→ 胎儿的染色体1号和16号染色体增长是多太
胎儿的染色体1号和16号染色体增长是多太
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检查出来胎儿的号和16号染色体长臂，父母染色体正常，胎儿能要吗
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陈医生医师
擅长: 擅长：脑瘤，胃肠疾病，鼻炎，中耳炎，牙齿矫正等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查，&&&&&&指导意见：&&&&&&20-28周行四维彩超进行检查，确定胎儿的情况。另外现在加强营养，在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。
张医生主治医师
擅长: 擅长冠心病,脑梗塞,呼吸系统疾病,消化系统等疾病，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好；这个需要到大一些的医院进行检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素（PHA）作用下经37℃.72小时培养.获得大量分裂细胞.然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期.以便染色体的观察；&&&&&&指导意见：&&&&&&再经低渗膨胀细胞.减少染色体间的相互缠绕和重叠.最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上.在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y.检查报告中常用46.XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同.性染色体为2条XX.常用46.XX表示。46表示染色体的总数目.大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
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人体的染色体人的体细胞中有23对染色体,其中第1号～第22号是常染色体,第23条是性染色体,现在几经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,据不完全调查,现在还未发现其他常染色体多一条或多几条的婴儿,这是为什么呢?
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其实也会出现多其他染色体的胎儿 只是其他染色体多的话 直接流产了 生不下来的 染色体分离的时候出现了问题 而这种概率很小很小 小到几乎不可能
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人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区）．某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查，从中选出5类遗传病的独生子女家庭各-个，相关系谱图如图1所示．据此请回答下列问题：（1）性染色体X与Y的大小、形态均不同，但却称之为同源染色体，原因是有同源区段或减数分裂过程中能发生配对&．（2）如果人的精原细胞或卵原细胞经减数分裂形成的子细胞中染色体数均正常，但经检测发现在减数第二次分裂后期有时也会发生等位基因分离，其原因可能是间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换&．（3）如果显性致病基因位于XY染色体的Ⅱ-1区，则5&号家庭符合该基因的遗传规律；如果显性致病基因位于XY染色体的Ⅱ-2区，则4&号家庭符合该基因的遗传规律．（4）如2号家庭的遗传病受A-a这对基因控制．3号家庭的遗传病受B-b这对基因控制，则2号家庭的父亲和3号家庭的母亲的基因型分别为XaYA &，XBXb&．2号家庭再生一个儿子患病的概率为100%&，3号家庭再生一个患病女儿的概率为14．（只考虑每个家庭的基因控制情况）（5）已知控制1号家庭疾病的一对等位基因为T、t．现已制备足够多的T探针和t探针，通过探针可以检测某个体的基因型．请分析图2回答下列问题：①图中扩增基因常用的方法是PCR技术&（又称多聚酶链式反应），图中处理基因获取单链DNA的方法中，不需要蛋白质参与的常用方法是高温处理&．②基因工程中也要用到DNA分子杂交的操作步骤是目的基因的检测与鉴定&，DNA分子杂交的原理是碱基互不配对原则&；图中滤膜上DNA分子杂交发生在探针与T或t基因&之间．③检查某个体发生图2中B所示的现象，则该个体的基因型为XTXt&，请在图2的C中绘出1号家庭患病儿子的杂交斑．
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2013-安徽模拟
分析与解答
习题“人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区）．某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查，从中选出5...”的分析与解答如下所示：
1、人类是XY型性别决定，有22对常染色体和一对性染色体，其中性染色体X与Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂前期配对，后期分离；2、图1号家庭符合“无中生有为隐性”，是伴X隐性遗传．图2号家庭符合“有中生无为显性，显性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于同源区段上显性遗传．图3号家庭“无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病女正非伴性”，属于同源区段上隐性遗传病．图4号家庭不符合伴X显性遗传，其他情况都有可能．图5号家庭不符合伴Y遗传，其它情况都有可能．
