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关于dl α-生育酚和DL α-生育酚
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讨论一个很较真、很无聊的问题，经常看到有资料里标dl α-生育酚，也有资料里是DL α-生育酚，个人认为大写和小写的含义是不一样的，但是问了好多人，都说这个无所谓，没有什么关系，大家怎么看？
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我也想了解一下，我个人感觉是一样的。
食品论坛首席搬运工
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大小写是没区别的,D后面那个L有没有是关键,有L的是人工合成的,没L的是天然的
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没什么区别啊，dl指的是旋光性，反正你那个都是人工合成的VE
在烘焙行业和变性淀粉应用行业漂移
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Vitamin E: Tocopherols & Tocotrienols
Research use only. Do not administer it to human.
2109& && && & α-Tocotrienol& & 25 mg&&98+% TLC/98+% GC
2110& && && & β-Tocotrienol& & 25 mg&&98+% TLC/98+% GC
2111& && && & γ- Tocotrienol& & 25 mg&&98+% TLC/98+% GC
2112& && && & δ-Tocotrienol& & 25 mg&&98+% TLC/98+% GC
d-α-tocopherol, 98.5+% [CAS 59-02-9] 1 vial x 250 mg
d-β-tocopherol, 98.5+% [CAS 148-03-8] 1 vial x 250 mg
d-γ-tocopherol, 98.5+% [CAS 54-28-4] 1 vial x 250 mg
d-δ-tocopherol, 98.5+% [CAS 119-13-1] 1 vial x 250 mg
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-hydroxychroman (PMC), 99.0+% [CAS 950-99-2] 1 vial x 250 mg
Note: PMC is used as the internal standard for HPLC analysis of tocopherol, but not for GC analysis.
Storage condition:
Each vial is aluminum-packed with an oxygen adsorbent. One opening the vials, store the reagent under inert gas in a refrigerator in the dark. Under such conditions, the reagents are stable for 6 months.
Instruction for use (Preparation of each solution)
Weigh 50 ~ 100 mg of each reagent by chemical balance, to the nearest 0.1mg.
Add ethanol or hexane to dissolve the reagent to the final concentration of 1 mg vitamin homologue/mL as the stock solution. The stock solution in tightly capped vials are stable at 5 degrees C for a month.
The standard solutions for each homologue can be prepared by dilution the stock solution just before use.
α β γ δ -&&三烯生育酚 标准品
1072& && && && && && && &rac-α-Tocopherol 50 mg&&95+% TLC/98+% GC
1071& && && && && && && &rac-β-Tocopherol 50 mg&&95+% TLC/98+% GC
1073& && && && && && && &rac-γ-Tocopherol&&50 mg&&95+% TLC/98+% GC
1790& && && && && && && &δ-Tocopherol& && &&&50 mg& &95+% TLC/98+% GC
1074& && && &&&rac-5,7-Dimethyltocol& & 50 mg&&95+% TLC/98+% GC
1797& && && && && && && & Tocol& && && && && && && & 50 mg&&95+% TLC/98+% GC
References:
1. Ahn, K., et al. (2007) J Biol Chem. 282:809-820
2. Kannappan, R., et al. (2010) J Biol Chem. 285:33520
3. Tan, B., (2005) The Journal of the American Neutricutical Association 8(1):35
4. Kannappan, R., et al. (2012) Genes Nutr. 7:43-52
5. Mangialasche, F., et al. (2012) Neurobiol. Aging 33(10):
6. Patel, V., et al. (2011) Indian J Exp Biol. 49(10):732-738
7. Vasanthi, HR., et al. (2011) Curr Pharm Des. 17(21):
& &&&Vitamin E consists of four tocopherols and four tocotrienols that demonstrate important and far reaching biological activities.&&These essential lipids contain a common chromanol ring and either a saturated (tocopherol) or unsaturated (tocotrienol) side chain.&&The eight common vitamin E isoforms (α-, β-, γ-, and δ-tocopherols and α-, β-, γ-, and δ-tocotrienols) are differentiated based on the number and position of methyl groups on the chromanol ring and the presence of a saturated or unsaturated side chain (figure 1 (pg. 2)).&&The vitamin E vitamers are commonly found in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains and oils, where they exist in various ratios with each other.&&The unsaturated side chain in tocotrienols gives them physical properties different from tocopherols, such as an increased ability to cross the cell membrane bilayer (1).&&Vitamin E has become well known for its role as an antioxidant, in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anti-cancer agent, and in cardiovascular disease protection.&&Most vitamin E supplements contain (and many studies use) only α- however, several of the above biological effects are mostly or exclusively found in the other vitamers, making it critical for them to be included in future research.&&Indeed, the tocotrienols in general may have greater physiological functions than tocopherols (2) and may even be inhibited by an unbalanced excess of α-tocopherol supplements (3).
