毕竟胃癌到后面想吃肉都困难。厌肉，厌油都是胃癌的病症。可以考虑淮山薏仁芡实莲子粥，比较养胃，淮山可以买市场上新鲜的。做的时候建议放点猪油熬煮比较好
　　为什么化疗后，会出现这么多问题　　我妈妈 化疗后 情况一直不好，有腹水，现在到上海去看，没腹水了，变小肠半梗阻了，都好几天没吃东西了，嘴唇干的很，我晕的，陪妈妈两天，好难受啊！
　　@yajun-31 9:29:00　　　　@执着1-8-30 8:28:00　　　　　　在这个帖子里看了很久了，一直想说点什么，却又感觉如鲠在喉，感觉想说的很多，却又不知从那里说起。我父亲是今年7月20日查出的胃底低分化腺癌，7月28日做的胃全切术。8月24日做的第一次化疗。方案是奥沙利铂+希罗达。三个周一次，一共六次。父亲的反应很大，尽管医生说这是一个副作用比较小的化疗方案，但父亲仍然是吃不下饭去，呕吐，失眠—...........　　-----------------------------　　yaju0508，你好，不知你父亲是医保还是农保？奥沙利铂+希罗达的化疗方案每次的费用大约在6000元左右，其中，奥沙利铂约1800元左右，只打一个吊瓶，希罗达一粒34元，一天六粒，14天，一共2856元，这是两项主要的支出。如果是医保，如我父亲，报了5000多吧，我自己承担的仅1212元；但如果是农保，可能费用会比较高，至少在我们这儿希罗达这2856元是完全不报销的，其他的费用尚不清楚。大体就是这么个情况，欢迎有时间来我开的天涯帖子/techforum/content/100/1/841391.shtml坐客交流，我父亲即将进行第二次化疗。
　　父亲第一次化疗结束后四天，按医嘱去医院做血液化验，发现父亲的白细胞数量居然高达12970,这是不是有点不正常啊？？？有懂的朋友告知一下，谢谢！！！　　　　检验项目不在正常值的项目如下：　　　　1、白细胞　　　　　　　　12.97　　　参考范围：4-10　　　　2、平均血红蛋白　　　　　322　　　　参考范围：329-360　　　　3、单核细胞比率　　　　　3.9　　　　参考范围：4-10　　　　4、中性细胞比率　　　　　70.4　　　　参考范围：54-62　　　　5、中性细胞数　　　　　　9.13　　　　参考范围：2-7.7　　　　6、血小板分布宽度　　　　13.8　　　　参考范围：9-13　　　　　　　　
　　报告单的样本状态栏写的是正常！医生也说正常，但我还是希望有明白的朋友指点一下，谢谢
　　奥沙利铂一次要1800元么？我看我妈妈的药费单一个周期用了两支奥沙利铂，每支50mg，共650元，也用不着1800吧？价位在1800的奥沙利铂是进口药么？
　　@鲁冰花1-8-31 17:13:00　　　　奥沙利铂一次要1800元么？我看我妈妈的药费单一个周期用了两支奥沙利铂，每支50mg，共650元，也用不着1800吧？价位在1800的奥沙利铂是进口药么？　　----------------------------　　只打了一个奥沙利铂的吊瓶，我在医院给我费用清单上写着是4支，总价在1800多元！我是青岛的，不知不是地区差价？应该不是进口药！
　　一晃，已经不吃中药2个多月了，今天还是来报个到，楼又长高了两页，这里还是很 热闹。　　我还是很好，不吃中药后涨上去的 一公斤，最近又恢复到原样了。每天坚持做一个小时太极拳太极剑，有时还做练功十八法。以前一直会借故不去锻炼，但不吃中药了，就把锻炼作为我的安慰剂，每次锻炼回来，脸色会好很多，所以最近连天气不好也 要去，一改以前的懒懒散散，也算是不吃中药以来的一大收获吧。　　手术至今3年8个月，一直以休养为主，最近家里的厅和房间做了一点改动，所以考虑把房子翻新一下，厉害吧。但老公极力反对，以前房子装修过，都是我一个人关心的，他从不出力的，现在也不要指望他会出力，所以最近我花了很多时间查资料看建材。关键是至今还没有考虑好是局部翻新还是全部装修。主要是怕精力花得过分多了，真的害了自己，得不偿失。　　
以前听说过，先期走掉的，一般都是手术不成功或者化疗不坚持或则拖太久了不能治了，而后期走掉的，一般都是病人大意了，生活习惯又恢复到病前，不注意保养，家人也放松警惕，该给的照顾少了。有时候又想，生了病什么都不做，人生也有点缺憾吧。所以这次家装还是要做的，只是事先要多多和师傅沟通，家装时少点麻烦。希望一切顺利。　　
上面的帖子大多是在问开刀后和化疗的反应，我记得开刀以后，大家都有很多痰，这可能是麻醉以后的反应吧。当时有个病人老太太，刀开得很好，半夜的时候一口痰上来，没有抢救过来。我只要喉头有点感觉，就主动清理。刚开了刀，不能咳嗽，我就轻轻的动用喉头的肌肉把痰挤出来，吐到餐巾纸上，厉害的一个晚上，用了两包面巾纸。几天以后就正常了。　　 开刀排气以后，可以吃流汁了，千万不要以为食堂给你的营养汤都是应该吃光的，现在想想还是有点后怕，当时我老公鼓励我吃光营养汤，说不吃怎么恢复，但我的护工很有经验，她在医院已经做了好几年了，眼见耳闻的事情多得很。她坚持我只能吃一小半，还要分几次吃，我记得我的第一顿只有吃了几调羹，护工说，前几天，就是有人把一大碗汤一下就喝了，结果出了问题，后来有个病友，开刀后吃东西才知道胃瘫了，又住院了20多天，也不知道后来怎么样了。。。。手术后胃口都很好的，要是由着自己吃，想想看，刚缝好了，还没有长好，能禁受得住这么多重量吗。　　
