遗传性关节炎血液粘度 的正常值里什么不正常

探讨类风湿关节炎血液系统异常的临床特点及相关因素--《宁夏医科大学》2011年硕士论文
探讨类风湿关节炎血液系统异常的临床特点及相关因素
【摘要】:目的:调查RA血液系统异常的发生情况,探讨RA合并血液系统异常的患者与RA不合并血液系统异常的患者相关实验室检测指标的异同,提高对RA血液系统异常的认识。
方法:回顾性调查2008年1月至2010年1月在宁夏医科大学附属医院风湿免疫科住院诊断明确的RA患者205名,对所有患者的临床表现、WBC、白蛋白、IgG、IgA、IgM、PLT、RF、CRP、ESR、EOS%、C3、C4、抗CCP抗体(抗环瓜氨酸肽抗体)、AKA(抗角蛋白抗体)、ANA(抗核抗体)等实验室检测结果资料进行登记,利用统计学方法分析得出结论。
结果:在收集的205例RA病例中,发生血液系统异常者123例,占60.00%,未发生血液系统异常的RA患者82例,占40.00%。在发生血液系统异常的123例RA病例中,主要表现为Hb减少67例,血小板升高80例,白细胞升高21例,白细胞减少10例。RA合并血液系统异常组和RA未合并血液系统异常组的病例比较,可有C3、ESR、CRP、IgG、RF滴度的明显升高和白蛋白的明显降低(P0.05),而年龄、病程、性别、EOS%、IgA、IgM、CCP、C4、AKA、ANA均无统计学差异(P0.05)。205例患者中贫血的发生率为32.68%, RA合并贫血组与RA不合并贫血组病例比较,可有IgG、PLT、CRP、ESR、RF滴度的明显升高和白蛋白的明显降低(P0.05),而病程、WBC、EOS%、IgA、IgM、C3、C4、CCP、AKA、ANA两组比较均无统计学差异(P0.05)。205例患者中血小板异常的发生率为39.02%,RA合并血小板计数增高组和RA血小板计数正常组比较,可有WBC、C3、ESR、CRP、IgG、RF滴度的明显升高和Hb、白蛋白的明显降低(P0.05),而年龄、病程、EOS%、IgA、IgM、CCP、C4、AKA、ANA均无统计学差异(P0.05)。205例患者中白细胞异常的发生率为15.12%,RA患者白细胞异常组和RA患者不合并白细胞异常组比较,只有白蛋白水平的明显降低(P0.05),余指标均无统计学差异(P0.05)。
结论:血清中高滴度的RF检出者容易发生血液系统的异常,RA合并血液系统异常组患者白蛋白缺乏更为严重。在RA合并血小板计数增高组患者或RA合并贫血组中,均可有ESR、CRP、IgG、RF滴度的明显升高和白蛋白的明显降低,但在RA合并白细胞异常组只有白蛋白水平明显低于RA未合并白细胞异常组,是否提示ESR、CRP、IgG、RF滴度只与RA患者发生血小板计数增高或贫血有关,而与RA是否发生白细胞异常无关有待进一步研究。
【关键词】:
【学位授予单位】:宁夏医科大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2011【分类号】:R593.22【目录】:
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京公网安备75号风湿性关节炎血液检验那些项目
风湿性关节炎血液检验那些项目
基本信息:男&&48岁
发病时间:最近一年
病情描述及疑问:风湿性关节炎血液检验那些项目
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擅长:制药工程
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山东省中医院&&&全科
建议:这类疾病一般检验的血液项目为:血常规,类风湿因子,血沉,抗链O,C反应蛋白,疼痛变形关节的X线等,但是风湿病的早期有些时候血液检查指标是正常的,我们建议检查一下类风湿的早期系列:抗角质蛋白抗体,抗核周因子抗体,抗核抗体,抗环瓜氨酸肽抗体。但是提醒您一句,这种病最好是能早期诊断早期治疗,以免耽误病情。
擅长:妇产科常见病,多发病
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江西省新建县大塘中心卫生院,&&&全科
建议:你好,一般情况风湿性关节炎血液检验抽血检查抗o或类风湿因子和血尿酸。
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为保障患者权益,我们仅接受有资质的医学专业人士的回答,请您先认证为医生类风湿关节炎遗传概率有多少? - 血液与风湿免疫专业讨论版 - 爱爱医医学论坛
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类风湿关节炎遗传概率有多少?
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患者,28岁,无家族性相关疾病史,现在想生育,请问下一代遗传类风湿关节炎概率有多少?
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这个概率应该很低的,有百分之10就很高了,生孩子不用担心
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  遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
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