你看病的过程中有哪些波折的经历？
分享一下看病的经历，让后人少走弯路。
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第一次写自己的患病经历。
打我记事起我的左腿就是不正常的。小时候的事情都是从爸爸口中得知而来。大概的背景：三岁受伤一次，没有手术。（九八医院马医生）五岁受伤到上海长广医院手术，钢板内固定，这个时候做了一次骨质的检验，知道了这病叫骨纤维结构不良。一年以后就到九八医院马医生那里拆除钢板，意想不到的是，我皮着爬上厨子摔下来，被棍子砸到，再次骨折。对这个情景我还是印象深刻的。断后，再放钢板，未取。中间安全愉快的度过了，好多年，到了小学三年级，2003年，这里我就有自己的记忆了。详细叙述：
有次在舅舅在吃饭，吃到一半和我表妹跑出去玩。因为雨天，舅舅家门口的鹅卵石路滑的很，我穿着半筒靴跑着滑倒了。这一刻，我完全惊呆了。我的脚踝折到了膝盖的位置，我感到剧烈的疼痛，完全无法动弹，一屁股坐在地上就哗哗地哭。我知道，我又骨折了，我知道很麻烦，更直觉的是我看到了脚的曲折。我妹妹赶紧就跑去跟大人们说了，他们这餐饭没有吃完。。。我老爸把我的鞋子脱下来的时候我止不住的哭喊。我老爸看着有一块肿起来，手摸发烫。搭了一个亲戚的面包车，去了湖州中心医院（马医生来这医院了）。一路上的很小地颠簸，也会让我疼的受不了，我一直在喊：“叔叔，开慢点，我疼!”到了医院，很明显的错位骨折，医生给我复位，经历过的人应该知道这是何等的疼痛，我才10岁根本不知道复位是什么。当我的亲戚帮忙拖住我的腿，医生开始将双手放在骨折位置两端开始扯的时候，我的眼泪居然没有流出来，因为我的力气全都用来喊了，我那是撕心裂肺地痛：这是我记忆中最痛最痛的时刻。我反复喊着：“叔叔，够了，够啦!!!”我妈妈站在边上看着我，早就哭红了双眼。当天晚上，就住在医院，我整夜没有合眼。第二天的手术，做了六个小时，取掉旧钢板，重新打上新的钢板，原来这一次旧的钢板都折断了。术后住院到拆线就出院了。我没有期末复习，就住着拐杖去参加了考试，成绩居然还可以，最后还有个全优生的奖状。这一年的夏天，我都打着全封闭石膏，南方的夏天高温很热啊!也就是这一年，我家因为我买起了第一台空调。石膏不通气的，整天又痒又热，我自己就用筷子挠，用手轻轻地拍，一个夏天我都在与石膏作斗争。到了去拆石膏的时候，人家的石膏用切割机切开来，我的已经被我折磨到剪刀直接解决掉了。本来那天心情还挺好的，可拆开来石膏，我靠这是我的脚吗，又瘦又黑又有强烈的恶臭扑鼻而来还长着长长的汗毛。我又看到我妈哭了，我那天没有哭，但是我觉得心里很不是滋味，具体什么感觉我现在也忘了。回家后妈妈，每天给我洗热水，给我按摩，希望我的皮肤赶快好起来。四年级开始，可是片子拍出来始终没有完全长好，没法去上学，后来走的多了发生了前弓畸形。到了第二年夏天，我爸爸到上海寻医，我不知道当年他在高温的太阳底下跑遍整个上海的儿童医院是多少的艰辛，但是我现在感到的是，父母的爱从来不求回报的。他带去的是我的患病资料和诊断证明，回来的时候，了解了几种治疗的方案和诸多医生电话。当时的方案有：换胫骨技术，外固定支架矫形，髓内钉技术!我爸爸也拿不定注意，而且费用相当昂贵，最便宜的就外固定架子在当时就得花十多万，当时我家真的扛不起这么多钱。回家后，有一次我爸在报子上看到我们县城的骨科医院请了一个专家（李医生），是用外固定技术的而且价格比上海便宜不少。我爸就带着我去医院会诊，李医生说了他的方案，我们觉得可以就住院治疗了，这一次我知道我打的麻药是腰麻，我全程都很清醒，我能听到他们电钻和刀的声音，我当时居然没有被吓到。出手术室的时候，我的腿上就携带着外固定支架了，看着真觉得恐怖，后来慢慢习惯了。我带着他过了四个月的生活，每天都得消毒清洗针孔，真不知道当时怎么熬过来的。我们向来怕生活给我一个强烈的疼痛，可更折磨人的是生活的苦难长期消耗你，磨的你没脾气。我的脾气好或许得益于此。
肚子痛去医院，要化验粪便。我当时已经拉了一天了，根本不敢吃东西，喝的全是热水。然后，我拿着那小盒子去厕所拉。根本全是水！！！我直接舀了点回去。有个路过的小护士说，那个是用来装便便的，不是装尿的。我根本说不出话。
