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染色体核型分析：46，XX[20]是什么
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请问医生:我们孩子做了染色体异常分析，结果是:染色体核型分析:46，XX[20]是什么:
染色体核型分析结果46,XX(50%)/47,XX+21(50%)，表明宝宝体内存在两种细胞，一种为正常细胞，以为21-三体细胞，形成嵌合体。症状是否严重是情况而定，长大可以结婚生育。建议到医院咨询医生，配合医生。应注重对宝宝的训练与教育，辅用谷氨酸、叶酸、维生素B6，以促进智能发育与体能改善。父母一定要有耐心，时刻别忘训练与教育。医生询问：祝宝宝健康。
你好，正常女孩的染色体核型应该是46,XX，你的小孩有50%出现多了一条21号染色体，即21三体，也叫先天愚型或唐氏综合症。这样核型的孩子，智力会智力低下，体制也比较弱。既然小孩已经出生了。只有好好的照顾她。建议可以考虑再生一个小孩，在怀孕的时候，要注意产前的各项检查来确保宝宝的健康。
你好，正常女孩的染色体核型应该是46,XX，你的小孩有50%出现多了一条21号染色体，即21三体，也叫先天愚型或唐氏综合症。这样核型的孩子，智力会智力低下，体制也比较弱。既然小孩已经出生了。只有好好的照顾她。建议可以考虑再生一个小孩，在怀孕的时候，要注意产前的各项检查来确保宝宝的健康。
你好，隐睾一般是不用作染色体核型分析的，除非怀疑是其他什么病？染色体核型分析可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。不知道孩子还有什么其他的表现？
你好，隐睾一般是不用作染色体核型分析的，除非怀疑是其他什么病？染色体核型分析可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。不知道孩子还有什么其他的表现？
唐氏综合症是先天性染色体疾病1、唐氏综合症是先天性染色体疾病2、根据你情况，染色体数：47细胞数：15常染色体：45性染色体2，核型：47，XY，21。诊断明确，唐氏综合症，也就是先天愚型；3、这种小孩的发育、智力都比正常小孩差；而且发生恶性肿瘤的几率要比正常小孩高。建议到当地儿童医院进行遗传咨询医生询问：
唐氏综合症是先天性染色体疾病1、唐氏综合症是先天性染色体疾病2、根据你情况，染色体数：47细胞数：15常染色体：45性染色体2，核型：47，XY，21。诊断明确，唐氏综合症，也就是先天愚型；3、这种小孩的发育、智力都比正常小孩差；而且发生恶性肿瘤的几率要比正常小孩高。建议到当地儿童医院进行遗传咨询医生询问：
你好,抽血化验就可以的,不会很痛的.具体的费用请咨询当地的医院.祝你健康幸福
这个是提示胎儿有46条染色体，是正常的，胎儿的性别是女性建议是可以继续妊娠的，注意孕中后期营养均衡，多吃一些动物性蛋白质
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染色体核型分析：46，XX[20]是什么
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染色体核型为45, X&#47;46, XY 的Turner 综合征2 例报道
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3秒自动关闭窗口你好请问一下我得了特纳氏综合症染色体检查为45.x/46.xx（10:90）,是核型嵌
问题：你好请问一下我得了特纳氏综合症染色体检查为45.x/46.xx（10:90）,是核型嵌
病情描述：
你好，请问一下，我得了特纳氏综合症，染色体检查为45.x/46.xx（10:90）,是核型嵌合体，我正在吃黄体酮和补佳乐，快要有一年了，我想问一下，我现在会不会有排卵呢？你好，请问一下，我得了特纳氏综合症，染色体检查为45.x/46.xx（10:90）,是核型嵌合体，我正在吃黄体酮和补佳乐，快要有一年了，我想问一下，我现在会不会有排卵呢？不好意思，你想要那个检查结果？我想问一下，我这个病，吃了快一年的黄体酮和补佳乐了，请问有望能排卵吗？好几份资料只是6 7年前的了我这个病是特纳氏中最轻的了，是吗？之前是5:2现在是10:90一年多之前是检查的是10:90是不是有好转？？那我继续吃药说不定，有机会怀孕是吗？
患者资料：
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&&副主任医师
科室：妇产科
医院：三亚市妇幼保健院
主治：妇科、产科常见病、多...
