前列地尔注射液_百度百科
前列地尔注射液
前列地尔注射液，适应症为1．治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4．用于慢性肝炎的辅助治疗。
前列地尔注射液警示语
以下患者禁用：1．严重心衰(心功能不全)患者。2．妊娠或可能妊娠的妇女。3．既往对本制剂有过敏史的患者。贮藏：遮光，0-5℃保存，避免冻结。
前列地尔注射液成份
本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为： (1R，2R，3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸化学结构式：
分子式：C20H34O5分子量：354.49辅
料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水
前列地尔注射液性状
本品为白色乳状液体。
前列地尔注射液适应症
1．治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4．用于慢性肝炎的辅助治疗。
前列地尔注射液规格
（1）1ml：5μg（2）2ml：10μg。
前列地尔注射液用法用量
成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
前列地尔注射液不良反应
1．休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2．注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红，偶见发硬，瘙痒等。3．循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。4．消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。5．精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。6．血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。7．其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。
前列地尔注射液禁忌
以下患者禁用：1．严重心衰(心功能不全)患者。2．妊娠或可能妊娠的妇女。3．既往对本制剂有过敏史的患者。
前列地尔注射液注意事项
1．下述患者慎用本品：（1）心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。2．用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3．给药时注意：（1）出现不良反应时，应采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂与输液混合后在２小时内使用。残液不能再使用。（3）不能使用冻结的药品。（4）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（5）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
前列地尔注射液孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠或可能妊娠的妇女禁止使用本品。
前列地尔注射液儿童用药
小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。
前列地尔注射液老年用药
无特殊提示，请遵医嘱。
前列地尔注射液药物相互作用
避免与血浆增溶剂（右旋糖苷、明胶制剂等）混合。
前列地尔注射液药物过量
目前尚无每日剂量超过120μg的文献报道。
前列地尔注射液临床试验
共入选222例慢性肝炎患者，采用随即盲法与古拉定进行对照，缓慢静脉给药，1支/日，治疗4周。根据患者ALT、AST、TBIL等肝功能指标判断疗效。凯时组有效率为86.11%，高于对照组。试验组常见的不良反应时注射部位静脉炎，共10例，停药后即消失；1例因头痛退出试验组后头痛消失；1例自觉消化道症状加重但继续治疗后症状减轻。
前列地尔注射液药理毒理
1．药理作用本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。2．
毒理作用静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔（前列腺素E1）250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。
前列地尔注射液药代动力学
以[[sup]3[/sup]H]标记的本品静脉给予大鼠5分钟后组织内前列地尔含量最高，以后缓慢下降至消失。前列地尔主要分布在肾、肝、肺组织中，在中枢神经系统、眼球和睾丸内含量最低。本品主要与血浆蛋白结合。在血中代谢较快。其代谢产物（13、14-二氢-15-酮-PGE1）主要通过肾脏排泄。给药后24小时内尿中排泄大约90%，其余经粪便排泄。
前列地尔注射液贮藏
遮光，0-5℃保存，避免冻结。
前列地尔注射液包装
无色安瓿，（1）1支/盒，（2）10支/盒。
前列地尔注射液有效期
前列地尔注射液执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-041）-
．用药参考[引用日期]
企业信用信息每日在线答疑三维B注射液_百度百科
三维B注射液
三维B注射液，适应症为适用于各种神经痛\单发或多发性神经炎。维生素B1缺乏所致脚气病、Wernicke氏脑病，脊髓亚急性联合变性以及防治异烟肼对周围神经的损害。
三维B注射液成份
本品为复方制剂，其组分为每1ml含：维生素B150mg，维生素B650mg，维生素B120.5mg。
三维B注射液性状
本品为深红色的澄明液体。
三维B注射液适应症
适用于各种神经痛\单发或多发性神经炎。维生素B1缺乏所致脚气病、Wernicke氏脑病，脊髓亚急性联合变性以及防治异烟肼对周围神经的损害。
三维B注射液规格
(1)维生素B150mg，维生素B650mg，维生素B120.5mg(2) 维生素B1100mg，维生素B6100mg，维生素B121mg
三维B注射液用法用量
肌内注射。一次1～2ml，一日1次或隔日1次或遵医嘱。
三维B注射液不良反应
1．注射后，口腔内有类似蒜臭，不久即消失。2．局部刺激严重时，应停止注射，待恢复后再用。
三维B注射液注意事项
1．本品颜色如与维生素B12注射液的颜色，当不一致时，应停止使用。2．个别特异质病人，对盐酸硫胺有过敏反应者应予注意。
