有足跟血异常复查的吗？_昨天接到筛查中心电话，说宝宝有一项筛_宝宝树
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有足跟血异常复查的吗？
昨天接到筛查中心电话，说宝宝有一项筛查异常需要复查，今天早上空腹三个小时给宝宝又抽了一次足跟血，结果要等三天后出来，有同样接到电话要复查的吗？等待的心情好忐忑
第一次采集的多久有结果的？
我是25天出结果
回复 &妹妹仔梓垚&
20:25:41发表的
第一次采集的多久有结果的？
我家今天也收到短信 明天去重新抽血 好担心
我家怎么没让空腹呢
我们22天打电话说有一项异常，昨天去复查的
回复 &妹妹仔梓垚&
20:25:41发表的
第一次采集的多久有结果的？
我们让空腹仨小时，把宝宝饿的哭的不行
回复 &黙黙娟&
21:24:36发表的
我家怎么没让空腹呢
没听说要空腹啊
你的检查结果出来了吗？我们的也接的电话让重新去采
回复 &博博宝贝226&
07:51:58发表的
我们让空腹仨小时，把宝宝饿的哭的不行
我家今天去采了 哭的心疼
回复 &博博宝贝226&
07:51:58发表的
我们让空腹仨小时，把宝宝饿的哭的不行
宝妈，你们几天出结果？我们n明天去采
回复 &黙黙娟&
09:54:58发表的
我家今天去采了 哭的心疼
我的已经复查了，结果一个月才能出来，真担心！
怎么那么久？我们这十天，我都好崩溃了，还的一个月，这不是折磨人吗
回复 &都都611&
10:02:55发表的
我的已经复查了，结果一个月才能出来，真担心！
是啊，不过不要太担心，早发现早治疗不是太大问题
是啊，不过不要太担心，早发现早治疗不是太大问题
四十多天还没接到电话是不是代表没问题，一般多久通知的？
我上次的结果八九天就出来了 不知道这次
回复 &树友15-07-09 09:59:05发表的
宝妈，你们几天出结果？我们n明天去采
那就是没事
回复 &龙隆柔柔&
11:28:15发表的
四十多天还没接到电话是不是代表没问题，一般多久通知的？
应该没问题 不是发了小纸条 上面编号 网上查么 一个月有结果 如果没收到通知 都是没问题的
回复 &龙隆柔柔&
11:28:15发表的
四十多天还没接到电话是不是代表没问题，一般多久通知的？
哎！祈祷吧！定没事的
回复 &黙黙娟&
11:38:15发表的
我上次的结果八九天就出来了 不知道这次
去复查了，4小时你有结果了，解除警报了。
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需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！【导读】新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。
　　一般情况下，在宝宝出生充分哺乳72小时后，医院的医护人员就会为宝宝采集足跟血，送往筛查中心进行检测。由于在新生儿足跟采血较其他地方采血容易，因此这个检查叫做新生儿足跟筛查。这个检查主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有两种主要疾病，分别是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有些地方足跟血筛查还包括先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种。& &&新生儿足跟血筛查 揪出4大疾病源头　　不少新妈妈说为什么要这么早跟宝宝做检查？这具有一个特点，那就是“早发现、早诊断、早治疗”。　　此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等，检查出来国家免费治疗，治愈率达95%以上。如果在宝宝出生充分哺乳72小时后及时检查，那么患病的宝宝久能够和正常宝宝一样健康发育。但如果发现较晚，治疗不及时，则将来得病后，宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷，这是无法治愈。　　因此，发现与没发现，治疗与不治疗，宝宝的未来会是两个完全不同的世界。新父母不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。专家尤为告诫，父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。 ...
　　不少新父母与周小姐一样，对宝宝进行足跟血筛查有着多种疑问，那么筛查多久有结果呢？具体的过程是怎样的呢？　　一般来说，足跟血采血时间在宝宝出生3～7天之内，并且此时新生儿已充分哺乳。对于各种原因（早产儿，低体重儿，提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血（将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测）。& &&详解新生宝宝足跟血检查　　1、医护人员左手握足底；　　2、采血时左手握足底挤压，同时右手握紧同侧小腿，用力适度，并且间歇性放松；　　3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧，回集血液，并阻止血液回流　　4、足部加温，不需挤压让血自然流出；　　5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血；　　6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。　　完成以上的足跟血采集后，大约一个月内出结果。如果新生儿足跟血筛查异常，化验为阳性，则怀疑相关疾病，医生会建议患儿重新检查一下，那就得再次采血。如果化验报告为阴性，就不需要再采血了。医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属，所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。如果接到医院的通知电话，说重新化验的过程中发现出现了误差，家长也不要急，应尽量配合医生的检验，如果说不幸再次化验的结果也是异常，我们应该积极的干预治疗，不能轻易放弃。 ...
