去氧肾上腺素/去氧肾上腺素
【又名】，，，， Phenylephrine,&&Neosynephrine,&&Neophyrin,&&Mesaton【作用】主要兴奋a受体，升压作用比去弱而持久，肌注可维持1小时，静注可维持20分钟，毒性较小。可反射地兴奋迷走神经使心率减慢，并有短暂的散瞳作用。由于本药能减少肾血流量，现已很少用于休克。主要用于阵发性室上性心动过速，过敏性及散瞳检查眼底。【用法】肌注：5-10mg/次，每1-2小时一次。极量10mg/次，50mg/日。静注：0.25-0.5mg/次，稀释成0.02%浓度缓注。极量0.5mg/次，2.5mg/日。静滴，用10-20mg稀释于5%500ml中缓滴。【剂型】注射剂：10mg/1ml滴眼剂： 1-5%
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贡献光荣榜去氧肾上腺素_百度知道去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正”，1-(3,4-二羟)-2-，是肾上腺素去掉 基后形成的物质，在结构上也属于。它既是一种，主要由交感节后神经元和脑内末梢合成和分泌，是后者释放的主要，也是一种，由合成和分泌，但含量较少。循环中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。
去甲肾上腺素是从副肾和肾上腺素一起被提取出来的激素（广义）。在哺乳动物中，它从的末端作为化学传递物质被分泌出来。是从肾上腺素中去掉N-甲基的物质。牛的副肾髓质里去甲肾上腺素和肾上腺素的含量是1∶4（1份去甲肾上腺素，4份肾上腺素）。市售的肾上腺素含有10-20％的去甲肾上腺素。其作用如表所示与肾上腺素类似，但在量上和或质上均稍有差别。去甲肾上腺通过基作用，变成肾上腺素，这种转甲基作用的反应，需要有副肾内的酶和ATP的存在。髓质以外的很多，也能分泌出去。
去甲肾上腺素是一种药和正性肌力药。后心排可以增高，也可以降低，其结果取决于阻力大小、左的好坏和各种的强弱，例如颈动脉的反射。
去甲肾上腺素经常会造成肾血管和血管收缩。严重(&70mmHg)和周围血管低阻力是其应用的，其应用的相对适应症是。应该注意该药可以造成需氧量增加，所以对于患者应谨慎应用。去甲肾上腺素渗漏可以造成和浅表组织的脱落。
去甲肾上腺素的具体用法：将去甲肾上腺素4mg或8mg(2mg重酒石酸去甲肾上腺素与1mg去甲肾上腺素相同)加入250ml含盐或不含盐的中，产生16ug/mL去甲肾上腺素液或32ug/mL重酒石酸去甲肾上腺素液。去甲肾上腺素起始剂量为0.5-1.0ug/分钟，逐渐调节至。顽固性患者需要去甲肾上腺素量为8-30ug/分钟。需要注意的是给药时不能在同一输液管道内给予碱性液体，后者可以使药物。如果发生药物渗漏，尽快给予含5-10mg的盐水10-15ml，以免发生和组织脱落。　　
血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑膜上不同的，结合能力不同所致。
肾上腺素与膜上相应受体结合后，使心率增快，心肌收缩力增强，增多，临床常作为强心急救药；与血管平滑肌细胞膜上相应受体结合后，使、肾、胃肠的血管收缩，但对和肝的血管，浓度使其，大剂量时使其收缩，故正常生理浓度的肾上腺素，对外周阻力影响不大。
去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力，使心率增快，心输出量增多；使除以外的强烈收缩，引起明显增大而，故临床常作为升压药应用。可是，在完整机体给予去甲肾上腺素后，通常会出现心率减慢。这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高的这一效应，通过压力感受器反射而使心率减慢，从而掩盖了去甲肾上腺素对心的直接作用之故。
功用作用： 主要激动α，对β受体激动作用很弱，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与都收缩（但冠状），外周阻力增高，。及抑制的作用都比肾上腺素弱。临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但禁用），以提高血压，保证对重要器官（如脑）的血液供应。
使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。　　
（1）静滴：临用前稀释，每分钟滴入4～10μg，根据病情调整用量。可用1～2mg加入或5％100ml内静滴，根据情况掌握滴注速度，待血压升至所需水平后，减慢滴速，以维持血压于正常范围。如效果不好，应换用其他升压药。对危急病例可用1～2mg稀释到10～20ml，徐徐推入，同时根据血压以调节其剂量，俟血压回升后，再用滴注法维持。
（2）口服：治，每次服注射液1～3ml（1～3mg），1日3次，加入适量冷盐水服下。　　
    （1）抢救时长时间持续使用本品或其他血管收缩药，重要器官如心、肾等将因灌注不良而受不良影响，甚至导致不可逆性休克，须注意。
（2）、、病人忌用。
