moa研究 浙江省医疗器械研究所 什么意思

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我国医疗器械路在何方?
我国医疗器械路在何方?
  今年是政府政策大力支持制药器械的一年,国内医疗器械市场必将迎来更多机会。全球骨科医疗器械巨头美敦力大中华区投资及并购部门主管施永辉认为,国家对外资企业违法行为进行的整顿,对整个医疗行业的规范有很大好处。
  我国医疗器械企业将不会再现往年动辄30%的高增长速度,但随着国家鼓励国产医疗器械提高性能、升级换代,将给中国医疗器械产业带来更多快速发展的机会。
  例如:我国心脑血管类医疗器械产业面临四大发展机遇。首先,在可降解心脏支架方面,我国技术水平与国际水平差距较小,有机会参与国际竞争,走向世界。在未来的3-5年间,中国企业的加入,会导致全球的可降解心脏支架的市场会进入洗牌阶段。
  其次,在起搏器等器械市场,目前处于被外资企业产品垄断的状况,国产器械只有12%的份额,在国家鼓励国产医疗器械升级、政府加大采购的背景下,国产器械的替代机会大增。
  第三,在三维标测设备等方面,虽然细分市场的容量较小,但成长幅度快;最后,预防测试方面机会大。“鉴于我国高血压人群已到2亿,糖尿病人群也有1亿,我国的医疗资源供不应求的趋势长期难改,因此预防与测试产品的机会也风生水起。如植入式监测装置,体外心电监测技术与服务都有望获得更多关注。
  国内医械企业并购或成主流
  美敦力最近频频出手,先后并购了Aircraft、Lazarus Effect两家械企。而外资企业并购的案例在今年也是层出不穷。那么国产医械企业是否也要调整战略呢?
  从美敦力等医疗器械巨头的发展路径来看,不断做大做强主要就是走重组并购的路线。目前中国的医疗器械产业也在复制外资巨头的成长路线。
  据有关数据显示:在需求稳步增长和外延式并购的推动下,医药板块三季报预增比例最高,达70%以上。机构预计,医疗器械作为医药细分行业,在最新出台的推进健康与养老服务建设、分级诊断治疗、医疗器械国产化等政策推动下,有望迎来加速发展机遇。
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贸易/进出口
生物/制药/医疗器械
学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人
国药控股和记黄埔医药有限公司招聘:医务经理1、根据公司发展规划制定区域内商务渠道(婴童店、OTC、KA)的年度销售目标以及推广目标;2、制定所辖区域年度费用预算并有效执行,定期跟踪、反馈、修正;3、构建区域内商务渠道销售网络,拓展二级分销渠道,开展生动化陈列及门店深度合作;4、举办区域内合作门店各类培训会,针对市场现状积极开展消费者促销活动,;5、收集竞品动态并展开SWOT分析,制定对应销售策略并提高市场份额;6、团队建设与管理,根据公司发展规划设定团队KPI考核方案,并监督实施。任职要求:1、专科以上医学或药学、市场营销等相关专业学历优先;2、有五年以上医院渠道推广经验,其中三年以上区域经理任职经历;3、拥有医务渠道或OTC行业渠道资源;4、熟练使用Office办公软件,有相关团队销售经验优先;5、能适应出差及高压工作;该职位只要您有能力,能创造优秀的销售业绩,我们将给予您意想不到的高额回报,薪资上不封顶!
学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人
岗位职责:公司所代理产品及技术和公司品牌形象的市场推广;&相关医学领域学术热点跟踪;&市场部制度建设及部门日常管理;&相关学术项目咨询、跟踪、执行;&对组织内部和分销商进行业务培训;产品线拓展。包括但不限于以上内容。资质要求:教育程度:临床医学、药学或生物工程学专业本科工作经验:3年以上相关工作经验其他要求:具有较强的数字敏感性和数据分析能力良好的口头及书面沟通能力具有较强的分析能力及有效解决问题的能力能熟练使用office办公软件较强的英语听、说、读、写熟练
学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:150-500人
岗位职责:联系合作厂商为公司提供产品,确定技术、功能、质量等,实施后期合作过程,围绕生命科学和理化的通用产品,也包括专用或分析产品1、仪器新立项项目技术研发的组织实施;2、洽谈产品生产的细节,落实完成生产和市场中仪器质量问题的改进和维护;3、管理OEM厂商;4、组织各研发项目的立项、中期评审及验收等工作。岗位要求1、40岁以下,本科及以上学历,电子、机械、软件等相关专业;2、仪器、电子相关行业成功的技术管理经验,产品开发设计指导和管理能力;3、责任心,沟通协调能力,能阅读技术类英文资料。
学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人
毒理和药理临床前研究经理岗位职责:负责公司的药物的药理、毒理和药效的临床前研究。Responsible for the oversight of the development of pre-clinical strategies of pharmacology & toxicology C from lead optimization to product approval of molecules in the development pipeline in a multi-disciplinary team environment. 具体的职责包括但不限于:(1) Design and management of nonclinical studies and overall IND(2) Initiate and manage contracts, coordinate activities, and manage selected CROs for preclinical development in the areas of toxicology (3) Provides preclinical expertise, strategy and work closely with other functional areas, particularly in DMPK, pharmacolo(4) Critically review and edit CRO study reports, analyze and interpret data and coordinate(5) Communicate toxicology study findi(6) Prepare and edit non-clinical documents for regulatory submission (e.g.
