小孩染色体有问题题真的可以通过三代试管要健康宝宝吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-13 02:33 标签： 染色体有问题怎么办
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患有染色体异常能做试管婴儿吗？
　　一些夫妻，引起一方、或双方染色体异常，导致不能生育。那么，染色体异常能做试管婴儿吗?北京家圆不孕不育医院专家提示：染色体异常能否进行试管婴儿，要看哪方染色体异常，严重与否。
　　一些夫妻，引起一方、或双方染色体异常，导致不能生育。那么，染色体异常能做试管婴儿吗?北京家圆不孕不育专家提示：染色体异常能否进行试管婴儿，要看哪方染色体异常，严重与否。
　　染色体，是基因的载体。染色体异常，导致基因表达异常，机体发育异常。人类染色体一共46条，染色体异常病因很多，如物理因素、化学因素、生物因素、遗传因素、自身免疫等，都会导致染色体异常。出现染色体异常能做试管婴儿吗?
　　提示：染色体异常，首先，要知道是谁的原因，男方问题、还是女方问题，或是双方都有问题。还要了解异常的病因。人的染色体有46条，还要看哪条染色体异常，能不能借助人工，使精卵结合等。要综合考虑。
　　如果因为遗传因素，可通过第三代试管婴儿--胚胎移植前遗传学诊断，帮助患者受孕。
　　如果染色体异常，想通过试管怀孕，建议，一定要选择正规、资质人类辅助生殖机构。目前，北京市仅仅批准了16家人类辅助生殖中心，如北京家圆医院、北京妇产医院、北医三院等。未被批准的，没有相关资质，进行试管婴儿，属于违法行为，一定要谨慎。
　　北京家圆医院张学奎：20多年临床经验，曾在美国最大的弗罗里达州人类IVF实验室工作;曾作为高级访问学者，在加拿大圭尔夫生殖实验室、美国德克萨斯州A&M大学生殖实验室，进行胚胎学研究。1995年获科技进步二等奖。
　　染色体异常能做试管婴儿吗，通过不孕不育医院专家介绍，染色体异常能否做试管婴儿，大致情况，您也了解了些。成功率、及费用等相关疑问，
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染色体异常能不能做试管婴儿?
　　染色体异常能不能做试管婴儿?在常见的不孕不育病因中，染色体异常是常见的一种，很多家庭也是因此出现了生育方面的问题。染色体异常容易导致孕妇流产以及死胎甚至生育畸形儿，很多染色体异常还是迫切的想要孩子。试管婴儿技术被誉为当今不孕不育家庭的终点站，那么，染色体异常能不能做试管婴儿?下面，湛江久和医院生殖科专家董华主任为大家做详细介绍。
　　董华主任指出，染色体异常首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用供精和供卵的方式做和获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代技术&胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。出现染色体异常最好是到的正规医院检查，按照医生的建议确定是否要孩子。迫切想要孩子的夫妇可以通过第三代技术，在胚胎移植前想要对于胚胎遗传基因进行诊断一下，把健康的胚胎移植入女性子宫内，从而可以解决染色体异常夫妇的生育问题。《《《《《推荐阅读：
　　以上就是湛江久和医院的专家对染色体异常能不能做试管婴儿的详细介绍，希望通过主任的介绍大家能有所收获。湛江久和医院，依靠先进的医疗设备，临床治疗经验丰富的专家队伍，将试管婴儿技术做到更好，每年的试管婴儿成功率保持在理想水平，让患者做试管婴儿更有信心。生殖中心是经过批准的专业试管婴儿中心，属于正规医院，患者权益能够得到保障。欢迎患者朋友前来咨询就诊!
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基因或者染色体异常者通过第三代试管婴儿获得健康宝宝
（归属地：
& &泰国试管婴儿第三代试管婴儿PDG技术，也叫胚胎遗传学诊断。即在第一代或者第二代试管婴儿已有的基础上，当发育到有8个细胞以上的胚胎，抽取一个或者两个细胞进行遗传学和分子遗传学得研究来判断胚胎基因是否异常，基因筛查还可以鉴定胚胎性别，即可进行性别的选择。&其实在人群当中有1/5或1/4有遗传性疾病，平均每人携带5—6个隐形基因，若能在胚胎移植前确认无遗传性疾病，将会大大提高出生婴儿后质量，详情资讯可拨打或者添加试管婴儿顾问的联系方式免费咨询，欢迎您的来电！
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第三代试管婴儿PGD可以检查出哪些染色体异常
　　第三代技术即&胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)&，指的是在胚胎植入母体前，先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎，再将合格的高质量的胚胎植入母体，从而帮助更多的染色体异常或遗传性疾病高危家庭顺利诞下健康的宝宝。
　　植入前遗传学确诊技术能够筛查多种疾病，包含染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。检查某些特定的染色体能够对某些疾病作确诊，包含：
　　13号染色体：乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性
　　15号染色体：Marfan综合征、泰萨二氏病
　　16号染色体：多囊肾、地中海贫血
　　17号染色体：腓骨肌萎缩症
　　18号染色体：尼曼-匹克病、胰脏癌
　　21号染色体：唐氏综合征
　　X染色体：杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合征、脆性X综合征
　　Y染色体：急性髓系白血病
　　除了能够判定遗传缺点胚胎，筛选正常胚胎进行移植外，植入前遗传学确诊还可用于作性别挑选，性别挑选不只能够排除性别连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用，别的，当配偶一方或双方带着某些遗传性疾病基因时(如血友病和囊性纤维化)，会被建议做胚胎植入前遗传学确诊。
　　植入前遗传学确诊的做法是：女方卵子取出后将首要与男方的精子进行受精，至受精卵发育至4-10细胞胚胎时，用显微操作技能(类似于卵胞浆内单精子显微注射)取出1-2个卵裂球，进行染色体或基因判定，判定结果出来后，挑选正常的胚胎移植入女方的子宫。
　　使用植入前遗传学确诊技能将大大下降乃至完全避免后代患遗传缺点的危险。传统的产前确诊技能包含羊水穿刺和绒毛取样，若胎儿被确诊为反常，则配偶需要决定是否停止妊娠，所以可能会发生的情况是，某些配偶为了生养一个健康的宝宝需要做几次人工流产。在中使用植入前遗传学确诊技能能够筛选无遗传缺点的胚胎进行移植，所以理论上说胎儿将会是安康正常的。因为该技能在前期胚胎阶段就能够完成，而不需要等到怀孕后进行，所以与羊水穿刺和绒毛取样等产前确诊对比，具有极大的优越性。
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