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哈梅罗夫量子和意识是伪科学吗?最近看了好多关于量子来解释意识这一说的文章,因为觉得太可怕了,想弄清楚所以就一直在看,没学过量子力学,这段时间下来也了解了不少量子概念,但是越来越觉得量子意识关系真的有这么玄乎吗,还能解释灵魂本来就存在,意识不会消失?大神快来解答下!美国亚历桑那州大学意识研究中心主任、心理学和麻醉学系名誉教授斯图尔特-哈梅罗夫博士,他和英国著名的物理学家罗杰-彭罗斯(他和霍金一起证明了“奇性定理”)提出,因为哈梅罗夫发现麻醉作用于微管,所以对微管开始研究,我们的灵魂包含在大脑细胞中的微管结构。 《皇帝新脑》写于1989年,当时彭罗斯在本书中缺乏量子过程在大脑中如何作用的详细描述。但随后在于哈梅洛夫的合作中,共同提出了——“Orch-OR理论”,并提出微观结构作为大脑量子过程的支持。他们指出,人体濒死体验是微管量子引力效应,这一效应也被称为“微管量子目标还原调谐(Orch-OR)”,因此我们的灵魂并不只是大脑神经细胞的交互。事实上它们形成于宇宙之中。哈梅罗夫博士称,濒死体验中微管失去了它们的量子状态,但是其中的量子信息并未被破坏,它们仅是离开了身体返回至宇宙。何为微管?单个神经元的细胞骨架由基本上由两种结构——神经丝和微管——组成的蛋白质网络构成(下图左),其对于神经元(以及其他细胞)内的各种运输过程是必需的。每个微管蛋白二聚体都有一些憎水囊,彼此间距约8纳米,里面含有离域π电子(无机化学的东西,不想解释了)微管蛋白还有更小的非极性域,含有π电子富集吲哚环,相隔约2毫米。每个微管有很多电子,而且相距很近,所以每个微管都可以处于量子纠缠的状态。海量的纠缠态可以产生了念头。如果按照他们的理论,哈梅罗夫认为脑细胞里存在着大量的纠缠态的电子,信息传上传下,然而他们有了沟通,并与大脑外的宇宙纠缠在一起,就与两个神经元的信息可以纠缠在一起一样。整个大脑里的纠缠在一起,并能逍遥存在于宇宙间,按照哈梅罗夫的说法,构建我们灵魂是,比我们神经元更根本的东西,它产生于宇宙最基本的结构,意识或其前体,成为原意识,就一直存在宇宙空间,或者从大爆炸开始就有了,意识是宇宙不可分割的一部分,或许从宇宙一开始就有了,并充斥着宇宙。这样一来,人的意识不仅存在于大脑之中,也存在于宇宙之中,在宇宙的哪个地方不确定。量子纠缠告诉我们,一定有个地方存在着人的意识,这是量子纠缠的结论。如果人的意识不光存在于大脑之中,也通过纠缠而存在于宇宙某处,那么在人死亡的时候,意识就可能离开你的身体,完全进入到宇宙中。所以他们认为有些人的濒死体验,实际上是大脑中的量子信息所致。在这个时候,心脏停止跳动、血液停止流动,微管失去量子状态,而大脑中的量子信息并没有被破坏,它只是被干扰驱散到宇宙中去了。这是哈梅罗夫在《穿越虫洞》美国一个纪录片里说的,这个微管可以和另一个围观进行量子纠缠,量子信息的处理在大脑中扮演了特殊的角色,举个例子,这里有个神经元的活动,可能通过量子作用的非局域性,耦合另一个神经元微管那里,这些神经元只管他们相互隔开,这样这里的活动瞬间传到另一个神经细胞内 一个脑细胞里微管的变化,会影响到另一个脑细胞微管的变化,量子理论称,空间每一个点,即使在真空中,都能容纳信息,在宇宙巧夺天工的结构里,存在有信息,量子信息。有信息传上传下,然而他们有了沟通,这样的事情就发生在了那里,这样就认为在微管里的信息存在沟通,并与大脑外的宇宙纠缠在一起,就与两个神经元的信息可以纠缠在一起一样,有可能意思信息,整个大脑里的纠缠在一起,并能逍遥存在于宇宙间,按照哈梅罗夫的说法,构建我们灵魂是,比我们神经元更根本的东西,它产生于宇宙最基本的结构,意识或其前体,成为原意识,就一直存在宇宙空间,或者从大爆炸开始就有了,意识是宇宙不可分割的一部分,或许从宇宙一开始就有了,并充斥着宇宙,心脏停止跳动,血液停止流动,微管将失去它们的量子状态。微管中的量子信息并未被破坏,它是无法被摧毁的,只是被干扰,驱散分布在整个宇宙。如果一位患者死而复生苏醒过来,量子信息将返回至大脑微管,此时他会惊讶地说:“我经历了一次濒死体验。他强调称,如果这位患者没有死而复生,最终死亡之后量子信息将离开身体,从而可能被模糊地鉴别为灵魂。 在坍缩的时候,也就是进行观测的时候,起心动念开始观测的时候。虽然,“微管量子目标还原调谐”理论遭到了一些经验主义思想家的严厉批判,在科学界仍存在着很大的争议。但也得到了越来越多证明。然而,哈梅罗夫认为量子物理学研究开始验证“微管量子目标还原调谐”理论,基于近期研究显示的量子效应能够验证许多重要的生物学进程,例如:气味、鸟类导航和光合作用。总之,关于量子意识理论的实验仍正在进行之中,目前还很难下结论。许多实验力图证明神经过程与量子状态有关。2003年到2009年之间,埃里克·康特等人做了一系列实验,来证明人类在感知和认知模糊数字的过程中,其精神状态中存在量子相干效应,并取得了证据,为分析认知主体的时间动力学提供了理论支持。近几年的研究显示,在光合蛋白中有一种实用的量子相干。恩格尔2007年在这一领域发表了权威论文,克里尼等人2010年证明了蛋白质中的这种相干能在室温下存在。