INDs, IB’s, and regulatory briefing documents);(7) Maintain a current understanding of and ensure compliance with GLP, GMP, GCP and regulatory guidelines.任职资格:(1) Ph.D in pathology, pharmacology, physiology o DABT(2) Minimum of 5 years hands-on expertise in pharmaceutical toxicology/safety assessment (3) Experience with small molecules, participation on drug development and IND(4) Experience in designing, monitoring and interpreting non-cli(5) Excellent communication, collaboration and multi-(6) Demonstrated proficiency in nonclinical study d(7) Mastery of preclinical drug development, strategy, practice and FDA regulations (8) Knowledge of CFDA r 能够计划、组织实施和撰写相关申报材料 to CFDA;(9) 具有出色的英文写作能力暨撰写英文科研总结报告的能力;良好的中文的听说读写能力;(10) 具有出色的管理和协调能力;(11) 具有高度的责任感、职业道德、敬业精神和契而不舍的工作精神。
学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
【学历】大专以上【专业】不限【年薪】20万起【直接上级】区域经理岗位要求:◆3年以上医疗设备直销工作经验;◆临床医学、护理学等及相关专业本科及以上学历;◆熟悉设备临床直销的相关工作内容;◆具备较好的语言表达、沟通能力及团队合作精神;◆具备较强的组织能力,能够组织项目开展或进行中的各项事宜;◆诚信,具备吃苦耐劳精神,能适应经常出差。
学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人
岗位职责:1、根据公司发展战略,拟定公司中远期研发计划,把握研发方向,规划公司产品项目研发流程并审查监督;2、进行产品研发的可行性评估和研发计划的制定及实施监督与进程跟进;3、规划并完善部门架构与职能;4、研发过程中的信息安全与专利管理。岗位要求:1、硕士及以上学历,中级以上职称;生物制药、生物技术、医用食品、药学等相关专业;2、10年以上药品、保健食品、新资源食品、膳食补充剂研发经验。3、担任过企业研发总监及以上职位,或有海外学习、国外大中型企业实验室管理工作经验,拥有生物研发背景经验者优先;4、具有丰富的国内、国外独立管理部门的经验,团队规模30人以上;5、具有强烈的进取心和敬业精神,沟通交往能力强。如有意向请电联:,联系人:任***,简历投递邮箱:。
学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人
1、根据公司市场发展战略,制定大客户发展战略及大客户年度开发目标。2、大客户开发:&2.1搜集大客户市场资源,建立目标大客户信息资料库;&2.2对大客户做项目分析,组织项目开发和商务谈判。3、对大客户的维护服务管理:3.1 组织建立公司的大客户档案及信息资料库;3.2 随时跟踪大客户业务,定期对大客户进行统计分析和价值评估,编制大客户评估分析报告;3.3 负责组织对大客户的售后服务及日常维护工作;4、与目标大客户建立良好的业务关系,挖掘大客户的需求,高效灵活的完成销售任务5、本部门员工的日常管理工作,包括业务安排、团队管理等方面;任职要求:1、专科及以上的学历; 市场营销、经济管理或工科相关专业;2、5年以上工作经验,3年以上同等岗位工作经验;3、熟练掌握常用办公软件,电脑操作熟练;4、熟练掌握业务谈判技巧,具备较强的市场开发和销售能力;5、具备团队管理能力,出色的团队领导力和组织协调能力;
学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
工作内容:1.对影像云平台上传的病例进行摆位报告,并按月度、季度进行医院及平台病例的报告总结及反馈;2.对影像云平台申请的病例进行病例分流,并与影像专家对接;3.每周进行云平台病例的阅片分享任职要求:1.兽医专业,本科毕业及以上2.接受过兽医影像方面专业培训者优先3.能独立完成兽医影像判读者优先
学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
岗位职责: 1、在辖区内医院进行公司产品的推广销售,完成销售任务; 2、根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,不断提高产品市场份额; 3、开拓潜在的医院渠道客户,并对既有的客户进行维护; 4、充分了解市场状态,及时向公司相关负责人反映竞争对手的情况及市场动态、提出合理化建议; 5、制定并实施辖区医院的推销计划,组织医院内各种推广活动; 6、树立公司的良好形象, 对公司商业秘密做到保密;7、组建自己的销售团队,并进行培养和管理。任职资格: 1、专科及以上学历,有医药、耗材、医疗器械设备、康复设备销售经验者优先; 2、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力; 3、身体健康,热爱销售工作,能适应湖南省范围内的短期出差、能接受因工作需要的加班、应酬; 4、熟练使用基础办公软件、具备较好的理解和表达能力,家庭农村出身者优先考虑,能力优秀者可适当放宽要求。 岗位待遇: 1、基本工资+业绩提成:一般月收入不低于5000元; 2、福利待遇:公司为员工提供住宿、购买五险、组织培训、外出进修、公司体检、公费旅游等; 3、其他补助:每日餐补+出差餐补+定额油补+各种奖金+超额大奖; 4、总体收入:销售代表年收入约为8万以上、销售主管约为10万以上、销售经理约为20万以上,销售越好,收入越高! 5、特殊人才待遇面议! (湖南进波贸易有限公司,已首批通过湖南省GSP试点认证,立足长沙,服务全省,期待您的加盟!让我们共同打造湖南省一流的医疗服务专业公司,您付出一份真诚,我送您一片天空!)