（1）性染色体X与Y的大小、形态均不同，但它们有同源区段且减数分裂过程中能发生配对和分离，所以它们是同源染色体．（2）如果人的精原细胞或卵原细胞经减数分裂形成的子细胞中染色体数均正常，但经检测发现在减数第二次分裂后期有时也会发生等位基因分离，说明姐妹染色单体上有等位基因，可能是间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换．（3）若致病基因是位于Ⅱ-1的显性基因，即属于X染色体上显性遗传病，特点是父病女必病，符合家庭5号．若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，即伴Y遗传，特点是传男不传女，家庭4号符合． （4）已知图2号家庭符合“有中生无为显性，显性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于同源区段上显性遗传，女儿正常，所以父亲的基因型是XaYA，其所生的儿子100%患病；图3号家庭“无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病女正非伴性”，属于同源区段上隐性遗传病，女儿有病，所以父亲的基因型是XbYB，母亲的基因型是XBXb，其再生一个患病女儿的概率是12×12=14．（5）①基因工程中目的基因扩增的常用的方法是PCR技术，DNA扩增过程中解开双螺旋并获取单链DNA的方法中不需要解旋酶（蛋白质）的参与，而是利用高温处理．②DNA分子杂交的原理是利用碱基互不配对原则，基因工程中目的基因的检测与鉴定需要用到DNA分子杂交技术检测目的基因是否导入受体细胞以及是否表达．图中滤膜上DNA分子杂交发生在探针与T或t基因之间．③图2中B与T、t都有杂交斑，所以该个体的基因型为XTXt．已知图1号家庭符合“无中生有为隐性”，是伴X隐性遗传，所以患病儿子的基因型是XtY，杂交斑如下图：故答案为：（1）有同源区段或减数分裂过程中能发生配对（2）间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换（3）5&&& 4& （4）XaYA XBXb100%14（5）①PCR技术&& 高温处理&&&②目的基因的检测与鉴定&& 碱基互不配对原则&&& 探针与T或t基因&&③XTXt
本题考查细胞的伴性遗传、减数分裂、受精作用、基因工程等知识，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期；识记减数分裂和受精作用的意义，能结合所学的知识准确判断各选项．
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人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区）．某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查，...
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“人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不...”的最新评论
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胎儿脑室不对称
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想知道这个严不严重，对胎儿有什么影响
所就诊医院科室：
绍兴柯桥中心医院 妇科
产前筛查怎么样
状态：就诊前
无创，中唐什么的都是好的
是第一次做出来增宽吗
状态：就诊前
12属于临界侧脑室增宽。大约40%的侧脑室增宽是由中枢神经系统（脑发育异常、脑脊膜膨出、脑出血、肿瘤等）或中枢神经系统以外的异常造成的，12%的患者有染色体异常。其他原因还包括宫内感染（如巨细胞病毒感染、弓形体感染和梅毒感染等）和基因突变（男性患儿，遗传性脑积水）等。
状态：就诊前
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患者l***购买了大夫
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状态：就诊前
现在只能等复查吗？如果吸收的好是不是就是正常的，医生也没说脊柱断裂，是不是可以排除脑积水？遗传性的？我小叔几年前高龄生过一个脑积水，是否有关系？
需要监测一个动态的变化，单凭这个值无法明确
状态：就诊前
那需要多久复查？
2-4周复查一次
陈琛大夫通知通知:亲爱的患者朋友
你好：16年即将结束，感谢你一直以来的支持与信任。17年即将到来，我将继续为你的健康保驾护航。祝身体倍棒，吉祥安康。在新的一年里，心想事成，万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：NT检查异常&&
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病情描述：孕12+1，NT值0.7cm，静脉导管血流频谱异常见反向的心房A波
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希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
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希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：胎儿24周起左肾积水，28周积水愈加严重，右肾数据无变化。
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希望得到的帮助：希望大夫能够尽快回复上述提问
病情描述：大夫您好，我现在怀孕26周，检查出胎儿心脏有左心室有横纹肌瘤，我们现在想做胎儿阶段的结节性硬化的基因检测，不知道贵院是否可以做？怎么能挂到您的号？
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希望得到的帮助：请帮助我评估判断孩子还是否应该留下来
病情描述：nt和唐氏筛查都是低风险，但是在23周系统B超发现胎儿颈部水囊瘤等问题。于是我立马去做了脐血穿刺，并在27周复查系统B超，复查结果是胎儿颈后有积液（B超医生告诉我那不是水囊瘤），胎儿体重偏轻...
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