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神经干细胞移植脑瘫的费用是多少神经干细胞移植
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
北京市大兴区京军医院
职称：医师& |
专长：小儿脑瘫、脑瘫伴癫痫症及脑瘫引起肢体障碍等
问题分析：脑性瘫痪又称大脑性瘫痪，俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段，由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。意见建议：脑瘫治疗方法有很多，但是都只是为了减轻脑瘫带来的症状，需要做好这方面的心理准备，治疗脑瘫需要持之以恒。
北京京军医院
职称：医师& |
专长：各种疑难类型脑瘫治疗、治疗癫痫、小脑共济失调、脑中...
问题分析：儿童认知功能涉及学习能力、智力、记忆力及注意力等多方面。如记忆障碍、学习新事物、记忆及集中精力困难。认知障碍是影响患儿生活质量的重要因素之一。患儿的认知功能，主要取决于脑损害程度，遗传和环境因素也有一定的作用;另外，患儿的情绪和行为也能影响学习潜能的发挥。意见建议：早期发现孩子出现吞咽困难时应尽早到正规专科医院治疗，避免走弯路，耽误治疗。
北京京军医院
职称：副主任医师& |
专长：缺氧性脑病、脑发育不良、脑瘫的早期诊断及治疗，特别...
问题分析：你好，如果出生１月后婴儿肌肉仍然发硬，特别是受到刺激和哭闹时发硬明显，就要引起注意了。如小儿脑瘫，但脑瘫除了肌张力异常增高外，往往还有异常动作或姿势，比如上肢固定于屈曲状态或下肢固定于伸直状态、身体痉挛性扭转、上肢后旋等等。意见建议：你好，肌张力高一般是上运动神经元受损的症状，治疗手段可能不一样，建议你还是做一下脑CT，明确一下病因，以便对症治疗，希望能帮助到你。
共4位网友提供帮助
会员9227299 03:53:23
有几家医院可以做哪家最好10到20万最好去北京的专科医院这样比较安全 神经干细胞移植治疗人类高血压脑出血后遗症脑梗塞后遗症头颅外伤和脊髓损伤后遗症等疾不从2005年开始使用神经干细胞移植治疗运动神经元病脑瘫的患者生活护理：本身这就是比较大的手术为现实有的但是请保持信心
会员9227644 03:53:27
神经干细胞移植专家北京市神经外科研究所神经干细胞室主任武警总医院的神经干细胞移植科特聘主任安沂华博士使用的是异体来源的神经干细胞由于神经干细胞是一种非常原始的细胞不需要进行配型他们使用神经干细胞移植手术治疗大多数病人都是使用四个单位的神经干细胞费用约为1.2万多元整个住院期间的费用不到3万元. 目前安沂华等已经使用神经干细胞移植治疗脑出血脑梗塞（脑血栓）脑外伤脊髓损伤等疾病的后遗症以及脊髓侧索硬化等疾病患者最大年龄为70岁患病时间最长达11年均取得了良好的治疗效果.但是病人年龄越小发病时间越短治疗效果越明显.病人一般需住院治疗20天左右.移植方式主要为腰椎穿刺蛛网膜下腔植入创伤轻微生活护理：在灵长类动物试验获得成功之后从2003年开始使用神经干细胞移植治疗人类高血压脑出血脑梗塞脑外伤和脊髓损伤的病人从2005年4月开始开展了脑性瘫痪和运动神经元变性疾病的治疗
会员9227747 03:53:31
由于神经干细胞是一种非常原始的细胞不需要进行配型他们使用神经干细胞移植手术治疗大多数病人都是使用四个单位的神经干细胞费用约为1.2万多元整个住院期间的费用不到3万元.移植方式主要为腰椎穿刺蛛网膜下腔植入创伤轻微.生活护理：成功率还是比较高的大概80%左右
会员9227792 03:53:35
孩子越小做这个成功的几率越高.因为孩子孩子发育中比较容易恢复.单纯的费用大概在两万块钱以下去好一点的医院保险一些.住院的时间不会很长但是还要在家里进行一定时间的休养.有的时候可能还要进行多次移植所以要看情况而定.可能的话准备10到20万左右还要有术后的恢复费用.生活护理：手术后要注意休养要注意营养补充可以的话还要进行一些回复运动恢复训练.
问神经干细胞移植治疗脊髓损伤效果怎么样?
职称：医生会员
专长：前列腺疾病、男性性功能障碍
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病情分析： 目前神经干细胞的使用主要在体外，建议主要保守治疗
问神经干细胞移植成功率以及费用
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
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问干细胞移植治疗脑瘫费用
专长：带状疱疹、痤疮、性病综合
&&已帮助用户：221687
10到20万 最好去北京的专科医院 这样比较安全 因为本身这就是比较大的手术 为现实有的 但是请保持信心
问神经干细胞移植治脑瘫
专长：饮食营养、不良嗜好
&&已帮助用户：220863
病情分析：脑瘫是一种顽固性神经系统疾病，根本病因在于脑组织、脑神经的受损、病变，脑瘫产生的原因多为早产儿，窒息及产伤。脑瘫患者通常伴有癫痫、智力低下、感觉障碍、行为障碍等。部分痉挛型小孩以四肢僵硬为主要表现。手足徐动型 四肢和头部出现不自主的无意识动作，做有目的的动作时，全身不自主动作增多等表现。意见建议：脑瘫的治疗不要只顾及物理矫正以及神经的治疗，因为自身的异常，脑瘫患儿有时伴发异常的心理行为问题，如自闭、情绪不稳等。所以需要尽早进行心理行为干预。在此基础上加强肌肉神经的辅助修正治疗，可以服用神经营养药。
问神经干细胞移植
职称：医师
专长：全科医师
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你好，这个技术目前的运用不是很广泛，效果不确切的。建议你到大型医院咨询
问脑瘫治疗最好方法.天坛普华干细胞移植有效？
职称：医师
专长：急性胆囊炎,致死性肝内胆汁淤积综合征,肝损伤