学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人
资格要求Qualification Required:我司从事生产电子塑料产品制造请投递中英文履历 Please submit your resume in English & Chinese工作地点- 潮阳区 (汕头市) Working location in Chaoyang (Shantou).1. 十年至十五年工厂质量管理经验 10 to 15 years in management experience for quality in a factory.2. 有小型电池电子产品, 消费产品及电子产品经验Experience in small electrical battery, consumer products and electronic products.3. 有质量管理体系的知识, 如ISO13485, ISO 9000 等 With knowledge of Quality System such as ISO13485, ISO 9000 etc.4. 熟悉国际安全法规, 如ASTM, EN-71, Rohs, Reach, UL, FDA 等
Familiar with International Safety Regulations such as ASTM, EN-71, Rohs, Reach, UL, FDA etc.5.
如有相关医疗器材产品方面的QA管理工作经验者优先考虑。Working experience in Medical Device product is preferred.6. 除熟练英语阅读和写作能力外, 兼备流利英语、粤语和普通话沟通能力.
与海外客户各级别层面直接沟通不可缺少. Apart from being fluent in English reading & writing, communicate proficiently in English, Cantonese and Mandarin, as direct communication with foreign overseas customers at all levels is essential.负责工作Responsible for:1. 管理质量保证工程师的团队Managing a team of Quality Assurance Engineers.2. 监督及更新QA/QC程序及工作流程 Overseeing and updating QA/QC procedures and work flow.3. 确保产品质量满足客户要求Ensure product quality can and will meet customer specifications.4. 监控及提高供货商的质量体系Monitor, qualify and improve suppliers’ quality system.5.
建立和维护质量检验程序,确保各部门遵循QA/QC 程序Establish & maintain quality procedures, ensure all departments follow QA/QC procedures.6. 为所有员工的素质培训Quality training to all factory employees.7. 提出质量问题, 与工程部合作识别问题根本原因和制定纠正措施Raise up quality issues, work with engineering department for root cause identification and corrective actions.8. 为公司设置统一质量的标准Set unify quality standards for the company.9. 确保所有质量文件妥善存盘、发放并保存以供参考Ensure all quality documents are recorded, issued and properly kept for reference.10.
