盐酸氨溴索口服溶液能和阿莫西林一起吃吗
温馨提示： 盐酸氨溴索口服溶液能和阿莫西林是两种具有多种治疗用途的相关药物，盐酸氨溴索口服溶液能和阿莫西林对于治疗治疗支气管炎等症状都有着不同的作用。那么，盐酸氨溴索口服溶液能和阿莫西林一起吃吗？
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,慢性支气管炎
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问09-30 22:07:39
答指导意见：你好，这三种药物是可以同时服用的，最好在当地医生的指导下正确用药治疗！医生询问：[详情]
问08-18 09:22:22
答您还是需要在饭后服用的，否则还是会影响药物效果的，祝您身体健康！ [详情]
问11-22 22:37:57
答病情分析：本品为支气管扩张剂，适用于支气管哮喘﹑喘息性支气管炎，慢性阻塞性肺部疾病。指导意见：儿童可依据年龄适当增减用量，对孩子的以后是没有影响的，此药是用来改善呼吸，孩子可能是肺炎引起了呼吸障碍，所以用此药进行治疗。[详情]
问01-02 18:11:48
答病情分析：你好，可能出现心悸和频脉，有时会出现肌肉震颤，头痛，偶有眩晕，失眠等，还会出现收支痉挛，肌肉强直性痉挛等，有恶心，呕吐或偶有口渴，时有皮疹发生。现在没症状就不要紧，如果有不是及时治疗指导意见：成人：一日1次，睡前口服或一日2次，早晚前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml)6岁以上小儿...[详情]
问01-13 21:18:30
答病情分析：这个药物不是抗生素成分。指导意见：这个药是用来止咳平喘用的，不是用来消炎的抗生素，[详情]
问06-05 16:10:29
答你好，是可以一起服用的，祝身体健康 [详情]
问01-09 10:33:14
答病情分析：你好,孩子感冒多因抵抗力低下,外感风寒等因素诱发，
指导意见：
在药物治疗上建议使用好娃娃或者优卡丹进行治疗,同时应当考虑跟缺锌有关,要多吃瓜果蔬菜补充维生素,不要挑食,偏食,更不要经常使用零食,多运动增加机体抵抗力[详情]
问09-26 21:10:05
答病情分析：您好，盐酸丙卡特罗片是可以用来治疗干咳的，而且效果挺好的，这个药物可以抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用，是可以用的。指导意见：您好，你说的这个药物都有治疗干咳是有一定作用的，是完全可以用的。 [详情]
问01-23 19:48:21
答病情分析：上述情况一般不会有事的，注意多喝水就可以指导意见：多饮水就可以尽快排出体外了，有影响也是短暂的，既然目前没有影响，观察看看[详情]
问07-15 21:06:44
答病情分析：您好，根据您的描述宝宝就这一次喝多了是没问题的指导意见：建议明天停药一天，后天在喝吧，让药物在体内代谢一下[详情]盐酸氨溴索口服溶液和盐酸丙卡特罗口服溶液能同时服用吗_百度拇指医生
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?盐酸氨溴索口服溶液和盐酸丙卡特罗口服溶液能同时服用吗
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|科室：儿科
黄骅市羊二庄中心卫生院
你好，这两种药不建议同时服用，都有化痰作用，吃其中一种就可以
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英文名称：Procaterol Hydrochloride Oral Solution
广东大冢制药有限公司
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本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
本品适用减轻儿童的季节性...
本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
本品适用于...
