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想问下是不是所有的细胞细胞膜上都有MHC?谢谢因为看到一个题,TOLL样受体蛋白能在有抗原入侵时,马上激活免疫系统,但答案里面只说这个受体只存在于免疫细胞上,突然对MHC不明白了
阿K第六季52cu
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MHC, 就是组织相容性抗原.在人细胞,叫做HLA.因为它本身是蛋白质,就有免疫源性.在免疫应答的时候,既可以作为免疫细胞的共受体来参与免疫应答.本身又是抗原,可以被其他的免疫细胞核抗议识别.这个也是移植器官排斥反应的根本原因之一.Toll like receptor参与的是非特异性免疫反应.和MHC的机理不一样
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　　MHCⅠ类分子分布于几乎所有有核细胞表面，但不同组织细胞的表达水平差异很大：淋巴细胞表面Ⅰ类抗原的密度最高，肾、肝、肺、心及皮肤次之，肌肉、神经组织和内分泌细胞上抗原最少，而成熟红细胞、胎盘滋养层细胞上未能检出，血清、尿液中及初乳等体液中也有可溶性形式存在的Ⅰ类抗原。有点不明白，MHC不是受体么？为什么又称为抗原了？　　受体和抗原并不矛盾。MHC是蛋白质，可以和别的蛋白质结合，这时候它就是受体...
　　受体和抗原并不矛盾。MHC是蛋白质，可以和别的蛋白质结合，这时候它就是受体。MHC是蛋白质，可以引起免疫反应，这时候它就是抗原。就好比一个男军人，在家里他被称为丈夫，在部队他被称为军官，这两个身份并不矛盾。
MHC， 就是组织相容性抗原。在人细胞，叫做HLA。因为它本身是蛋白质，就有免疫源性。在免疫应答的时候，既可以作为免疫细胞的共受体来参与免疫应答。本身又是抗原，可以被其他的免疫细胞核抗议识别。这个也是移植器官排斥反应的根本原因之一。Toll like receptor参与的是非特异性免疫反应。和MHC的机理不一样...
扫描下载二维码鉴别和分离干细胞的常用标志
Time： PM 21:03　　Author:bioer　　Hits:　
　　干细胞可以自我更新，繁殖产生更多的干细胞，同时也可以分化成各种各样的祖细胞，后者又可进一步成熟发展成许多有特定功能的细胞系。干细胞这种功能特性极大地吸引了来自基础医学和临床医学的研究者。然而干细胞仅仅是通过其具有的功能所定义的，而没有形态学和表型上存在的证据，所以鉴定和分离这类独特的细胞群是一项非常具有挑战性的工作。目前大多数分离干细胞的工作都是在体外模拟环境中进行的。除了体外培养细胞观察其是否具有分化潜能和分子生物学方法检测特异基因的表达外，对干细胞的鉴定和分离主要是建立在对细胞表面标记物的识别基础上，通过这些分子给不同的干细胞群体定性。尽管这些早期的作用还有待确定，细胞独特的随发展阶段而变化的表面标志为初步鉴定并分离干细胞提供了有用的工具。体外分离技术包括荧光标记细胞分选（FACS）、免疫磁珠分离（MACS）和亲和吸附柱分离（CEPRATE）等。其中以FACS方法最常用，且具有比较高的细胞分选纯度和回收率。
现将常用的标记物总结如下：
1) Oct-4：
　　Oct-4（也叫Oct-3或Oct3/4）属POU转录因子一员，最初鉴定为DNA结合蛋白，可通过顺式元件活化基因转录。它在全能(ES)和生殖细胞表达。其表达对于维持干细胞的自我更新和多能性是必要的。ES的分化导致Oct-4的下调。Oct-4不仅是细胞系多能分化的主要调节因子，而且也是首要的作为鉴定全能ES细胞的标志物。
2) SSEAs（stage-specific embryonic antigens）
　　SSEAs即阶段特异性胚胎抗原，最初是用来鉴定识别糖脂表位的三个单抗，这些与糖链相关分子的生物学功能被认为是调控发育期的细胞膜间的相互作用。SSEA-1在前移植期的鼠胚表面（即八细胞期）以及畸胎瘤干细胞表面表达，但在其衍生的分化细胞表面不表达。输卵管上皮、子宫内膜、附睾，成年鼠脑和肾小管区域也发现和SSEA-1抗体反应。SSEA-3和4在卵子发生时合成，在卵母细胞、受精卵和早期卵裂球细胞膜上存在。未分化的灵长类ES细胞，未分化的人EC（胚胎癌）和ES细胞仅表达SSEA-3和SSEA-4，但不表达SSEA-1。未分化的小鼠ES细胞仅表达SSEA-18,但不表达SSEA-3或SSEA-4。
