21三体综合症高风险风险值1比868,怎么办

21-三体综合症风险值1:5该怎么办_百度拇指医生
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?21-三体综合症风险值1:5该怎么办
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男28岁|科室:产科
峡山生态经济发展区人民医院
你好,这是高风险表明胎儿有患染色体异常的可能,建议做羊水穿刺或无创DNA检查。
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21三体综合症高风险值是1:75,做唐筛检查发现这个问题应该怎么办呢?
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宝宝年龄:宝宝1岁9个月
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宝宝1岁9个月
在医院检查唐氏综合症,如果是有风险比较突出的联系方式来推动的呀!
09-05 09:38
在医院检查唐氏综合症,如果是有风险比较突出的联系方式来推动的呀!
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客户端下载21三体综合症风险值是1:522,18
21三体综合症风险值是1:522,18
基本信息:女&&27岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:21三体综合症风险值是1:522,18三体综合症风险值是1:50000,都属于低风险吗?需要进一步做检查吗?
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擅长:擅长男女不孕不育症治疗,尤其在输卵管性不孕、排卵障碍等女性不孕和男性弱精、少精等
网友满意:
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山东红十字会不孕不育医院&&&
建议:您好,导致不孕不育的原因中,基因因素也占有一定的比例,由于染色体异常而导致的不孕不育症并不少见,对于有些不孕不育患者,需要进行染色体检查。染色体检查是进行的染色体核型分析的一种医学手段,主要是通过该检查明确常染色体病、性染色体病、染色体结构异常携带者、脆性X染色体综合征、染色体断裂综合征等疾病的主要方法。对染色体异常现在很多问题还在研究中,有些只能检查无法治疗。建议和专门的遗传学专家进一步的交流。
有关的更多问题,
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我老婆做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险,风险值为1:
我老婆做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险,风险值为1:
基本信息:女
病情描述:
我老婆做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险,风险值为1:240,要不要紧,请问是什么意思,还要做什么检查,请大家家帮帮忙,谢谢,急急急,?
(因涉及隐私,只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长:高血压、糖尿病、慢性气管炎等疾病的诊治。
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查! 唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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病情分析:
你好,唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险最好做羊水穿刺排除。
指导意见:
你的事高风险,但是在23周检测是不准的,一般在16-2...
答: 你好,怀孕二个月时是可以食用猕猴桃的,这个对胎儿没有伤害。
只是不论吃什么东西,都不要过量,刺激性的比如咖啡就不要吃了,这样有助于生一个平和体质的小孩。祝...
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