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乙酰半胱氨酸颗粒是抗生素吗，有副作用吗？
　　对于很多气管炎患者并不陌生，这是一种对于治疗慢性支气管炎很有效的药物，可以说，现今关于一些药的类别不少人也许还是常常听说的，就像抗生素，当然了，其中更多的药是人们从来没有见过的或者是买过的，由此一来至于药到底是不是属于抗生素人们还是不太清楚的。那么，乙酰半胱氨酸颗粒是抗生素吗？有什么副作用呢？
　　具体为什么药想要知道的话也简单，简单来分析下乙酰半胱氨酸颗粒的大致信息就可以了。
　　乙酰半胱氨酸颗粒作为典型的西药制剂，主要成分包含乙酰半胱氨酸。方中成分各有其药理，比如说乙酰半胱氨酸为粘液溶解剂，其分子式中含有巯基（-SH），可使多肽链中的双硫键（-S-S-）断裂，降低痰的粘度，痰易排出，不仅能溶解白痰也能溶解脓性痰，适用于大量粘痰阻引起呼吸困难，及咯痰困难的疾患。
　　受其药理作用决定，乙酰半胱氨酸颗粒临床主要作用在于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。尤其适合儿童使用的口服祛痰药。从主治可以看出，乙酰半胱氨酸颗粒为西药，也是一种典型的祛痰药。
　　那么，乙酰半胱氨酸颗粒是抗生素吗？
　　抗生素以前被称为抗菌素。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。 但是在临床使用中已经显现了许多副作用。从上述成分介绍可以看出，乙酰半胱氨酸颗粒并不是什么抗生素药物，这一点还是可以明确的。
　　另外，乙酰半胱氨酸颗粒的副作用也是什么小的，只要按照医师指导服药，一般情况下是不会出现副作用的。
　　以上便是小编对于乙酰半胱氨酸颗粒这种药的简单介绍，更多的健康资讯还请查询健一网资讯频道。
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Copyright & j1.com All rights reserved 沪ICP备号 上海健一网大药房连锁经营有限公司祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告(甲级资质)
[报告名称]：祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告
[报告编号]：
[价　　格]：
[网上订购]:
[购买热线]: 400-605-28849
【项目申请报告简介】
　　项目申请报告，是企业投资建设应报政府核准的项目时，为获得项目核准机关对拟建项目的行政许可，按核准要求报送的项目论证报告。《国务院关于投资体制改革的决定》：对于企业不使用政府投资建设的项目，一律不再实行审批制，区别不同情况实行核准制和备案制。
【项目申请报告主要要求】
　　编写祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告应根据政府公共管理的要求，对拟建祛痰药乙酰半胱氨酸项目从规划布局、资源利用、征地移民、生态环境、经济和社会影响等方面进行综合论证，为有关部门对企业投资祛痰药乙酰半胱氨酸项目进行核准提供依据。对祛痰药乙酰半胱氨酸项目的市场前景、经济效益、资金来源、产品技术方案等内容，不必在祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告中进行详细分析和论证。
【祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告主要内容】
　　按照投资体制改革的要求，政府不再审批企业投资项目的可行性研究报告，项目的市场前景、经济效益、资金来源、产品技术方案等都由企业自主决策。祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告，是企业投资建设应报政府核准的项目时，为获得项目核准机关对拟建项目的行政许可，按核准要求报送的项目论证报告。祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告应重点阐述项目的外部性、公共性等事项，包括维护经济安全、合理开发利用资源...