3) 其它ES细胞表达的细胞表面标志物
　　人ES细胞表达的细胞表面标志物还包括肿瘤排斥抗原（TRA-1-60和TRA-1-81，均为高分子量的糖蛋白）以及碱性磷酸酶（AKP），这些标志物同样也是其它灵长类未分化ES和人EC细胞的特征。
1) CD34（细胞表面的唾液粘蛋白）
　　CD34分子是I型跨膜糖蛋白，自被发现以来一直是研究者兴趣的焦点，选择性地表达于早期（HSCs）、造血祖细胞、小血管内皮细胞和胚胎纤维母细胞表面。从骨髓和外周血来源的CD34阳性富集的细胞群体显出大部分的造血活性。CD34被认为是造血干/祖细胞的标志物，CD34在原始细胞分化为成熟细胞后表达下降，这点也发现在克隆的祖细胞和一些细胞系的干细胞。CD34随着细胞的分化逐渐减少直至消失，尽管CD34功能未知，但现在认为它参与早期造血。近年来CD34是HSCs标志物的理论受到挑战。Osawa等人首先证明拥有完全的再建能力的小鼠HSCs可以是CD34阴性。人的CD34阴性细胞也有低水平的嫁接和造血能力。移植研究发现胎绵羊CD34阴性细胞有重新繁殖的能力。并且也表明人和鼠的CD34阳性细胞可能来源于CD34阴性细胞。总的说来，这些报告提示，HSCs可能是CD34+或CD34-。只选择表达CD34的细胞可能导致将更原始的干细胞排除在外，但目前几乎所有的临床和实验流程包括体外培养、基因疗法和HSC抑制，都设计成收集富含CD34+的细胞。
　　CD133，是120kDa糖基化蛋白，包括5个跨膜结构域，最初是通过AC133单抗鉴定的，它能识别人HSCs的CD34+亚类。一种CD133异构体AC133-2，最近已经被克隆并鉴定为可被AC133抗体识别的原始表面抗原。CD133可以作为用CD34筛选HSC和体外扩增的补充。CD133+富集的亚群与CD34+富集的亚群扩增方式相似，可保留多系增殖的能力。最近的研究为CD133的表达不限于原始血细胞提供了证据，同时也确定了非造血组织中一类独特的细胞群体。来源于外周血的CD133+祖细胞可被体外诱导分化为内皮细胞。并且，人的用抗CD133抗体可被直接分离。
3) Sca-1 (stem cell antigen 1，Ly-6A/E)
　　即干细胞抗原1，是18kDa磷脂酰肌醇锚定蛋白，属Ly-6抗原家族成员。Sca-1被广泛认为和Ly-6半抗原一起，是小鼠HSC标志分子，它在多能HSCs上表达。一种抗Sca-1抗体经常和一些细胞表面标志分子表达的阴性选择一起用来鉴定和分离小鼠HSCs。Sca-1+ HSCs可在成年骨髓、胎儿肝脏、成年动物流动的外周血和脾脏中被找到。Sca-1在几种非造血组织中也被发现，可用来富集HSCs之外的祖细胞。Sca-1可能参与调节B细胞和T细胞活化。
　　c-kit即CD117，为一原癌基因，可编码一种穿膜酪氨酸激酶受体分子。应用单克隆抗体证明此分子可存在于造血干细胞膜上，其后证明它的配体分子是造血干细胞因子（stem cell factor，SCF）。它是信号传导分子，对造血干细胞的分化具有重要作用。
5) ABCG2（ATP-binding cassette superfamily G member 2）
　　是ABC转运体家族的成员，广泛存在于各种干细胞上，其特异性表达决定了SP（side population）细胞的Hoechst阴性染色表型。ABCG2是ABC转运体家族的成员，并首先定位在乳腺癌细胞系上。ABCG2在CD34阴性细胞上出现的几率最大，但细胞表达CD34后，ABCG2下调。ABCG2的下调也表现在很多造血祖细胞上。因此在原始HSC的分离鉴定上，ABCG2比CD34更有希望做为较好的标志物。ABCG2特异性的表达决定了猴骨髓细胞、小鼠骨骼肌细胞和ES细胞中的Hoechst SP表型。对心肌和骨骼肌细胞可以从移植的骨髓来源的SP细胞再生证明了SP细胞的潜在可塑性。ABCG2在SP细胞上的专一表达提示ABCG2可能成为是成体多能干细胞阳性筛选的潜在标志物。ABCG2在干细胞发育生物学里也扮演着一定的功能上的角色。