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病情分析： 您好，根据您的描述，方法好不好还要根据患者的情况而定的。目前治疗大多数患者比较好的方法经验证是干细胞移植。意见建议：细胞具有“无限”增殖，多向分化潜能，具有造血支持，免疫调控和自我复制等特点。干细胞移植治疗把健康的干细胞移植到患者体内，以达到修复或替换受损细胞或组织，从而达到治愈的目的。干细胞是机体内最原始的细胞，是一类具有自我复制能力的多潜能细胞。它具有较强的再生能力，在特定条件下，它可以分化成多种功能细胞。它们不断地产生新细胞，替代衰老、死亡的细胞。干细胞的增殖保持着机体细胞的动态平衡，它的有序增殖和分化是生命正常发展的重要机制。人体是通过干细胞的增殖和分化来实现细胞更新的。
病症名称：
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引发小儿脑瘫的原因有很多，具体归纳为以下几点：父母亲吸烟、酗酒
饮食要有定时；以碳水化合物为主食；多吃蔬菜和水果；适当进行户外
当母亲在怀孕期间有过先兆流产、孕早期有感冒病史，接触过一些化学
误区一：有的家长虽然发现孩子在半岁前有不明原因的哭闹、吃奶差；
鉴别诊断，如：进行性脊髓肌萎缩症；运动发育迟缓；先天性肌弛缓；
一定要保持正确的坐姿、增加说话和活动量、鼓励患儿发声。日常生活
脑瘫患者主要要做：超声波检查、肌电图检查、脑电图检查、智商测试
原因一：先天发育障碍；原因二：产期大脑损伤；原因三：出生后的因
医生讲述：要纠正拇指内收、止住流涎、合适的坐姿、培养生活自理和
造成脑瘫的一个重要原因就是分娩过程中引起胎儿窒息和颅内出血，因
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专家在线免费咨询我是一名进行性脊肌萎缩症患者，也就是运动神经元病。对此病有所了解　　　　的网友可能知道，一旦得了这种病，无论对于患者还是患者的家属来说都是非常　　　　痛苦的，它会让你逐渐失去运动机能、失去对全身每一块肌肉的控制力，包括呼　　　　吸肌。。。。所以，大部分的晚期患者都是因为呼吸衰竭死亡。而我，正是这样　　　　的一名晚期患者。。。。可就在我感到绝望并且准备好接受命运安排的时候，却　　　　看到了央视关于干细胞治疗神经疾病的报道，这让我和我的家人看到了希望，于　　　　是我在网上找到了一家位于北京的解放军医院。说实在的，因为那个时候我的呼　　　　吸已经有些费力了，所以我和家人的心情都比较急迫，还有就是对军队医院的信　　　　任，也就没有过多的考虑这家医院的诚实度问题。不管怎么样，就在我们发现这　　　　家医院后的第二天一大早便满怀希望的奔赴了北京。　　
等我们到了目的地才发现，那是一家位于郊区且患者不算很多的医院，接　　　　待我们的是医院干细胞治疗中心的一个看上去5、60岁的女主任和她的一个男助理　　　　，不过这个主任只是简单的看一下我的病历，然后又很和蔼的问了一下我的名字　　　　和年龄，接着就被安排住了下来。我现在想着重的说一下这位总是笑眯眯的女主　　　　任，看样子她应该是这家医院干细胞治疗中心的最高主管。在我以后的住院期间　　　　有过几次和这位女主任接触，每次谈及对我的治疗女主任都会表现的很自信，她　　　　说经他们治疗中心医治过的病人已经有一千多例了，并且全部有效。她还说我的　　　　治疗希望是很大的，当然那需要几个疗程的治疗才行。　　
我们住进病房不久，刚刚见过面的那位助理就来向我们了解了一下我的病　　　　情，之后那位助理又向我们介绍了关于治疗的一些情况。这位操着外地口音的男　　　　助理先是解释了要为我使用的干细胞来源是新鲜的脐带血，一个疗程需要注入两　　　　次，一次是腰椎穿刺，一次是静脉回流，也就是点滴，两次间隔要一星期到十天　　　　。然后又说明了干细胞对和我相似的神经性疾病会有很好的效果，听了助理的话　　　　使我的信心增强了不少。　　
第二天我和家人见到了我的主治医生，一位看上去40岁左右的女医生。她　　　　又对我的病情进行了一遍了解后，便更为详细的说了一下治疗过程和疗效。据这　　　　位女医生说因为医院的病人比较多，而且细胞的来源是新鲜的脐带血，所以需要　　　　排队等待，而费用是每个疗程4万元。至于疗效，这位医生倒是相对于女主任和男　　　　助理保守了不少，只是说对于我这种病来说，控制病情的发展是没问题的，肌力　　　　也会有一定的提升，但是肌力会提升到什么程度就不敢保证了，而且效果可能会　　　　在一个月以后才会显现。就这样，在住院的第四天我终于等到了属于我呈透明壮　　　　的干细胞，七天后我又接受了第二次干细胞的注入。完成了一个疗程的治疗后，　　　　我便回到家里等待疗效。最初的一个月没有任何干细胞显效的感觉，反而是我的　　　　呼吸却更加艰难了，这让我觉得每一天过的都很艰辛。。。。不过就在接受干细　　　　胞治疗后的第二十八天我开始有好传的感觉，这也让我真切的看到了希望。又过　　　　了十天，疗效更加的明显了，除了长时间说话还会感觉到疲惫外，呼吸已经基本　　　　没有什么问题了，还有食量明显的大了，说话也有底气了。就在我为自己身上的　　　　变化感到万分激动的时候，我却在无意中从网上看到了几篇关于“干细胞治疗脊　　　　肌萎缩症”的研究性文章，从文章里我了解到了一些让我绝望无比的信息。。。　　　　。文章里说，“干细胞对脊肌萎缩症的治疗效果只会在一定的时间内保持”。也　　　　就是说，如果想不让病情继续发展下去，就要不停的用干细胞来维持，而这样的　　　　一笔费用我想是任何一个像我们这样的一般家庭都无法接受的。所以我打算再观　　　　察两个月，如果真的像文章里说的那样，那我想我是不会让家人去为我花费这样　　　　一大笔钱的，包括这次，如果医院可以把问题完全明确说明的话，我是坚决不会　　　　接受治疗的。　　
以上就是我接受干细胞治疗的经历，我把它写进天涯就是为了提醒一下那　　　　些和我有相似患病遭遇的人，千万要在治疗之前多多的对这项技术进行了解，不　　　　要只听一家之言，免得以后会有人财两空的可能。
