下低落猛哭了好久.不知道做无创dna产前检测后结果会怎样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-30 06:09 标签： 无创dna是检查什么
无创基因检测常见问题-_百度文库
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无创基因检测常见问题-
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你可能喜欢等待无创DNA的结果！几天可以出来呀！急！-播种网论坛
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等待无创DNA的结果！几天可以出来呀！急！
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我是10月29日被通知唐筛是高危，而且概率还挺高的1：91，我当时哭了一晚上。第二天就去医院询问了，准备做无创DNA。上个星期四抽的血，现在等待结果，希望时间过的快点。这个宝宝是我怀的第二个了，上一个是自然流产，这次也有先兆流产的迹象，在家躺了两个月，终于保住了，可又出现这个结果，让我承受不了了，现在只希望宝宝一切平安，健康的出生。[:em25:]
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十二级宝宝, 积分 2029, 距离下一级还需 371 积分
一般是12个工作日得结果
我先前也是在贝瑞和康做的无创
如果一切正常就发短信
如果有异常就会电话通知
大概10天就是有短信了
放心吧！！！
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十二级宝宝, 积分 2029, 距离下一级还需 371 积分
书面报告大概15天内寄到
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十四级宝宝, 积分 3438, 距离下一级还需 562 积分
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九级宝宝, 积分 904, 距离下一级还需 296 积分
我那会儿周二做的，第二个星期五就电话过去问了，出结果了。宝妈别急，我也是1：90呢，结果出来都是好的，别担心。
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十级宝宝, 积分 1244, 距离下一级还需 356 积分
祝楼主好运常在，宝宝肯定不会有事的。
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十级宝宝, 积分 1460, 距离下一级还需 140 积分
除去周末大概7天就差不多，我当时做的就7天出的结果！
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六级宝宝, 积分 364, 距离下一级还需 36 积分
楼主不要太担心啦&&一般羊穿或者dna结果都是正常的&&我身边做过的都是正常的
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十二级宝宝, 积分 2288, 距离下一级还需 112 积分
半月前做的无创，第八天给的短信通知
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瞪谁谁好孕为什么无创DNA查不出来
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做了两次无创DNA，为什么查不出来啊
女，29岁。20周，产前检查。唐筛的结果是：1/9000，低风险。当时DNA查了两次都没有结果。
想获得的帮助:
为什么出现这种结果啊。
已就诊医院科室:
当地大医院 未填写
无创检查只能检查三条18-13-21染色体，而且微小病变做不出来，其他染色体不能查。唐氏筛查只是筛查方式，准确率60左右。你的宝宝发育异常？
郑重提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考！
是产前检查，有必要做羊水穿刺吗。大夫说是小孩血浓度低。媳妇也能感觉到胎动。
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好大夫在线21三体高风险,做无创DNA的姐妹结果是怎样?我的是1/80的,唉,伤心中,准备去做个无创
21三体高风险,做无创DNA的姐妹结果是怎样?我的是1/80的,唉,伤心中,准备去做个无创[:em25:][:em25:][:em25:]宝宝加油,愿高风险的准妈都低风险通过,都生下一个分健康的宝宝