6) 造血干细胞的其它物理特征
　　除了表面有许多独特的标记物以外，造血干细胞还有不同于一般分化细胞的物理特性，比如以染料Hoechst33324和Rhodamine123对细胞进行染色时，造血干细胞通过ABC转运体泵出染料的速度高于染料Hoechst33324经细胞膜弥散入细胞的速度，因而干细胞不被染色或染色较其他类型细胞浅，其原理可能为干细胞表面的ABC转运体类型不同，或是因为转运体的数量更多或活性更高。利用这种特性，采用荧光细胞分离器从单细胞悬液中即可分离纯化干细胞。
　　用CD34阳性骨髓细胞进行免疫产生的小鼠IgM单抗STRO-1，能识别一种人骨髓基质成分表达的表面抗原。在骨髓细胞中，STRO-1+/血型糖蛋白A-细胞群中的纤维母细胞集落形成细胞富集的频率约100倍于STRO-1+/Glycophorin A+群体。STRO-1+富集的骨髓细胞亚群有能力分化为各间质细胞系，包括带有血管平滑肌样表型的支持造血的基质细胞、脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞。STRO-1作为一种有价值的抗体，可用来鉴定、分离和功能检测人骨髓基质祖细胞，这些细胞和原始的HSCs有明显区别。
　　Nestin是VI型中间丝蛋白，主要表达在中枢神经系统的干细胞上，几乎不在成熟中枢神经细胞上表达。Nestin在非神经元干细胞上也表达，例如胰岛祖细胞和造血前体细胞。
2) PSA-NCAM（Polysialic acid-neural cell adhesion molecule）
　　即多唾液酸-神经元黏附分子。胚胎时期的NCAM经常高唾液酸化从而显著降低黏附，在神经元发育中起重要作用。PSA-NCAM可能和突触的重排和可塑性有关。在成年，PSA-NCAM的表达限制在保留可塑性的区域。神经元限制性的前体细胞可由高表达PSA-NCAM而鉴定，它们可经历自我更新和分化为多种表型的神经元。PSA-NCAM阳性的新生儿脑前体细胞将发育为胶质细胞，甲状腺素可调控它们变为少突细胞。多唾液酸的修饰可显著降低NCAM的黏附，从而PSA-NCAM被认为是纯粹的抗黏附分子，可以调节细胞的相互作用，促进脑的可塑性。更进一步的证据表明PSA-NCAM 可能和未知的信号分子反应，发挥诱导发育的角色。
3) p75 Neurotrophin R （NTR）
　　p75 NTR，也称为低亲和神经生长因子受体，属1型跨膜TNF受体超家族。它可和NGF、BDNF、NT-3和NT-4 结合 (低亲和力)。p75NTR，在Trk存在时被活化，提高对神经营养因子的反应性。TrkC受体和p75 NTR 协同作用，参与神经系统发育。神经冠干细胞(NCSCs)根据它们表面表达p75 NTR而已被分离。从外周神经组织新鲜分离的p75 NTR+ NCSCs可体内和体外自我更新并产生神经元和神经胶质细胞。并且神经上皮来源的p75 NTR+在培养中也有能力分化为神经元，平滑肌和雪旺细胞。近年来，p75 NTR已经被用来作为鉴定间质前体细胞和肝星形细胞的标志分子。
Lin（lineage surface antigen）
　　以上标记物常单独或联合应用于干细胞研究以鉴别和分离干细胞。随着细胞标记物阴性的干细胞的发现，有些人对使用单一细胞标记物来分离干细胞提出了异议。因此，利用某些特定成熟细胞的表面标记物来去除成熟细胞而保留干细胞的方法将会在未来占据更大的优势。当干细胞分化为各系的祖细胞，出现髓/淋巴各系的专一性标志，如B淋巴系的CD10，髓系的CD33，髓单核系的CD13，红系的CD71，巨核系的CD41/61等等，统称为Lin（lineage surface antigen）阳性。检测Lin阴性的细胞有助于HSCs和造血祖细胞群体的纯化。例如，包含CD34+Lin-和Sca1+c-kit＋Lin-单克隆抗体的组合常分别用于富集人和小鼠的HSCs。
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通过流式细胞仪对细胞表面标记物进行免疫表型分析。