30ml:0.1560ml:0.3mg
广东大冢制药有限公司
鲁南贝特制药有限公司
鲁南贝特制药有限公司
本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
本品适用于儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
本品适用减轻儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎引起的症状。
本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。
1.通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml);
6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug(相当于口服溶液5ml);
不满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg)。
2.另外，可根据年龄、症状适当增减。
3.通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下:
不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml);
l～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml);
3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。
　　每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。　　同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。　　6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者　　每日一次，每次5mg。　　一般建议　　以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。　　对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。　　本品与其它哮喘治疗药物的关系　　本品可加入患者现有的治疗方案中。　　减少合并用药物的剂量：　　支气管扩张剂　　单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入本品，一旦有临床治疗反应（一般出现在首剂用药后），根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂剂量减少。　　吸入皮质类固醇　　对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后，可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。应在医疗监护下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇。但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱。
一片（）哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。治疗类固醇类固醇类固醇医疗监护下类固醇取皮质类固醇或遵医嘱
剂型_溶液剂
严重的不良反应
1.国外报告了2兴奋剂引起严重的低血钾。同于2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。
2.休克、过敏样症状：偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。
其他不良反应
1.心血管系统：有时出现心悸和频脉，发热。
2.精神、神经系统：有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
6至14岁儿童哮喘患者
已在大约475名6岁至14岁儿童患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似，并与安慰剂接近。
在一项安慰剂对照为期8周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件是头痛，但头痛发生率在两组间无显著差异。
在一项为期56周的阳性对照研究（简称MOSAIC，孟鲁司特治疗儿童哮喘的研究）中，安全性范围与以前描述的安全性范围一致。
在评价对生长速率的影响的临床研究中，本品所表现出儿童用药的安全性特征与以前的描述一致。
累积已有263名6岁至14岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，164名患者治疗6个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
2至5岁儿童哮喘患者
已在大约573名2岁至5岁儿童患者中评价了本品的安全性。在一项安慰剂对照为期12周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关，发生率＞1%且比安慰剂组高的唯一不良事件是口渴。但口渴的发生率在两组间无显著差异。
在一项为期12个月的安慰剂对照临床研究（简称PREVIA，孟鲁司特预防病毒引起的哮喘的研究）中，安全性范围与以前描述的安全性范围一致。
累积已有426名2岁至5岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，230名患者治疗6个月或更长，63名患者用药12个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者
在一项为期2周的安慰剂对照临床研究中，已在280名2至14岁季节性过敏性鼻炎患者中评价了本品的安全性。每天晚间服用本品一次的安全性情况与安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。
临床实践的合并分析
使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者；6项研究针对6-14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意念的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀、自杀企图或针对自杀行为的预备行动。
针对46项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者，11项研究针对3个月至14岁的儿童患者）进行了独立的合并分析，评估行为相关性不良事件。在11673例服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%；比值比为1.12（95%Cl [0.93；1.36]）。
这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。
上市后的经验
本品上市使用后有以下不良反应报告：
感染和传染：上呼吸道感染。
血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、十分罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、注意力不集中、夜梦异常、幻觉、失眠、记忆损伤、精神运动过激（包括易激惹、烦燥不安和震颤）、梦游、自杀的想法和行为（自杀）。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及十分罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸，胸腔和纵隔系统紊乱：鼻衄；肺嗜酸性粒细胞增多症。
胃肠道紊乱：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
肝胆紊乱： ALT和AST升高、十分罕见的肝炎（包括胆汁淤积性，肝细胞和混合型肝损害）。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、多形性红斑、结节红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：衰弱/疲劳，水肿，发热。
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
15岁及15岁以上哮喘患者
已在大约2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。在两项设计相似，安慰剂对照的为期12周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%且高于安慰剂组的不良事件是腹痛和头痛。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。
在临床研究中，累积已有544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者
已在2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究，评价本品的安全性。每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中，本品治疗组中未发现与药物相关的发生率≥1%，且高于安慰剂组的不良事件。在为期4周的安慰剂对照临床研究中，安全性情况与2周临床研究一致。在所有的临床研究中，嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
15岁及15岁以上常年性过敏性鼻炎患者
已在3235名15岁及15岁以上成年常年性过敏性鼻炎患者中进行了两项为期六周的安慰剂对照的临床研究，评价本品的安全性情况。每天服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂组类似，且与季节性过敏性鼻炎的临床研究结果一致。在这两项临床研究中，治疗组中的不良事件发生率低于1%，且未发现与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良事件。嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
临床实践的合并分析
使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者；6项研究针对6-14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意念的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀、自杀企图或针对自杀行为的预备行动。
针对46项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上的口才十一面研究针对3个月至14岁的儿童患者）进行了独立的合并分析，评做行为相关性不良事件。在11,673便服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%；比值比为1.12(95 CI[0.93；1.36])。
这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。
上市后的经验
本品上市使用后有以下不良反应报告：
感染和传染：上呼吸道感染。
血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、十分罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、注意力不集中、夜梦异常、幻觉、失眠、记忆损伤、精神运动过激（包括易激惹、烦燥不安和震颤）、梦游、自杀的想法和行为（自杀）。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及十分罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸，胸腔和纵隔系统紊乱：鼻衄；肺嗜酸性粒细胞增多症。
胃肠道紊乱：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
肝胆紊乱： ALT和AST升高、十分罕见的肝炎（包括胆汁淤积性，肝细胞和混合型肝损害）。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、多形性红斑、结节红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：衰弱/疲劳，水肿，发热。
1.正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。
2.对本品成分有过敏史的患者禁用。
对本品中的任何成份过敏者禁用。
对本品中的任何成份过敏者禁用。
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