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　　一楼的战友，我已经用QQ加你好友了，希望能及时沟通病情。还有二楼的战友，谢谢你的支持和鼓励，我想我在病情再次恶化之前是不会失去信心的，我会一直期盼着奇迹的。也祝您的爱人早日康复，我还想代表所有的绝症患者向你们这些患者家属由衷的说声谢谢！你们的支持让我们看到了希望
　　还有没有进行性疾病接受过干细胞治疗的？有的请说下效果，谢谢
　　楼主，本人孤陋寡闻，没听过进行性疾病这个病呀。
　　对不起可能是我没有说清楚，我说的“进行性疾病”不是哪一种病的名字，而是一些病的特性
　　呵呵没关系。楼主的意思是说某个病处于进展期，对吗？
　　为了楼主这个病，我动用了海内外全部资源，才算厘出点头绪来，希望对楼主等此类病友有所帮助。　　有专家告诉我，脊肌萎缩症的学名叫萎缩性脊髓侧索硬化症运动系统变性疾病，又叫运动神经元病，表现为不同程度的瘫痪、肌肉萎缩等。这是百度百科上对此病的结论：“目前尚无办法治疗，属世界顽症。”近年来，随着干细胞等再生医学的蓬勃兴起，这个世界顽症变得有被控制的希望了。楼主已接受了脐血干细胞移植术，这个选择是对的。听干细胞专家的朋友说，干细胞移植不是简单的打个腰穿和静脉针就行了，而是要结合病人身体情况，缜密设计移植方案，否则移植后的疗效仅是一过性的，病人很快回到从前状态。据他说，一年内做四次就行了，做多了也提升不了多少疗效。一般的病人在移植后一周内就能看到效果。不知楼主为何起效这么慢？
　　谢谢各楼的朋友，尤其是人在旅途98，非常感谢你的热心帮助，我现在想一想当时真的是太盲目了，从知道干细胞疗法到住进那家医院，只用了十几个小时，根本就没有考虑过任何问题。还有就是我去的那家医院，好像对所有病人的疗法都一视同仁，不管病人是癌症还是瘫痪，全都是一次腰穿一次静脉，没有像您说过的什么“结合病人身体情况”和“缜密设计移植方案”，不过我觉得还是不能就说这家医院是骗子，因为我现在毕竟还是感觉有效果的，他们最多也就是对病人不负责任，只是把疗效的一些部分隐瞒了，又对一些部分进行了放大而已！
　　洋涨公社：呵呵，从你身上，看到了三年前我对干细胞的态度。那时比你还激进呢：既然干细胞这么好，干嘛美国医院不用干细胞来治疑难顽症呢？纯粹是概念炒作，骗咱中国老百姓的钱嘛！ 直到新近看过中央电视台有关新技术应用的专题纪录片，亲眼看到病人母亲的因为自己的儿子歪歪斜斜走几步路而流出激动的泪水，那一刻我算彻底明白了干细胞等新医疗技术的魅力：虽然这个病人只走了那在我们常人眼里不起眼的、不稳的几小步，但它对人类接近生命的奥秘却是迈出了坚实的一大步！在这个世界上还有多少疑难顽症患者眼巴巴地在盼着新的医疗技术给他们的生命带来福音啊！不好意思，我流泪了，写不下去了，复制网上搜索来的时政新闻：　　1.奥巴马9日将在白宫签署行政命令，推翻布什政府对联邦经费资助人类胚胎干细胞研究的限制，实现他要把科学与政治分离的竞选承诺。。。干细胞研究对未来医学发展具有决定性影响，但由于布什政府的政策，其科研工作在美国一直受到限制。有关人士表示，自布什政府设限以来，科学界已研发出数百种干细胞株，这些干细胞用以治愈帕金森症、糖尿病等重大疾病的潜力极大。而对胚胎干细胞研究的限制会严重阻碍生物医学研究中最有希望领域的发展。。。早在去年8月答复科学游说组织“2008科学辩论”提问时，奥巴马说明了他对干细胞研究的政策。他说：“我坚决支持扩大干细胞研究。我认为，布什总统设定的人类胚胎干细胞经费限制，让我国科学家束手束脚，无法与他国竞争。”（09—3-9新华网）　　2.深圳市北科生物技术有限公司是一家专门从事干细胞研究的高科技企业。温家宝走进研发部门，与企业负责人和科研人员亲切交谈，了解企业生产经营情况。作为目前唯一正式入选国际细胞治疗协会的中国干细胞企业，北科生物立志抢占国际干细胞研究的制高点。温家宝对此表示赞赏。（来源于中国日报网）　　3.中国科学院广州生物医药与健康研究院主要围绕干细胞等进行研究。2005年温家宝曾经来过这个研究院考察。时隔5年重访，看到研究院队伍日渐壮大，研发成果丰硕，温家宝十分高兴。他说，生命科学是本世纪最有发展前景的科学领域，竞争也十分激烈。我相信你们一定能肩负起重任，在干细胞等领域创造出令人瞩目的成果，为中国争光，为百姓造福。（来源于新华网）
　　补上昨天未说完的话：　　楼主，听你说“还有就是我去的那家医院，好像对所有病人的疗法都一视同仁，不管病人是癌症还是瘫痪，全都是....”我觉得这家医院至少有忽悠人的地方。据权威专家介绍，干细胞除了自身分化细胞功能外，还有促细胞生长样作用。如果癌症病人在体内癌细胞尚未完全消失的情况下用了干细胞，就可促进癌症复发和转移，所以生物公司和有良心的医生都会要求病人排除肿瘤后再行干细胞移植。一句话，癌症不仅不是干细胞的适应症，而恰恰是干细胞的禁忌症！　　洋涨公社：为什么邓公之子等贵人或名人不用干细胞？有关专家告诉我：干细胞恢复骨髓造血、修复神经损伤等有疗效，如白血病、视神经萎缩、脊肌萎缩、脑发育不全、自闭症、急性外伤性瘫痪以及系统性红斑狼疮等顽症。但是，海迪、朴方、桑兰等人至少有十多年的脊髓完全截断史，两断端神经分离径巨大且其间已被其它组织完全填充，干细胞等内科疗法难以逾越这一障碍，很难在断端间“架起神经桥梁”，所以对这类脊髓截断性损伤已久的病人，他们不提倡或者慎用干细胞移植。
　　呵呵，人在旅途98，就我去的这家医院完全是来者不拒，干细胞在他们那已经成了无所不能的“灵药”了，就在我住院的时候他们就收治了一个患有肺癌晚期的病人。　　
所以我想再重申一下我发这个帖子的目的，就是想提醒病友们，千万不要被一些不太负责任的医院利用了我们对干细胞的不了解和迫切的心情。
　　任何疗法都是有其适应症的，作为再生医学组成部分的干细胞也不例外，它怎么可能对癌有治疗作用呢，很浅显的一个道理就是癌它不是不长的东东或受了损失的东东，它是个疯长的东东，你给它注入了干细胞，还不是如同火上浇油？听说一些先知先觉的医生正在给癌症病人作去癌症干细胞治疗呢。　　一个好的技术，就是被这些没良心的医院和医生滥用给搞臭了，让真正适应症者驻足不前，不敢用了，从而错失了治疗机会。这就是中国现阶段的国情和人民的悲哀之一！
