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[原创]细胞培养箱的清洁与消毒
[原创]细胞培养箱的清洁与消毒
细胞培养是以一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞的一个过程，整个过程对培养环境的要求极其严苛，为避免被微生物污染，细胞与消毒是必不可少的。现在，为大家介绍下在对细胞培养箱进行清洁与消毒时应注意的事项。&&&1.培养箱消毒:先用纯水擦洗,再用95的酒精擦洗,再照紫外就可以拉!注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉!&&&2.方法比较简单,先用75%酒精擦拭内壁,通风10分钟,紫外线照射30分钟即可.&&&3.这么早就养细胞了,我们这里一般是用70%的乙醇擦洗,然后再用0.1%的新洁尔灭擦洗,不放心的话再用高锰酸钾加甲醛1:1比例熏一遍.注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开,然后密闭细胞培养室,味道很刺激的.最好在养细胞前消毒,否则,确实没地方放细胞.&&&4.通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁,然后用甲醛&高锰酸钾熏蒸一个晚上,然后通风一整天(同时打开紫外线照射).&&&5.熏蒸后吹一天是绝对不够的,最起码要一个星期才可以让甲醛散尽,要不细胞长不好的.&&&6.有的培养箱能加热内壁到90度,也有的带有紫外线功能.常规应该每周用酒精擦洗内部一次.具体的操作请参考培养箱的手册,或着咨询培养箱技术支持.使用消毒剂应小心,培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器,腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件,请慎用.另外,挥发性的甲醛有毒,易燃、易爆.如果在培养箱内残留甲醛的话,细胞会死光光哦.总之,先看培养箱手册,再联系技术支持,方可万无一失啊.&&&7.常规最好什么也不放!硫酸铜的作用是抑制细菌生长(但多数用在处理污染的孔板).因为现在的孵箱都有抑菌功能.&&&8.在补充水时最好把水加热一下,达到培养箱的温度.&&&9.实验室的做法:把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系.细胞养的都可以.&&&10.把培养箱里的板层拿出来高压一下,箱壁用75%酒精擦一遍,换用诗乐氏擦一遍,再紫外照一夜,效果很好。&&&文章来自& <div class="votes" id="Score
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您还未登录，不能对文章发表评论！请先孵箱甲醛熏蒸后需要间隔多长时间才能继续培养细胞?(甲醛,培养细胞) - 细胞实验 - 生物秀
标题: 孵箱甲醛熏蒸后需要间隔多长时间才能继续培养细胞?(甲醛,培养细胞)
摘要: [孵箱甲醛熏蒸后需要间隔多长时间才能继续培养细胞?(甲醛,培养细胞)] 请教各位,12小时够吗? 关键词:[甲醛 培养细胞]……
请教各位,12小时够吗?
回复二氧化碳孵箱用甲醛熏蒸往往是发现或疑似污染的处理办法。因为甲醛有毒，所以孵箱应该全面消毒。同时配合孵箱所在细胞间一起紫外消毒。有时为了保证污染的彻底清除，要停用细胞室1到2周。但是考虑到细胞间使用频率较高，孵箱至少消毒24个小时以上，最后还要用75消毒酒精擦拭孵箱内部，打开孵箱30分钟让酒精挥发干净，同时可以让紫外消毒。孵箱最下层用保湿水盘内加2千克（容量3千克）去离子水，可以加千分之零点五的叠氮钠，也可不加，经常检测盘内水分情况，不得污染。回复谢谢楼上的朋友不过真菌污染光是紫外线照射和酒精擦拭是不够的，因为我亲自试过,还是长毛,甲醛熏蒸还是很彻底的,要停用1-2周那么长时间吗?我只熏的培养箱回复培养箱经过甲醛熏蒸以后，可以放一小块沾有氨水的棉花进去，很快就会将甲醛吸收掉，并且不会影响灭菌效果，少量的氨气也不会过分影响细胞。甲醛和氨会形成六亚甲基四胺，从而吸收甲醛。听起来不错哦，有没有试过呢回复因为甲醛有毒，所以孵箱应该全面消毒，同时配合孵箱所在细胞间一起紫外消毒，还要用75%消毒酒精擦拭孵箱内部，打开孵箱30分钟让酒精挥发干净。