说说食道癌做支架的事：在当地的三甲医院（当地是四线城市）。我母亲（今年77岁）食道癌因为进食困难，医生说做个支架，能顺利吃饭，增加营养，延长寿命，家里子女都不懂医，咨询了一些其他人，都不太知道效果怎样，医生说这是小手术，和做胃镜一样，十几分钟就完事，啥都不耽误，然后同意做了，结果，术后母亲遭那个罪呀，根本不像医生说的那么简单，一直呕吐，后来稍好，不那么吐了，但是喝水吃饭后不能平躺，躺下就往出溢食物，这才知道这个支架不是防反流的，一般贲门位置支架是需要防反流的。我们后悔之心无以言表，，让母亲遭这些罪，后来打听了别人食道癌做支架的（就是当时住院的病友），也非常遭罪，（在我们犹豫是否做支架的期间，亲属不同意说她妈家邻居就是做的支架，可遭罪了，做完支架一个月就去世了，但我们觉得我母亲身体原先底子好，不会像那个人，但还是应验了）因此就想让更多的人知道食道癌支架的真相。支架不是治疗，只是撑开食道。而I且还是进食流食。根据你的情况轻重确定。后来我母亲在做完支架2个月零4天病逝。那一位病友也是不久病逝。因此我就想让更多人知道我的经历，在食道癌晚期这个问题上，有人劝你做支架，请谨慎。
【论在外地牙疼是什么体验】牙疼不是病，疼起来要命。。。昨天中午一口肉滑差点要了老娘的命，当时它与我的板牙仿佛天雷勾动地火，刺拉拉！本以为是因为上火牙疼，可是！晚上喝燕麦片都疼出泪！辣么软都不行吗？！简直生无可恋_(:з」∠)_。一晚上光顾着查医院，学校外面最大最近的医院是浮梁县正骨医院，“ 这么大医院怎么会没有牙科呢？” 于是我打了电话。客服阿姨用一种“你仿佛在逗我”的语气回绝了我┐（─__─）┌。然后我用高德地图根据牙科诊所名字所透出的历史程度，排除那种例如“齿恋”这种非主流诊所，选择了马礼发口腔诊所，听上去是个老师傅|?ω?｀)。第二天在室友的陪同下去往诊所。。。Fighting！！！刚进门，只有两个病人和两个穿白大褂的，一阿姨一大叔。送走那俩人后，大叔说：“是你说牙疼吧！来，躺那儿我帮你看看。”我紧张。我说我上面倒数第二个板牙咬东西疼。然后。。然后。。他就操刀了（;≥皿≤）！！我怕得要死！！大叔真的好粗暴的在刮牙呀！问清楚情况后，他直接跟我说“你这龋齿蛀的葫芦型啊，得开了，看看里面的情况。还有你下面倒数第二个板牙再不补也会成这样。”我想了想，同意了。然后……卒。呵呵，其实是生不如死，尤其用水喷牙齿的时候真是太刺！激！了！我好后悔以前没有好好管理牙齿，高中的时候不该老爱磕糖的……当我回忆到五岁偷吃奶奶藏在柜子里的糖的时候，他已经凿开了。好！痛！啊！别再用水枪往我牙上喷水啦！我控制不了自己体内的洪荒之力啦！……等我快要嗝屁儿的时候，老叔还突然话唠起来了（可能是想掩盖我的哼哼声），他问室友：“你哪儿的 ？”“山西。”“哦～土豪最多的地方呀！”“你过来看看她这下面补的牙，啧啧～补得可真差啊！我补的可是相当漂亮的！”“哎呦呦，我跟你说你这智齿得拔喽，不拔以后有罪受，都长倒了，有可能以后前面的牙齿还会往前突，可丑了！我跟你说……”“……”要不是你手上有武器，咱们来干一架吖！！！……半小时后，我被解放，整个人有点懵。但是我还没忘记最重要的事——还价！！三分钟后……我失败了。交了180，大半个月的伙食费，再让我哭会儿……(?;︵;`)
我本来是不想去回想的，也觉得其实长篇大论的记录下来其实看的人最多也就是觉得卧槽原来有这样的病之后觉得不会发生在自己身上…我以前就是这种心态，但是事实证明，人人身体里面都有各种各样潜在的定时炸弹，你不知道啥时候就引爆一个…—————————————15年12月7日感觉永生难忘的一天 晚上回宿舍以后双脚下肢长满了红点点…但是以为是普通过敏，打算第二天去校医看皮肤科。半夜三点，胃灼烧，饥饿感，上了一次厕所。8日去校医院看病讲清胃肠道不适以及红点，医生没管我的红点，让我去验血验尿怀疑是糖尿病检查结果没有问题 开了999胃泰 达喜 奥美拉唑 初步诊断为十二指肠溃疡下午原本的饥饿感消失 吃了药以后胃胀 胃痛 出现 并逐步加剧去校医复诊 医生让继续吃原先的药8号晚上 胃肠积气严重 没有食欲 腹痛 整夜未眠9号到本部校医院挂了内科 医生让查血常规 血相偏高 挂了一瓶奥美拉唑的吊瓶 腹痛加剧 没有好转 医生诊断为胃炎10号 （时间可能有误差，按照病发的第一天推下来的）挂的专家门诊 专家说有可能是胰腺炎 没有管我脚上的红点下午 被收进本部校医院住院部挂盐水 消炎针 住了几天不很记得 但病情的发展如下：腹痛未减 红点没有消失 原先只是腹痛但后来开始腹泻 腹泻一日后便血校医院的医生以周末医院仪器不开为理由让我周一检查（住院的时候是周五晚上）期间我自己一个人没有陪护在住院部睡了两天 几乎没有睡觉 吃得很少———————————————这里 就讲述完了我在校医院的就医经历 个人的情绪我不想带进去，但是有以下几点是我个人的建议：（1）相信你自己的身体，普通的感冒或者胃肠道不适和非一般的病痛你自己的身体是可以区别的，你没有试过的状况出现了，你就应该有所警惕。