医生回复：
你好，我是陈医生，很高兴为您服务。
(大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请到医院在医生指导下进行！)
患者追问：
你好，请问一下，我得了特纳氏综合症，染色体检查为45.x/46.xx（10:90）,是核型嵌合体，我正在吃黄体酮和补佳乐，快要有一年了，我想问一下，我现在会不会有排卵呢？
患者追问：
拍一下你的检查结果
患者追问：
不好意思，你想要那个检查结果？
患者追问：
哪一个？？
你这是先天性的
恩呢 看到了
患者追问：
我想问一下，我这个病，吃了快一年的黄体酮和补佳乐了，请问有望能排卵吗？好几份资料只是6 7年前的了
你这个情况
患者追问：
我这个病是特纳氏中最轻的了，是吗？
患者追问：
之前是5:2现在是10:90
患者追问：
一年多之前是检查的是10:90是不是有好转？？
患者追问：
那我继续吃药说不定，有机会怀孕是吗？
患者追问：
哦，这是遗传性的病，如果我直接怀孕会传给小孩的是吧？？
但是不是一定
患者追问：
如果做试管婴儿的话，遗传的几率有多大呢
那会降低的
患者追问：
哦，谢谢医生
你也可以开始你输入***
然后就可以找到我了
这是我的工号。
患者追问：
你好 我是陈军，这是我们的定期回访，现在你不方便的话，晚上8点输入***与我对好，你最近情况怎么样？有什么可以帮助你的吗？
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如何解读染色体核型报告
一.染色体结构人类有22对常染色体和1对性染色体着丝粒（cen）：两条染色单体彼此相连之处，也是有丝分裂中纺锤丝附着的部位次缢痕（h）：是染色体物质稀少或去螺旋化的结果，较常见于1、9、16及Y染色体长臂近侧，紧靠着丝粒随体（s）：着丝粒的短臂末端的染色体物质与其余部分仅一丝相连而呈小球状（由于随体柄的存在）端粒：染色体两臂末端特化部位，为高度重复的DNA序列，是维持染色体稳定的必要条件二.核型表述方法区和带的序号均从着丝粒为起点标号，染色体上不存在“非带区”简式：染色体数，性染色体，重排类型（染色体号）（断裂点）详式：染色体数，性染色体，重排类型（染色体号）（染色体具体构成）例：简式：46，XY，t（4；20）（q25；q12）详式：46，XY，t（4；20）（4pter→4q25：：20q12→20qter；20pter→20q12：：4q25→4qter）解读：该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。t表示易位，q表示长臂而q25表示长臂2区5号带， q12表示长臂1区2号带。t（4；20）（q25；q12）表示4号染色体和20号染色体发生易位，断裂易位点发生在4号染色体长臂2区5号带和20号染色体长臂1区2号带。染色体具体构成：4号染色体为从短臂末端（pter）直到4q25为正常，之后重接了原20号染色体的q12，直到其长臂末端；20号染色体为从短臂末端直到20q12为正常，之后重接了原4号染色体q25，直到其长臂末端→从...到...p短臂：断裂q长臂：：断裂与重接r环状染色体＋增加rob罗伯逊易位－减少s随体del缺失stk随体柄h次缢痕t易位inv倒位ter末端ins插入i等臂染色体三.常见染色体异常及表示方法1.染色体异态性（染色体形态的微小变异，常不具有明显的表型或病理学意义）⑴短臂增长：P＋⑵双随体： ss⑶随体增大：s＋⑷随体柄延长：stk＋⑸次缢痕延长：h＋（常见于1、9、16号染色体长臂1qh+， 9qh+ ，16qh+ ）2.染色体数目畸变⑴双雌受精：69，XXX或69，XXY⑵双雄受精：69，XXX或69，XXY或 69，XYY⑶核内复制（常见于肿瘤细胞）：92，XXYY或92，XXXX⑷核内有丝分裂：92，XXYY或92，XXXX⑸亚二倍体（染色体缺失）：如45，XO；45，XY，-21⑹超二倍体（染色体增加）：如47，XXY；47，XY，+21⑺嵌合体（不同部位存在两种核型）：46，XX/47，XXY3.染色体结构畸变⑴易位：一条染色体的断片移接到另一条非同源染色体的臂上简式：46，XY，t（4；20）（q25；q12）详式：46，XY，t（4；20）（4pter→4q25：：20q12→20qter；20pter→20q12：：4q25→4qter）⑵罗伯逊易位（着丝粒融合）：两个染色体的着丝粒部位断裂，二者长臂在着丝粒处接合在一起，形成新染色体，短臂丢失简式：45，XX，rob（14；21）详式：45，XX，rob（14qter→14p11：：21q11→21qter）解读：14号染色体短臂的1区1带（14p11）和21号染色体的长臂的1区1带（21q11）同时发生断裂，两条染色体带有长臂的断片相互连接，且在着丝粒部位融合，形成的衍生染色体包含了21号染色体的21q11→qter节段和14号染色体14p11→qter节段，其余的部分均丢失⑶末端缺失：简式：46，XY，del（1）（q21）详式：46，XY，del（1）（pter→q21：）⑷中间缺失：同一臂上发生两次断裂，两个断点之间的片段丢失，其余的两个断片重接简式：46，XX，del（3）（q21q25）详式：46，XX，del（3）（pter→q21：：q25→qter）⑸臂内倒位：染色体臂内发生二次断裂中间的片段旋转180度后重接简式：46，XY，inv（1）（p22p34）详式：46，XY，inv（1）（pter→p22：：p34→p22：：p34→qter）⑹臂间倒位：染色体的长、短臂各发生一次断裂，中间带着丝粒的片段旋转180度后重接简式：46，XX，inv（2）（p15q21）详式：46，XX，inv（2）（pter→p15：：q21→p15：：q21→qter）⑺环状：染色体的长、短臂各发生一次断裂，含有着丝粒节段的长、短臂断端相接简式：46，XX，r（2）（p21q31）详式：46，XX，r（2）（p21→q31）⑻双着丝粒：两条染色体同时发生一次断裂，具有着丝粒的两个断端相连接简式：45，XX，dic（6；11）（q22；p15）详式：45，XX，dic（6；11）（6pter→6q22：：11p15→11qter）⑼等臂：一条染色体的两个臂在形态和遗传结构上完全相同，在细胞分裂中，着丝粒纵裂而形成简式：46，X，i（Xq）详式：46，X，i（X）（qter→cen→qter）
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