三维B注射液孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
三维B注射液药物相互作用
1．维生素B1在碱性溶液中易分解，如与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍易引起维生素B6变质。2．左旋多巴与小剂量维生素B6(每日5mg)合用，即可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。
三维B注射液药理毒理
本品系三种高浓度维生素B复合制剂。维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺，辅羧酶)，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶；维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用。同时还参与色胺酸转化成烟酸或5-羟色胺。
三维B注射液有效期
．用药参考[引用日期]
企业信用信息弥可保注射液_百度百科
弥可保注射液
弥可保注射液（）为淡红色疏松块状物或粉末。本品是一种内源性的 ，参与循环，在由合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入细胞器，参与和脊髓神经元的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和作用较氰钴胺强。
弥可保注射液药品名称
弥可保注射液
英文名：Mecobalamin for Injection
汉语拼音：Zhusheyong　Jiagu，an
本品主要成份为，化学名称为：α-（5，6-二甲基基）-Co-甲基-钴胺酰胺
弥可保注射液药理毒理
弥可保注射液药理作用
本品是一种内源性的 ，参与循环，在由同型半胱氨酸合成的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入细胞器，参与和脊髓神经元的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和作用较氰钴胺强。本品能促进功能和再生，使诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如、、引起的神经退变及自发高血压神经疾病等。在大鼠中发现本品可以促进合成和神经元。本品能使延迟的传递和神经递质减少恢复正常，通过提高恢复诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内恢复到正常水平。
弥可保注射液毒理研究
生殖毒性：在和小鼠经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
弥可保注射液药代动力学
弥可保注射液单次给药
给12位健康成年男子一次以及（CH3—B12）0.5mg，达到最高血清中总（简称B12）浓度的时间（Tmax）是，肌内注射为0.9±0.1小时，静脉注射为给药后立刻~3分钟，最高血清中总B12 浓度增加部分（除去内源性血清总B12）（△Cmax）各自为22.4ng/ml，85.0ng/ml。
另外，给药后截止144小时，从实测值的增加部分计算的血清中总B12浓度时间曲线下面积（△AUC），肌内注射、静脉注射给药各自为204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在结合饱和率上两个给药组在给药后截止144小时中显示了大体相等的增加。
注射0.5mg的参数（n=12）
Tmax（min） Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng·h /ml) t1/2(h)
0～3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1
54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0
弥可保注射液连续给药
给6位健康成年男子每天一次0.5mg连用10天，每次给药前，血清中总B12浓度（△Cmin）随着给药天数的增加而不断上升，给药两天后与初次给药后24小时值（3.9±1.2ng/ml）相比约达1.4倍（5.3±1.8ng/ml），给药三天后则达约1.7倍（6.8±1.5ng/ml）,该浓度一直持续到最后给药。
弥可保注射液适应证
2.因缺乏引起的的治疗。
弥可保注射液用法用量
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，或，可按年龄、症状酌情增减。
成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次0.5mg。
弥可保注射液不良反应
1.严重不良反应（频度不明）
过敏反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应。应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施。
2.其它不良反应
(1)过敏反应：皮疹(﹤0.1% )，如果出现这些不良反应，应停止用药。
(2)其它：头痛、发烧感 (﹤0.1% )；出汗、部位疼痛、硬结（频度不明）。如果出现这些不良反应，应停止用药。
【禁忌】对本品成份过敏者禁用。
弥可保注射液注意事项
1.如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目的地使用。
2.使用时的注意事项
（1） 本品见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。
（2） 时为避免对组织、神经的影响，应注意如下几点：
1)避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
2)注意避开神经分布密集的部位。
3)注意针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。
4)为了确保储存质量稳定，采用遮光材料包装，从遮光材料中取出后应立即使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确。
【儿童用药】尚不确定。
【老年患者用药】尚不确定。
【】尚不明确。
【药物过量】尚不明确，如果发生过量请予以对症支持处理。
【贮藏】避光、密闭保存。
【有效期】暂定一年。
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