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复代文缬沙坦氢氯噻嗪片什么人不能用 有什么禁忌
温馨提示： 禁忌一词源于波利尼西亚语，原意指“神圣的”和“非凡的”，后引申为“禁止的”和“危险的”。现在指被禁止或忌讳的言行，又或者是指医药上应避免的事物。那么，下面就由笔者为大家介绍，复代文缬沙坦氢氯噻嗪片什么人不能用?有什么禁忌?
&& 禁忌一词源于波利尼西亚语，原意指 神圣的 和 非凡的 ，后引申为 禁止的 和 危险的 。现在指被禁止或忌讳的言行，又或者是指医药上应避免的事物。那么，下面就由笔者为大家介绍，复代文缬沙坦氢氯噻嗪片什么人不能用?有什么禁忌?&& 缬沙坦氢氯噻嗪片适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。临床疗效显著，受到了广大患者的一致好评。高血压是以体循环(血液由心室射出，经动脉、毛细血和静脉返回心房，这种周而复始的循环流动称血液循环)动脉压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病。长期高血压可影响心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能衰竭，是最常见的心血管疾病。高血压迄今仍是心脑血管疾病死亡的主要原因之一。&& 复代文缬沙坦氢氯噻嗪片的禁忌，对复代文缬沙坦氢氯噻嗪片中的任一成份或磺胺衍生物过敏不能用。妊娠不能用，严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积不能用。严重的肾脏衰竭(肌酐清除率 30ml/min)或无尿不能用。难治性低钾血症，低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)不能用。&& 以上就是笔者为大家介绍的关于在缬沙坦氢氯噻嗪片与不能用的相关信息。购买缬沙坦氢氯噻嗪片，我们为大家推荐的是善邻药店，善邻药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业，让您享受全新购买体验。详情请拨打咨询。
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导读：缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文)，吃缬沙坦氢氯噻嗪片是需要严格按照缬沙坦氢氯噻嗪片的用量的，一般是空腹服用的。那么，复代文可以和压氏达合用吗？
缬沙坦氢氯噻嗪片()，吃缬沙坦氢氯噻嗪片是需要严格按照缬沙坦氢氯噻嗪片的用量的，一般是空腹服用的。那么，复代文可以和压氏达合用吗？
缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍)，从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。
压氏达为钙通道阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。氨氯地平抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定，但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉挛，降低心脏的后负荷，减少心脏能量消耗和对氧的需求，从而缓解心绞痛。
缬沙坦氢氯噻嗪片可以用于高血压病，可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用，压氏达也亦如此，所以，缬沙坦氢氯噻嗪片与压氏达一起吃是可以的。
（实习编辑：黄景裕）
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温馨提示： 缬沙坦氢氯噻嗪片作为治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压方面的特效药，疗效显著，但是药三分毒，那么，吃缬沙坦氢氯噻嗪片会有什么不好的后果，用药要注意什么?