唐筛的准确率只有65%左右,高风险也不能代表什么,各位孕妈妈们不要太担心,安心的等无创的结果吧!祝宝宝们都健健康康~[:em21:] 查看原帖
我有更好的回答：
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与《21三体高风险,做无创DNA的姐妹结果是怎样?我的是1/80的,唉,伤心中,准备去做个无创》相关的作业问题
无创后还是高危只能再做羊穿确认了
　　孩子染色体异常的话,并不是说父母双方染色体正常的话孩子就百分之百正常的.怀孕前和怀孕早期的很多因素都可以导致胎儿的染色体异常的.　　21三体综合征的话也是一样的,其实这个疾病最主要的是和孕妇的年龄相关,年龄越小的（小于20岁）或者越大的高龄产妇（35岁以上）,生21三体的小孩的概率比较大,主要是和卵子产生过程中21
1/219确实有点高,如果在21周之前,你还可以去复查一个唐氏筛查.如果还是高危,最好还是去做个羊水穿刺.其实唐氏筛查的结果非常不准,而且21三体的症状常伴有面部畸形,这个在彩超上面都看得出来的.但是涂个安心,也为了保持好心情,做个羊水穿刺要好.我老婆就是上个月做了羊水穿刺,现在心情舒畅,心情好对BB的发育来说也是最好
唐氏筛查结果,你们的结果是1/270 ,处于所谓标准的临界值,值还可以,我孩子当时1/80,才担心呢.生出来也好着呢.这个唐氏筛查是经过一系列计算得出的结果,不是直接检测结果,中间有好多参考数,所以有误差.你们祖辈没有先天愚型家族史,没有应该没什么问题吧!不放心可以做羊水穿刺确诊,医生肯定也建议你们做羊水穿刺.还得自己
不能说什么样的值是正常,什么是不正常.它仅仅说明一个危险系数,高危或者低位.参见我的经历如下希望对你有帮助.——献给各位唐筛没过的准妈妈大家好,我是个六个多月的准妈妈,二个多月前,我的生活中发生了一件重大的事情,我的唐筛没有过,而且是严重的没有过,结果1：26（众所周知正常值应该是1：300）.应该说,我的差距非常大,
应该是指生物学上的21三体综合征出现可能性很大的意思吧,21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象
1：90啊很高风险32岁,打算羊穿 查看原帖
如果你仅仅是针对21三体高危,做无创DNA产前检测跟羊水穿刺检查都是一样的.羊水穿刺主要是通过抽取羊水来看21号染色体是不是多了一条,就是看是不是21三体.无创DNA产前检测是通过对母体血液中DNA测序来看是不是21三体,准确率跟羊水穿刺一样的,99%以上,出结果还快,比羊穿安全一些.区别是无创DNA产前检测没有诊断资
无创DNA是所有染色体都查的,只不过只出21,13,18三对的报告,其他的如果有问题就告诉你,没问题,就不告诉你了 查看原帖
染色体异常就是唐氏综合征,患儿情商智商都低,无创DNA是目前比较准确和安全的检测,值得信赖
我的结果是1:45,结果出来大哭一场,想了想羊水穿刺毕竟是创伤型的手术,我不想承受那1%的流产率,虽然羊水穿刺准确率和检查结果都更高一些,最后还是选择的无创,如果还是高就去做羊水穿刺!
医院就是这样,忽忽悠悠骗我们的钱.不过,还是去检查一下吧,钱虽重要,但小孩还是更重要的.至于哪家医院好可以打电话咨询一下.
最好是做一个,本来就已经是高龄孕妇了,患唐氏综合征的几率就要高一些,进行确证如果是低风险的话,全家都安心.至于是做羊穿还是无创好,我建议还是做无创好些,没有风险,安全无痛,准确率也高. 再问： 太给力了，你的回答完美解决了我的问题！ 再答： 不会，无创的准确率很高的，是专门检测21、18、13这三条染色体是否异常的，羊
子女可能为21三体,痴呆.需孕检时查胎儿21号染色体是否正常
最好做一下,不然生下来的孩子是傻子,如果不打算生孩就不用做,现在丁克也是一种趋势,可以为国家做贡献.
唐氏筛查不管到那家医院做结果都是概率,还是做个创DNA检测确诊哈好些,你不做检查就节省了几千块的检测费,但没有做万一生个唐氏宝宝出来该怎么办呀?不能拿宝宝的生命和健康做赌注呀! 再问： 你是建议我去做无创DNA检查吗？那个技术怎么样，不是太了解，据说我们这只有沈阳两家医院可以做。
12周以后都可以做,一般不做唐筛直接做的话就14周左右去,做唐筛就得医院做完出结果再去做 查看原帖
怀孕12周了,做得供卵,不想做羊穿,太危险了,现在都做无创DNA,又不想让自己的医生知道自己做得供卵,求助姐妹们 查看原帖
21三体风险1/470属于临界风险,通俗解释就是孩子有唐氏的可能是1/470,但不代表智力等问题.如果不做,生出唐氏儿一辈子痛苦,但是做羊穿可能流产或导致畸形,无创没问题但很贵.所以做不做要你自己拿主意.1/470属于临界值不高不低,不好说是否必要.所以LZ必须要权衡一下,生出唐氏和流产哪个更要命.

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