孵箱最下层用保湿水盘内加2千克灭菌的超纯水，经常检测盘内水分情况，不得污染，保持水量。回复氨水法吸收甲醛非常迅速，甚至只需要几秒钟~~~~我经常这样用。最早学到这一招是从食用菌栽培熏蒸菇棚那里学会的。回复1、那氨水的浓度要多少啊?氨水不也是挥发性的吗,如果把甲醛吸收干净了,氨水挥发在对细胞产生伤害,那就晕了2、还有就是如果甲醛熏蒸整个实验室的话,中和用的氨水的浓度是多少,要中和多长时间？3、甲醛熏蒸后进入细胞间放氨水时，是不是得带点什么全身性防护设备以防甲醛中毒啊？回复顶一下回复使用园柱形颗粒活性炭 15#A 也行.回复1、那氨水的浓度要多少啊?氨水不也是挥发性的吗,如果把甲醛吸收干净了,氨水挥发在对细胞产生伤害,那就晕了2、还有就是如果甲醛熏蒸整个实验室的话,中和用的氨水的浓度是多少,要中和多长时间？3、甲醛熏蒸后进入细胞间放氨水时，是不是得带点什么全身性防护设备以防甲醛中毒啊？恩~~其实氨水和甲醛比较起来，毒性已经小很多了~~~~并且氨还可以溶于水，渗入的少量氨还可以被溶液中的缓冲系统中和，所以问题不大~~~至少比甲醛强多了~~~甲醛熏蒸以后，实验室的甲醛要很久才会散去，尤其是一些木制品，还会吸收甲醛慢慢释放，因此采用一些氨水来快速中和一下会更好一些。氨水浓度不要太大，市售为30%浓度，可以稀释到5~10%，用几块棉花吸饱直接扔进实验室就可以了~~~~适当即可，别太多了~~~~回复多谢楼上的朋友,至少我心里有底了但是,棉花沾氨水仍进实验室后需要多长的中和时间才能打开实验室做进一步清理啊?氨水中和完后,我想实验室怎么也得过一两天再用吧还有就是请教一下”并且氨还可以溶于水，渗入的少量氨还可以被溶液中的缓冲系统中和，所以问题不大“ 这里所说的溶液中的缓冲系统是怎么回事啊
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电话：021-用甲醛熏细胞房后要过多少天才能使用细胞房?(甲醛,含量) - 细胞实验 - 生物秀
标题: 用甲醛熏细胞房后要过多少天才能使用细胞房?(甲醛,含量)
摘要: [用甲醛熏细胞房后要过多少天才能使用细胞房?(甲醛,含量)] 大概过多少天甲醛的含量才会对人体无害? 关键词:[甲醛 含量]……
大概过多少天甲醛的含量才会对人体无害?
回复甲醛是一种对人体有害的物质，原则上最好不要使用，并且实验室一般空气流通都很差，甲醛的排出也很慢。至少要一周以上。我本人从事有五、六个年头了，一直采用以下的方法，效果挺好：实验室环境的消毒：一般空气消毒，最理想是采用过滤系统，也可用紫外线消毒。实验室的地面消毒多用来苏儿或新洁尔灭溶液等处理，桌椅等常用酒精檫拭，也可以紫外线照射。实验室每周必须彻底清洁、消毒一次。培养器械的消毒：多数培养用的器材常用干热或湿热消毒；不能耐高温的塑料制品可用消毒剂浸泡或紫外线照射；有些器械可煮沸消毒或以消毒剂浸泡。回复
不过象培养箱这类的东西个人觉得一般的处理方法很难杀死真菌孢子甲醛灭完菌后，你最好的方法是用等量的氨水中和空气中的甲醛，通风好的情况下也可以放两到三天，等到基本消失回复谢谢两位回复我以前也用甲醛熏蒸的方法，大概要1周时间才可以再度使用，如果需要紧急使用的话，就拿氨水冲进去喷洒中和。但是这种方法带来的后果往往是氨超标。现在我的方法是：1。稀碘伏溶液擦实验台、实验室墙面、二氧化碳箱，并且用它拖地。（也
可以使用过氧乙酸，但其腐蚀性比较大），打扫完毕后紫外线照射。每次实验完毕后用75%乙醇擦实验台。2。天气热，可以在培养液中加入0.1%的两性霉素防止真菌污染。（一旦发现有真菌污染，切勿打开，防止孢子播散）3。如果你使用的培养箱是水盘式加热的话，可以把水换成过饱和硫酸铜溶液，有效欧。以上是个人体会，大家多探讨，杜绝污染，早点毕业。回复请问流泪的骨头：抗真菌的0.1%的两性霉素加入到培养基中的比例是多少，终浓度为多少？谢谢！回复前辈，我最近做错事，用甲醛熏蒸细胞房了，细胞房不通气，散不了，想请教你们当时怎么去除的，大概要多久才能进去
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【整理总结】细胞培养箱的清洁和消毒
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这个帖子发布于7年零235天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
以“培养箱”为关键字搜索1.
