PCR垂直凝胶电泳跑rna 为什么会跑成这样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-01 13:47 标签： 电泳跑胶
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如图。左边是marker。
之前没有出现过这种情况。
原因自己查了好久也没查出来。
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★ 西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
应该 是电泳缓冲液被污染了，如果是loading buffer污染，marker应该会很好，如果是胶的问题，那么整个背景都会那样，重新配一个电泳缓冲液吧
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那三条带是传说中的5s，18s，28s吗？感谢！
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生物秀举人
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呵呵，前面两条带分别是28和18s，后面那条带好像是gDNA
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一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA，最上面是DNA污染，一定要把DNA除干净，要不不管定量还是半定量都是不准确的
该用户从未签到
生物秀举人
怎么提的额。
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生物秀举人
我噻，很好啊，怎么提的？
不过从条带的亮度来看
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
签到天数: 14 天[LV.3]偶尔看看II
生物秀举人
带不全，感觉不完整
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最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
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qiwenchuan 发表于
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
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echo870622 发表于
一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA，最上面是DNA污染，一定要把DNA除干净，要不不管定量还是半定量都是不准 ...
我是用TRIZOL法提取的，是不是我在吸取上层的RNA时，把中间层的DNA吸取了？
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倔强的投手 发表于
我噻，很好啊，怎么提的？
不过从条带的亮度来看
最上面那条是gDNA
用TRIZOL法提的，看来下次要去掉上面的gDNA！
实时荧光定量PCR出现很多乱峰，求大神们帮电泳单引物跑出来为什么是这个样子电泳单引美开发细菌制造生物燃料技术晒动图——活体细胞4D成像新手段，细胞筛选ABclonal与您共享厦门细胞生物学学术大会
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29号那天跑的，
20:52 上传
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24号那天跑的，
20:52 上传
两个都是12％的聚丙烯酰胺凝胶，（用的EB染的色，因为我不会用银染）……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究，help！help！为什么两次，我跑的胶都一塌糊涂，好像就是所谓的“皱眉”效果，还是怎么着，总之，是什么原因呢？？？请大家帮帮我
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天气变冷啦，估计是胶没凝好吧
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joyva 发表于
天气变冷啦，估计是胶没凝好吧
应该怎么才能，凝固好呢？？谢谢
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joyva 发表于
天气变冷啦，估计是胶没凝好吧
由于，我不知道，胶应该凝固多长时间，所以，我让它凝固了很长很长时间
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
灌胶时温度太低了，提高到30度左右就可以了
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你这有分离胶和浓缩胶吗？感觉很不对劲
签到天数: 3 天[LV.2]偶尔看看I
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您连回帖都不让我们看看吗？！
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胶没做好，可能是天气气温原因
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pcl0528 发表于
您连回帖都不让我们看看吗？！
亲，什么叫“连回帖都不让我们看看”我不太会玩论坛，不知道弄了什么
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kongkun1416 发表于
灌胶时温度太低了，提高到30度左右就可以了
好的，下次试试
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请各位帮我分析下电泳图总跑成这样，是什么有问题，谢谢！
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生物秀举人
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试试换成新的电泳液
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换了，还是一样的结果
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生物秀举人
那有可能是你的样品质量不高了。。。
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可是Marker也跑成那样了啊
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生物秀举人
哦！是不是电压不稳呢！
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怎么看是不是电压不稳？
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生物秀举人
带不平正吧！拖尾的，我觉得是要么降解了，要么杂的多质量不高
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我觉得你的胶是不是没有制好啊，煮胶的时候一定要煮开，可以多煮两次，溶好了的胶跑出来就要好些。还有就是电泳液有可能有问题哦
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我看不像是胶的问题，像电压的问题，你用多大的电压跑的，还有你跑的样品分别是什么你也没有说明，还有你是用什么染料
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