只有血液乡镇通快递可不可做做dna

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-09 18:47 标签： dna血液
验DNA需要哪些准备，一定是血液才可以
验DNA需要哪些准备，一定是血液才可以
基本信息：女&&20岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：验DNA需要哪些准备，一定是血液才可以么？
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包头医学院&&&妇产科
您好，很高兴为您解答，根据您提供的信息，考虑您说的情况验dna都是抽血检查的
有关的更多问题，
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生中国网9月29日讯 据巴西《圣保罗页报》网站9月27日报道，现在，从怀孕的第九周开始，孕妇通过常规的血液检查，就可以检测出DNA染色体的缺陷。
去年初，巴西的私立医院开始对包括染色体异常现象进行检测，而目前这种血液检查则是对该项检测的完善，目前常见的染色体异常现象主要是唐氏综合症（即比常规的2条染色体多出一条21号染色体）。
目前可以通过血常规检测出来的DNA缺陷有：迪格奥尔格综合症（先天性胸腺或发育不全）、隐睾-侏儒-肥胖-智力低下综合症、安格曼综合症、猫叫综合症和1p36缺失症候群。
因此，目前能够检测出来的DNA缺陷总共有以下几种（除以上5种以外）：唐氏综合症、13三体综合症、爱德华兹综合症、先天性卵巢发育不全、超雌综合症、先天性曲细精管发育不全、三倍染色体。
无论是染色体的变异还是DNA的微小缺陷，都是发生在受精卵形成的时刻。随着孕妇年龄的增长，染色体变异的可能性也会增加，因此，一个40岁孕妇的胎儿患有唐氏综合症的概率为1%。
来自Chromesome诊所的基因学家西罗o马丁雅阁已经对DNA缺陷做过很多检测，他表示，“不论孕妇来自哪个年龄段，胎儿的DNA都可能会出现微小的缺陷。”这些检测结果都将会交给美国的一家研究机构，用以分析DNA缺陷。
事实上，这些DNA缺陷是很难检测的，如果基因问题不是出在心脏上，大部分缺陷都不会在超声波上显示出来。
染色体的相关检测——比如检测胎儿的染色体数量——实际上是有一定风险的，因为直接通过胎盘或羊水是无法检测出染色体问题的，除此之外，这类检测会有1%的可能引发孕妇流产。
现在，这项新的血液检测会通过对孕妇的血液检查以及孕妇自身的基因构造来寻找胎儿的DNA碎片，进而对其进行分析并判断是否有基因缺失的情况出现，最后与5种常见的先天性DNA缺陷进行比对。
瑞塔o桑切斯是产科风险领域的专家，也是爱因斯坦医院妇产科的主任，她表示，这种对基因缺陷的早期检查能够使患者提前采取措施来改善胎儿的情况。
最常见的病症之一是迪格奥尔格综合症，发病几率大约为四千分之一。此外，每600个胎儿中就会有1人患有唐氏综合症。
迪格奥尔格综合症可能会引发严重的心脏疾病、抽搐和发育迟缓。
桑切斯医生表示，患有迪格奥尔格综合症的孩子从出生开始就会因缺钙引起抽搐，“抽搐也会引发很多后遗症。如果能够提早发现的话，就可以给胎儿补钙，从而改善孩子的身体状况”。
爱因斯坦医院决定在1到2个月内开始进行该项检测，检测费用根据需检查的遗传病数量不同也会稍有变动，大约为3500雷亚尔。孕妇既可以选择检查所有的基因缺陷，也可以根据家族病史检查特定的病症。
西罗o马丁雅阁说：“如果家人能够对可能出现的DNA缺陷做好心理准备，自然是再好不过的。这种早期检测能够使母亲和胎儿的联系更为紧密。”
尽管这些基因缺陷可能会造成严重的后果，但这并不意味着胎儿会因此无法存活。所以，目前没有法律支持因为先天性基因问题堕胎的行为。（实习编译：黄静宏）我想做个私人dna鉴定,如果是血液检查需要多少血量,不能现场采血,只能拿...我想做个私人dna鉴定,如果是血液检查需要多少血量,不能现场采血,只能拿血样做对可以吗?用什么保存血液好?(我只能悄悄弄点血)
宛若你0195
你想做什么项目,是做亲子鉴定吗?还是人身同一识别?如果是亲子鉴定,还必须要孩子的,如果是人身同一识别,不一定用血液,烟头、唾液都行.如果是亲子鉴定,最好是带孩子去鉴定中心做,这样做把握性大,血量很少,一般就是三四...
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