【祛痰药乙酰半胱氨酸项目申请报告目录】
第一章 申报单位及项目概况
　　1、祛痰药乙酰半胱氨酸项目申报单位概况
　　包括项目申报单位的主营业务、经营年限、资产负债、股东构成、主要投资项目、
现有生产能力等内容。
　　2、祛痰药乙酰半胱氨酸项目概况。
　　包括拟建项目的建设背景、建设地点、主要建设内容和规模、产品和工程技术方案、
主要设备选型和配套工程、投资规模和资金筹措方案等内容。
第二章 发展规划、产业政策和行业准入分析
1、发展规划分析
　　拟建祛痰药乙酰半胱氨酸项目是否符合有关的国民经济和社会发展总体规划、专项规划、区域规划等要
求，项目目标与规划内容是否衔接和协调。
2、产业政策分析
拟建祛痰药乙酰半胱氨酸项目是否符合有关产业政策的要求。
3、行业准入分析
项目建设单位和拟建项目是否符合相关行业准入标准的规定。
第三章 资源开发及综合利用分析
1、资源开发方案
　　资源开发类项目，包括对金属矿、煤矿、石油天然气矿、建材矿以及水（力）、森林等资源的开发，应分析拟开发资源的可开发量、自然品质、赋存条件、开发价值等，评价是否符合资源综合利用的要求。
2、资源利用方案
　　包括项目需要占用的重要资源品种、数量及来源情况；多金属、多用途化学元素共生矿、伴生矿以及油气混合矿等的资源综合利用方案；通过对单位生产能力主要资源消耗量指标的对比分析，评价资源利用效率的先进程度；分析评价项目建设是否会对地表（下）水等其它资源造成不利影响。
3、资源节约措施
　　阐述项目方案中作为原材料的各类金属矿、非金属矿及水资源节约的主要措施方案。对拟建项目的资源消耗指标进行分析，阐述在提高资源利用效率、降低资源消耗等方面的主要措施，论证是否符合资源节约和有效利用的相关要求。
第四章 节能方案分析
1、用能标准和节能规范
　　阐述拟建祛痰药乙酰半胱氨酸项目所遵循的国家和地方的合理用能标准及节能设计规范。
2、能耗状况和能耗指标分析
　　阐述祛痰药乙酰半胱氨酸项目所在地的能源供应状况，分析拟建项目的能源消耗种类和数量。根据项目特点选择计算各类能耗指标，与国际国内先进水平进行对比分析，阐述是否符合能耗准入标准的要求。
3、节能措施和节能效果分析
　　阐述拟建祛痰药乙酰半胱氨酸项目为了优化用能结构、满足相关技术政策和设计标准而采用的主要节能降耗措施，对节能效果进行分析论证。
第五章 建设用地、征地拆迁及移民安置分析
　　1、祛痰药乙酰半胱氨酸项目选址及用地方案
　　包括项目建设地点、占地面积、土地利用状况、占用耕地情况等内容。分析项目选址是否会造成相关不利影响，如是否压覆矿床和文物，是否有利于防洪和排涝，是否影响通航及军事设施等。
　　2、土地利用合理性分析
　　分析拟建项目是否符合土地利用规划要求，占地规模是否合理，是否符合集约和有效使用土地的要求，耕地占用补充方案是否可行等。
　　3、征地拆迁和移民安置规划方案
　　对拟建项目的征地拆迁影响进行调查分析，依法提出拆迁补偿的原则、范围和方式，制定移民安置规划方案，并对是否符合保障移民合法权益、满足移民生存及发展需要等要求进行分析论证。
第六章 环境和生态影响分析
l、环境和生态现状
　　包括项目场址的自然环境条件、现有污染物情况、生态环境条件和环境容量状况等。
2、生态环境影响分析
　　包括排放污染物类型、排放量情况分析，水土流失预测，对生态环境的影响因素和影响程度，对流域和区域环境及生态系统的综合影响。
3、生态环境保护措施
　　按照有关环境保护、水土保持的政策法规要求，对可能造成的生态环境损害提出治理措施，对治理方案的可行性、治理效果进行分析论证。
4、地质灾害影响分析
　　在地质灾害易发区建设的项目和易诱发地质灾害的项目，要阐述项目建设所在地的地质灾害情况，分析拟建项目诱发地质灾害的风险，提出防御的对策和措施。
5、特殊环境影响
　　分析拟建项目对历史文化遗产、自然遗产、风景名胜和自然景观等可能造成的不利影响，并提出保护措施。
第七章 经济影响分析
1、经济费用效益或费用效果分析
