想问问做无创DNA检查到底是什么价格？_十二周时我查了无创D_宝宝树
想问问做无创DNA检查到底是什么价格？
十二周时我查了无创DNA。我的ob说这是新技术，全部费用大概一千多，我的保险报销后，自己大概付200-300刀。当时我觉得还不错，就选了无创。
结果前一阵收到账单，全部费用2700多，报销了1300，自己付1400多刀。我打电话去诊所，那边叫我自己打电话去跟化验的San Diego那边的医院砍价。结果打了好几次化验所的电话，没有人工接听，最后只好按账单交掉了。
想想就很生气，价格和ob说的差距也太大了，有种被骗的感觉。我的ob还是LA比较出名的华裔医生，无语。请问大家做的无创也是这样的价格么？
这个也太过分了啊。。。我打几次电话去，人工服务都没人接。结果我付了1400多刀
回复 &健康的小羊羊15&
18:29:28发表的
我是自付的，开头诊所里是说才4百多，我当天就付了现金，后来又来了一个单子8百多，我也拿去诊所问，也是告知要我自己打电话去砍价，后来我们打电话去，说说也才付了一百多二百而已。
是么？我是去年12月上旬检查的，三月中旬才收到账单，付款是三月下旬due。我还以为延迟付款不行，加上我做完DNA检查就回中国了，打电话到美国总要等到半夜。所以打了几次没人接，我就想直接付了算了。想起来真是太坑了。
回复 &健康的小羊羊15&
19:35:02发表的
其实你不需要这么快就付，你不付的话，他们会再来单子又不会加利息，等打了电话再付也不晚啊，我是忘了打电话，一个月多吧，才去打电话，才付掉的
是啊。我第一次去产检时，ob让我交几百的deposit，前台护士说不能退的。然后第一次产检验血200多美金，采血机构地址是ob给我的，居然保险公司不给报，需要自己全付。真是乱七八糟的。
回复 &快乐小不点妈妈&
19:40:36发表的
我当时也是准备做无创DNA OB说让护士帮我们跟保险公司沟通 让保险公司帮我们多付点钱
我妈妈是妇产科的 她说你千分之一的机率是唐氏综合症宝宝 根本没必要做 完全是你们医生要赚钱 才让你去做的
所以我们就没有去做 。前天我们再去做B超 医生说我宝宝发育很好 心脏上的暗区也没有了
。我觉得有时美国的医生也是想要赚钱才会说话含糊不清 故意让我们去做的
宝妈最后自付了多少呢？无创DNA，全美就那两家检查机构，没理由大家都差那么多啊。。。好乱，感觉宰一个是一个。
回复 &EJ-04-13 21:24:58发表的
我的无创账单4700多 保险付了2800多 ob说实验室不管保险付多少付不付 我们最多25刀 所以我估计4700 也是虚报得 总有保险不cover的 他们需要平衡吧
我之前看网上说美国主要是 Sequenom和Natera ，然后还有别的。我是 Sequenom 做的。
回复 &EJ-04-13 22:27:19发表的
我们保险付过之后 没在收到账单了 我那个叫progenity好像
付得我心疼。主要是我做完无创就回中国了，打几次电话回美国给我做检测那边，都没人接。最后懒得麻烦，就自己付了。
回复 &我是一枚小呀么小吃货&
01:51:30发表的
lz你应该给实验室打电话的。自付235。它们lab说不管保险包不包，自己最多付235。价格你可以google的，好多人也是说保险deny之后，收到2000左右的账单，打电话一说立马就给改成两百多了。不过lz既然已经付了，也没办法了。
我因为临时决定要回中国生孩子，觉得国内检查无创有点乱，就想着在美国做比较可信，加上还有保险。回国后打电话回美国，都是半夜，打去还没人接听，结果就想着付掉算了，省得麻烦。真是郁闷死。
回复 &我想念我的宝宝&
09:03:48发表的
我是24周的时候来的美国,在国内做得无创 DNA, 2400人民币,而且这也不是什么新技术啊,因为我是过了35周岁的高龄产妇,做唐筛不那么准确了,所以才做的无创~宝妈为什么做无创啊?