& & Scientists at the MD Anderson Cancer Center wrote an excellent article entitled “Tocotrienols fight cancer by targeting multiple cell signaling pathways” (4).&&Here it is suggested that since tumor cells result from dysregulation of multiple genes a drug is needed that will also target multiple genes.&&Tocotrienols affect numerous pathways linked with tumorigenesis and thus have potential in both the prevention and treatment of cancer as an active and mild anti-cancer drug.
& &&&A recent report from the Karolinska Institute in Sweden described the neuroprotective activity of tocopherols and tocotrienols (5).&&It is indicated that low plasma tocopherol and tocotrienol levels are associated with an increased incidence of mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease.&&Another report indicates that α-tocotrienol is the most potent neuroprotective form of vitamin E, inhibiting 12-LOX, c-Src, and PLA2, up-regulating MRP1, and inducing arteriogenesis through induction of TIMP1 and decreased activation of MMP2 (6).
& &&&Another beneficial function of tocopherols and tocotrienols is their role in preventing cardiovascular disease.&&The tocotrienols particularly have gained eminence recently due to an increased understanding of their antioxidant effects.&&Cardioprotective effects of tocotrienols include antagonizing the oxidation of low density lipoproteins, anti-atherosclerotic properties, inhibiting platelet aggregation and monocytes adhesion, and preventing smooth muscle proliferation (7).
& & Since its discovery, vitamin E has been shown to be a versatile and potent component of biological systems.&&α-Tocopherol has received much praise over the years due to its
now the less prevalent tocopherols and tocotrienols are starting to gain recognition as indispensable components of the vitamin E family.&&As Kannappan et al. point out more than 25,000 studies have been conducted on tocopherol while very few studies have considered the role of tocotrienols (4).&&
But this is sure to change as more scientists become aware that “The multitargeted role of tocotrienols in most degenerative diseases proves it to be an ideal candidate as a nutraceutical/pharmaceutical agent for useful exploitation” (7).&&Matreya is pleased to introduce the full line of highly purified Tocopherols and Tocotrienols along with Tocols as internal standard markers.&&We have the capability to produce these compounds in multigram sizes to accommodate your research.