　　从社会资源优化配置的角度，通过经济费用效益或费用效果分析，评价拟建项目的经济合理性。
2、行业影响分析
　　阐述行业现状的基本情况以及企业在行业中所处地位，分析拟建项目对所在行业及关联产业发展的影响，并对是否可能导致垄断等进行论证。
3、区域经济影响分析
　　对于区域经济可能产生重大影响的项目，应从区域经济发展、产业空间布局、当地财政收支、社会收入分配、市场竞争结构等角度进行分析论证。
4、宏观经济影响分析
　　投资规模巨大、对国民经济有重大影响的项目，应进行宏观经济影响分析。涉及国家经济安全的项目，应分析拟建项目对经济安全的影响，提出维护经济安全的措施。
第八章 社会影响分析
1、社会影响效果分析
　　阐述拟建项目的建设及运营活动对项目所在地可能产生的社会影响和社会效益。
2、社会适应性分析
　　分析拟建项目能否为当地的社会环境、人文条件所接纳，评价该项目与当地社会环境的相互适应性。
3、社会风险及对策分析
　　针对项目建设所涉及的各种社会因素进行社会风险分析，提出协调项目与当地社会关系、规避社会风险、促进项目顺利实施的措施方案。药品名称/乙酰半胱氨酸颗粒
【通用名称】乙酰半胱氨酸颗粒【英文名称】Acetylcysteine Granules【汉语拼音】Yi Xian Ban Guang An Suan Ke Li
成份/乙酰半胱氨酸颗粒
本品每包含乙酰半胱氨酸0.1克。辅料为：橙汁颗粒、橙味香精、日落黄（E-110）、蔗糖、糖精钠。
性状/乙酰半胱氨酸颗粒
本品为橙色可溶性细颗粒，气芳香，味甜。
作用类别/乙酰半胱氨酸颗粒
本品为祛痰药类非处方药药品。
适应症/乙酰半胱氨酸颗粒
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
规格/乙酰半胱氨酸颗粒
3g∶0.1g（以乙酰半胱氨酸计）。
用法用量/乙酰半胱氨酸颗粒
口服。临用前加少量温水溶解，混匀服用，或直接口服。成人：一次2包，一日3次。儿童：一次1包，一日2-4次。
不良反应/乙酰半胱氨酸颗粒
1、对呼吸道黏膜有刺激作用，故有时引起呛咳或支气管痉挛。2、水溶液中有硫化氢的臭味，部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。3、偶可引起咯血。
注意事项/乙酰半胱氨酸颗粒
1、老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。2、消化道溃疡患者应在医师指导下使用。3、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4、本品性状发生改变时禁止使用。5、请将本品放在儿童不能接触的地方。6、儿童必须在成人监护下使用。7、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用/乙酰半胱氨酸颗粒
0. 1.本品能增加金制剂的排泄。2.应避免本品与抗生素在同一个溶液内混合服用。3.本品不得与麋蛋白酶配伍用药。4.本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用/乙酰半胱氨酸颗粒
由于其化学结构中的巯基可使粘蛋白的双硫键断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。
乙酰半胱氨酸颗粒的基本信息/乙酰半胱氨酸颗粒