（3）本品遇光即渐变色，应避光贮存，如注射液呈棕色或有沉淀，即不宜再用。
（4）不宜与偏碱性药物如、等注射，以免失效；在碱性溶液中如与含铁离子杂质的药物（如、等）相遇，则变紫色，并降低升压作用。
（5）浓度高时，注射局部和周围发生反应性、局部，时久可引起缺血性坏死，故滴注时严防药液外漏，滴注以前应对受压部位（如臀部）采取措施，减轻压迫（如垫棉垫）。如一旦发现坏死，除使用外，并应尽快并给予大剂量封闭。小儿应选粗大静脉注射并须更换注射部位。静脉给药时必须防止药液漏出血管外。
（6）用药当中须随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。
（7）其他参见肾上腺素。
615～3240pmol／L
增高：嗜铬细胞瘤，神经母细胞瘤，神经节神经母细胞瘤，神经节神经瘤，副神经节瘤，心肌梗塞，应激状态，糖尿病酮症酸中毒等。
降低：植物神经病变，巴金森病等。[[分类:]]
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去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊(尔可安)
用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。
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去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊(尔可安)
本品为复方制剂，其组份为：每粒含主要成份马来酸溴苯那敏(Brompheniramine Maleate)4mg,盐酸去氧肾上腺素(Phenylephrine Hydrochloride)10mg。
用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。
口服，成人每次1-2粒，每日3次或遵医嘱服用。
乐信药业有限公司
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊(尔可安)
&nbsp&nbsp 商品名称：去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊(尔可安)
&nbsp&nbsp 英文名称：Phenylephrine Hydrochloride and Brompheniramine Maleate Capsules
&nbsp&nbsp 拼音全码：QuYangShenShangXianSuZuoBenNaMinJiaoNang(ErKeAn)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：每粒含主要成份马来酸溴苯那敏(Brompheniramine Maleate)4mg,盐酸去氧肾上腺素(Phenylephrine Hydrochloride)10mg。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。
【规格型号】20s
【用法用量】口服，成人每次1-2粒，每日3次或遵医嘱服用。
【不良反应】少数病例可见血压轻度升高或下降，心跳略快，嗜睡、乏力、疲倦、头晕、兴奋、口干、视力模糊、尿潴留以及恶心、哎吐等，偶见过敏反应，罕见神经性过敏、便秘、发热、头晕、幻觉及抽搐。
【禁 忌】1.对本品各成份过敏者禁用。2.从事高空作业、操纵机器或驾驶车、船、飞机等人员，在工作期间禁用。3.患有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、青光眼、肺气肿、糖尿病、癫痫、脑部损伤、前列腺肥大以及抑郁症者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】20s/盒。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】HC
【生产企业】乐信药业有限公司
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血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。 去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称&正肾上腺素&，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉N-甲基后形成;
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爱脉朗通过延长去甲肾上腺素作用于静脉壁引起收缩的时间，从而增强静脉的张力，对于静脉有特异的亲和性而不影响动脉系统。爱脉朗可明显降低白细胞与血管内皮细胞的粘附，;
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