母育酚& && && && &
dl-Tocol& && &&&250mg& & /&&4562元
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这是一个重定向条目，共享了的内容。为方便阅读，下文中的维生素E已经自动替换为DL-α-生育酚醋酸酯，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现目录1 概述（vitamin E）又称（tocopherol）是一组，包括α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚和α-三烯生育酚、β-三烯生育酚、γ-三烯生育酚、δ-三烯生育酚，均具有抗氧化活性，其中α-生育酚活性最强。2 DL-α-生育酚醋酸酯的功能DL-α-生育酚醋酸酯为上的重要组成成分。亦是细胞膜上的主要抗。DL-α-生育酚醋酸酯广泛存在于动植物食品中，动物性食品以da型为主，的DL-α-生育酚醋酸酯含量较多，与等多烯含量相平行。DL-α-生育酚醋酸酯为多烯脂肪酸的抗氧化剂，在细胞膜上与膜的多价（pol-yunsaturated fatty acid，）结合成复合物而膜的，防止上PUFA和中含硫基的酶受氧化剂的损害。当DL-α-生育酚醋酸酯缺乏时膜上的PUFA易过氧化，使红细胞膜受损而产生。DL-α-生育酚醋酸酯与硒结合，防止不饱和脂肪酸被氧化成过氧化脂质，保护细胞膜，与、，延迟有密切关系。可促进增生，改善。防止硬化，；DL-α-生育酚醋酸酯还为维持、、心肝的结构和所必需，缺乏DL-α-生育酚醋酸酯可引起，。3 DL-α-生育酚醋酸酯的来源DL-α-生育酚醋酸酯广泛存在于动植物食品中。动物性食品以da型为主，植物油的DL-α-生育酚醋酸酯含量较多，与亚油酸等多烯脂肪酸含量相平行。含量最多的是麦胚油、油、，、油，绿叶植物中心含量较多。
4 DL-α-生育酚醋酸酯的食品添加剂用途DL-α-生育酚醋酸酯可作为抗氧化剂用在调制乳（食品号：01.01.03）中，最大使用量0.2（g/kg）5 DL-α-生育酚醋酸酯中毒DL-α-生育酚醋酸酯（又名生育酚）对功能、脂质等有影响，可使前叶促细胞分泌亢进，促进的生成和，使增加，增加机能，细胞增大及增强的。DL-α-生育酚醋酸酯缺乏致不易或引起。用于预防习惯性流产、及、、等。在性癌症放射治疗时可提高有效率，并可，对肤病、角化症、症及异常有一定疗效，本品对氧易被氧化，故在体内可保护其他易被氧化的物质，减少过氧化脂质的生成。大可促进毛细血管及小增生，改善周围。口服10～100mg/次，2～3/d，肌注5～10mg/次。5.1 临床表现1.服用6个月以上者易引起聚集和血栓形成，大剂量长期服用，可有、、疲劳、、视物模糊、、等。个别有皮肤、、胃肠功能紊乱、肌无力等，停药后上述反应可逐渐消失。2.偶致、、原降低。5.2 治疗DL-α-生育酚醋酸酯的治疗要点为。6 DL-α-生育酚醋酸酯医学检查
6.1 分类、测定6.2 原理（1）（清）DL-α-生育酚醋酸酯测定：DL-α-生育酚醋酸酯本身具有，其强度与中的DL-α-生育酚醋酸酯含量成正比，在一定波长下可测定样品中的DL-α-生育酚醋酸酯含量。由于DL-α-生育酚醋酸酯的荧光峰与的拉曼严重重叠，因而影响了的和准确性，有报道采用荧光扫描法用于测定血清DL-α-生育酚醋酸酯，有效地消除了拉曼光谱的。（2）红细胞：由于DL-α-生育酚醋酸酯是一种有效的抗氧化剂，具有稳定不饱和脂肪酸和减少过度氧化的作用。当DL-α-生育酚醋酸酯缺乏时，脂类迅速堆积，同时与含硫蛋白的巯基被氧化或结合后，细胞膜对阳的通过度增加，红细胞发生渗透性肿胀而产生溶血。该试验虽非特异，但是通过加入溶血后所得的量与溶血所得的血红蛋白量之比，观察红细胞膜的抗氧化，可以间接地反映血浆中DL-α-生育酚醋酸酯的水平。6.3 试剂（1）VB标准储存液（2400μmol/L），同上法。（2）标准应用液（24μmol/L），将VE标准贮存液用重蒸馏无水作100倍稀释，密塞后贮于4℃可用1个月。（3）己烷。6.4 操作方法（1）取10ml带塞离心管3支，标明测定管、标准管及空白管。（2）在测定管中加入待测血清0.2ml，标准管内加入VE标准应用液0.2ml，空白管内加入0.2ml。（3）各管中再加入重蒸馏水1.0ml，混匀0.5min后，再加入重蒸馏乙醇2.0ml，再混匀0.5min后，加入己烷5.0ml，振荡3min后低速离心5min。（4）取上层己烷相测各管荧光强度（激发波长295nm，发射波长330nm）。附注:（1）所用测试器材均需用浓酸处理，后用双蒸馏水冲洗。（2）VE在己烷相中及避光条件下可稳定24h以上。（3）本法的小于2%，回收率为93%～103%。及血红蛋白无干扰，可干扰本试验。为12～48μmol/L。（4）血清中VE在避光条件下，可于4℃4w，低温条件下可保存数月。6.5 正常值血浆DL-α-生育酚醋酸酯：11.6～46.4μmol/L血清DL-α-生育酚醋酸酯：（34.97±7.99）μmol/L红细胞过氧化氢溶血试验：正常人过氧化氢溶血率＜20%，当其溶血率＞20%时提示血浆DL-α-生育酚醋酸酯浓度＜9.6μmol/L；如果溶血率＞32.7%，血浆DL-α-生育酚醋酸酯浓度可能＜7.2μmol/L。
