血友病凝血因子脾内出血应该打多少第八因子

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-05 02:57 标签： 血管性血友病因子抗原
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在血友病中常见的就是第八因子缺乏所引起的
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3秒自动关闭窗口血友病是一种会引起自发性出血的遗传性疾病,通常男孩的血友病发病率约为1/10000.血友病是因为体内缺乏凝血的第八因子所致.带有血友病基因的女孩一般不会出现症状,但是她们所生的儿子中可能会出现血友病.
血友病的症状常常自幼就会发生,假如孩子出现异常出血的症状,父母就应该立即带他去医生就诊.医生会为孩子做血液检验,以评估血液凝聚能力,以确定诊断.通常血友病患儿的临床表现有:
1.发病多在初学走路的幼儿和学龄儿童.
2.轻微外伤或小手术后,出血不止,迁延数日、数月,甚至威胁生命.
3.出血:皮肤大片瘀血或肌肉深部血肿,鼻衄、牙龈等粘膜出血等.
4.关节病变:急性期以肿痛为主.
1.避免进行静脉注射及肌内注射.
2.尽可能避免各种手术,如因患外科疾病需作,应注意在术前、术中和补充所缺乏的凝血因子.
3.忌用抑制血小板功能的药物如阿司匹林、潘生丁、消炎痛等.
4.自幼养成安静习惯,避免从事危险的活动,如:冲击性运动等,只要一流血就马上给予第八因子,或定期输注第八因子,肌肉和关节就应该不会受到伤害,他们的寿命也会与一般人无异.
5.一旦由外伤或其他原因引起出血,要及时处置.对表面创伤、鼻或口腔出血可局部压迫止血,或用纤维蛋白泡沫、明胶海绵沾组织凝血活酶或凝血酶敷于伤口处,早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部冷敷,并用弹力绷带缠扎.关节出血停止、肿痛时,可做适当体疗,以防止关节畸形,关节畸形可用矫形.
6.治疗时,医生可为患儿注射由父母提供的第八因子来治疗出血的症状.如果患儿经常发生出血的情况,那么父母可能得定期提供第八因子.目前使用的第八因子不会出现病毒.
血友病(hemophilia)是一组缺乏因子ⅷ(fⅷ)、ⅸ(fⅸ) 或因子?而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲,即因子ⅷ(又称抗血友病球蛋白,ahg)缺乏症；血友病乙,即因子ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,ptc)缺乏症；血友病丙,即因子?(又称血浆凝血活酶前质,pta)缺乏症.在先天性出血性疾病中以血友病最为常见,尤其是血友病甲约占85%.
1.止血 尽快输注凝血因子.血友病甲首选凝血因子Ⅷ(AHG)浓缩剂.其次可选用冷沉淀剂、新鲜冰冻血浆.血友病乙首选凝血酶原复合物,次选新鲜冰冻血浆.6-氨基己酸、止血环酸可能有利于止血.1-脱氨基-8D-精氨酸加压素(DDAVP)静注,有提高因子Ⅷ活性的作用.
2.避免创伤、尽量避免手术及可能引起出血的护理操作.
3.基因治疗 血友病乙基因治疗已获成功.
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未经授权禁止转载、摘编、复制或建立镜像，如有违反，追究法律责任。FGJPXY>>>热点专题：|脾移植治疗注意事项来源：全球医院网综合&& | 很多人可能没有听说过脾移植，这是对血友病患者的治疗方式之一，通过手术进行脾脏移植，因为脾脏能够产生第八凝血因子，能够解决血友病问题。那么，脾移植治疗后要注意哪些事项呢？脾移植术后要重点观察体温、腹痛、脾肿大及排斥反应。观察出凝血时间，防止出血及感染、脾扭转等并发症。脾移植适应症1、重症血友病，缺乏抗血友病球蛋白即第Ⅷ凝血因子活性脾移植部分。2、免疫缺陷性疾病如先天性免疫缺陷症、丙种球蛋白缺陷病。3、类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。4、放射病。 5、晚期恶性肿瘤作为抑制治疗。6、多器官联合移植。脾移植禁忌症1、血清中人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性。2、脑、心、肺功能严重减退。3、不可控制的心理变态。4、未控制的全身感染。5、严重精神滞呆。6、其他脏器功能衰竭，如肝功能衰竭伴明显黄疸、腹水及门静脉高压食管静脉曲张大出血者。术后复查注意事项每月复查1次，监测CsA浓度、用药效果以及各项指标，遵医嘱按时按量服药，尤其是免疫抑制剂不可自行减量脾移植或停药。注意饮食及个人卫生，尽量不去公共场所，以免感染。卧室内安装紫外线灯，每日照射1次，每次30 min。餐后用朵贝氏液或盐水漱口。避免剧烈活动。发现不适或其它问题即刻到医院就诊。掌上淘医安卓版
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我是遗传性血友病你那里有第八因子吗，多少
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病情分析： 血友病，一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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病情分析：
你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5~10/10万，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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我是遗传性血友病你那里有第八因子吗，多少
健康咨询描述：
我是遗传性血友病你那里有第八因子吗，多少钱啊，
曾经的治疗情况和效果：
在家输过，没有过敏史，是遗传病史
想得到怎样的帮助：想买第八因子药
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&&&&&&病情分析：&&&&&&血友病，一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般血友病控制出血倾向的话，还是多用凝血因子替代疗法。像您说的第八因子就是凝血因子中的一种，一般这类药物属于处方药，只有医生可以开药。希望我的回答能够帮助您，最后，祝您健康快乐！
擅长: 消化科内科疾病如胃、十二指肠溃疡；慢性浅表性胃炎，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5~10/10万，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。&&&&&&指导意见：&&&&&&第八因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制；在肝脏中合成，有2332个氨基酸残基，在人体内的半衰期8~12小时。作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。没有治愈的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。血友病是一种终身携带但并不会恶化的疾病。目前没有根治办法，但只要采取替代治疗，即注射凝血因子，就可以正常生活。
疾病百科| 血友病
挂号科室：血液科
温馨提示：典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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