21号染色体ps+会卵泡大小影响胎儿质量量吗

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唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时...
唐氏筛查结果:
1、21-三体风险度 1/17000 ——为低风险
正常值&1/270 为低风险
2、18-三体风险度 1/40000 ——为低风险
病情分析:
您好,一般来说,唐筛主要看最后的那三项结果,只要是低风险就没事的。
指导意见:
再说,唐筛也不是很可靠的,还要看其他的孕检结果,只要都还好,就不必担...
染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下...
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21染色体异常会对胎儿有什么影响,胎儿能...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):21染色体异常会对胎儿有什么影响,胎儿能要吗?还有就是到底父亲问题大还是母亲的问题概率大一些?想得到怎样的帮助:我家里是两姊妹,姐姐生育小孩正常。我老婆家以及我家里都没有类似病症或者遗传病。
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:中医科
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好,不可以要的,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。
问胎儿左心室灶状医生说可能染色体异常导致、因为没有做...
职称:药师
专长:消银胶囊
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问题分析:胎儿在五个月重大器官畸形筛查的时候发现胎儿问题,最好还是做进一步的检查,毕竟关系重大,如果担心羊水穿刺不安全,可以做无创检查的,不过现在医学发达,羊水穿刺的风险小的多。意见建议:最好复查后再决定孩子是不是能要,希望我的回答可以帮到你。
问什么是染色体遗传病对人体有什么危害
专长:不孕不育,阴道炎,子宫肌瘤等,痛经
&&已帮助用户:278265
指导意见:染色体遗传病包括常染色体数目变异:21三体、13三体、18三体——致死疾病死亡率依次递增结构改变:猫叫综合征Williams综合征(常呈现精灵面孔)性染色体数目变异:性腺发育不良(45XO)XYY综合征Klinefelter综合征(47XXY)超雌(47XXX)等
问请问我的染色体异常,男性46,xy,t(11;21)(p11;p11)该...
职称:医生会员
专长:妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户:1223
问题分析:您好,46表示共46条染色体,正常核型。XY表示正常男性核型。t(11;21)(p11;p11)表示的是11号染色体的短臂1区1号带和21号染色体的短臂1区1号带发生了易位意见建议:建议您爱人做羊水穿刺产前诊断,明确胎儿染色体核型,进一步分析咨询
问我22周时因胎儿右侧脉络丛小囊做羊穿,今天医院打电话...
职称:医师
专长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:你好,染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的,应注意及时复查.
问我小孩生下来3.8斤,带了一个月呛奶夭折,抢救时医生说...
职称:护士
专长:儿科,小儿综合
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问题分析:您好,先天性肾上腺皮质增生症是由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。因为此病是遗传病,所以遗传因素关系较大。意见建议:建议您要宝宝前注意,夫妇均应在身体健康,没有不良生活习惯的情况下才能会孕育健康的宝宝,建议您再度怀孕生子后,对新生儿经行检查,早检查早确诊,才能在最佳治疗时间进行治疗,收获最佳治疗效果。
问胎儿左侧脑体增宽1.08cm,右侧增宽0.8cm,十二天后复查...
职称:医师
专长:滴虫阴道炎,宫颈糜烂,霉菌性阴道炎
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问题分析:你好,胎儿侧脑室宽一般不超过1.0厘米为正常,大于1.5厘米可确诊脑积水。意见建议:随着胎儿所致侧脑室宽逐渐减小,没有必要做羊水穿刺检查,注意定期复查侧脑室宽不在继续增加就好。
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问题:唐氏筛查检查结果说21号染色体异常会导致什么问题?
病情描述:
唐氏筛查检查结果说21号染色体异常,会导致什么问题?唐氏儿是智力低下还有?那进一步确诊该做什么检查?我们这里的妇幼保健院无仓DNA是抽血吗?一般得多少钱啊四维彩超看得出么干嘛问我名字?
患者资料:
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&&副主任医师
科室:妇产科
医院:邯郸市中心医院
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医生回复:
唐氏筛查是检查胎儿智力,既然检查出有问题,是考虑存在唐氏儿的风险
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请到医院在医生指导下进行!)
患者追问:
唐氏儿是智力低下还有?
就是我们俗称的弱智
患者追问:
那进一步确诊该做什么检查?
你是在哪个医院做的检查呢?
患者追问:
我们这里的妇幼保健院
一般检查出唐氏筛查有高危的风险,都是建议再次复查,比如做无创DNA或者是羊水穿刺都是可以的
患者追问:
无仓DNA是抽血吗?
患者追问:
一般得多少钱啊
患者追问:
一定要做吗?
一般是建议做的
我是解放军九四医院的袁巧玲主任,你叫什么名字呢?
患者追问:
四维彩超看得出么
我是解放军九四医院的袁巧玲主任,你叫什么名字呢?
患者追问:
干嘛问我名字?
患者追问:
这边咨询的患者很多,问你名字只是为了区分备注
患者追问:
额,没事了我没问题了
恩,好的,再见
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患者信息:女 40岁 湖北 十堰
病情描述(发病时间、主要症状等):
彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体异常(多1条)
想得到怎样的帮助:
对胎儿有什么影响?若坚持孕育,生出的孩子将会怎样?
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
无胎儿21号染色体异常
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