　　这个疾病我不了解。　　我知道的是号称可以治愈尿毒症患者的河北石家庄为代表的某些民营医院用的干细胞移植技术，是骗人的，这方面希望有朋友注意。
　　楼主去的是哪家医院啊？说出来大家也好有个警惕啊！我有个患共济失调的朋友，最近正在考虑用干细胞治疗，并且也打算去北京
　　abc蛐蛐abc，我觉得我去的是哪家医院不重要，重要的是您在决定住进哪家医院的之前一定要慎之又慎，最好能提前到医院去实地考察一下，多向住院的那些病友作一些疗法和疗效方面的了解。其实现在类似像我去过的那家医院有很多，所以不想被忽悠的最好办法还是提高我们自身的防范意识。　　
还有，就我对干细胞的了解，像您朋友所患的疾病应该会有很好的效果，所以一定要找一家正规医院治疗，以免延误了治疗时机。　　
祝您朋友早日痊愈，全家幸福！
　　谢谢~~
　　我借楼主的帖子请教大家个问题，我有个患共济失调的朋友，正准备用干细胞治疗，不过就是还没有确定要去哪一家医院好，因为我们住在北京，而且病人行动又特别不方便，所以就想在北京找一家患者口碑比较好的医院，所以请大家帮帮忙，有知道哪家好或哪家不好的请跟个帖，谢谢~~
　　关注中。
好久都没有上网了，今天特意来天涯向关心我的网友说下我最近的情况。　　
自从感觉干细胞起效，到现在不到两个月了，食量一直比较平稳，还是比干细胞治疗前吃的多一点。　　　　一些病症也较之前有所减轻，比如轻微的抽搐、说话没力气、长时间活动后四肢麻木等等。　　
更重要的是现在心情也好了许多，虽然这期间病情也会时常的有一些反复，但是感觉每次的反复都会　　　　较之前轻一点。尽管我知道，这很可能都只是暂时的，不过就我现在的身体状况来说，至少发生奇迹的可能还　　　　不=0，既然不=0，那就应该充满希望的过好每一天的。　　
其实我觉得我还是个挺热爱生活的人，虽然我的生活比起正常人要艰难和辛苦的多，但是我还有家人　　　　给我的爱，和一个想成为程序员的梦想，有她们作为我的精神支柱，我已经很满足了。
再次感谢各位网友的关注和帮助，尤其是 人在旅途98 谢谢！　　
蛐蛐网友：不知道你的那位朋友怎么样了？接受干细胞治疗了吗？
　　听到楼主“病症也较之前有所减轻。。。现在心情也好了许多。。。”的好消息后感到由衷的高兴，同时祝福楼主早日彻底摆脱病魔的困扰。　　
要说感谢的话，我得感谢楼主为我提供了一次了解新技术、学习新技术的好机会和好平台。如果没有楼主这个机会和天涯这个平台，我是不可能接触到国内外多位干细胞方面的专家和学者，不可能深入了解到干细胞的前世和今生。因为这个缘故，我们已会商国内权威干细胞研发公司合作，并向主管部门申请相关学科建设、引进专业人才，开展干细胞治疗白血病、视神经萎缩、脊肌萎缩、儿童脑发育不全、儿童自闭症、急性外伤性瘫痪以及系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等顽症的临床研究项目。可以告慰楼主的是，目前项目进展顺利。　　
希望以后继续听到楼主的好消息。
　　人在旅途98
谢谢你的祝福。　　
看到你关于干细胞研究方面的留言我非常高兴，也特别想替那些和我有同样遭遇的绝症患者和他们的家属，向你们这些研究人员说声谢谢！因为你们研究工作每进展的一小步，都将是我们迈向新生的一大步。　　
以后我会及时来天涯向关心我的网友更新我的身体情况，不管是好的还是不好的
　　刚刚在天涯医院看到了一位名为 走向天堂2010 的晚期结肠癌病友的帖子。　　
很想对他说点什么，可是同样作为一个晚期的绝症患者，我能深深的理解他此时的心情，我知道在这个时候任何语言都是多么的无力，等待死亡的绝望我想是任何人都无法真正坦然面对的！我只有在心里默默的祝福他，希望在他生命最后的时间里，能少一点身体上的痛苦，多一点精神上的温暖。
　　这几天我的身体感觉特别不好，主要就是病症反复的频繁了，每次的反复也比之前严重了。我知道自己可能很快就要回到干细胞治疗之前的状态了，虽然早就有了病症返回的心里准备，可是真正等到这一刻到来的时候，还是深深的感到了绝望。。。。
　　TO：脊肌萎缩症患者的“我知道自己可能很快就要回到干细胞治疗之前的状态了”　　
在上面的跟贴中我曾说过：“干细胞移植不是简单的打个腰穿和静脉针就行了，而是要结合病人身体情况，缜密设计移植方案，否则移植后的疗效仅是一过性的，病人很快回到从前状态”。我的担心不幸被言中了。之所以我那么说，是因为基于这样一个很浅显的医学常识：人体对外来的东西是排斥的，让它原封不动的“照单全收”那是不可能的。你给它移植干细胞是可以，但你想让它在你身体内“生根、开花、结果”就不那么容易了。打个比方来解释这个问题吧：干细胞移植，好比是在沙漠里栽树，如果栽树者不作精心准备，树是栽上了，最初几天可能它是活的，但几天一过，它就枯萎了。我们正在进行的干细胞临床研究的方向，就是要解决移植后干细胞被排斥这个瓶颈，让干细胞这项新技术为更多的患者带来确切的、稳定的疗效。　　
最后还是请楼主坚强。信心在，希望在，我相信你一定能够在新技术的支持下重新站起来！
　　作者：abc蛐蛐abc
回复日期： 16:07:00　　　　我借楼主的帖子请教大家个问题，我有个患共济失调的朋友，正准备用干细胞治疗，不过就是还没有确定要去哪一家医院好，因为我们住在北京，而且病人行动又特别不方便，所以就想在北京找一家患者口碑比较好的医院，所以请大家帮帮忙，有知道哪家好或哪家不好的请跟个帖，谢谢~~　　-----------------------------------------------------　　和我朋友一样，但是她家有就人财两空，短暂好转，线在更重了，完全不能自理！不能站立，看看我发的贴子
　　/techforum/content/100/1/773744.shtml
　　31#作者：子康1978