（2）校医院，在这里我不想说我学校的医院怎样因为我相信全国高校的校医院的医疗水平都差不多。医疗器械有限，医疗团队经验有限，我个人认为校医院真的就是一个只能拿药不能诊病的地方（就看看普通感冒发烧拉肚子）（3）看病的时候带脑子…这句话好像很没有建设性。怎样为带脑子=_=医生自己说不准，模棱两可，就医的地方明显不专业（校医院=_=）你就应该用一种质疑的态度之后果断去大医院。假如你去的是一个值得相信的医院（具体怎样为值得相信，就是等级越高可被信任度越高咯），那么请抱着一种相信科学的态度去治疗，不要盲目的觉得医生只会骗你钱什么的…=_= 这都是我曾经犯下的错—————————————后面有空继续写在大医院看病的过程 真的特别艰辛——————————继续十二号 武汉某三甲医院（至于是哪家不方便透露，和我学校对口能给报医保的）挂的急诊
内科 急诊的医生给我开了尿检 便检 腹部平片 ct等检查 检查结果 尿检结果当时没太注意不记得了；便检 大量红细胞和白细胞；拍片的结果是肠子积气和大量盆腔积液 医生排除了肠梗阻 也看了我脚上的红点 然后请来了急诊外科的大夫一起看他们看了很久 然后说这不是内科的问题 对于盆腔大量积液无法解释 然后让我去挂了妇产科…然后当晚我去了妇产科 妇产科没有给出解释 只是说了有炎症就能造成这个问题 看我的附件还有子宫并没有觉得有啥问题 然后我又回到急诊内科然后急诊内科的大夫一副很无奈的样子（其实他长得特别好看）…然后给我开了青霉素 皮试以后我就挂针 当时是周日晚上 我和我男朋友在急诊输液室 肚子已经痛到不能找到具体哪里痛了（之前是肚脐上方一指的位置，传说中的回肠末端）我不知道青霉素的作用 当时打着针腹痛并没有减轻 而且人开始头晕 中后半夜的时候除了腹痛 头晕的很厉害 天亮的时候急诊内科的大夫看了我一次 让我去挂普外科的号———————以上为急诊的经历，有点乱莫介意这里说一下我个人可能不太靠谱的建议：在你不知道自己的啥病挂啥号之前，其实是不是可以考虑一下度娘，尝试一下将自己的症状上互联网搜索一下，大概有个方向…毕竟大数据时代，互联网知道的东西会比一个医生多？医生是一个很辛苦的行业，不管怎样我还是非常尊重和谅解他们的…—————————下面是普外科13号（反正我记得是周一，如果对的上时间就是对的）普外科 普通专家医生看了我之前的检查结果 然后说需要排除你痔疮出血的可能我说我没有 他坚持检查 然后=_=
检查以后 没有开了肠镜的检查 收入住院部然后当天我就正式住院了 住在普外科肝胆科（好像是这个名字）晚上 喝泻药…这个过程我不想描述 我只想讲一下它对我后来生活的影响=_=我从那以后看到乳白的的圆塑料罐就会想呕，不能闻到咸梅的味道，想呕。我前后开了五瓶（肠镜吐了两瓶，妈妈没有来之前就没有成功喝下去过，全部喝下去吐出来，后面在消化内科吐了一瓶）14号 爸妈赶来了 男票感觉已经身心疲惫到极限 天我好忍不住提男票 忽略我=_=喝了一天泻药 没啥好说的 吊普通的消炎针 具体是啥药我从来没管过 医生说肠镜不做他没法确诊15号 无痛肠镜 做完屁股后面一滩血 裤子回去上厕所脱下来发现好多血…-_-#吊消炎针 营养针 当时我从来不管他们给我用的什么药，我只想快点好，别痛就成15号—23号下午（因为这个过程反复而且没有啥特别的就一起写）肠镜做完就是等结果，等结果要四五天，所以这几天我就是各种消炎针还有营养针，也没有人来和我说我是啥病，期间有一个皮肤科的联合会诊，当时那个老医生和我说：菇凉，你就是一个病，复合型紫癜，我怀疑你后来还会影响到肾，止血以后建议转到皮肤科。（我后来特别想找这个伯伯+_+，觉得当时我咋就没当回事呢）后来肠镜结果出来了，医生把我妈叫出去了，说有点麻烦，我妈说癌症吗，他说不是，比癌症还麻烦，我妈说会死吗，他说不会死…原话…之后我就听到一个新的病 克罗恩然后的然后就是漫长的等待转科……他们帮我联系了消化内科的医生普外科的经历大概就是这样，细说可以有三天三夜说不完我提炼一下，不然写这玩意除了抒发没啥用：（1）搞清楚他们给你用了啥药，不管是你是不是痛的死去活来，拜托弄清楚他们给你打的针水（这个在后面也会讲），上网搞明白这些药大概是干嘛的有啥副作用注意事项等等。