什么原因会得肝脏未分化肉瘤胚胎性肉瘤,这个病传

肝脏未分化胚胎性肉瘤4例--《世界华人消化杂志》2013年14期
肝脏未分化胚胎性肉瘤4例
【摘要】:目的:探讨肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferen-tiated embryonal sarcoma of the liver,UESL)的诊断与治疗.方法:回顾性总结分析本院年住院手术治疗并经术后病理组织学检查确认的4例UESL患者的临床资料.结果:男1例,女3例,年龄分别为6岁、14岁、14岁和46岁.既往无肝病背景,其临床表现主要为腹部包块、腹痛和发热等.术前常规化验检查显示肝功能基本正常,肝炎病毒标志物和甲胎蛋白等肿瘤标志物均为阴性.术前影像学检查确诊较困难,术后病理组织学检查均确诊为UESL.所有患者均行根治性手术切除,其中2例因出现发热和腹膜炎体征而疑有肿瘤破裂出血,转行急诊手术治疗,并于术后联合行化学药物辅助治疗.结论:UESL是一种少见的高度恶性肿瘤,无特异性临床表现,术前难以确诊;治疗上仍以手术完整切除肿瘤为首选,联合化疗等综合辅助治疗可进一步提高疗效.
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R735.7【正文快照】:
0引言肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryo-nal sarcoma of the liver,UESL)是一种恶性的肝脏肿瘤,由未分化的恶性间质细胞构成.UESL在临床上少见,主要见于儿童,成人发病罕见,约75%的患者为6-15岁的儿童,是除肝母细胞瘤和肝细胞癌之外儿童最常见的肝脏恶性肿瘤[1].U
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京公网安备75号肝脏未分化胚胎性肉瘤一例--《肝胆胰外科杂志》2016年02期
肝脏未分化胚胎性肉瘤一例
【摘要】:正病例患者,女,23岁,因"发现肝占位2个月余,右侧腹痛20天"入院。呈阵发性胀痛,变换体位及进食后加剧,无黄疸,查体腹膨隆,肝脏肿大,右肋下缘10 cm,质韧无压痛,肝区无叩痛,化验肿瘤标记物无异常。胸片示:右膈抬高,膈下病变;腹部B超提示肝右叶见一个大小12 cm×12 cm实质性低回声肿块,边界清楚、类圆形、周边见低回声晕、内部回声欠均匀;CDFI:肿块内血流丰富;诊断肝实质性占位病变,考虑
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R735.7【正文快照】:
病例患者,女,23岁,因“发现肝占位2个月余,右侧腹痛20天”入院。呈阵发性胀痛,变换体位及进食后加剧,无黄疸,查体腹膨隆,肝脏肿大,右肋下缘10 cm,质韧无压痛,肝区无叩痛,化验肿瘤标记物无异常。胸片示:右膈抬高,膈下病变;腹部B超提示肝右叶见一个大小12 cm×12 cm实
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未分化(胚胎性)肉瘤
未分化(胚胎性)肉瘤
undifferentiated (embryonal) sarcoma
与"未分化(胚胎性)肉瘤"相关的文献前10条
成人肝脏未分化胚胎性肉瘤,临床极其罕见,容易误诊.随着影像诊断及肝脏外科的迅速发展,对其发现可能会有所增加,作者就经治的1例此病并复习文献加以讨论,以提高对本病的诊治.
肝脏未分化胚胎性肉瘤(UES)是发生于肝脏的一种独特的高度恶性的间叶源性肿瘤,常累及儿童及青少年。UES具有发病隐匿、术前确诊率低、术后易复发、预后差等特点,缺乏特异性诊断标志物
正肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryonal sarcoma of liver,UES)是儿童时期罕见的恶性肿瘤,国内外鲜有报道。我院自2009年
对收治的13例肝脏未分化胚胎肉瘤患者采取手术切除肿瘤,术后7例行肝动脉化疗栓塞术治疗,其中1例术后行静脉化学治疗(5-FU+VP-16+顺铂)、伽马刀治疗及3次B超引导下瘤内注射
正1病例资料患者:女,8岁,汉族,无明显诱因出现反复发热1个月,最高40℃。多种药物治疗效果不佳。多次血常规检查提示白细胞增高。曾胸片提示支气管炎。日于解放军总
正患者,男,58岁,因"全身乏力1月余"于2011年6月在当地医院MRI检查,提示肝脏Ⅷ段占位,考虑恶性可能。7月4日PET-CT提示:全脏器反位,肝脏Ⅷ段略低密度影,大小约5c
正 女性儿童,10月。因外阴块物前来门诊,体检发现阴阜部皮下肿块,圆形,约3cm大小,活动度小。入院作肿块切除,术后8个月,一般情况良好,无复发。 病理检查 皮下肿块直径2.5c
目的:探讨成人肝脏未分化胚胎性肉瘤的临床和CT表现,以提高该病的术前诊断水平。方法:回顾性分析6例经手术切除并经病理证实的成人肝脏未分化胚胎性肉瘤的临床和CT表现,并结合文献分析
目的 探讨肝未分化(胚胎性)肉瘤的临床病理、免疫组化特点和组织起源。方法 对13例肝未分化(胚胎性)肉瘤病例进行临床病理和免疫组化观察。结果 13肝未分化(胚胎性)肉瘤男女之比为
目的加强对原发性肝脏未分化性胚胎性肉瘤的认识,提高其诊断率及生存率。方法回顾分析我院2000年1月至2010年6月共13例肝脏未分化性胚胎性肉瘤临床资料,从临床及影像学角度,分析
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未分化肉瘤
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  未分化肉瘤也称恶性间叶细胞瘤、胚胎性肉瘤等。好发年龄3~37岁,在小儿肝脏肿瘤中居第3位。肿瘤体积较大,直径10~25cm,多单发,分界清,部分可见假包膜形成。病变大体虽多为实性肿物(83%),但由于肿瘤内含大量黏液基质成分,因而在CT上主要呈囊性表现,多数有出血、坏死,少数可有钙化。病情进展快,转移发生早。  肿瘤多表现为肝内巨大单发、边界清楚的病灶医学|教育网搜集整理,分两种类型:一种以囊性为主,较为多见,可单房或多房,内含乳头状或不规则的软组织影,可合并出血,钙化较为少见,多表现为病灶边缘针尖样钙化;另一种以实性为主,病灶内可见若干小囊,较为少见,可能为病变的早期表现。囊性病变须与肝包虫病进行鉴别,后者多见于流行区,囊内囊及囊壁环形或弧形钙化是其特征表现。
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