回复日期： 7:51:00　　　　作者：abc蛐蛐abc 回复日期： 16:07:00　　　　　　我借楼主的帖子请教大家个问题，我有个患共济失调的朋友，正准备用干细胞治疗，不过就是还没有确定要去哪一家医院好，因为我们住在北京，而且病人行动又特别不方便，所以就想在北京找一家患者口碑比较好的医院，所以请大家帮帮忙，有知道哪家好或哪家不好的请跟个帖，谢谢~~　　　　-----------------------------------------------------　　　　和我朋友一样，但是她家有就人财两空，短暂好转，线在更重了，完全不能自理！不能站立，看看我发的贴子　　====================================================　　我一直以为干细胞对共济失调的疗效是很确切的，因为我在干细胞治疗时就看到过一个患有共济失调的病友，据他说，自己在治疗前病情很严重，已经失去自理能力了。可现在经过两年多的连续治疗，都可以扶着轮椅散步了。　　
还有我住院时的同房，他也是患的共济失调，和我一样第一次接受这项最新技术的治疗，跟我差不多同时出的院，现在经常联系，他说他这几个月的变化也挺大的，虽然也有反复，但是他现在很有信心。　　
不过我到现在对干细胞的了解也还是很显浅的，难道现在的干细胞对其适应症的疗效都是暂时性的吗？
　　今天终于有时间上网了，先在这给天涯的网友们和病友们拜个晚年，祝大家身体健康！身体健康！还是身体健康！因为除了身体健康，神马都是浮云！　　我这几天的身体情况还算可以，比较平稳，就是精神压力比较大，虽然我觉得自己已经做好迎接死神的心里准备，但还是不能完全的信任自己，不知道真正到了要和死神握手的时候会是一种怎样的心情！因为我已经决定了；在我感觉它已经离我够近的时候，我会主动的伸出我的手。。。　　　　　　　　有时我会想：如果我就这样离开了，我又给这个世界留下了什么呢！
　　楼主：放松心情、树立信心。我们为你加油。
　　36#作者：人在旅途98
回复日期： 11:24:00　　　　楼主：放松心情、树立信心。我们为你加油。　　====================================================　　其实我觉得最可怕的不是死亡，而是死后却没有留下什么东西证明你生过！我想这也正是我的悲哀。。。。所以我最近一直有一个不太成熟的想法：也许通过器官捐赠，让我的眼角膜去帮助另一个生命重见光明，就可以完成我这个心愿了！之所以说这个想法还不是很成熟，是因为我知道，我一旦决定这么做了，将会面临怎样的阻力！而这些阻力却正是来自那些最关心我的人！
　　中国第一整形狂人 “红粉宝宝” 大小手术无数，曾遭受很多黑心医院和庸医的毒害，花耗巨额金钱修复外，更是身心受创。本想通过一个号称中国最早的整形论坛，写出手术失败的经历，警示其他人不再上当，却遭到了黑心论坛的无理删帖。并对所有声讨会员删除ID并封IP　　宝宝深知该论坛早已成为黑心医院的帮凶，跟黑心医院有着千丝万缕的利益瓜葛，唯利是图，这种删除帖子行为与那些蒙古大夫有何区别？于是红粉宝宝决定自己出资创办了：中国最真实的整形论坛--------红粉宝宝中日韩整形论坛！
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　　你说的是不是261医院？
　　43#作者：伏羲福兮
回复日期： 9:28:00　　楼主别那样悲观。　　　　　　　　按我说的做你的生命会重新灿烂。　　　　　　　　先一步一步来，不要急于求成：　　　　　　　　每天上午艾灸关元穴30分钟左右。　　===================================================================　　这位网友谢谢你的关心，不过我现在对治疗已经不再抱任何的希望了，因为我已经试过了太多的治疗方法，而每次的结果都是无一例外的失望！我现在真的是身心俱疲了！　　再次谢谢你的关心！祝你身体健康！===================================================================　　　　回复“我本善良我是良民”的问题，因为我不是“315晚会”，而且我认为我去的这家医院也不像“田婆婆”那样的缺德，所以我不想说出它的名字来，还请你谅解。　　我还是那句话，我发这个帖子是想告诉大家干细胞不是万能灵药！
　　朋友，这个治疗方法到底怎么样啊？你后面病情还反复没有，现在身体怎么样啊，我也想做这个疗法去？
　　大家一定擦亮眼睛，这里积极发言的有深圳北科公司的人，所以把干细胞吹的很神。
　　@网事纷纭
22:36:00　　　　大家一定擦亮眼睛，这里积极发言的有深圳北科公司的人，所以把干细胞吹的很神。　　-----------------------------　　干细胞治疗只是一种治疗疾病的方法，就像脑血栓、冠心病、肾病、红斑狼疮等等，治疗的方法很多，结果怎样，医生会根据病人的年龄，病情的轻重，预计的结果给予家属适当的交待，但不是隐瞒。如果一个临床医生负责任的说话，都不会说的很满，因为就拿脑血栓的病人来说，这边你在给溶栓治疗，那边又出血了，其中有很多的变数，所以说，医生会尽全力保证病人生命是安全的，其次才是治疗，命都没了，治谁去。干细胞的治疗只能说是临床试验阶段，更准确的说实验室阶段。置于能够达到的程度，应该还是一个未知数，所以说不能是包治百病的，什么病都治，也就不治病了。他只是提高人体的自身免疫力来治疗的，置于结果国内外也都是在研究观察，倒是属于医学的前沿东西，现在各大医院争相研究的方向，与基因的研究可堪一比。
　　楼主做了一件好事情，使大家知道了干细胞不是万能灵药。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日对我来说是极度灰暗的日子。持续了半年的反复写不成字,开不成车,连自行车也骑不了,是感觉本身有点平恒力有点问题,自已也没感觉而許,夫人叫到省城检查身体,经省城三家省级三甲医院的反复检查身体情况,一切结果查也不出,最后到柳州区脑科医院、广东中山医科大学附属第一医院检查,查岀橄榄脑桥小脑萎缩,全家荒张了,会患有这种绝症病.