blue cross的保险，ob说保险报销后自付只要200-300。没想到账单来这么多。打去检测中心砍价，结果一直没接通人工服务，只好交掉算了。看前面说法，应该是可以减少到两三百的。
回复 &Twins妈咪-04-16 01:36:42发表的
你是什么保险？第一和非达利都包
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才这个消息，发过来供大家参考 日前，国家食药监管总局、国家卫计委联合发出通知，叫停测序临床应用，要求在相关准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用；已经开展的要立即停止。
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国家食药总局、国家卫生计生委日前联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。个人全基因组测序技术是今年来新兴的生物技术，可检测个人基因组中的遗传病基因。但由于缺乏行业标准，以及潜在的伦理和生物安全隐患，该技术在中美都备受质疑。
两部委叫停基因测序
基因是储存人类遗传信息的基本单位，定义着个体的生理特征。基因组中大约400万个序列会因人而异，大部分的变异是无害的，但极少数可能会直接造成或诱发疾病。
如今，生物技术已经可以对个体的基因组进行全面检测，取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，通过特定设备获得被检测者细胞中的遗传信息，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险。
近年来，可用于商业化的基因检测设备发展迅速，普通消费者可以不通过医疗专业人员，只需向专门的公司缴纳一定费用（目前价位在400到2000美元之间），就可以进行全基因组测序。
在关于基因测序的各种宣传中，最广为人知的，是影星安吉丽娜·朱莉通过基因检测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险。2011年去世的苹果公司创始人史蒂芬·乔布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。借助“名人效应”，基因测序被广泛应用于高端体检(如健康状态评价，癌变早期检测)、产前诊断(如遗传性疾病预测)等领域。
然而，两部委日前发布联合通知指出，包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿技术研究范畴，涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前，基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，对此，国务院有关部门高度重视。为保证公众使用基因测序诊断产品的安全、有效，国家食药总局和国家卫生计生委正在组织相关领域专家调查论证。
因此，自本通知发布之日起，包括产前基因检测在内的所有基因测序产品及其技术，如用于疾病的预防、诊断、监护、治疗监测、健康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。
多项风险面临争议
借助基因测序技术，早期发现疾病风险早期求治，有利于主动医疗的发展。但是，这样便捷获取生命密码的方式也引来了巨大争议，它相当于将一个人一生可能经历的疾病痛苦赤裸裸展现在眼前，其阳性结果对被检测者的心理状况是否会产生消极影响？是否有利于生活方式的改进和疾病的诊治？而基因信息可谓个体最私密的隐私，一旦公开是否会对个人的生活、求职、社交造成不利？
行业标准的缺失则是另一个现实的问题。2013年底，《纽约时报》记者基拉·贝科夫(Kira Peikoff)曾发表文章称，她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称“GTL”)和Pathway Genomics这3家知名美国基因测试公司接受了基因分析服务，而结果却令她大吃一惊：每家的测试结果大相径庭。
其中，23andme的测试结果显示，Peikoff这辈子患上牛皮癣和风湿性关节炎的机率分别为20.2%和8.2%，但G.T.L.的测试结果却指出，Peikoff患上牛皮癣和风湿性关节炎机率只有2%和2.6%。就冠心病而言，23andme和G.T.L.测试出来的结果显示Peikoff患上该病的机率为平均水平，分别为26%和29%，而Pathway的测试结果却要高于平均水平。至于2型糖尿病，G.T.L.测试结果显示，Peikoff患病机率为中等水平——10.3%，23andme则有15.7%。
在国际上，基因测序得到广泛认可的领域仍然限于对试管婴儿的筛查。
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真的？假的？我上个月才在锦江妇幼做了无创！
&锦江妇幼可以做无创？&
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真的？假的？我上个月才在锦江妇幼做了无创！锦江妇幼可以做无创？
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对的哈。之前新生堂开展无痛基因，现在没有开展了。高危妈妈建议到华西做羊穿，做过的妈妈说，其实羊穿不痛，好好配合医生的话。唐筛高危的妈妈不要过分担心，大多数羊穿检查后都正常。
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之前是可以做的哈! 现在也被叫停了！我算是最后一批做无创的咯！
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做这个干什么？检查未来会患病，加以预防？
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成都双楠医院不是可以做吗？？
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无创DNA全部被叫停了
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?请问无创dna21三体检测是7.459是什么意思？
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女43岁|科室：产科
重庆市妇幼保健院
你好，你的这种情况是需要在当地医生的指导下，结合当地医院的参考值确诊治疗的，只是你的叙述，是不能确诊的！
正常的参考数值是-3—3
你好，这种值缺失偏高，建议遵医嘱做一下羊水穿刺筛查是比较好的！
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完善患者资料：*性别：
你好，你检测的21-3体综合症的风险值是多少呢
无创DNA检查的准确性是99%以上，所以检查高风险，翻牌的几率并不大。
无创检查显示为高风险，那么胎儿是患儿的可能性就更加大了，建议做确诊。羊水穿刺是百...
您好，四维主要看胎儿有没有畸形，到无法排除染色体异常，如果您抽羊水及脐带血检测有...
你好，这个情况也是有一定的一场，建议您最好进一步进行下羊水穿刺的检查。
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无创DNA是什么意思
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想做胎儿亲子鉴定有什么办法呢？除了羊水穿刺手术。我主要想查孩子是不是自己老公的。急急急
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