护士给你打针前确认那个真的是你的针。大部分医护人员是负责任的，不排除部分不那么认真的…还有就是他们真的挺忙，所以作为一个病人其实了解多一点也是对双方的负责。（2）肠镜，有痛症的人去做肠镜的朋友，年纪不是很大的朋友，特别怕痛的朋友，虽然打麻醉有害身体，但是我特别庆幸自己做了无痛的肠镜，过程就是睡着了，肚子都不痛了，过程只有冷风在屁股吹真心啥时候进去都不知道=_=但是麻药去了以后 我是我爸背回住院部的=_=感谢爸爸 毕竟五十多岁了 感谢麻麻 喂我吃泻药 端 倒 一夜未眠（喝了泻药我拉了一晚上血便，凌晨的时候终于泻干净了）（3）医生查房的时候要把自己的状况及时的反应，问清楚自己的治疗方案，你有这个权利，其实你也有这个义务，我一直傻乎乎等着这病被治好啥都不问然后…后来医生为啥不给我转皮肤科，而转去消化内科我现在已经无从查问，为啥他们已经确诊了紫癜的同时却不给紫癜的治疗方案只是一直按照消化系统的疾病治疗我也无从查问。为啥他们不考虑复合型紫癜而让我去消化内科治疗克罗恩ibd，中间是如何考量的我是否有权力知道病情之后做出转科选择其实我也无从查问，没有人告诉我我自己也没有问。（3）不要在自己没有痊愈的情况下随意出院!！这个特别重要，虽然我知道大家不傻，但是防止有和我一样傻的，我得提醒一下。我当时还血便，肚子还痛，吃不了东西，每夜都翻来覆去不能睡，但只是因为床位紧张，普外科的医生不止一次让我出院去看门诊，我差点就答应了…我妈坚持不行…在普外科等了有四天，才转去消化内科。转科的时候我看了一下病历：紫癜，克罗恩待查，盆腔大量积液，副脾 ————————————消化内科23号 （由于接近15天没吃啥东西而且喝泻药还痛的睡不着 我双手肌肉疼得很 医生说是静脉炎 我个人认为是营养不良还有缺乏睡眠 缺乏睡眠可能是主因 ）进入消化内科 医生开了乳白色的营养针（得打一天）奥美拉唑（还是它）还有消炎针（名字是啥我不记得，护士告诉我是消炎的，我开始关注他们怎么治我了……）口服的开了一个修复胃膜的乳黄色的药酸酸的，有人来检查的时候让藏起来，这里面为啥自己想去吧。24号 病情没有好转 每晚都不能睡（就胃胀打嗝加腹痛，弄得你翻来覆去，然后双手肌肉痛我一翻身就另一种疼痛）我几乎每天晚上都会让我妈去叫医生来看我，不管是普外科还是消化内科，但是大部分都只是看看就走了，因为晚上都是值班医生他不管你也不管随便下药。然后，24号这个晚上，有个天使一样的女医生给我开了半个止痛药塞屁股的…我睡着了…第二天我手就不痛了，精神好了一半，肚子尽管没好，但我第一次明白，人类，是多么的需要睡眠。25—30号有一点前面忘记了讲，从普外科转移到消化内科是两栋大楼的距离，当天转移阵地以后，脚上的红点更多了。消化内科的医生貌似很擅长看克罗恩病，他们让我去做小肠镜去确诊克罗恩病我当时特别抗拒，因为小肠镜是口插一根管，屁股插一根，中间会和+_+听到都觉得很痛…虽然我知道会无痛但我觉得肠镜已经做了为啥还要再做，这个也没人给我讲过做的必要性，毕竟我不是专业的我就不评论了。拒绝了小肠镜，医生开了增强ct和腹部平片的检查，然后又得喝泻药。喝泻药，吐了一瓶，做检查喝了4000ml的水，=_=真的不容易，打了针做完检查，由于喝的水太凉而且走来走去加心情紧张，我拉肚子了，一看，拉血…当时我在厕所晕倒了，就是头晕心跳加快然后就不省人事，后来肚子痛醒就开始哭，妈妈发现脚上红点太密集了，告诉医生，皮肤科第二次联合会诊来了四个医生，一看就说紫癜。然后，后面他们给我的用药是这样的：甲强龙激素抗过敏针消炎针乳白色的营养针用了激素以后的第二天，我的肚子就不痛了，红点开始暗淡，我终于看到了希望。30号，医生说可以出院，因为我不痛了，红点其实也消得差不多。然后我特别开心地收拾，全然不记得他们没给我打激素…下午新的红点出现了，我妈特别紧张找来医生，然后发现早上护士没有把我的口服激素给我吃…等于…当天我停了一天激素…这个我后面会重点讲。医生说没事，出院吧。然后我特别开心让我妈去交钱出院了。30号晚上，回到旅馆，脚上的红点已经长满了，重新长满了=_=肚子倒是不会痛，大便第一次成型我自己还挺开心觉得没什么只是红点31号 回到该医院 在消化内科医生的告知下挂门诊血液科 是一个老太看得我 一看我脚 说立即住院 当时我和我妈内心是崩溃的 好不容易要回家了 然后被告知有肠穿孔的危险 然后我们就住进了血液科的住院部码字好累，不堪回首，建议：（1）激素，这个结合上面普外科说的，搞懂这些药的属性注意事项。