培养箱消毒：先用纯水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就可以拉！注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉！2.
我的经验是在补充水时最好把水加热一下，达到培养箱的温度。3.
这么早就养细胞了，我们这里一般是用70％的乙醇擦洗，然后再用0.1％的新洁尔灭擦洗，不放心的话再用高锰酸钾加甲醛1：1比例熏一遍。注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开，然后密闭细胞培养室，味道很刺激的。最好在养细胞前消毒，否则，确实没地方放细胞。4.
我们的方法比较简单，先用75%酒精擦拭内壁，通风10分钟，紫外线照射30分钟即可。5.
我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，然后通风一整天（同时打开紫外线照射）。6.
我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下，箱壁用75％酒精擦一遍，换用诗乐氏擦一遍，再紫外照一夜，效果很好，其他的请高手指教。7.
熏蒸后吹一天是绝对不够的，最起码要一个星期才可以让甲醛散尽，要不细胞长不好的8.
有的培养箱能加热内壁到90度，也有的带有紫外线功能。常规应该每周用酒精擦洗内部一次。具体的操作请参考培养箱的手册，或着咨询培养箱技术支持。使用消毒剂应小心，培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器，腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件，请慎用。另外，挥发性的甲醛有毒，易燃、易爆。如果在培养箱内残留甲醛的话，细胞会死光光哦（我实验室的真实故事）。总之，先看培养箱手册，再联系技术支持，方可万无一失啊。9.
常规最好什么也不放！硫酸铜的作用是抑制细菌生长（但多数用在处理污染的孔板）。因为现在的孵箱都有抑菌功能。10.
我们实验室的做法:把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系.细胞养的都可以.11.
我建议1 最好先把培养箱彻底消毒.具体方法也是用75%的酒精好好清洗培养箱.2,操作时严格按照无菌操作的原则3 我认为双抗的更换问题倒是不大,除非你正在使用的是污染的抗生素.4 尽量减少观看细胞的次数及时间.12.
我们实验室清洁培养箱的方法：用洗衣粉或洗洁精洗一遍——清水冲净——84消毒液洗——清水冲净——75％酒精擦洗一遍13.
这是我们实验室常规的培养箱消毒方法（一般一个月一次），希望对你会有用14.
首先把培养箱里的东西全部取出，放尽培养箱里的三蒸水；反复用三蒸水冲洗培养箱，然后用75%酒精擦3遍，之后再用三蒸水擦3遍；培养箱里的架子先用自来水反复冲洗，然后用蒸馏水、三蒸水、75%酒精各擦3次，于紫外下照射消毒1 h左右；最后将三蒸水（里面应加少许染料）加入培养箱，将消毒好的架子放入即15.
培养箱应放置无菌室,水中应加适量的叠氮钠(防腐)或者硫酸铜,注意空气消毒.16.