【药品名】乙酰半胱氨酸颗粒(AcetylcysteineGranules）【商品名】澳源一号乙酰半胱酸酸颗粒200mg乙酰半胱氨酸颗粒在国内是由百澳首家独创，是防治呼吸道传染病良药，临床运用多年，已有大量学术资料证实。【作用特点】澳源一号牌乙酰半胱氨酸颗粒用以治疗以浓稠粘液分泌物过多为特征的呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病COPD、肺纤维化IPF，肺气肿、支气管扩张和胶稠性粘液症。乙酰半胱氨酸为还原型谷胱甘肽（GSH）的前体，属体内氧自由基清除剂，亦可用于降低肝性脑病病人血氨水平，改善蛋白质代谢。（参考资料1:临床用药速查手册P308，中国协和医科大学出版社2012年）澳源一号乙酰半胱氨酸：别列入“中华医学会COPD和IPF治疗指南”临床用药。（参考资料2：:COPD诊治指南_2007年修订版__百度文库第7页）【药品批文】国药准字H乙酰半胱氨酸颗粒100mg【主要成分】乙酰半胱氨酸【适应症】适应于以粘稠分泌物过多为特征的呼气道感染：急性支气管、慢性支气管炎及其重症，肺气肿、支气管扩张和粘稠物阻塞症，免疫力低下易感冒等。澳源一号100mg【服用方法】把颗粒剂倒入装有清水（≤40℃)的玻璃杯中，使其溶解，必要时可使用茶匙搅拌。所得到的可口药液可直接饮服。对幼儿则可用茶匙或奶瓶喂食。【不良反应】本品口服偶有恶心和呕吐，罕见诸如皮疹和支气管痉挛等过敏反应。【注意事项】在治疗前，患有严重支气管哮喘的病人遵医嘱服用。本品含糖，凡糖尿病患者，应酌量使用或遵医生指示服用。对本品过敏者忌用。【服用剂量】成人或六岁以上：每日2－3次，每次200六岁以下儿童：每日2－4次，每次100一岁以下幼儿：每天10－15mg/【包装规格】澳源一号200mg,每盒10包，每包含200毫克N-乙酰半胱氨酸；澳源一号100mg,每盒10包，每包含100毫克N-乙酰半胱氨酸。【发改委定价】200mg*10袋/盒，33.6元/盒；100mg*10袋/盒，21元/盒。
强力祛痰作用/乙酰半胱氨酸颗粒
NAC是以其活性的疏基（－SH)断裂粘液糖蛋白链中的双硫健（S-S),破坏粘液的三维结构，降低粘液的粘稠度，促进痰液排出。详见图1图1粘液调节作用NAC对支气管腺体具有生化控制作用，通过改变腺体内酶的活性，分泌较低稠度的粘液，从而稀释浓稠的粘液。详见图2图2通过改善粘膜性状（降低粘液粘稠度）给纤毛的快速摆动提供了理想的环境，从而加速废物在气道中的运送速度。详见图3图3
改善呼吸作用/乙酰半胱氨酸颗粒
1.增加肺泡表面活性剂的分泌澳源一号NAC可增加肺泡上皮II型细胞分泌肺泡表面活性剂，是肺泡有效扩张，从而使气体交换面积增大。详见图4图4澳源一号NAC通过再激活抗蛋白酶，抑制多行核中性粒细胞（PMN)释放的弹性酶对肺泡弹性蛋白的破坏作用，从而保护了肺泡的弹性。详见图5图53.改善肺通气功能1988年－1993年期间对50岁以上患慢性支气管炎的病人定期进行肺功能检测显示：治疗组年均FEV－1衰减明显降低。治疗组（每口服NAC600mg,n=36),未治疗组（n=38)。图6图6澳源一号-增强机体免疫系统功能作用：抑制病毒复制刺激T-淋巴细胞的复制应答，增加T-淋巴细胞亚群的数量及活性增加巨噬的粘附与吞噬作用。详见图7.图7口服澳源一号牌乙酰半胱氨酸颗粒（NAC）后T-淋巴细胞明显增多。能保护细胞免受病毒感染引起的相关损害。有效预防流行性感冒，病毒性心肌炎。详见图8-9图9图8与其他祛痰制剂的比较。详见图10 可点击放大观看图10
祛痰药中唯一具备抗氧化作用/乙酰半胱氨酸颗粒
1、自由基（氧化剂）对人体的损害自由基产生过多超大型过细胞中的抗氧化剂时就会造成组织细胞损伤导致各种严重疾病的发生。如：心脏病、癌症和衰老。肺部炎性反应可产生大的氧自由基和弹性蛋白酶，这些物质破坏α1-蛋白酶抑制剂活性，产生肺组织损伤，引起肺疾病。澳源一号的疏基作为H+供体发挥直接的抗氧化作用，试验证明H+的释放中和过氧化氢。3、间接抗氧化作用NAC能再合成具有生物活性的谷胱甘肽（GSH):提供的H+能恢复谷胱甘肽的还原状态，起到间接抗氧化作用忌自由基清除作用。
数据显示/乙酰半胱氨酸颗粒