手术后，一定要多多翻身，防止粘连。但千万要注意不要伤到伤口啊。方法是放松身体，如向右翻时，腿尽量的右倒，右手平放，左手拉着右手边的床沿，护工在左侧用双手托住病人的背和臀，向右推和翻，切记，病人一定要放松，不要用任何力，护士换被单也是这样，你只要放松，顺势而为，一切就很简单，手术后，医生会叫你多动动，这是一定要的，但千万不要乱动，我化疗时碰到一个男中年病人，他说他开刀以后状况很好，就生活全部自理了，不过伤口裂开了，又住了两个月还是20天，我记不得了。　　
化疗期间我很担心复发，所以要求医生给我开癌指标检查单子，我的医生很不同意，在我的坚持下，为了安慰我才给开了，结果都是正常，即使不正常的指标也是有原因的。在化疗期间，医生只开化验血常规，主要看白细胞是否正常。　　
关于腹痛 ，我的一位病友，到现在还隐隐有点痛，刀疤还突起，她是疤痕体质，我们几个病友开始几个月上腹都有隐痛的，不过是感觉明显和不明显而已，我一年以后还有感觉。做的胃镜检查是吻合口有点炎症。我现在不痛了，胃镜检查也没有炎症了。所以，我估计痛是刀疤的原因，大家不要害怕。　　　　
以前的帖子我说到过，化疗开始几天痛苦是渐进式的增加，第5天开始是渐进式的减少。到第十天，痛苦已经不强大了，甚至是微弱的了。我第一次化疗的时候，开始还发低热，全家紧张得要去挂急诊了，后来才知道，所有的痛苦都是预料到的，挺过了就好了，主要的痛苦是吊针造成的，而希罗达的药其实反应是不大的，服药期间的反应其实是吊针的滞后反应，我看见前面有朋友说因为反应大，停了药，我觉得真可惜。其实他们已经过了最艰难阶段了。　　
还想告诉大家的是，生了病一定要好好休息，好好养，病去如抽丝就是这个道理，大家都知道锻炼对身体好，但开了大刀的，还是要以休养为主。　　
我们保持联络的9个病友中，走了三个，其中一个，我们是在化疗的时候认识的，他当时肿瘤已经转移了已经第二轮化疗了，但精神还是好得不得了，每次吊水的几个小时里，都是他在滔滔不绝的说话，他的身边总是围着很多人，家属们也喜欢和他一起说说话，他很乐观也很坚强，他有两件事情很让人惊讶。他说他很喜欢吃汤圆，开刀以后他一口气还吃过20来个汤圆，他的理由是医生说的，不要忌食。我们认识没有几个月，他就过世了，之前我和他通电话，他还告诉我，说这次的化疗药比以前厉害，有点累，但是他还是坚持锻炼，那天他挂好化疗药水后，还去游泳和划船。每天从早到晚他都是在公园里锻炼。通了这个电话，一个多月，他就走了。　　
我觉得，人病了，还一天到晚弄得自己很累，怎么恢复身体啊，人累了，免疫力就会很低，复发是必然的。糯米食很难消化，吃这么多汤圆，好胃也会受不了。不要忌食是指营养要多样化，多动动是指防止肠子粘连，什么事情都有个度，过分了就会起反作用。　　
以这位病人的教训，我们几个都不敢累，我的一位病友，身体本来也不大好，家里也没有人照顾她，她说，她做家务，要是累了就会停下来，哪怕扫地到一半，也立即去躺下。现在她恢复得很好。　　
今天到此为止，休息了。等我家装修好了，我再来看看大家。　　　　
　　阿姨您好，真高兴又看到您，三年零八个月了，很快就会达到治愈了，真的替您感到高兴…
　　@Rosmary129
15:38:00　　　　请教各位:　　　　 我爸爸胃腺癌,查出来2个星期时间,定好明天上午手术,今天上午通知交手术费5万元,你们做的手术费用多少的,我直接听别人告诉我是3万够了,不知道为什么我爸这个要5万,我之前在天涯上看到,说是有一种微创手术要贵很多,但手术恢复快,不知道是不是,不懂,请教各位,着急~　　-----------------------------　　
我在北京肿瘤医院做的胃癌微创手术，费用85000，我恢复的很好，但不知是否与微创有关系？
　　手术前会和你谈，用国产和进口的。。。。。等，我使用的都是进口的，所以花费85000吧！
　　第一次化疗完了，不知道能不能不化了
复发的可能性是不是有点大？ 　　要是就吃中药调理，行不行呢？　　大家有什么建议啊
　　好阿姨你好！好高兴看到你！看帖子中知道您恢复得很好，非常高兴，一定要好好保护身体，到9月5号，我妈妈也已经是手术后3年8个月了，回顾这一路走来，很不容易，家属们不容易，病人们更不容易，您和我妈妈还有其他的病友，忍受着身体上的痛苦和心理的痛苦勇敢的和病魔作斗争，还保持着乐观开朗的生活态度，很感动！向你们致敬！　　
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