这些系统退相干的时间和大脑蛋白质的时间相符。加利福尼亚大学伯克利分校物理学家认为,他们发现了生物系统中量子相干的证据:绿色植物为了捕获太阳光能,在光合作用中表现出了量子计算的能力。2010年英国牛津大学在《物理评论快报》发表论文称,一种欧洲知更鸟能敏锐感知主要磁场的微小变化,这是“叠加和纠缠在生物系统中持续100微秒,超过了最好的人造分子系统所持续的时间”的证据,作者并为此构建了一个简单的模型。这个观点在一些物理学家那里似乎并不怎么受欢迎。“从一个物理学家的角度看,最根本的问题在于退相干的时间。叠加态和量子纠缠都是非常脆弱的现象。有多脆弱呢?就像杂技演员们在高空钢丝上骑着独轮车叠罗汉一样脆弱。稍有一点干扰,就会失去平衡。在量子系统中,哪怕只有一丁点热量、机械振动等干扰,量子状态就会「退相干」成一个平淡无奇的普通状态。存储在量子状态中的信息就会损失掉,消散在周围的环境中。”“包括Fisher在内的物理学家想建造一台大型量子计算机,但这个问题困扰了他们20多年。即使在低温冷却和机械分离的条件下,也很难保持量子比特网络的相干状态保持足够长的时间以获得超越传统计算机的能力。”“更不用说在温暖潮湿的大脑里,晃荡拥挤的分子就像一锅热汤,几乎不可能维持相干状态。神经元保持信息的同时更要以微秒级的速度处理它,因为计算表明,微管叠加态只能持续10-20至10-13秒。”“Fisher也怀有同样的怀疑。他说:「当他们开始谈论微管时,我立刻知道它没有意义。这不可能成为量子信息的工作方式,除非你能控制它,并避免它与周围的环境发生纠缠?但最新研究,温热的大脑,也可以存在量子纠缠!- [ ]
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前沿科学都不能叫做伪科学,这叫做科学猜想。正确与否需要实验来证实,量子力学是否和意识有关?我只知道不用意识作用也可以解释量子力学,而且目前的量子力学就是这么工作的;但没有量子力学(量子纠缠)能不能解释意识?这个是不清楚的。
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为兴趣而生,贴吧更懂你。或吲哚菁绿意思,解释-注射用吲哚菁绿
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吲哚菁绿意思,解释
时间: 作者:注射用吲哚菁绿
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0CNJIndocyanine Green靛花青绿Foxgreen
IC GreenC43H47N2NaO6S2774.96
1、物理性质
2、作用与用途
3、性质与稳定性
4、合成方法
5、贮存方法
6、毒理学数据
7、生态学数据
8、计算化学数据
物理性质 性状:为绿色粉末 密度d(g/mL,25/4℃):不确定 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 熔点mp(oC):235
沸点(oC,常压):不确定
沸点bp(oC,24mm):不确定 折射率:不确定 闪点fp(oC):不确定
比旋光度(o):不确定 自燃点或引燃温度(oC):不确定 蒸气压(kPa,25oC):不确定 饱和蒸气压(kPa,60oC):不确定 燃烧热(KJ/mol):不确定 临界温度(oC):不确定 临界压力(KPa):不确定 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 爆炸上限(%,V/V):不确定 爆炸下限(%,V/V):不确定 溶解性:溶于水和甲醇,几乎不溶于大多数有机溶剂作用与用途常温常压下稳定,系三羰花青类染料。有吸湿性。最大吸收波长775nm。有刺激性。性质与稳定性为颜色指示剂,用于心脏输入量和肝功能测定。对本品过敏及有过敏既往史者、有碘过敏既往史者禁用。合成方法由l,1,2-三甲基苯基(e)吲哚为原料制得。贮存方法避光,通风干燥处,密封保存毒理学数据急性毒性:大鼠静脉LD50:87 mg/kg小鼠静脉LD50: 60 mg/kg生态学数据该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意计算化学数据1、 氢键供体数量:02、 氢键受体数量:73、 可旋转化学键数量:124、 拓扑分子极性表面积(TPSA):1215、 重原子数量:546、 表面电荷:07、 复杂度:15208、 同位素原子数量:09、 确定原子立构中心数量:010、 不确定原子立构中心数量:011、 确定化学键立构中心数量:412、 不确定化学键立构中心数量:013、 共价键单元数量:2安全信息危险品标志:
刺激安全标识:S26
S36危险标识:R36/37/38
[1]中文名称: 吲哚菁绿英文名称: Indocyanine Green别名: 靛氰绿CardiogreenFoxgreenIR-125CAS: MDL: MFCD分子式: C43H47N2NaO6S2分...