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复代文;缬沙坦氢氯噻嗪片&药品监管部门提示：如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为，请保留证据，拨打12331举报，举报查实给予奖励。
复代文;缬沙坦氢氯噻嗪片治疗轻～中度原发性高血压。
通用名称：缬沙坦氢氯噻嗪片
产品编号：36997
商品规格：80mg:12.5mgx7片
商品单位：盒
批准文号：H
生产企业：Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland
市场价：?54.5
50.0 节省了：?4.50
&&客服热线：400-607-6628
通用名称：缬沙坦氢氯噻嗪片
品牌：诺华制药
商品单位：盒
【商品名称】 &&& 复代文;缬沙坦氢氯噻嗪片
【英文名称】&& &Valsartan and Hydrochlorothiazid Tablets
【剂型】&& &片剂
【成份】&& &每片含缬沙坦80mg、氢氯噻嗪12.5mg。
【性状】&& &本品为复方制剂，淡桔红色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【规格】&&&&&&& 7片
【适应症】&& &用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻～中度原发性高血压。
【用法用量】&& &每次一片，每日一次，在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效
【不良反应】&& &在共包括1570名病人的两项对照临床试验中，730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用，报道的不良事件如下：中枢神经系统 常见(&5%)：头痛(10.8%：安慰剂17.2%)、眩晕。 偶见(5～0.1%)：乏力、抑郁。上呼吸道 偶见(5～0.1%)：咳嗽、鼻炎、鼻窦炎、咽炎、上呼吸道感染、鼻出血。胃肠道 偶见(5～0.1%)：恶心、腹泻、消化不良、腹痛。下尿道 偶见(5～0.1%)：尿频，尿道感染。肌肉骨骼系统 偶见(5～0.1%)：手臂或腿疼痛、关节炎、肌痛、扭伤和拉伤、肌肉痉挛。其它 偶见(5～0.1%)：无力、胸痛、虚弱、病毒感染、视觉障碍、结膜炎。 产品进入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管性水肿、皮疹瘙痒及其他过敏反应如血清病、血管炎等。实验室检查 在使用同产品治疗的病人中，5.8%的病人可观察到血清钾降低超过20%，接受安慰剂的病人为3.3%。下面的不良事件与单独应用缬沙坦有关，而与本品无关。罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和红细胞压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和红细胞压积明显降低(&20%)的分别占0.8%和0.4%。安慰剂组占0.1%。临床对照试验发现，缬沙坦组、ACEI组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%、1.6%。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%，ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。偶见肝功能指标升高。对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说，不需要特别监测实验室指标。缬沙坦 缬沙坦临床试验中报道的其他不良反应事件有： 偶见(5～0.1%)：关节痛、胃肠炎、神经痛。 仅见一例血管神经性水肿报道。 未证明与缬沙坦治疗存在因果关系。氢氯噻嗪 在接受单一噻嗪类利尿剂(包括氢氯噻嗪)治疗的患者中，报道的不良反应如下，多数病人应用的剂量高于本品中的剂量：电解质和代谢紊乱(参见【注意事项】) 常见(&5%)：低钾血症。 偶见(5～0.1%)：低钠血症，低镁血症和高尿酸血症。 罕见(&0.1%)：高钙血症，血糖升高，糖尿和糖尿病恶化。 极罕见：低氯性碱中毒。皮肤 偶见(5～0.1%)：荨麻疹和其它类型皮疹。 罕见(&0.1%)：光敏感症。 极罕见：坏死性血管炎，急性中毒性表皮松解症，红斑狼疮样反应，皮肤红斑狼疮复发。胃肠道 偶见(5～0.1%)：食欲不振，轻度恶心和呕吐。 罕见(&0.1%)：腹部症状，便秘，腹泻，胃肠道症状。 极罕见：胰腺炎。肝脏 罕见(&0.1%)：肝内胆汁郁积或黄疸。心血管系统 偶见(5～0.1%)：体位性低血压、酒精、麻醉或镇静剂可使其加重。 罕见(&0.1%)：心律失常。中枢神经系统 罕见(&0.1%)：头痛、眩晕或光-头痛、睡眠紊乱、抑郁、感觉异常。感觉器官 视觉障碍，尤其是在治疗的前几周。血液 罕见(&0.1%)：血小板减少症，偶伴紫癜。 极罕见：白细胞减少，粒细胞减少，骨髓抑制，溶血性贫血。其它 偶见(5～0.1%)：阳痿。 极罕见：过敏反应，包括肺炎和肺水肿的呼吸道症状
【禁忌】&& &以下患者禁用 ：对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏 ；妊娠(见妊娠和哺乳) ；严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积；严重的肾脏衰竭(肌酐清除率&30 mL/分)或无尿；难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。