防止病情恶化加重，减少抗生素使用天数，缩短治疗时间，减轻感冒症状，减轻患者经济负担，等详见的官方发布的资料「安全」拥有40多个国家，拥有40年，数亿人人的安全使用经验，多家科研机构研究证实；可长期服用，安全无副作用，并提高儿童，成人的免疫力。「权威」国家食品药品监督管理局批准的红色OTC药物，国际公认的扑热息痛药物的解毒制剂。拥有国内外顶级专业学会的专家学者支持，唯一被ATS（美国胸科协会）,ERS（欧洲呼吸协会）,CRA（中华医学会呼吸学分会）,NHLBI（美国国家心肺血液研究所)共同推荐的常规抗氧化药物，得到了以钟南山教授为首的中华医学会呼吸分会专家认可和推荐。「独特」独具抗氧化作用的快速祛痰良药。不但能够清洁气管以及肺内分泌物，减轻菌类，病毒感染机会，还能通过抗氧化作用保护儿童娇嫩的呼吸系统，从而大大增强肺活力。
乙酰半胱氨酸颗粒特点/乙酰半胱氨酸颗粒
澳源一号牌乙酰半胱氨酸颗粒大人儿童均可服用，属于氨基酸类，不含色素，使小朋友们更能健康成长。当儿童遭遇感冒、急性气管炎、肺炎等呼吸系统疾病时，只需要每次2-4次澳源一号，3-5及可或者满意疗效。澳源一号也可作为家庭常备用药，当家人遭遇有痰咳不出，小朋友抵抗力差时，家人有长期吸烟喝酒时，处在粉层环境工作的人群，每天适当的用量即可降低病情发作。
乙酰半胱氨酸临床学术报告（节选）/乙酰半胱氨酸颗粒
乙酰半胱氨酸颗粒止咳化痰疗效的临床观察（首都医科大学附属北京儿童医院呼吸内科北京100045）作者：江载芳胡仪吉王雪莲江沁波黄岩关键词:澳源一号;支气管;肺炎我院与2008年9月至2009年8月应用澳源一号(N-乙酰半胱氨酸)颗粒剂是广东百澳药业有限公司生产的止咳化痰，伴有咳嗽药物治疗,咳痰的下呼吸道感染患者，以观察评价其疗效现将结果-总结如下：1对象与方法1.1病历选择选择符合支气管肺炎诊断的患儿年龄8月~12岁具有明显咳嗽,咳痰常规应用抗生素基础上随机分为受试组和对照组各400例试验组:男220例；女180例，平均年龄6.36岁。对照组:男190例，女210例平均年龄6.14岁；1.2给药方法试验组:服用乙酰半胱氨酸颗粒剂每包1.75g含N-乙酰半胱氨酸100mg，用药剂量:8月至6岁儿童3次每次100>6岁儿童3次/d每次200mg服用方法:将乙酰半胱氨酸颗粒加入30ml温开水中(水温低于40C)饭后冲服疗程:连续服用6d；对照组:服用盐酸氨溴索颗粒"(上海华源安徽仁济制药有限公司生产)3次/d5岁每次15mg连续用6d；2结果2.1祛痰疗效试验组用药后第2天开始对照组第3天开始痰量明显减少(P<0.05)试验组与对照组比较用药前痰量无明显差异用药后第4天差异显着试验组痰量明显少于对照组(P<0.05)2.2咳嗽程度试验组用药后2天开始；对照组用药后第3天开始咳嗽程度明显减轻(P<0.05)试验组与对照组比较用药前咳程度无显着差异用药后第4天差异显着试验组咳嗽程度明显轻于对照组(P<0.05)2.3临床总体疗效试验组和对照组的总体有效率分别为96.3%和86.5%两组比较有显着性差异P<0.05见表(1)：表（1）两组疗效评估（n）组别显效有效无效总有效率（%）受试组（n=+0）对照组（n=+0）3讨论支气管肺炎为小儿呼吸道感染最多见的疾病：咳嗽\咳痰为主要症状之一，小儿由于气道功能尚未完全成熟，气道相对狭窄。当有下呼吸道感染时痰液不易排出而不利于感染控制和疾病的恢复，澳源一号（乙酰半胱氨酸）颗粒剂所含的-乙酰半胱氨酸属粘液溶解剂，具有较强粘液溶解作用。其分子中所含巯基(-S-D能使痰中糖蛋白多肽链中的二硫键(-S-S-D断裂，并使脓性痰的纤维断裂，从而降低痰的粘滞性使之液化利于排出，同时可显着增加粘膜再生利于气道粘膜的修复，并且也能显着增加粘膜纤毛的清除率，可以提高抗体T-细胞的细胞群落形成，因此可以调节机体的免疫能力，本临床观察证实了其明显祛痰作用，患儿在服药后第2天开始痰量明显减少，随着痰量的减少咳嗽症状亦明显改善，临床总体有效率达96.5%疗效明显优于对照组盐酸氨溴索颗粒(P<0.05D)；澳源一号颗粒剂服用时冲成果味水溶液具有西装酸甜口感良好的特点易被小儿接受且用药过程中亦未发现任何不良反应，其疗效确切，使用安全，并且有效保护小儿肺脏，提高肺部免疫力并且具有抗氧化作用，适用于全国儿科临床推广中使用。