注射用吲哚菁绿说明书包含通用名,英文名,拼音名,药品类别,性状,药理毒理,药代动力学,适应症,用法用量,不良反应,禁忌症,孕妇及哺乳期妇女用药,儿童用药,老年...
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主题:【求助】正己烷为溶剂的吲哚标样总是在一分钟左右出很大的平头峰,怎么回事啊?
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发表于: 11:41:14
我用的是岛津GC-14C型的气相色谱,检测器是FID,柱子是SGE的AC10(中等极性),工作站是浙大N2000,我进的样品溶剂是正己烷(沸点68.7℃),目标物是吲哚(沸点253℃,浓度为1ppm),进样体积为0.5μL,进样口SPL为250℃,检测器FID为270℃,柱温COL为200℃,进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰,单独进正己烷也是出这种峰,不知道是什么原因,望前辈给指点一下,谢谢!!(PS:该仪器已经一年半多没人用过了,前几天刚换了衬管,走基线还是挺平的)。
11:45:48 Last edit by hzhhqt
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那个峰十有八九是正己烷,这个很正常,气相色谱溶剂峰一般都很大。楼主,单走正己烷那个峰是否和标样里面的大峰重合?如果重合的话,可以肯定就是溶剂了。
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ID:qnn830
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:那个峰十有八九是正己烷,这个很正常,气相色谱溶剂峰一般都很大。楼主,单走正己烷那个峰是否和标样里面的大峰重合?如果重合的话,可以肯定就是溶剂了。恩 是重合的 但是我的目标物去哪里呢?
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ID:mhq111111
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原文由 qnn830(qnn830) 发表:原文由 阿宝(lpr20) 发表:那个峰十有八九是正己烷,这个很正常,气相色谱溶剂峰一般都很大。楼主,单走正己烷那个峰是否和标样里面的大峰重合?如果重合的话,可以肯定就是溶剂了。恩 是重合的 但是我的目标物去哪里呢?应该在后面,等吧!
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溶剂峰,很正常啊,你在担心什么?要不你在溶剂里加一点点其他什么看看是不是出小峰不就好了么?
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楼主,你的柱温是200度有点高,降低温度走个程序看看,200度的时候吲哚是不是和溶剂分不开?另外加大标样浓度看看
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ID:jimzhu
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分流比多少?1ppm的浓度,0.5μl进样量不知道能不能出来峰?吲哚出峰要晚点。
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:分流比多少?1ppm的浓度,0.5μl进样量不知道能不能出来峰?吲哚出峰要晚点。我们这台仪器需要用皂膜流量计来测定分流比,我们这没有皂膜流量计,所以不知道分流比是多少,在网上查了一下说可以用移液管进行测定,准备试一下。
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原文由 fionateo(fionateo) 发表:溶剂峰,很正常啊,你在担心什么?要不你在溶剂里加一点点其他什么看看是不是出小峰不就好了么?因为这个溶剂峰很宽,也很高,担心是柱子或检测器引起的。
happy水中月
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ID:lianlxh
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原文由 qnn830(qnn830) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:分流比多少?1ppm的浓度,0.5μl进样量不知道能不能出来峰?吲哚出峰要晚点。我们这台仪器需要用皂膜流量计来测定分流比,我们这没有皂膜流量计,所以不知道分流比是多少,在网上查了一下说可以用移液管进行测定,准备试一下。气体流速的测量 皂沫流量计的使用皂沫流量计的检定
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原文由 qnn830(qnn830) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:分流比多少?1ppm的浓度,0.5μl进样量不知道能不能出来峰?吲哚出峰要晚点。我们这台仪器需要用皂膜流量计来测定分流比,我们这没有皂膜流量计,所以不知道分流比是多少,在网上查了一下说可以用移液管进行测定,准备试一下。我们用的好多14c,对这类仪器来说,用皂膜流量计测分流流量是经常的事情,那玩意儿也不贵,备一个皂膜流量计很有必要的。不过现在可以肯定的是那个大峰就是溶剂峰,可以不管,降低柱温,程序升温,走的时间长一点,吲哚会出来的

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