　　　　　　　　我很遗憾自己得了橄榄脑桥小脑萎缩病,自己患有橄榄脑桥小脑萎缩巳有3年时间了,对于此病行动很不便利,不利工作和生活学习,家庭生活因此也蒙上了阴影,此病只会折磨人,不会死人的, 我是一名散发性橄榄脑桥小脑萎缩的患者，也就是运动神经元病。我对此病有了进一步的了解。　　　 为了这个病，我动用了海内外全部资源，才算厘出点头绪来，希望对此类病友有所帮助。有专家告诉我，脊肌萎缩症的学名叫萎缩性脊髓侧索硬化症运动系统变性疾病，又叫运动神经元病，表现为不同程度的瘫痪、肌肉萎缩等。这是百度百科上对此病的结论：“目前尚无办法治疗，属世界顽症。”近年来，随着干细胞等再生医学的蓬勃兴起，这个世界顽症变得有被控制的希望了。已接受了脐血干细胞移植术，这个选择是错的。听干细胞专家的朋友说，干细胞移植不是简单的打个腰穿和静脉针就行了，而是要结合病人身体情况，缜密设计移植方案，否则移植后的疗效仅是一般性的，病人很快回到从前状态。据他说，一年内做四次就行了，做多了也提升不了多少疗效。一般的病人在移植后一周内就能看到效果。不知我为何起效这么慢？ 一点效果也没有。 　　
网友可能知道，人一旦得了这种病，无论对于患者还是患者的家属来说都是非常痛苦的，它会让你逐渐失去运动机能、失去对全身每一块肌肉的控制力，所以，大部分的患者都是因为呼吸衰竭等病因死亡。而我，正是这样的一名患者,可就在我感到绝望并且准备好接受命运安排的时候，却看到了央视关于干细胞治疗神经疾病的报道，这让我和我的家人看到了希望，于是我在网上找到了一家位于北京的解放军空军总医院,所以我和家人的心情都比较急迫，还有就是对军队医院的信任，也就没有过多的考虑这家医院的诚实度问题。现在我手连写字也不听使换,书写不灵活了,只能靠电脑键盘打字了，行走摆动不稳，摇晃不定，人走路容易摔倒；言语吃力缓慢，人说话含糊言语不清，时有头晕、头痛，四肢冰冷等症,为了治好此病,我上京城求医治病,我已花去前后几十万元了, 医保办没有把此病列为报销范围,属于自费行裂,仅依靠朋友支持资助,本病目前无有效治疗方法，主要为对症治疗为补。由于本人长期患病不方便工作，只好提出辞职了,本人也做好离职前的工作。　　
来自广西、江苏、山东、河北、新疆、内蒙古、黑龙江等全国20多个省、市、自治区的数万名橄榄桥脑小脑萎缩病患者，汇集空军总医院进行治疗，最终还是没有摆脱了病魔的缠身。令人难以置信的是，被人们视为顽症——橄榄桥脑小脑萎缩的病,在空军总医院也是治愈率高百分之零,病情缓解率高达百分之零。　　　　我是来自广西壮族自治区河池市大化瑶族自治县的一个不幸患上小脑桥脑萎缩的病人。我那里是一个集老、少、边、穷的地方，生活及医疗条件等各方面都非常落后。多年来我一直受到这种病的折磨，让我痛不欲生，我们全家都心急如焚，我先后在广西及外地等很多大大小小的医院治疗，但都没有得到有效的治疗。经过多方打听,才上京城医院,理论讲,京城的医院肯定比地方医院对治疗这种病非常好，所以我就不远千里再次来到京城空军总医院进行治疗，经过空军总医院血液科的治疗，医师们为我做了详细的病因分析，并且进行了干细胞移除手术和治疗，经过医院的照料，现在，我的病不但没有了好转,反而加重,我对求医之路一点希望也没有,已失去求医信心,盼民众们能介绍良方......,现在我只好求助于民间良方了,也希望得到社会各界的帮助。　　
如果想不让病情继续发展下去，就要不停的用干细胞来维持，而这样的一笔费用我想是任何一个像我们这样的一般家庭都无法接受的。那我想我是不会让家人去为我花费这样一大笔钱的支岀，包括这次，如果医院可以把问题完全明确说明的话，我是坚决不会接受治疗的。　　
以上就是我接受干细胞治疗的经历，我把它写进博客就是为了提醒一下那些和我有相似患病遭遇的人，千万要在治疗之前多多的对这项技术进行了解，不要只听一家之言，免得以后会有人财两空的可能。　　
　　现把中药方子给大家,可分亨一下:　　1.