【注意事项】&& &血清电解质变化与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其它可以增加钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。因而应当定期监测血钾水平。噻嗪类利尿剂与低钠血症和低氯性碱中毒有关。噻嗪类药物可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。钠和/或血容量不足：极少数情况下，在严重缺钠和/或血容量不足患者（如大剂量应用利尿剂），开始给予本药治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用本药治疗前，应纠正低钠和 /或血容量不足。如果发生低血压，应该让患者仰卧，必要时可以给予生理盐水。血压稳定后可以恢复治疗。肾动脉狭窄在单侧或双侧肾动脉狭窄或孤立肾狭窄的病人中，没有使用本药的经验。肾功能不全 对于肌酐清除率& (greater than or equal to) 30 mL/分的病人不需要调整剂量。肝功能不全 对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应小心使用本药。但是，由于缬沙坦每日80 mg的剂量并未超过限度，以及氢氯噻嗪的药代动力学在肝功能不全时受到的影响并不显著，因此对上述病人不需要调整剂量。系统性红斑狼疮噻嗪类利尿剂能引发或加重系统性红斑狼疮。其它代谢紊乱：噻嗪类利尿剂可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇，甘油三酯和尿酸水平。对驾驶和操纵机器能力的影响与其它抗高血压药一样，服药患者在驾驶和操纵机器时应小心。
【老年用药】&& &与青年志愿者相比，一些老年人（&65岁）的缬沙坦浓度稍增高，但无临床意义。与年轻人相比，老年人氢氯噻嗪的稳态浓度高且系统清除率显著降低。因而接受氢氯噻嗪治疗的老年病人需要密切检测。
【药理毒理】&& &&缬沙坦：血管紧张素I在血管紧张素转化酶（ACE）作用下形成血管紧张素Ⅱ（AngⅡ)。AngII是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素（Ang）II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，与AT1受体的亲和力比AT2受体的亲和力强20000倍。AT1受体亚型介导血管紧张素II的生理反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂的活性。缬沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管紧张素I转化为血管紧张素II且降解缓激肽。
缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽和P物质的潴留，故不易引起咳嗽。比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实，缬沙坦组干咳的发生率（2.6%）显著低于ACE抑制剂组（7.9%，P&0.05）。在一项对曾接受ACE抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现，缬沙坦组、利尿剂组、ACEI组分别有19.5%，19.0%，68.5%患者出现咳嗽（P&0.05）。在对照临床试验中，用缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗的病人咳嗽的发生率为2.9%。
缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。缬沙坦降低升高的血压，不影响心率。对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。在长期治疗中，治疗2-4周后达最大降压疗效，并得以维持。与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压&&反跳&&或其他副作用。缬沙坦不影响高血压患者的空腹总胆固醇、甘油三酯、血糖或尿酸水平。
氢氯噻嗪：噻嗪类利尿剂的主要作用部位是在远曲小管近端。研究表明，在肾皮质存在着高亲和力的受体，其为噻嗪类利尿剂的主要结合部位和作用部位，抑制远曲小管近端的氯化钠转运。噻嗪类的作用方式为抑制钠和氯离子的共转运。竞争氯离子作用部位能影响电解质的重吸收，这将直接增加钠和氯的排泄，并间接减少血浆容积，继而增加血浆肾素活性，醛固酮分泌和钾排泄，使血清钾降低。因为肾素-醛固酮系统是血管紧张素II依赖性的，联合使用血管紧张素II受体拮抗剂可减少与噻嗪类相关的钾丢失。
【药物相互作用】&& &&慎与以下药物合用 ：可增加钾水平的药物、非甾体抗炎药、皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水杨酸衍生物、心脏糖苷类、箭毒类肌肉松弛剂、别嘌呤醇、金刚烷胺、二氮嗪、细胞毒药物、抗胆碱能药物、甲基多巴、维生素D或钙盐、环孢素。消胆胺和考来替泊减少噻嗪类利尿剂的吸收。与抗糖尿病药物合用时，需调整这些药物的剂量。
【贮藏】防潮，30℃以下保存。避免儿童误取
【有效期】3年
【进口药品注册证号】H
【生产企业】Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland
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