消毒培养箱的常用方法有两种：把细胞移出，记住拧紧瓶盖，通常放在超净台内，室温一两个小时，问题不大。如培养室有空调，也可将空调打开。然后先用75%酒精棉球擦拭培养箱内壁，注意不要漏掉任何一个角落。擦拭两遍后用一蒸水或二蒸水清洗内壁，可多清洗几遍。最后用消过毒的棉球或75%酒精棉球把内壁再擦拭一遍即可。整个操作没有必要在无菌条件下。最后可在培养箱的水里加上亚甲基蓝，混匀即可。亚甲基蓝溶液可起到一定的抑菌杀菌作用。待培养箱内酒精几乎挥发完时，将细胞放入培养箱中。还有一种办法就是直接用蒸馏水清洗完，然后再用紫外灯照(最好是那种培养箱里就带有紫外灯的，就方便多了。)通常培养箱是需要定期清洗的，我们室是1-2月清洗一次，当然这要根据细胞养的多少和培养箱使用的频繁程度来决定的。17.
我们实验室液发生过类似事件，我把我们处理过程告诉你，希望对你有帮助：首先消毒培养箱，如果你们有两个或以上培养箱就好办了，如果只有一个且还有很多其他细胞就麻烦点。只能暂时的放在超净台上。具体如下，中午将空调温度打到最高（也只有31度），超净台开紫外。下午早点来关紫外，将细胞培养瓶盖盖紧，转到超净台内，用75％酒精擦洗培养箱，再用无臭氧型可移动的紫外等照射半小时，然后将细胞放回，松开盖口即可（切记CO2瓶子阀门要关紧啊，不然气全跑光了）。一般实验室长了霉菌的话，肯定要全部消毒。再消毒实验室，先把室内空调和消毒柜过滤网都拆下清洗，在锥形瓶内加点高锰酸钾，放在实验室地上，然后倒入甲醛，立马关门走人就可以了。2天后再开门装好东西，和往常一样开始工作了。由于2天不能做事，个人细胞要先计划好，大家都可以休息两天。18.
我们实验室是将细胞全部取出，酒精擦洗培养相，然后用紫外线照射4小时以上，污染细胞全部丢掉。还有就是培养室也采用紫外线消毒19.
我也碰过这个情况，是自己的基础培养基污染了，光镜下面可以看见瓶底有细细的黑色小颗粒，但具体原因不详。处理方法：1、被污染的细胞全部照过紫外线2小时以上后扔掉；2、同一批的培养基、使用的细胞清洗液等等全部重新滤过消毒（有点舍不得全部扔掉，就尝试了一下，结果证明是可以的）；3、打开培养箱，用75%酒精擦洗，然后用新洁尔灭擦洗（此步骤我们重复了2次，隔天），用紫外照射4小时以上；4、清扫培养室，紫外照4小时以上，重复一次；后来就没有啦。：）如果污染严重的话，那就要重复重复再重复了。20.
偶也在年前遇到两次大爆发，先是真菌后是细菌。搞得我对细胞培养都快失去信心了，我养细胞都一年半了，平时细胞没什么，感觉养细胞是很简单的事，可是当污染大爆发时真的有招架不住的感觉。记得当时丢掉了几乎所有的细胞，近一百瓶，就只剩下保种的三两瓶，寒！！！至于处理方法，也就是乳酸熏蒸（记得把培养箱及超净台打开）之后一周关门关窗，不再进培养室，一周后75%酒精做彻底灭菌，也就是用酒精搽培养箱及培养室里的所有平面，甚至包括地面。到现在有四个月了，偶的细胞一直很好。建议不要惊慌，所谓兵来将挡，水来土掩。呵呵呵，一切会好起来的。21.
看来你要大动干戈了。首先考虑培养基的问题。可以单独放置一瓶培养基到其他的培养箱里培养24小时看看是不是培养基污染。不过建议还是全部扔掉重新配置比较好。其次考虑培养箱和培养室的问题。基本上应该每一个月将培养箱彻底消毒一次的。首先用75％酒精擦洗，一般的培养箱都是可以拆卸的，将能拆卸的部分拆开擦洗后放到烤箱里烘烤（180度5个小时）。剩下的培养箱里用戊二醛擦洗后用紫外灯反复照射。然后在要用培养箱培养室之前再用紫外灯照射消毒2小时。你的照片里显示的应该是细菌污染，咳比较好对付。22.