小脑共济失调中药方:淡大芸、苡仁各25克，菟丝子、制首乌各20克，狗脊、白芍、续断、桑枝、山药各15克，鹿角片、龟板、当归、桃仁各10克，木瓜6克，煮半个小时的样子,每日1剂，用法：水煎内服。分三次服。　　　　
桂枝 20克 白芍20克 炙甘草10克 大枣20克 生姜5片、巴戟天20、肉苁蓉20、枸杞20、薏米20 （做菜用的）煮半个小时的样子,用法：每日1剂,分三次服。　　　　
3. 熟地30克山萸15克 石斛15克 麦冬15克 五味子 5克 节菖蒲 15克 远志 15克 茯苓20克 苁蓉 15克 肉桂15克附子10克巴戟15克 薄荷10克 生姜15克,法：每日1剂，水煎，分三次服。　　　　
.处方： 处方：黄芪30克，党参10克，白术8克，附子10克,桂枝10克,天麻克,当归15克，钩藤10克,丹参20克，熟地20克，淮山药10克，牛膝8克，杜仲10克，威灵仙12克，鹿角胶10克，炙草6克。用法：每日1剂，水煎，分三次服。　　　　
.处方：熟地30克，鹿角胶20克，杜仲12克，肉苁蓉10克，菟丝子10克，补骨脂10克，龟版20克，鳖甲20克，当归10克，阿胶8克，牛膝10克，桂枝8克黄芪10克、附子10克。用法：每日1剂，水煎，分三次服。　　　　　　　　　　
　　这是我的干细胞治疗过程
　　这是五种壮医中药的处方,供大家分亨一下
关于干细胞治疗 建议大家还是多了解 　　可以上中国细胞治疗网 了解信息 那里有各个医院开展干细胞治疗的介绍 　　还可以在线咨询各科专家 相信能够帮助到大家正确了解干细胞治疗信息
现代医学调查显示，男性亚健康的发生率达到了65．70%，躯体性症状中出现频率最多的前五位中，腰酸背痛、精力下降、体力不足等；精神症状出现率最高的是记忆力减退，注意力不集中。其次为失眠多梦、白天倦怠等。要彻底摆脱亚健康的状态，首要的就是要补肾，研究发现冬虫夏草性温，味甘，有补肾和补肺的作用，是一种平补阴阳的名贵药材。如《本草从新》说它“保肺益肾。”《药性考》亦云：“虫草秘精益气，专补命门。”《柑园小识》还说：“以酒浸数枚啖之，治腰膝间痛楚，有益肾之功。”凡肾虚者选用天然氨基酸含量较高的福临门冬虫夏草，粉碎后服用，每次1.5克，每日2次，连续服用半个月大部分患者均可取得显著的疗效。
　　@脊肌萎缩症患者
12:21:15　　我是一名进行性脊肌萎缩症患者，也就是运动神经元病。对此病有所了解　　的网友可能知道，一旦得了这种病，无论对于患者还是患者的家属来说都是非常　　......　　-----------------------------　　干细胞很厉害啊！
　　公元日对我来说是内心极度灰暗的日子，持续了半年的反复写不成字，开不成车，连自行车也骑不了，是感觉自已本身平衡力有点问题了，自已也没有感觉而许，夫人叫我去本地县人民医院和省城医院检查身体情况，[即本地县人民医院、广西医科大学附属第一医院、广西壮族自治区人民医院、解放军303医院],经过本地县人民医院和省城三家三级甲等医院的反复检查身体情况，我一切结果查也查不出，最后我到广西柳州市自治区脑专科医院、广东中山医科大学附属第一医院进一步检查，经过仔细检查并确诊，查岀我属于自发性后天疾病，非遗传多系统萎缩，（即:散发性橄榄桥脑小脑萎缩）,这种散发性橄榄桥脑小脑萎缩病谁听也没听说过，全家人为我而紧张了，现在细想一下，几年前，我发现自已的确平衡力有点问题了。应该是已经有病初期这种症状了，只不过自己本人没注意想到，我会患有这种绝症病及罕见病。[本人已在北京国家卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心做了全面基因检查，（即北京协和医院）并诊断定我为多系统萎缩，属于自发性非遗传病]。　　多系统萎缩，（又叫做:散发性橄榄桥脑小脑萎缩）临床表现为不同程度的自主神经功能障碍，多系统萎缩病（MSA）是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统（纹状体黑质变性）、橄榄脑桥小脑系统和自主神经系统等。每种MSA综合征都有特征性临床症状，随着病情发展，各综合征由于损害部位不同组合，临床症状可出现交替重叠。最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现。此病进展较快，为中年后起病的，病因未明，目前世界范围内缺乏根治方法，只能通过康复手段来延缓病情的加轻，同时加强护理，减少、减轻各种并发症，提高病人的生活质量，延长寿命。多系统萎缩症临床表现多样，部分患者以行走不稳，言语不清等共济失调症状起病，为MSA-C型，大多诊断为OPCA，部分患者以动作迟缓，发僵起病，为MSA-P，大多诊断为帕金森病/综合征病，很少一部分以头晕起病，站立时症状明显，平卧好转，二便障碍，诊断为Shy-Drager综合征尽，管起病形式不同，但是大多数患者在病程发展过程中，将合并出现上述症状，因此老百姓称这类疾病为“小脑萎缩症”或者叫做“橄榄桥脑小脑萎缩” 。　　患者在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同，但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现，据国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3至10万人，中国尚无完整的流行病学资料；初期表现是站立不稳，步态失衡，容易跌倒，持无法书写文字，小便有时候不能控制，吃东西容易呛着，特别爱笑，出现低血压现象，有时候笑和说话也控制不了，言语不清等等，随着病情加重，病情的发展象加速汽车一样，快速发展,运动功能加速退化丧失，多发病于30至40岁，男性多于女性，5至10年后生活完全不能自理，导致患者从辅助上行走、坐上轮椅、直到卧床不起、最后完全丧失生活的自理能力和变成植物人……。　　该病有遗传性和散发性两种，其中分为A、P、C三种类型,由于发病率和患病率均较低，疾病的病程中以神经系统不同部位受累的临床表现为首发症状，经常以某一系统损害为突出表现，其他系统损害的临床症状相对较轻，或者到晚期才出现，使早期明确临床诊断比较困难，1999年美国密执根大学Gilman等提出了MSA的4组的临床特征和诊断标准,近年来受到国内外神经科学领域临床和基础研究者的广泛关注、采用基于核磁共振的技术对MSA进行研究, 并结合橄榄桥脑小脑萎缩进行回顾性分析。　　