【鉴别】 (1)取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)，加水20ml，溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，并用水稀释至40ml，作为供试品溶液。另取乙酰半胱氨酸对照品0.1g，加水10ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，并用水稀释至20ml，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)混合并平衡10分钟的上层液为展开剂，展开后，取出，在热气流下吹干，再于碘蒸气中显色，供试品溶液所显主斑点的颜色及位置应与对照品溶液主斑点一致。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】酸度 取本品，加水制成10%的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为2.0～3.0。 干燥失重 取本品，在70℃干燥4小时，减失重量不得过2.0%(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。 其他 除粒度外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ N)。【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.68%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相；检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500，乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 精密称取苯丙氨酸约1g，置200ml量瓶中，加新制备的焦亚硫酸钠溶液(1→ml，振摇使苯丙氨酸溶解，用焦亚硫酸钠溶液(1→2000)稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品10包的内容物完全转移至500ml量瓶中，加焦亚硫酸钠溶液(1→2000)约150ml，振摇使其溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置100ml(0.1g)或200ml(0.2g)量瓶中，精密加入内标溶液5ml(0.1g)或10ml(0.2g)，加焦亚硫酸钠溶液(1→2000)稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液为供试液；取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。另取乙酰半胱氨酸对照品0.050g，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，加焦亚硫酸钠溶液(1→2000)稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，同法测定，按内标法以峰面积计算。【类别】黏痰溶解药。【规格】 (1)0.1g (2)0.2g【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。
包装/乙酰半胱氨酸颗粒
纸铝复合膜包装；（1）6包／盒；（2）8包／盒；（3）10包／盒；（4）12包／盒；（5）14包／盒；（6）20包／盒。
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