设置5％，却显示5.1％（当然这点差距实在不算太大，至于显示HIGH CO2，那是可以自己设定的，你可以自己设定二氧化碳浓度达到多少时报警（也即显示HIGH CO2，同时可能发出警鸣音，如果你没有按MUTE按钮或同等设置），同样地，你可以设置下限，还有温度的上下限），培养箱温度升高时CO2浓度会增加，反之亦然。检查一下你的CO2减压阀上面显示的压力指示是否超过0.08MPa，长期过高的CO2压力容易损坏培养箱内CO2压力调节模块，那样需要很多银子修理的。如果情况进一步恶化，建议联系售后服务。23.
手提式紫外灯24.
1）一个大原则是：细菌和细胞体系是完全不同的，绝不可以放在一起，一般实验室均设置细菌间、细胞间，严格的分开是成功培养细胞的保证。2）关于CO2培养箱的清洁工作，应该说不难。由于为不锈钢材，你用0.1%新洁尔灭擦洗干净后，在用2%的CuSO4清洗（清霉菌，在CO2条件下霉菌很易生/），最好用70%乙醇喷雾消毒箱内空气。再凉干后，再底部再加2%CuSO4（水稍出现兰色即可）的灭菌水进行稳定培养箱，待培养箱温度和湿度稳定后，再用一瓶细胞预实验一下，培养2-3天，没有问题再进行培养。25.
有的培养箱可以直接高温干烤灭菌的，或者有的金属架可以干烤26.
底部水盘加入蒸馏水后见到一片一片的东西，很可能是细菌群落的生长！个人经验是，必须清洗，而且是彻底清洗干净！拆开支架和每层的托盘，包括水盘（注意拆卸最好先向技术员了解内部结构，以防误拆损坏），用碘伏棉球将培养箱里里外外和拆出来的部件拭擦2次，然后再用酒精将残留碘伏拭去。下一步是，打开培养箱的门，开紫外照射过夜，这样就可放心了。我刚回来就是如此弄的，培养的细胞并没有感染迹象，活力甚佳，供参考！祝你好运！27.
我使用的方法是：1 取下培养箱内的隔板及挂钩，用清水清洗干净后，75%酒精彻底擦洗消毒，然后120度烤箱，考1小时。2，培养箱用清水擦洗干净后用75%酒精彻底擦洗消毒3，带无菌手套，安装好培养箱内的隔板及挂钩4，打开培养箱紫外灯照射30分钟5，高压蒸馏水后加入我们一直就是这样做的，效果很好，可以试试看啊。28.
补充一个水盘消毒的法子∶清水清洗干净，75%酒精彻底擦洗消毒后，多弄些酒精上去，点火烧一下．效果杠杠的！！29.
把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系30.
水套式，气套式二氧化碳培养箱。31.
细胞生长的环境要求有一定湿度，必须加水！我的小经验是： 1、双蒸水装在5L瓶中，2、高温灭菌，3、移进细胞培养实验室，在紫外照射下冷却，4、6小时后，在加入培养箱中使用。如果发现托盘中的说有白色漂浮物存在是，尽量吸干！（此物考虑是霉菌污染）;还有如果有条件，就是定期75％酒精大清洁！我一般2个月清洁一次！（包括细胞培养实验室）这样在无菌操作下，基本保证你免除污染！！32.
培养箱内不加水是不正规的，因为细胞生长的环境要求有一定湿度。我们培养细胞不仅经常保持有水，而且培养液中不加任何抗生素。只要无菌操作过关，不会发生细菌污染。33.
我们实验室平常培养箱的消毒方法：（清洁前最好开紫外30分钟）1、隔板的清洁：先将隔板卸下，用干净纱布沾新洁而灭擦两遍；2、箱内壁用新洁而灭擦拭后再喷75％酒精，关门熏蒸15分钟；3、盛蒸馏水的盘子：把盘里的水倒掉，用新洁而灭擦拭，干后倒入三蒸水；4、装好板后，再喷75％酒精关门熏蒸30分钟。5、培养室开紫外照30分钟以上。34.