目前我本人已站立不稳定了，不能直线行走了，病情逐渐进行性加重，开始觉下肢易倦，加上步态又失衡，走路摆动摇晃不稳了，体温调节功能失调，四肢又乏力,手脚冰冷，少气懒言,很容易跌倒，并无法书写文字，现在我手连写字也不听使换，书写也不灵活了，只能靠电脑键盘打字了，小便有时候更不能控制、通常有排尿困难、尿频、尿急、排尿费力、小便又夹不住、尿不尽、两便障碍等症状都很明显，头昏眼花,有严重失眠的现象发生,吃东西容易呛着，特别爱笑，连走路不到50米远都感觉腿软，很累，也很吃力，只能靠扶墙行走，血压又不稳定,有时出现低血压的现象，人容易缴动，有时候笑和说话也控制不了,构音障碍严重，说话也十分费力，言语也不清，与人互相交流十分困难，连人讲话的声音也变化了(声带变坏了)等病状，并有晕厥、呼吸暂停综合症，（有时有睡眠打鼾的现象发生，还同时有在睡眠梦中喊叫及打人的行为）人有时很容易受到惊吓的现象出现，此病导致吃东西不容易消化、加上肠胃又不好,食欲也不振,该病只会让人异常痛苦而许，平时人要注意身体保养，当前暂时不会死人的，是折磨人而许，我已发病有6年多时间了，这是我本人目前的病状。　　我对多系统萎缩病有了进一步的全面了解（即:散发性橄榄桥脑小脑萎缩）。　　近年来，随着干细胞等再生医学的蓬勃兴起，这个世界顽症变得有被控制的希望了，已接受了脐血干细胞移植术，这个选择是错的，听干细胞专家的朋友说，干细胞移植不是简单的打个腰穿和静脉针就行了而是要结合病人身体情况，缜密设计移植方案，否则移植后的疗效仅是一般性的，病人很快回到从前状态，据他说，一年内做四次就行了，做多了也提升不了多少疗效，一般的病人在移植后一周内就能看到效果，不知我为何起效这么慢？一点效果也没有。　　网友可能知道，人一旦得了这种病，无论对于患者还是患者的家属来说都是非常痛苦的，它会让你逐渐失去运动机能，失去对全身的控制力，所以，大部分的患者都是因为呼吸衰竭等病因死亡，而我，正是这样的一名患者，可就在我感到绝望并且准备好接受命运安排的时候，却看到了央视关于干细胞治疗神经疾病的报道，这让我和我的家人看到了希望，于是我经过朋友的介绍，找到了一家位于北京的解放军空军总医院，所以我和家人的心情都比较急迫，还有就是对军队医院的信任，也就没有过多的考虑这家医院的诚实度问题，现在我手连写字也不听使换，书写不灵活了，只能靠电脑键盘打字了，出现行走摆动不稳，行走时两脚远离，摇晃不定，不能自我控制，人走路容易摔倒，言语吃力缓慢，人说话含糊言语不清，伴有饮水呛咳，吞咽困难，时有头晕，头痛，胸闷胸痛，手脚冰冷等症。
　　为了治好此病，我上京城求医治病，我前后已花去100多万元医疗费了，国家没有把此病列为医保报销范围,并且医保已全国联网了,自治区、县领导也批示了,医保办（所）也没办法，属于自费行裂，我仅依靠朋友支持资助，本病目前无有效治疗方法，主要为对症治疗为补，使症状不再加重进行下去，只能控制一点病情不向恶化发展。　　由于本人长期患病不方便工作，所以我只好提出辞职了，要求辞去所担任的领导职务的请求，2013年5月份县委也支持并已同意我本人的要求......。
　　2009年底,来自全国各地的近万名多系统萎缩病患者，汇集空军总医院进行治疗，最终还是没有摆脱了病魔的缠身，令人难以置信的是，被人们视为顽症多系统萎缩的病在空军总医院也是治愈率高百分之零，病情缓解率也高达百分之零。　　我是来自广西壮族自治区河池市大化瑶族自治县的一个不幸患上多系统萎缩的病人，我那里是一个集老、少、边、穷的地方，生活及医疗条件等各方面都非常落后，多年来我一直受到这种病的折磨，让我痛不欲生，我们全家都心急如焚，我先后在广西及外地等很多大大小小的医院治疗过，但都没有得到有效的治疗效果。　　经过多方打听，我才上京城医院，理论地讲，京城的医院肯定比地方医院对治疗这种病非常之好，所以我就不远千里再次来到京城空军总医院进行治疗，经过空军总医院血液科的治疗，医师们为我做了详细的病因分析，并且进行了干细胞移除手术和治疗，经过医院的照料，现在，我的病不但没有了好转，反而加重，在京期间我还到解放军总医院、协和医院等三十多家医院诊治，一点也没效果。　　[在很多国人眼里，解放军总医院，即现在的301医院是一个既神秘又威严的地方，不仅因为其医术高超，医疗设备先进，而且它还是众多党和国家的领导人就医的地方，邓小平、叶剑英、李先念、聂荣臻、黄克诚、王震等都先后在301医院接受手术和治疗。　　301医院的建立，时间定格在1954年，刚从南京军事学院进修回来的洪学智将军被黄克诚将军找去谈话，并中断了其在军事学院的学习，出任国家总后勤部副部长兼参谋长，洪学智将军不忍放弃在南京的军事学习，向黄克诚将军提出异议，黄克诚将军说：“现在总后的工作很多，有很多都是开创性的，头绪复杂，机构要调整，许多标准制度要制定，所以军委才决定你不要脱产学习了，马上回来工作，”洪学智副部长中断学习，开始了总后各个机构的整顿工作，其中对医院整顿最大的事件就是成立了解放军301医院，就是现在的解放军总医院，解放军301医院的成立有其特定的历史原因和现实需要。　　在50年代的中国，最有名气的医院当属北京协和医院，专家汇集，医疗技术高超，医疗设备先进，随着新中国的建立，越来越多的国家与中国建立了外交关系，很多驻中国的外交人员汇集北京协和医院，成为他们看病和住院的首选，但当时，协和医院属于军队所管，过多外国人的涌入，对于刚刚成立不久的中国来说，确实是一个很不稳定的因素，周恩来总理在某天就找到了洪学智副部长，谈到这个问题时曾说：“协和医院归军队管，外国人又常去看病，有的还要住院，军人管外国人总是不太方便，看来，协和医院归国家卫生部门管可能更好一些，”洪学智副部长也认为这样不利于中国的保密工作，所以，周总理指示协和医院划归国家卫生部门，再成立一所归军队管的医疗水平比较高的医院，由此301医院的筹建提上日程。（即解放军总医院）]　　我对求医之路一点希望也没有，已失去求医信心，盼民众们能为我介绍良方，现在我只好求助于民间良方了，也希望得到社会各界的帮助，6年多了，我什么秘方，偏方，大小医院，都尝试过，也没办法医治......。　　如果想不让病情继续发展下去，就要不停地用干细胞和药物来维持，而这样的一笔费用我想是任何一个人像我们这样的一般家庭都无法接受的，那我想我是不会让家人去为我花费这样一大笔钱的支岀，包括这次，如果医院可以把问题完全明确说明的话，我是坚决不会接受治疗的。　　在发病到治疗散发性橄榄桥脑小脑萎缩的过程中，我走过许多弯路，这都是因为对这个疾病还是太不了解，对治疗信息的缺失。现在每天看着那些新入qq群的病友，也正在走我曾经走的那些歧途，甚至被骗子蒙蔽，做虚假治疗，不免急迫的想帮助他们多了解这个疾病，重新给自己找到正确的方法来治疗。　　以上就是我接受县、省、中央三级医院治疗的过程，我把它写进博客就是为了提醒一下那些和我有相似患有多系统萎缩病，（即:散发性橄榄桥脑小脑萎缩）遭遇的人，千万要在治疗之前多多问医生、朋友、亲人几个为什么？和对此病进行全面了解一下，不要只听一家之言，免得以后会有人人财两空的可能，避免上当受骗的发生.......。
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　　日第二次修审定稿　　本人联系qq:
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