难溶物质怎么做高效液相色谱仪价格

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-13 08:23 标签： 高效液相色谱
液相色谱（LC）
主题：【求助】使用高效液相色谱怎样根据保留时间大致判断物质？？
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发表于： 11:02:51
使用高效液相色谱怎样根据保留时间大致判断物质？？麻烦大家给予详细的说明
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很难根据保留时间在没有对照品的情况下判断是什么物质，因为影响保留时间的因素太多。
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我只想知道个大概，另外我还做了紫外扫描的，两者结合，只想知道一个大概
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那你可以用停泵扫描得到的图谱与紫外扫描的进行比对，看是不是同一个物质。但停泵扫描的有时可能不准。
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停泵扫描，怎么操作？
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ID：johne0212
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在保留时间内偏差一定范围比如2%之内，再加上光谱扫描结果一起对照就可以了。另外，为什么不随着标准品一起判断呢，干嘛只通过保留时间呢，因为有些时候保留时间一样，光谱扫描结果一样都不一定是同一个物质，因为好多同系物的光谱扫描结果一样，另外，选不好柱子还出现共洗脱现象。
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我是做有机物厌氧降解的，想通过这些手段，推测它的中间产物。中间产物都是不知道的，市场上也很难买到标准物
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各位，能不能再详细点，我还是不明白
weiweixueyiqi
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要标准品啊,不然肯定不行吧
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我有其中一种标准品，那我该怎么做？
garnettliang
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可以先用你的样品跑一针，然后在完全相同的色谱条件下，在样品中加入一定量的标准品，再跑一针，然后对比两张色谱图，根据保留时间来大概定性检测小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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关于高效液相时溶剂峰
我用高效液相时，溶剂峰前总是有一小峰，或者与溶剂峰重叠，据说溶剂峰前的峰就没有定量的意义，是这样的吗？哪位高手帮忙解决下怎么处理这种情况，流动相是乙腈：水（65：35），溶剂是乙腈，谢谢~
基本上可以排除样品污染这种情况，主成份出峰8min左右，调整了之后主成分出峰就太晚了~
有关物质检测吗？溶剂峰前的那个要是杂质峰的话主峰时间可以往后调。还可以试一下用梯度洗脱程序。
要是含量的话就不用考虑溶剂峰前面的峰了。
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随时随地聊科研高效液相色谱仪如何进行物质分离操作?
宮平专用m6b
通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离,因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的.
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