21三体综合症高风险征能治吗

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21三体综合症能治疗吗
女 | 0个月
健康咨询描述:
患儿有以下病史:生产过程为早产,母亲在怀孕期间离电冰箱很近, 小儿出生后1~3个月内异常安静、少哭,5个月对母亲无反应、不会笑、不会坐、头软,下肢不太有劲,经常张口、伸舌,出现无意识的表情,双眼无神,不能有意识地注视事物,拿到东西不回往嘴里送,比同龄的孩子运动差。
化验、检查结果:
5月25日在庆阳市人民医院做ct诊断为:双侧额颞叶脑沟及脑外间隙增宽;脑室略扩大;双侧睾丸有积液。5月30日在西京医院小儿科曹玉红大夫处诊断,建议做了心脏彩超、甲工五项、尿、血、染色体等检查化验,染色体检查结果为:21三体综合症。心脏彩超诊断为先天性心脏病:动脉导管未闭合;房间隔小缺损(中央型、两处);肺动脉高压(收缩压约为66mmhg);大血管水平双向分流;房水平两束左向右分流。
曾经的治疗情况和效果:
目前未治疗
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医生回复区
胡医生爱心医生
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&&&&&&你好,先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病,也是小儿常见的心脏病之一。&&&&&&指导意见:&&&&&&需要注意密切观察,有少数的先心病可以自行痊愈的,但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康
疾病百科| 先天性心脏病
挂号科室:儿科
温馨提示:先心病一般是无法自行愈合的,均需通过手术或者介入的方法根治。
&&&&&& 先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的...
好发人群:婴幼儿人群
是否医保:医保疾病
常见症状:劳力性呼吸困难、紫绀、晕厥
治疗方法:药物治疗、手术治疗
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1.21三体综合征
特殊面容,外眼角上吊,眼内眦皮,舌尖外伸,皮肤细,毛发软,关节松弛,拇趾与余四趾分开较明显,小指中节短,通贯手,常合并先天性心脏病,染色体...
您好;建议看看中医,中医辨证施治,同时硫酸镁局部热敷
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& 21三体综合征的孩子能活多久的呢?...
"网友求助"21三体综合征的孩子能活多久的呢?...已回复
我叔叔的小孩子。三岁了,感觉傻傻的。但是那里怪我也说不上来,去了医院做了体检了。差出来了唐氏综合征,这个疾病对我们来说简直是晴天霹雳,但是又不知道怎么做比较好的呢。想知道治疗这个疾病要给孩子怎么样的鼓励的呢?
共4位网友提供帮助
会员9227677 06:58:08
父母协助儿童发展技能,通过鼓舞人心的方法鼓舞儿童去尝试较高水平的任务。家庭成员要逐步适应患儿的生活规律,根据他们的特点来选择合适的教育方法。
会员8082205 07:01:17
指导意见:建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的。
会员9227667 06:59:08
建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的。
会员9227841 07:00:08
唐氏综合征(21-三体综合征)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
问唐氏综合症患者图片有哪些?
专长:助孕技术、痛经、妇科炎症
&&已帮助用户:220336
建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的。
问本人就是一个21三体综合征患者,如果她生了孩子,那孩...
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:1427
病情分析: 21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。
1.特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,
鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。
2.智能低下:最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能
力受损最大。
3.语言发育障碍:患儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。
4.行为障碍:21-三体综合征患儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情,因材施教。
5.运动发育迟缓:患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。
6.体格发育落后:身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。手指粗短,小指向内弯曲。动作发育和性发育均延
7.伴发畸形:约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状腺功能低下。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10%~30%。
8.指纹改变:通贯手,atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。[1-2]意见建议:标准型21-三体综合征的再发风险率为1%,风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位,其后代风险为10%;如父方D/G易位,则风险率为4%,绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,若母为21/21易位携带者,其下一代100%患本病。
问唐氏综合症的孩子能活多久?
职称:医师
专长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
&&已帮助用户:180894
指导意见:唐氏综合征,又叫21三体综合征,是由于染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。百分之二十五到百分之三十在一岁内死亡,半数在五岁内死亡,能活到四十岁的占百分之十。
问唐氏综合症什么表现的呢?
专长:器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户:220741
建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的。
问21唐氏综合征怎么治疗才好的呢?
专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
&&已帮助用户:219300
唐氏综合征(21-三体综合征)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
问临汾治疗唐氏综合症最好的医生?
专长:小儿腹泻、新生儿疾病
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建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的。
病症名称:
咨询标题:
病情介绍:
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21三体综合症能治好吗?
天下第一刀问: 10:39:54关键词:
我家宝宝现在都已经2岁半了,可是还是不能和其他孩子一样说话,去医院检查医生说这是21三体综合症,21三体综合症能治好吗?
大众养生网小编解答:
这种疾病是无法治好的,21三体综合症是属于一种先天性的病症,所以这种病症是不可以治好的。有这种疾病的孩子在生长发育过程当中不可以说话,只能够运动和认知基本的一些事情。有这种疾病的孩子平时应当吃一些药物来维持病情,家长们也要耐心的对宝宝教导。同时也要做好预防的一些措施,因为有这种病症的孩子都是非常容易出现心脏病的,这点要注意些。
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二十一三体综合征是一种多基因遗传的疾病,它会导致孩子的智力发育不全甚至是一些器官出现畸形的情况这通常都是父母没有做过婚前检查,然后贸然怀孕生子的结果,所以孕妇在怀孕之前一定要做一下婚检检查避免家族中出现过这样的唐氏综合症的病人。现在的治疗唐氏综合症是不能够完全治疗好的,但是可以做一些避免出现并发症的治疗。治疗的好就不会威胁到孩子生命。...[]
对于23体综合症的治疗是很困难的,因为这是一种遗传和染色体异常导致的疾病,这种疾病的治疗是要进行长期的坚持治疗的,因此建议患者此时要尽早的进行治疗,而且23体综合症对于身体的危害是很大的,是很容易导致患者引发生命健康的危险的,因此建议最好是要尽早的治疗,日常患者也要注意多休息,此时要注意预防身体的过度虚弱,要补充充分的营养。...[]
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