假如我知道激素随便停了会有这么严重的后果，我一定…一定…哎（2）在你痛到不想做人的时候，止痛药或许会让你好好睡上一觉，在医生觉得可行的情况下，我觉得适量止痛药能够让身体得到一定的恢复，不然痛的睡不了…睡眠真的是生命必须的…（3）再一次，你有权利决定你出院不出院，发现自己的情况不对—又长红点，医生说没问题其实你可以要求观察多两天，不然随便出院其实有可能会进坑…（4）再一次，记住你每天要吃的药和打的针，我就遇上了忘了给激素的护士…（5）确诊了以后还是上网学习一下，看看这个病是不是和你的症状这边的符合，有啥注意事项：比如，紫癜不宜走路需要静养（消化内科的医生真的从没有和我说过这些），比如后面肾可能出现问题（我在消化内科的时候做了尿检，尿蛋白两个加，潜血两个加，为啥没有告诉我而且让我出院我现在已经无从问起），比如紫癜在治疗期不能随便吃东西得避免过敏原，当时一个夜间医生让我妈搞鱼汤给我喝（其实应该避免异蛋白摄入）31号住进血液科 真是一个冷清的科 …医生很好 很耐心 护士很好 打针不痛用药：抗过敏针vc激素腿上的点慢慢消失了联合会诊：消化内科，皮肤科，肾内科确诊为复合型紫癜肾内科后来上来看 说已经影响到肾肾病综合症…一月10号左右 ———————转战肾内科用药 ：血栓通加强龙激素奥美拉唑抗过敏针抗血凝的针检查：24小时尿蛋白定量 尿沉渣 血常规
肝功能 肾功能 病情发展：尿蛋白从两个加到三个加
定量第一次 5800 第二次6900一直在恶化，但是医生说有人对激素不敏感要用药至少八周以后才可以起效，我不知道这样的解释是不是真的合适，我上网百度，百度和他们说的差不多，我也不能做啥了，内心特别煎熬。后来他们让我出院我还挺犹豫我没答应，毕竟没好，但是他们让我出院的第三天，一个透析的老奶奶因为我没有床位，她老伴推着一个大床在走廊苦逼的坐着，然后…我就特别善良的…和我妈说…咱回广东吧…出院了，我震惊地发现，出院小结上面写着，病人要求出院。建议：（1）讲到这，我只想说，其实假如你老是恶化，真的要鼓起勇气换一家更好的医院。（2）有一个比较坑的问题，我当时出院之后又因为同一个病住院，导致进不了医保系统。原来，同一个病，需要隔至少十五天之后才能在同一个医院住院。当时，该医院医保办的人各种让我们写入院经过，各种哄骗我妈妈让我妈妈办出院，我妈妈跑了11趟医保部，都没有进医保系统，后来是我大爱的学校领导出面，我才进的医保系统。我深深记得那个医保办的大妈对我妈说的一句话：没经过我的同意，你们凭什么住进来…再详细的我就不说了（3）再强调一次，知道治疗方案，知道你的用药情况。我在肾内科就学精明的，还是激素的事。我从血液科转到肾内科当天晚上护士给我挂针我问是啥针她说血栓通和甲强龙，我当时就特别紧张，因为我早上已经吃了激素晚上再打就过量了，我说我不打，你去问问医生或叫他过来，她说医生下班了是他开的医嘱，我说我早上吃过了强的松（就是激素），她说她问一下，后来，甲强龙给撤了。（4）了解一定的医保规则，哎，心累—————————再后面我回到广东，在惠州这边的三甲医院看的病，医生很好，护士很好，我曾经一度不信任他们因为武汉的经历让我失去了信心…我觉得自己可能不会好了，但是他们非常极力地让我做肾穿，告诉我我这个病的原理，还有接下来的治疗方案，除了心电图武汉做过的检查他们也没让我重做，把我武汉带过来的检查单拿过去看了第二天来给我讲了情况…我心特别软特别容易感动我说我做吧我信你们…做完肾穿，大概三四天他们提前给我打电话去广州问结果想尽快用药结果并不是很好，有新月体生成，而且有部分已经硬化。我当时听了就哭了…第一次不痛的情况哭了…偷偷哭…要坚强…医生一直在鼓励，还叮嘱妈妈饮食要注意低盐低脂避免过敏原用药：500mg激素冲击四天免疫球蛋白打了三天消炎药奥美拉唑降血脂的药人血白蛋白病情发展：武汉回来的第一次24小时尿蛋白定量9800 尿蛋白四个加 潜血三个加 贫血 血浆白蛋白14经过治疗半个月 血浆白蛋白17 尿蛋白三个加过年后复查血浆蛋白26今天检查血浆蛋白31我特别感谢他们，最后这一段我没啥建议，我只是想告诉大家，不要因为一次的经历对某一个行业失去信心，不要以偏概全，我们对于这些救人的天使，还是给予信心还有作为一个病人积极的配合。