6.6 临床意义（1）临床诊断：DL-α-生育酚醋酸酯缺乏病（vitamin E deficiency）多数由于DL-α-生育酚醋酸酯体内贮存不足、摄入量少、吸收差或量多而引起。早产儿缺乏DL-α-生育酚醋酸酯时临床上出现贫血、，鼻部有水样分泌物，面、颈及头部有样皮疹。在及成表现为、肌肉及。DL-α-生育酚醋酸酯缺乏时可出现不同程度的，故血红蛋白降低，增多及周围血象中可见异形红细胞增多。（2）实验室诊断的评价：血浆DL-α-生育酚醋酸酯含量测定是评价DL-α-生育酚醋酸酯状况的一种方法，但血浆DL-α-生育酚醋酸酯值与含量有关，血脂低时，血浆DL-α-生育酚醋酸酯值也降低；实际上体内不缺乏DL-α-生育酚醋酸酯，因此需用每克脂类DL-α-生育酚醋酸酯的含量来表达。成人以血浆中DL-α-生育酚醋酸酯浓度＜0.8mg/dl总脂为DL-α-生育酚醋酸酯缺乏，在小儿＜0.6mg/g总脂才定为DL-α-生育酚醋酸酯缺乏。诊断DL-α-生育酚醋酸酯缺乏病后，用DL-α-生育酚醋酸酯治疗，DL-α-生育酚醋酸酯在血循环中可存在1～2天，故服用DL-α-生育酚醋酸酯 3天后方可重测血中DL-α-生育酚醋酸酯的含量。（3）血浆DL-α-生育酚醋酸酯值与细胞过氧化氢溶血试验：红细胞过氧化氢溶血试验是一种间接的方法，且有假阳性出现，例如、-6-酶缺乏症，但该方法简单。血浆DL-α-生育酚醋酸酯值与红细胞过氧化氢溶血试验之间的关系见表1。6.7 相关疾病vitamin E deficiency&&&& 红细胞增多&&&& 溶血性贫血&&&& DL-α-生育酚醋酸酯缺乏病&&&& 遗传性球形红细胞增多症&&&& 早产儿7 DL-α-生育酚醋酸酯药典标准7.1 品名7.1.1 中文名DL-α-生育酚醋酸酯7.1.2 汉语拼音Weishengsu E7.1.3 英文名Vitamin E7.2 结构式7.3 分子式与分子量C31H52O3472.757.4 来源（名称）、含量（效价）本品为合成型或天然型DL-α-生育酚醋酸酯;合成型为（±）-2,5,7,8-四甲基-2-（4,8,12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氢吡喃醇或dl-，天然型为（+）-2,5,7,8-四甲基-2-（4,8,12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3应为96.0%～102.0%。7.5 性状本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体；几乎无臭；遇光色渐变深。天然型放置会固化，25℃左右熔化。本品在无水乙醇、、或植物油中易溶，在水中不溶。7.5.1 比旋度避光操作。取本品约0.4g，精密称定，置150ml具塞圆底烧瓶中，加无水乙醇25ml使，加乙醇（1→7）20ml，置水浴上回流3小时，放冷，用硫酸乙醇溶液（1→72）定量至200ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取100ml，置分液漏斗中，加水200ml，用乙醚提取2次（75ml，25ml），合并乙醚液，加铁溶液（取铁氰化钾50g，加氢氧化钠溶液（1→125）溶解并稀释至500ml]50ml，振摇3分钟；取乙醚层，用水洗涤4次，每次50ml，弃去洗涤液，乙醚液经无水后，置水浴上减压或在氮气流下蒸干至7～8ml时，停止加热，继续挥干乙醚，立即加异辛烷溶解并定量转移至25ml量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，依法测定（ E），比旋度（按d-α-生育酚计，即测得结果除以换算系数0.911）不得低于+24°（天然型）。7.5.2 折光率本品的（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.494～1.499。