我们实验室是将全部隔板卸下，新洁而灭擦拭，放在超净工作台内紫外杀菌，CO2孵箱内用紫外灯照射12h以上。35.
推荐方法：拆卸隔板，新洁儿灭搽3次，然后酒精搽3次，紫外下面照2小时，然后装上隔板，箱壁同样处理，打开箱子，用小紫外灯或房间紫外灯照2小时。注意要搽顶部的螺旋桨。装好后，喷酒精即可。另外，还是用用硫酸铜比较好，饱和溶液放置在箱子底部。屡试屡爽，大约可以管3-4个月没有问题。如有效，请斑竹加分，谢谢！36.
加硫酸铜的目的是为了防止真菌的生长,但硫酸铜容易改变孵箱pH值,所以建议不加硫酸铜,直接加蒸馏水即可,保持孵箱湿度.37.
前一段时间培养箱里老是有散在的细胞霉菌污染。培养箱高温消毒后，现在打开，发现里面那扇玻璃门和垫圈会有大量水汽，培养瓶外壁也有。请问是怎么回事？细胞还能养吗？是因为培养箱门的加热故障或设置错误，导致门的温度与箱内温度不一样，所以引起玻璃门结水汽。对细胞培养没多大的影响，因为箱内的温度是正常的。38.
这种情况很常见，可以用以下方法解决：往水盘里的水加入适量的硫酸铜，搅拌均匀即可，因为硫酸铜是重金属盐，可以达到杀菌效果；另外也可以加10％的新吉尔灭等无刺激性的消毒物质。注意，千万不能直接往水盘里加自来水，因为自来水里有很多潜在的霉菌等，一旦条件温和它们就会迅速繁殖，最好是用煮开的蒸馏水。注意了这些细节，问题就迎刃而解了39.
顺便问一个问题，我用新吉尔灭擦洗的时候总是有很多泡沫，请问正常吗？下一步我要啃啃我们的细胞培养箱的说明书？
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wanliheng edited on
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1、硫酸铜对金属水盘有腐蚀作用 我们实验室用的是不锈钢的水盘 之前一直用硫酸铜 后来时间长了 发现水盘里的水“蒸发”得很快 而且整个培养箱有一股怪怪的味道 后来拿出来对着日光灯看水盘 才发现在有一个硫酸铜结晶的地方有很多细细的小孔 这才是造成水分比正常情况下“蒸发”得快的原因于是 后来就一直用去离子水 过MiliQ的水 装在饭盒里面 在紫外灯下照射一个晚上 第二天放进培养箱即可 保持一个月左右换一次 能够满足培养箱湿度要求2、培养箱灭菌 我们是二个月左右一次 平时只是换换水 灭菌的时候是用1‰新洁而灭溶液擦拭箱体内壁及隔板 这样一般就可以 通风 用房间大紫外照射一个晚上
有条件的可以用手提式紫外灯放在箱子里面照射 这样效果会更好如果担心新洁而灭溶液不够强大 或者说曾经染过菌而要灭菌 那么可以用75%的酒精 在用1‰新洁而灭溶液擦拭 注意通风彻底 可以打开空调的换气功能 或则排风扇我们实验室都是用1‰新洁而灭溶液+紫外线照射过夜即可搞定培养箱杀菌。希望罗嗦了这么多能够跟大家交流学习一番 还有没说到的欢迎补充~\(≧▽≦)/~
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关于水盘内的硫酸铜，一些实验室还在使用。但是：1. 硫酸铜会改变水的表面张力，导致水的蒸发异常，培养箱内湿度降低。结果是培养液蒸发加速，pH异动，某些敏感细胞的培养会失败。2. 硫酸铜对金属有腐蚀作用，不锈钢的水盘还是价格不菲的，尤其是一些进口原装配件。所以，水盘内应该加入去离子水，既满足培养箱内湿度的要求，又避免了污染。
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好贴咋就没人顶呢？
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谢谢，学习了
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谢谢楼主辛苦分享，O(∩_∩)O~
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很好的综述！用新吉尔灭擦洗的时候总是有很多泡沫，请问正常吗？是该消毒剂的特点，应是正常的。
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新洁尔灭是阳离子表面活性剂起泡很正常
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非常感谢！
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谢谢楼主！！辛苦了，
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谢谢楼主分享！！！
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关于水盘内的硫酸铜，一些实验室还在使用。但是：1. 硫酸铜会改变水的表面张力，导致水的蒸发异常，培养箱内湿度降低。结果是培养液蒸发加速，pH异动，某些敏感细胞的培养会失败。2. 硫酸铜对金属有腐蚀作用，不锈钢的水盘还是价格不菲的，尤其是一些进口原装配件。所以，水盘内应该加入去离子水，既满足培养箱内湿度的要求，又避免了污染。