本人坐标美帝宾州，上个周六去滑雪，我玩的是单板，不留神卡刃飞出去了，胳膊肘把冰面砸了个坑（没错现在这坑爹的气候，滑雪是冰面滑水），连着两天胳膊弯不了也直不了，就决定去诊所看看…然后就是那堪比英语听力考试的对话，大夫说：“X光显示你前臂骨头*@??, 它也许不是 ?(*%&，也许只是*%#?$。但是既然x光显示了?@&*%，我们也不想忽视它，两天内去看骨科吧。”我心想：擦！！就算是英语听力考试也没这样关键词全阵亡的吧！！！！然后我一脸懵逼看着诊所大夫，诊所大夫浑然不觉地继续跟我说：“我给你拿个@&?%*^EUR，然后你就能回家了。”我心想除了说“ok”我还能说啥？？心想管它给啥呢，拿到手不就知道了嘛…然后万万没想到…我就这么给吊起来了…然后看了骨科，骨科大夫说给我一个cast，当时一脸懵逼想cast是个啥…到手了才知道妈蛋是石膏…全程懵逼，莫名其妙 …所以说…单词该背还是得背！！红宝书不好好看，出来混…迟早要还的…
看了这么多答案，我只能说身体是自己的！身体是自己的！身体是自己的！你有省钱的功夫，有和医生斗智斗勇的功夫，有喷医生护士的功夫，不如好好把病治好。
有一年冬天，因为工作的事整个人都不想活的那种，每天抑郁的不得了，总是深更半夜带着眼泪睡觉，也不知道是不是因为一点感冒，加上心情不好，一直就咳嗽，去医院看了看，拍了片子，大夫说支气管炎，比较严重，后来给我打点滴，大概有一礼拜，而且自己身在外地，每次点滴打不完大夫就下班啦，我只能自己单手举药瓶走回去，途中坚持不住了，赶紧找墙靠会，记得当时还有好心的大妈要帮我举药瓶，不过我没好意思就谢绝好心大妈了，现在想起来，那段生病的日子，真的很晦暗。所以说啊，大家一定要注意身体健康，身体健康，身体健康，重要的事说三遍。还有生病了一定及时看医生，不要拖这，身体是自己的，保护好身体才是硬道理
拿最近一次就医来说吧。因为皮肤过敏，某日我去离家最近的医院看病，那是个陈旧拥挤的二级医院。考虑到皮肤过敏只是个小疾小患，不敢占用医疗资源，所以只给自己挂了个普通号。在二楼排过漫长的一小时队之后终于见到了诊室里的女医生，我急迫地询问，“大夫好，您看我脸上的红疹是不是……”“去把化验做了再回来！”啪！一张化验单就把我打发了出去，连一句话都没容我说完。没关系，话留到化验结果出来以后再说也是一样的。我边走边安慰悻悻然的自己。却万万没想到——“好了，过敏性痒疹，一种内服一种外用。拿单子交费去吧”收到化验结果的女医生毫不停顿一气呵成地递给我处方和收费单。纳尼？还没开始就已经结束了？我努力在石化之前阅读处方，尽管潦草到抽象，但还是可以肯定上面没有任何用法用量的信息。女医生却非常不耐烦地回复我，“药盒说明书上都有！快去吧！”我怀疑自己是不是听错了——“是有说明书，不过不是让遵医嘱吗，所以问问您”，“另外，饮食习惯之类有什么要注意的吗？”我堆着笑不死心地又追问一句。“网上不都写着呢嘛，自己回去查去！”女医生冲外面喊，“下一位！”已经当我彻底透明。我终于忍无可忍了。次奥，从进门到现在，我见到她的时间累计不超过一分半！用法用量看说明书就行？注意事项上网百度就行？那还要医院干嘛？要你们医生做什么？！我内心在狂哮。尽管如此，还是努力维持着微笑回敬，“就是怕网上的信息不可靠才来医院就诊啊”不料女医生却突然斗鸡似的拍案而起“我一天看几百个号，哪有时间一个个给你们讲注意事项！”噗嗤，这句话一下戳破了我愤怒的小心脏，瞬间觉得自己像个罪人，正有点懊悔之际，“想让人耐心地给你解释，有本事别挂4块钱的普通号啊，我周二出15块的专家号，肯定给你解释！”她更激动地爆发道。专家号——呵呵，原来问题在这里。忽然什么都不想说了，刚才的悔意全无，也懒得表达愤怒，我转身出了诊室。把一沓钱拍在挂号处，“挂周二的专家号！”周二，我把相同的问题又都问了一遍，然后享受地看着她咬着后槽牙给我讲解的表情。嘿，真该再聊15块的。
就是今天发生的事情 请不要嘲笑我我还是个女孩子qwq前段时间晚上睡不着 摸到肚子里有一个包块 有点硬摸着也不疼 前几天又摸到 感觉还变大了表示有点慌 因为之前生病打过一种副作用挺强的药 所以各种担心…今天早上立刻跑去医院 见到医生结果摸不到了…有点尴尬 医生说要是不放心可以给我开个ct 滚去做完以后一切正常 医生默默的说 可能因为我太瘦了…肚子里的食物 肠子里的大便什么的被我摸到了=_=结果是我想太多么=_=总之是虚惊一场啦～请不要嘲笑我QAQ