7.5.3 吸收系数取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照紫外－可见（ A），在284nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为41.0～45.0。7.6 鉴别（1）取本品约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加2ml，摇匀，在75℃加热约15分钟，溶液显橙红色。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1206图）一致。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。7.7 检查7.7.1 酸度取乙醇与乙醚各15ml，置锥形瓶中，加指示液0.5ml，氢氧化钠（0.1mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，溶解后，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L），消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.5ml。7.7.2 生育酚（天然型）取本品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗的硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml。7.7.3 有关物质（合成型）取本品，用稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用正己烷定量稀释制成每1ml中含25μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液1μl注入气相色谱仪，调节灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，α-生育酚（相对保留时间约为0.87）的峰不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%）。7.7.4 残留溶剂7.7.4.1 正己烷（天然型）取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取正己烷，加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（ P第一法）试验，以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近的固定液），起始柱温为50℃，维持8分钟，以每分钟45℃的速率升温至260℃，维持15分钟。含正己烷应符合。7.8 含量测定照（ E）测定。7.8.1 色谱条件与系统适用性试验用硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；柱温为265℃。理论板数按DL-α-生育酚醋酸酯峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱），DL-α-生育酚醋酸酯峰与内标物质峰的度应符合要求。7.8.2 校正因子的测定取正三适量，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液，作为内标溶液。另取DL-α-生育酚醋酸酯对照品约20mg，精密称定，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解，取1～3μl注入气相色谱仪，计算校正因子。7.8.3 测定法取本品约20mg，精密称定，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解；取1～3μl注入气相色谱仪，测定，计算，即得。7.9 类别维生素类药。7.10 贮藏避光，密封保存。7.11 制剂（1）DL-α-生育酚醋酸酯片& （2）& （3）DL-α-生育酚醋酸酯& （4）DL-α-生育酚醋酸酯粉7.12 版本《》2010年版8 DL-α-生育酚醋酸酯说明书8.1 药品名称DL-α-生育酚醋酸酯8.2 英文名称Vitamin E8.3 别名维生素E；α-生育酚醋酸酯；；；；；；生育酚；；DL-α-生育酚醋酸酯（型）；DL-α-生育酚醋酸酯（SD型）粉状原料；8.4 分类 & 调整血脂及抗 & 抗氧化剂8.5 剂型1mg，5mg，10mg，50mg；2.