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学习了，非常感谢！
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1、硫酸铜对金属水盘有腐蚀作用 我们实验室用的是不锈钢的水盘 之前一直用硫酸铜 后来时间长了 发现水盘里的水“蒸发”得很快 而且整个培养箱有一股怪怪的味道 后来拿出来对着日光灯看水盘 才发现在有一个硫酸铜结晶的地方有很多细细的小孔 这才是造成水分比正常情况下“蒸发”得快的原因于是 后来就一直用去离子水 过MiliQ的水 装在饭盒里面 在紫外灯下照射一个晚上 第二天放进培养箱即可 保持一个月左右换一次 能够满足培养箱湿度要求2、培养箱灭菌 我们是二个月左右一次 平时只是换换水 灭菌的时候是用1‰新洁而灭溶液擦拭箱体内壁及隔板 这样一般就可以 通风 用房间大紫外照射一个晚上
有条件的可以用手提式紫外灯放在箱子里面照射 这样效果会更好如果担心新洁而灭溶液不够强大 或者说曾经染过菌而要灭菌 那么可以用75%的酒精 在用1‰新洁而灭溶液擦拭 注意通风彻底 可以打开空调的换气功能 或则排风扇我们实验室都是用1‰新洁而灭溶液+紫外线照射过夜即可搞定培养箱杀菌。希望罗嗦了这么多能够跟大家交流学习一番 还有没说到的欢迎补充~\(≧▽≦)/~
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非常感谢，前几天我们的培养箱就出了些故障，再学习学习。
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正在开始学习细胞培养，很受用谢谢楼主的总结！
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高锰酸钾+甲醛，一个强氧化性，一个还原性，混在一起甲醛的效果大打折扣。莫名其妙的组合，亏你们都学过化学。长期以来沿用的方法不一定是好方法。
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受教　！！！
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谢谢楼主！！辛苦了，
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总结的比较到位，支持一下，希望以后还可以看到好的文章。
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谢谢了，急需啊
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请教个问题：培养箱的水盘中加入碘伏可以？有效果不？因细胞试验不是单独的环境，污染比较重，细菌和真菌一直不断，水盘一个礼拜不到就会张毛，水变白，培养箱双氧水和酒精擦拭，喷酒精熏蒸后效果都只能持续很短的时间，实验室比较难找到其他的东西，碘伏什么的常见消毒的东西都有，能不能使用？碘的气化在45度，碘伏的气化温度应该较高，而且量加的不多，对细胞的影响应该不是很大吧...........
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有个疑问。我们老师也说是用75%的酒精擦拭再照紫外。那么照紫外的时候难道是将培养箱打开的么？紫外线能够穿透培养箱？
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言之命至 有个疑问。我们老师也说是用75%的酒精擦拭再照紫外。那么照紫外的时候难道是将培养箱打开的么？紫外线能够穿透培养箱？我们当时的状态是培养箱里是没有细胞的。酒精清洗后，打开培养箱，用一根紫外灯管放在培养箱里照射的。供参考。
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动态跟踪版信息专员
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谢谢楼主，还真全面啊
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泥沙俱下，暗藏精华！
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我们实验室用纯水洗，完了用酒精洗，再就是84洗，完了用纯水洗洗
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请问你一下，把LabCleaner 实验室消毒剂直接喷到培养箱是不是会污染细胞?还会有臭味？
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好贴，很受用
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