不是啥大病哈我觉得 处女贴两年前十月份 好死不死吃了酸辣粉特辣无敌辣那种
然后回家嗓子疼不舒服 没在意 然后咳嗽一个星期没好 开始低烧 低烧了三四天就去了华人诊所
人在国外怕语言不通嘛 结果就当普通感冒治了各种输液 输了两天烧不见退反而越来越高 又去了另外一个中医的华人诊所，，药齁难喝还特贵，，后来实在不行去了当地医院 说支原体肺炎 要住院 宝宝没住 因为后面两个midterm 一个presentation
结果当天晚上烧到四十度 住院，，，，，住了一个星期还是咳嗽 我以为咳嗽是要慢慢好的 结果一下子就咳了一年，，期间回国看中医说我是慢性咽炎，，日了狗了我特么到底的了啥病，，喝中药，能止咳但是反复，，然后又拖了半年，也是心大，，，再后来又回来国外了，，去当时去的医院复查，，检查结果变异性哮喘，也叫过敏性咳嗽，，开了一个可以吸的药 花了不到五百人民币，，差不多算好了，，虽然偶尔闻见刺激性味道还是会咳但是比之前好多了，，所以说人要是在国外 生病了就去当地医院！！当地医院！！急诊不要钱！只花药钱！！宝宝现在穷的吃土心疼之前的医药费
可耻，看妇科，一帮妇女围观你的下体，被护士用力用棉签戳
长智齿千万不要耽误，不然疼死你，真能疼死你，半天就可以汇脓到爆。不至于波折，说说我长智齿牙疼吧。早上开始疼的，一个上午越来越疼，感觉脸也有点肿了钱，实在疼的受不了了，下午班也不上了就去医院看牙。是有多不巧啊，我那天没带身份证，口袋里只有五十块钱，挂号的人也好多，我一着急不挂号了，就直接爬到二楼牙科。捂着牙，进门就喊了一声，我牙疼！牙科当时有三个医生，大概是一个主治医生，俩助理，仨人被我吼的那一声愣住一下，看看我，又继续了。就在我觉得被人忽视，同时又疼的想哭的时候，那个年纪大点的医生过来了，他大概年过四十，慈眉善目的，略带戏谑的对我说，知道你牙疼，牙不疼的谁来我这里啊。。。然后就是询问病情。我恍然大悟，没带身份证，没挂号，我就着急的问他，我没挂号给不给我看啊？他说，我不正给你看呢吗，傻姑娘，没身份证也没事，看完病再说，有脓，去那边引脓去吧，这次好了以后这个牙得拔掉啊，不然以后还会疼的。然后我乖乖的躺在椅子上了，那个女助理在我的牙龈上捣了几下，疼死我了，我哇哇大叫，这时候医生又开我涮，有那么疼啊，你看人家小朋友多勇敢啊，一点都没叫。，，，，，，，医生，我牙疼，眼不瞎啊，～(￣▽￣～)~那小朋友坐那玩呢，没拔牙啊！！！！
泻药，第N次修改。————————————————日确诊。住在小县城。当时腿上有些小皮疹，以为是毛囊炎，就没管它。结果皮疹一直不消，就决定去看看医生。他说：“你这个可能是紫癜啊。去市医院看看吧。”于是来到市中心医院。确诊 Henoch-Schonlein purpura（HSP），紫癜。于是在医院住院治疗。一直到出院还是挺好。还去逛了街，只出现了一点点皮疹。然而返校后站久了，又出现大量皮疹。于是在县人民医院又住院。当地医生可能并不知道这个病，于是去网上查资料给我开药。不过效果不错。————————————————————【第二次复发】2012年时隔半年。感冒以后，又在腿上发现出血点皮疹。想起我家楼下有个女孩得过这个病。就给她的爸爸打电话。她爸爸说：我女儿很久都治不好，最后差点肾衰竭了，还好是去省医院以后就治好了。吃了两年的药。”于是他给了我省医院某教授的电话。打电话去，那个教授表示，他要星期六早上才上门诊。然而现在星期一。我就等。等那个医生上班。时间好像很慢，慢的让我难以等待。就先在本地医院治疗。于是腹型开始了。肚子痛到睡不着觉。我爸早上四点钟就去挂号，终于等到那个教授，住院。肚子疼了好多天，后来开始吐。同时开始昏睡。于是挂营养液。医生表示要做血液灌流。我可能被吓到了，结果后来就不痛了。皮疹消掉的我，又一次出院了。——————————————————上次刚出院以后，回到市里，刚上火车，就感觉不好。腿上出现大面积出血点，连成了一片。毫不夸张的形容就是已经看不到皮肤的颜色。我妈说过，再严重下去就要做那啥血液灌流，减少复发率。其实在那家医院，出院以后又返回来再一次住院的现象很常见。医院很大，病重的人很多。当有了好转或者刚刚好，就立马出院。第二天又去省医院。好好的吃了一顿以后，就开始准备。（当时不知道是怎样的，后来好了以后一百度就吓死人）于是开启吃喝拉撒睡全部在病床上模式。走进血灌室，躺着出来的。做了三次血灌。24小时全面监测。