：5mg（1ml），50mg（1ml）；3.胶丸：5mg，10mg，50mg，100mg；4.（Aquasol E，与水混合制剂）：50mg（1ml）（相当于dl-α生育酚醋醋酸醋酸酯50U）。8.6 DL-α-生育酚醋酸酯的药理作用维生素DL-α-生育酚醋酸酯是一种基本，确切功能尚不明，属于抗氧化剂，可结合饮的硒，保护细胞膜及其他细胞结构的多价不饱和脂酸，使其免受自由基，保护红细胞免于溶血，保护神经与肌肉免受损伤，维持神经、肌肉的正常发育与功能，亦可能为某些酶的辅助因子。其对生殖功能、脂质代谢等均有影响，可使促性腺分泌细胞亢进，分泌增加，促进精子的生成和活动，增加卵巢功能，使卵泡增加，黄体细胞增大并增强的作用；缺乏时可使动物生殖器官受损，不易受精或引起习惯性流产。还能改善脂质代谢，缺乏时可使动物的胆固醇、等的含量增加，导致动脉粥样硬化。大剂量的DL-α-生育酚醋酸酯尚可促进毛细血管及小血管增生，并改善周围循环。有报道可改善的代谢异常。8.7 DL-α-生育酚醋酸酯的药代动力学口服易吸收，吸收过程需要存在。吸收后广泛于各，贮存于脂肪组织中，在代谢，与葡糖醛酸结合后，经胆汁排入，由粪便排出。DL-α-生育酚醋酸酯50%～80%在肠道吸收（），吸收需要有与饮食中脂肪存在，以及正常的功能。与血浆β-脂蛋白结合，储存于全身组织，尤其是脂肪中，储存量可供4年所需。在肝内代谢，多量经胆汁，少数从排出。8.8 DL-α-生育酚醋酸酯的适应证用于各型、糖尿病性视网膜性视网膜病、、性、、各型脉络膜、后增生、、、及恶性等疾病的支持治疗。用于冠状粥样硬化性病（冠心病）及脂代谢紊乱；也可用于抗衰老。8.9 DL-α-生育酚醋酸酯的禁忌证（尚不明确）8.10 注意事项1.（1）由于缺乏而引起的低凝血酶原血症；（2）患者。2.药物对的影响：孕妇摄入正常膳食时，尚未发现有确切的DL-α-生育酚醋酸酯缺乏。DL-α-生育酚醋酸酯能部分通过，仅获得母亲血药浓度的20%～30%，故，出生后可因储存少而致DL-α-生育酚醋酸酯缺乏。3.大量DL-α-生育酚醋酸酯可致及三酰甘油浓度升高。8.11 DL-α-生育酚醋酸酯的不良反应严重的，此外尚有、肠、肌无力及肌病（伴有激酶浓度升高及肌酸尿）、速度减慢（动物实验）。8.12 DL-α-生育酚醋酸酯的用法用量1.（1）口服给药：①一般用量：每次10～100mg，每天2～3次；②间歇性跛行：每天300～600mg，疗程3个月或更久。（2）肌内注射：每次5～10mg。2.儿童：口服给药：一般用量：每天1mg/kg，早产儿每天15～20mg。3.慢性胆汁淤积者：每天服水溶性制剂15～25mg。8.13 药物相互作用1.DL-α-生育酚醋酸酯可促进的吸收、利用脏储存，防止各种原因引起的维生素A过多过多症。同时可增加的需要量。2.影响脂肪吸收的药物，如、等，可影响DL-α-生育酚醋酸酯的吸收。3因有作用，可降低DL-α-生育酚醋酸酯的吸收率。4.同同用，如用量较大、疗程较长，则可诱发血栓炎。5.具有抗维生素K的作用，使延长，与口服抗凝剂合用，增加抗凝作用。6.口服可以加速DL-α-生育酚醋酸酯的代谢。7.同合用，洋地黄的作用增强。8.14 专家点评由于DL-α-生育酚醋酸酯能清除自由基，具有抗氧化作用，在维持机体健康及延缓衰老方面已日益受到重视。在防止组织再损伤亦有重要作用。但对于用DL-α-生育酚醋酸酯治疗动脉粥样硬化、癌症、抗衰老等的确切疗效尚待积累更多的资料证实。DL-α-生育酚醋酸酯为脂溶性维生素。对生殖功能、脂质代谢等均有作用。可使腺垂体促性腺分泌细胞亢进，促精子的生成和活动，增加卵巢功能，使卵泡增加、黄体细胞增大和增强孕酮的作用，改善脂质代谢。DL-α-生育酚醋酸酯大剂量使用尚可促进毛细血管及小血管增生，并改善周围循环。可用于糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变、视神经萎缩、病毒性角膜炎、各种脉络膜视网膜病变、，黄斑变性等。9 参考资料 [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS/T 476—2015 营养名词术语[Z].. [2] 高崇新等编著. 养生保健汤茶谱[M].北京：中国林业出版社，. [3] . &&. [4] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，. [5] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，.相关文献
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