　　对于足跟血筛查的两个大项目两个副项目--主项目甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症，副项目先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。不少新父母都一头雾水。到底两个疾病哪些宝宝会患上，有什么症状？ 按之前专家所介绍的，这两种病症对宝宝的伤害回事不可逆的，是很严重吗？如何治疗呢？专家表示，在整个检查、诊断、治理过程中，父母应该对此病有一定的了解，更要配合医生的嘱咐，注意一些事项。　　（一）甲状腺功能减低症　　甲状腺功能减低症（CH）是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。　　新宝宝患病信号：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。　　三个月后宝宝逐步有以下症状：　　特别面庞：颜面痴肥、眼距宽、鼻骨扁平、舌头年夜而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。　　特别身形：身体矮小、上身大于下身、头大颈短。　　特别站立及行走姿式：腰椎前突、膝微屈，行走摇曳。　　特别发育：宝宝仰面、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力后进。　　此病医治特别很是简单，给宝宝补充甲状腺素便可。　　（二）苯丙酮尿症　　苯丙酮尿症苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。 ...
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新生儿验足跟血是检查什么？
新生儿验足跟血是检查什么？
　　新生儿疾病筛查：足跟血
　　宝宝生下来3天，医生会说要给宝宝验足跟血，很多妈妈疑惑，验足跟血是检查什么呢？
　　足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。
　　苯丙酮尿症
　　苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
　　患病信号
　　患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。
　　在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。
　　1.一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食，苯丙氨酸既不能摄入太多，也不能摄入太少，苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。
　　2.定期调整食谱，一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱，1岁以上的可2个月调整一次，学龄儿童可以3～4个月调整一次。
　　3.在医生指导下进行母乳喂养，切忌停喂母乳。
　　4.定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度，每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。
　　5.治疗至少到青春期发育成熟，最好终生治疗。
　　6.女性PKU宝宝到生育年龄，需在妊娠前半年开始严格控制饮食，监测血苯丙氨酸浓度，直至分娩，以免影响胎儿神经系统发育。
　　7.苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚；有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测，在怀孕后要对胎儿进行基因检测。
　　甲状腺功能减低症
　　甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。
　　患病信号
　　新生儿：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
　　3个月后逐渐以下表现
　　特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。
　　特殊体态：身材矮小、上身大于下身、头大颈短。
　　特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。
　　特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。
　　此病治疗非常简单，给宝宝补充甲状腺素即可。
　　1.早期治疗可以避免孩子发生残疾。
　　2.必须坚持长期配合治疗，不能自行增减药量或是中断治疗。
　　3.此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。
　　链接：
　　有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目，如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。
　　先天性肾上腺皮质增生症
　　又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松；应坚持终身服药或手术治疗。
　　葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症
　　是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型的可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。
　　P&P温馨提示
　　1.采血时间在出生3～7天之内，并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿，低体重儿，提前出院者等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。
　　2.新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。
　　3.可以在采血1个月后网上查询，查询网址 http://net1868.net/fyc/，输入产妇姓名和筛查编号(出院时医生给的本中有此项编号)进行查询。
　　4.医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属，所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。
　　5.新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母，应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊，以免延误病情。筛查中心将为宝宝提供诊断和治疗。
　　文/北京海淀妇幼保健院主治医师 张颖&
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新生儿足跟血筛查是什么时候出结果
同上～～……～～
我42天复查时问医生，医生说筛查结果有问题会给你打电话，没打电话就说明没问题。
哦哦！谢谢
回复 &海苔梳打饼干&
15:37:55发表的
我42天复查时问医生，医生说筛查结果有问题会给你打电话，没打电话就说明没问题。
一个月后就可以查了
我是二十天左右上网查的，有结果了
我们这里是有问题打电话通知，一个月以内出结果吧
十几天的时候网上查询的
回复 &我不是小豆丁&
15:49:53发表的
我是二十天左右上网查的，有结果了
回复 &泰来妈妈爱你&
16:25:19发表的
十几天的时候网上查询的
医院发的一个小条子上有网址……每个地方网址不一样吧……
回复 &树友15-06-20 16:52:19发表的
有问题'我的是发短信通知的
不是给了张卡叫网上查吗？四十天左右出结果，我家查了，都正常，还有就像楼上说的，有问题会打电话，没打电话说明也正常
一个月之内如果没接到电话说明通过了
这个是查什么病的
我这里是抽血半个月后自己上网去查，医院给了一个网址，我家宝宝查了正常
可以发来网址看看嘛，我孩有地贫尽然没告诉我
回复 &我不是小豆丁&
17:03:10发表的
医院发的一个小条子上有网址……每个地方网址不一样吧……
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