我不敢动。一直不敢动。害怕血路管移位，那就要重新再插一次了。后来拔管子的时候按压了一下午才止血。我问我爸多粗个血路管啊，他说，筷子那么粗。插在盆骨附近的大静脉啊喂，有吓到。后来开启关节型。动不了了。要说体验，那就是在做血灌这一周，体验了一番实实在在的瘫痪病人的生活。出院以后回县里，又出现大面积出血点，就在县人民医院住院。（咋这么多过程……）吃了大量激素，长胖了。听说还有钙流失，于是补钙。激素问题，长胖以后，皮肤来不及长大，就开裂，成了一条条血印。吃了半年的中药，慢慢在好。————————————————【第三次复发】2015年，一月。其中有三年消停。也许真的是血灌的作用？这次复发之前，感觉自己走路轻飘飘的，像做梦一样，这就是预感吧。于是去了市部队医院。输液。阿奇霉素。副作用很大，会胃痛。想吐。胃痛了一天。叫了护士，想让她帮我把液体取掉。护士不敢，一直等到我的医生来上班。后来又出院了。回家几天，结果，没错，又出大量出血皮疹。去市中医医院。（我咋这么难伺候……）肾病科。（尿检没问题的，为啥住肾病科……）一个尿毒症中年妇女。在医院住院六七年。没有人管。还有心脏病。由于多年与外界隔绝，感觉神经兮兮的。她给我传输了一些消极思想。比如说，她总说，哎哟，这个病得了要死人啊，很严重啊，治不好啊。她神志不清的样子吓坏我了。于是我开始哭。要转院。执着的我终于出院。四个小时。出院，最快。护士笑着说：“你已经不是第一个被吓跑的了。”不过我最快。抱着陪我住医院的兔子玩偶，在路上狂走。其实我不能走的。绝对卧床休息。从此开始讨厌中医院。于是转到市中心医院。是的又是市中心医院。这次住了市中心医院的新楼房。人太多了把主任办公室改成了二人房间。观光阳台。好棒。还是那个医生。认识了病友小布丁一家。每天和他妈妈下五子棋，局局胜。不敢和我下棋的她又开始和我妈下棋。出院以后，回家绝对卧床休息。结果我们老师要我去上课，害怕我耽误学习。疯狂热爱学习的我，就去上课了。我妈叫我不要去，我不听。就没有休息好，（一定要休息好！！！）这一年一直很艰难。一直不能活动。但是还是不好，非常不好，有皮疹出现。我妈叫我不读了，我还哭这着去。那段时间暴瘦，脸色煞白。还有不懂疾病的班主任老是叫我体育课下去和同学们晒太阳……——————————————————【第四次复发】2015年年底。因为上学没有休息好，所以复发了。在家里验尿常规，潜血，蛋白3+。心凉了半截。第一反映是试纸坏掉了。但是测了很多次都是这样。已知大事不好，但我一直坚持是家里的试纸出现问题。马不停蹄在县人民医院检查，也是3+。又要住院了。纠结了一下午还不忘看完RM……于是市中医医院（其实当时还有抵触的……毕竟上次……）。不厚道的挂儿科的号。其实这个病儿童常见。挂其它科室别人可能并不知道我的病。比如上次肾病科的时候……遇见现在的主管医生。他说：“这个病不好说。很复杂。有80%以上的人得一次就不会再复发。有20%以下的人可能就是会反复。”我就是那20%以下的人吧。而且还是少数……尿常规，依然蛋白潜血都是3+，泪目，第一反映就是给我下课一起搭车的同学打电话：下次你不能搭我们家车了……24小时尿蛋白，500多。其实还算少。肾功能没有损害。然后不知道为什么，我就吐。喝水都吐。昏睡一天，意识模糊。（又一次……）期间几位医生来看过，拿我没办法。说，明天再看情况。结果第二天我又好了。哈哈哈。吃了很多把昨天补上。主管医生表示，如果我的指标再不下去，就要用激素了。我当然不干。我就不高兴。平时看见我的主管护士，我喜欢和她聊天，和她笑。但是这次没有心情。也没有心情笑。结果第二天指标下去了。这是一个好消息！说来，还是要感谢我妈，是她发现的早我才如此幸运。我的肾功能还没有损伤！后来出院的时候，红细胞只有4了，还是很好，有好转。主管医生开了药。我后来在县人民医院检查，红细胞50！吓死我了。给主管医生打电话，我得过几天去市中医医院。他就把药方发给我，在县中医医院开了药。——————————————————再说现在，潜血一直有。蛋白没了。慢慢吃药。——————————————————————————总结：1.生病趁早治，生病趁早治，生病趁早治！2.我已经不知道吃了多少药了。3.我这辈子与医院结缘了。4.我现在只可以走，一小段路。5.乐观，对生活充满希望。。
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