神经纤维瘤病分型保险理赔吗?孩子上保险2年了能赔吗？是脑干处大小不等神经纤维瘤病分型

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-05 13:14 标签： 神经纤维瘤病分型
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神经纤维瘤病有什么特点？
摘要：纤维瘤病是来源于纤维组织的一种良性肿瘤，多发于30~50岁，青少年和儿童也可发生。神经纤维瘤病是由畸变显性引起的神经外胚叶异常。
　　病有什么特点？
　　专家表示，神经纤维瘤病的特点主要表现在以下几个方面：
　　（1）病理特点。专家指出，神经纤维瘤病的瘤体多无被膜，即使有也不完整，肿瘤内有神经组织的各种成分的增生，其中以神经鞘细胞的增生最明显。神经纤维瘤病有什么特点？纤维瘤组织内除有大量纤维组织增生外，还有条索状的粗大神经。巨大型神经纤维瘤中，有大量供养动脉网和怒张的回流静脉。
　　（2）瘤体特征。神经纤维瘤病的瘤体为多发，主要分布于躯干及四肢，也可分布于大脑内部。瘤体数量从数个到数千个不等，大小从数毫米至数厘米大小不等。神经纤维瘤病有什么特点？单个瘤体最小可有1克，最大可达100千克以上。小瘤体形状为呈半球状，大瘤体不定形或为带蒂的肿瘤。专家表示，纤维瘤瘤体随年龄增多增大，成年发展较慢，可以生长成巨大型或细长型。
　　（3）皮肤特征。的特点还表现在皮肤上。瘤体表面皮肤颜色呈粉红色或褐色，散在分布一些皮肤咖啡牛奶色素斑。神经纤维瘤病有什么特点？专家指出，这种斑常为最早的病症表现，起于幼年期，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，形状不规则，界限清楚，需要引起注意。&
（实习编辑：刘志玲）
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有健康问题？医生在线免费帮您解答!神经纤维瘤病Ⅱ型
核心提示：神经纤维瘤病Ⅱ型表现为双侧前庭神经鞘瘤(听神经瘤)，一般肿瘤症状在青春期或青春期以后出现。表现为听力丧失、耳鸣、眩晕及面肌无力。
　　Ⅱ型较Ⅰ型少见，估计发病率为1：3，基因定位于22号(22q11)。有明显的遗传倾向，但在一个家族中病情严重程度不等。轻型在25岁以后发病，重型往往在25岁以前起病。母系遗传的病例往往起病早。
　　Ⅱ型主要表现为双侧前庭(听)，一般肿瘤症状在青春期或青春期以后出现。表现为听力丧失、、及面肌无力。听力丧失开始时往往是单侧。神经影像学很容易发现肿瘤部位，在小脑桥脑角区域有肿物影。
　　中枢神经系统还可见到其他肿瘤如、及室管膜瘤等。但Riccardi(1992)认为，在一个病人身上不会同时存在听神经瘤与视。
　　在神经Ⅱ型病人中，皮肤咖啡牛奶斑或神经纤维瘤比Ⅰ型要少见。
　　【诊断标准】
　　1.神经纤维瘤病Ⅰ型　需具有下列2项或2项以上：
　　(1)6个或6个以上咖啡牛奶斑，青春期前其直径要求大于5mm，青春期后其直径要求大于15mm；
　　(2)腋窝雀斑；
　　(3)视神经胶质瘤；
　　(4)2个以上神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；
　　(5)一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤病患者；
　　(6)两个或更多的Lisch小体；
　　(7)骨病变(蝶骨发育不良、长骨皮质变薄或假关节)。
　　2.神经纤维瘤病Ⅱ型　具有下列其中1项者：
　　(1)双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学检查证实)；
　　(2)一侧听神经瘤，同时一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病患者；
　　(3)一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病患者，而且患者有下列任何两种疾病：神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、神经鞘瘤、神经胶质瘤。
　　【治疗】当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。合并时应用抗癫痫药物。
（实习编辑：黄秀杰）
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