Immunophenotypic analysis of cell surface markers was performed by flow cytometry.
细胞表面标记染色鉴定证明，本实验所分离细胞是骨髓间充质干细胞。
Cell surface marker staining confirms that the cells isolated in this study are BMSCs.
在大部份组织中，干细胞并没有特定的位置，鑑定干细胞的工具也极为有限，只有利用细胞表面标记或基因表现的特徵。
In most tissues, there is no predictable location for stem cells, and we possess only limited tools for identifying them using surface markers or gene expression signatures.
These cells can now kill cells that have the correct signature, and the signature is MHC-1 with this foreign antigen associated with it.
而这些细胞现在可以杀伤带标记的细胞,这些标记就是MHC-1表面受体,和与其相联的异己抗原
$firstVoiceSent
- 来自原声例句
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T细胞的表面标志
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1.T细胞受体（Tcellreceptor，TCR）又称T细胞抗原受体，可表达于所有成熟T细胞表面，是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异受体。TCR由&和&两个肽链组成，两肽链之间由二硫键连接，其结构和功能均类似IgG分子的一个Fab段。&链与IgG的轻链相似，由V、J和C区3个基因片段重组的基因进行编码；&链类似于IgG重链的V区和CH1区，由V、D、J和C区4个基因片段重组的基因进行编码。在T细胞发育过程中，编码&及&链的基因经历突变和重排，因此TCR具有高度的多态性，以适应千变万化的抗原分子。
与B细胞表面的Ig分子一样，TCR能特异性地与抗原结合。与Ig分子不同的是，TCR一般只结合与MHC分子连接的抗原，这是由于TCR与抗原的结合力较弱，并且常常只有&链或&链单独表达的缘故。TCR识别抗原的这种特点构成了MHC限制性的基础。TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞，而是依赖与其邻接的CD3分子向细胞内部传递活化信息；CD4和CD8分子能够协同和加强这种作用。医学|教育网搜集整理
一小部分成熟T细胞的表面TCR不是由&/&链组成，而是由&/&链组成；&/&链与&/&链有高度同源性，而且&基因正好位于&基因的位点上，其意义仍然不甚明确。
2.簇分化抗原（clusterofdifferentiation，CD）T细胞在分化成熟过程中，不同的发育阶段和不同亚类的淋巴细胞可表达不同的分化抗原，这是区分淋巴细胞的重要标志。所以1986年世界卫生组织命名委员会建议应用CD系列来统一命名白细胞分化抗原，包括淋巴细胞和其它白细胞。
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人体内B淋巴细胞表面有抗原-MHC受体?上面还有很多种?不是说B淋巴细胞是直接识别抗原的么?
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在人教版的教材上B淋巴细胞上面有抗体分子 有很多种 特异性识别抗原
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