氟氧酸是唯一可分离出固态硬盘4k对齐的

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次氟酸 - 搜狗百科
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通常所认为的次氟酸是指化学式为HOF的化合物。实际上，该名称并不准确，由于电负性的缘故，HOF中的氟仍为-1价，而氧则为0价，故认为其名称应为“氟氧酸”。它可由氟气缓缓通过细冰表面氧化得到，是唯一可分离出固态的“次卤酸”，具爆炸性，会分解为氟化氢气体和氧气。1971年由美国科学家首次制得。次氟酸是很好的氧化剂，可以和很多难以被氧化的有机物反应，且反应条件温和。
淡黄色液体或白色固体
化学式 HFO
　　分子量 36.0057
　　外观 淡黄色液体或白色固体
　　熔点 -117 °C
　　沸点 & 0 °C 　　0°C分解 　　制取方法为：在0℃以下，用被氮气稀释的氟气在细冰上缓慢通过制得。该物质极为不稳定，容易爆炸分解，但在乙腈中却相对稳定的多。 　　次氟酸指化学式为HOF的化合物。实际上，该名称并不准确，由于的缘故，“次氟酸”中的氟仍为-1。它可由水/冰的氟气氧化得到，是唯一可分离出固态的“次卤酸”，具爆炸性，会分解为HF和氧气：[1] 　　2HOF → 2HF + O2
　　根据晶体学的研究，固态次氟酸分子为角形，键角为101°，[1]O-F和O-H距离分别为1.442和0.78A，分子间有O-H…O键连成的链。下图是气态次氟酸分子的结构。
　　次氟酸是一个较新颖的氧化剂。分子中，氧与电负性更强的氟键连，O-F键不稳定，因此次氟酸是具有高度亲电性的供氧试剂，应用性极强。 　　中最常用的是它的乙腈溶液（HOF·CH3CN）。该溶液具有较高的稳定性，可由氮气稀释的氟气通过含水分的乙腈得到，室温下可稳定存在数小时。一般用它作供氧试剂或羟基化试剂。它参与的反应也称为“Rozen反应”（Rozen oxidation），一般有两个特点： 　　反应性强：快，与很多不活泼或的有机化合物也会发生反应；
　　产率高，一般都超过70%。
　　它参与的反应大致可分为几类： 　　烯烃环氧化 　　次氟酸可与发生环氧化反应，反应通常很快，产率很高，与缺电子的对硝基反应都能得到70%的产率。次氟酸与带有双键的，不需用酯来保护，直接反应即可得到环氧化物，且产率很高。与反应时，虽然分子中双键与羧基相连，但生成环氧化物的产率仍超过90%。 　　
　　羟基化 　　制取α-羟基化合物 　　对α-羟基羰基化合物的研究一直吸引着有机化学家的兴趣。用次氟酸作氧化剂氧化烯醇醚（通常为三甲硅基）制得α-羟基羰基化合物的方法，避免了其他方法残留的重金属废料，减少了对环境的污染。一般认为该反应中次氟酸先对烯醇的双键进行，然后发生氟离子和水分子对环碳原子的亲核进攻，引入羟基，三元环打开。而后氟/羟基及硅基离去，恢复羰基，得到α-羟基羰基化合物。 　　次氟酸在室温下与的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。 　　下图中的化合物与1,2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，次氟酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。 　　
　　次氟酸还可与富电子的叔碳反应，生成构型保持的叔醇。与反应生成1-金刚烷醇，产率80%。 　　
　　其他氧化反应 　　氧化硫醚为砜
　　硫醚和芳香性的都会被次氟酸氧化，且产率很高。不能被过氧酸及二甲基双（DMDO）氧化的2,5-二氯噻吩，在室温下与次氟酸反应30分钟后，可以成功被转化为相应的砜，产率70%。 　　
　　氧化胺为硝基化合物
　　无论脂肪族还是芳香族的胺类都可以被次氟酸氧化为硝基化合物，通常反应很快且产率不俗。所有的氨基酸都可以通过此反应被转化为硝基酸，如下图中，的甲基酯与次氟酸乙腈溶液反应，成功以超过80%的产率得到了2-硝基-3-甲基。 　　
　　此外，次氟酸可将膦和胺分别氧化为氧化膦和氧化胺。它与邻菲罗啉反应成功得到了1,10-二氧化邻菲罗啉。
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