向QAQC/ 技g工程部副理R Reporting to AGM of Technical Operation / QA & QC
学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人
学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
1. 配合公司放射类医疗设备的市场开拓工作;2. 负责就公司引进的放射类医疗设备的工作原理、产品性能、临床应用等方面,给予公司内部业务人员、客服人员、区域代理商以及终端客户相应的培训、讲解以及实际应用的指导;3. 参与公司渠道开发的各个环节,负责提供专业医学领域的意见和指导,为公司业务发展提供技术支持;4. 参与公司放射类医疗设备的学术交流活动。任职资格:1. 全日制医学专业硕士以上学历,骨科临床经验5年以上;2. 具备丰富的骨科专业知识,熟悉骨科各种常见、多发病种的诊断与治疗;3. 优秀的文字及语言表达能力;4. 英语或法语精通者优先考虑。
学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
医疗设备区域销售经理1.28--45岁之间 ,男女不限2 有5-8年以上渠道销售管理经验,药品,医疗器械行业,呼吸机等医疗产品销售行业经验,优先录取3 主要职责:负责区域内经销商和代理商的开发和管理,协助代理商做好区域内的销售工作,带领团队制定区域销售计划,并完成公司制定的区域销售任务。4 为人正直,有事业心,可以胜任管理岗位者优先5 有1年500--2000万以上个人销售回款经验者优先薪资待遇:1 实习期1--3个月,实习期底薪:元2 转正后底薪:元电话补助+五险一金+销售个人提成+团队任务提成(销售回款的5%--10%)。奖金上不封顶。3 完善的晋升通道:区域销售经理--销售部长―-销售总监-分公司总经理
学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人
市场经理(肌内效贴布):要求:1. 有肌内效贴布销售经验;2. 有良好的销售能力;3. 具有优秀的市场开拓能力;4. 具有优秀的沟通与表达能力;5. 热爱肌内效贴布事业,富有创新意识,能创造性地开展工作。6. ***。
学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人
Your Challenge:Projects and marketing management tasks- Strengthening of sales and marketing through realization of the planned order entry w- Develop projects for healthcare facilities, turn-key projects, and medical equ- Organize and lead project team to complete biddings successfull- Supervise execution of projects.Essential tasks of Regional Projects developing and handling¬- Developing medical equipment package projects in the region. And developing regions by identifying oppor-tunities and building a network wi- Coordination of client and local authorities for var- Cultivating contacts with clients, suppliers, and important organiza- Leading tender teams for projects in C incl. all necessary procedures an- Coordinating the execution of loan projects until final accept- Developing projects with alternat- Developing private and public healthcare projects including turn-key projects with the complete VAMED Value Chain.Requirements- Bachelor degree or above in Medical field/ Engineering/ International C- Minimum 3 years sales experience in medical equipment tender of international projects with re-tracea- Excellent team working player with passion,- S commercial sense, strong ability to adapt to internal processes and quality man- and have the passion on selling engineering p- Excellent coordination skills with e and high grade of self-organization ability.- Fluent in written and spoken both Chinese and English.
学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人
学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:少于50人
研发总监(Director of R&D):岗位职责:负责规划、管理、实施和督导整个公司的研发项目计划;管理研发团队;建立或完善公司的研发体系;按时高质量完成公司的研发任务;完成总经理交待的其它工作。任职资格:(1)在美国的大学获得药学、生物学、生物医学或生物技术相关专业博士学位;(2)在美国生物制药界有10年以上的药物研发领域工作经验,开发过蛋白质药物或做过单抗药物的CRO服务,做过Principal Scientist or Senior Scientist with great tracking records;(3)拥有良好的蛋白质化学、生物化学、细胞生物学或免疫学功底,工业经验可以集中在单抗药物开发、蛋白质纯化分析、哺乳动物细胞培养和工艺放大、药理学研究等。(4)具有丰富的研发项目管理经验;熟悉完整的生物类药品研发流程和临床报批内容及程序;熟悉FDA申报法规;(5)具有丰富的研发团队管理和培养经验;(6)具有优秀的领导、组织、判断、决策、协调和影响能力,出色的团队管理能力,(7)具有高度的责任感、职业道德、敬业精神和契而不舍的工作精神,真心热爱药物研发。(8)拥有不断地了解和追踪相应的学科进展和国际国内最新的研究及项目进展的自我驱动力;(9)具有出色的英文和中文的听说读写能力;有杰出的撰写科研报告和科研项目申报书的能力。
学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
【学历】本科以上【专业】不限【年薪】30万起【直接上级】总经理岗位要求:◆ 5年以上直销经验,3年以上销售管理工作经验;◆ 具有外科设备直销和渠道销售经验者优先;◆ 具有较强的协调、组织、管理能力,良好的沟通能力;◆ 具备丰富的营销策划经验和出色的谈判能力;◆ 具备能承受较强的工作压力,可经常出差;
学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人
岗位职责: 1、在辖区内医院进行公司产品的推广销售,完成销售任务; 2、根据需要拜访医护人员,向客户推广产品,不断提高产品市场份额; 3、开拓潜在的医院渠道客户,并对既有的客户进行维护; 4、充分了解市场状态,及时向公司相关负责人反映竞争对手的情况及市场动态、提出合理化建议; 5、制定并实施辖区医院的推销计划,组织医院内各种推广活动; 6、树立公司的良好形象, 对公司商业秘密做到保密;7、组建自己的销售团队,并进行培养和管理。任职资格: 1、专科及以上学历,有医药、耗材、医疗器械设备、康复设备销售经验者优先; 2、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力; 3、身体健康,热爱销售工作,能适应湖南省范围内的短期出差、能接受因工作需要的加班、应酬; 4、熟练使用基础办公软件、具备较好的理解和表达能力,家庭农村出身者优先考虑,能力优秀者可适当放宽要求。 岗位待遇: 1、基本工资+业绩提成:一般月收入不低于5000元; 2、福利待遇:公司为员工提供住宿、购买五险、组织培训、外出进修、公司体检、公费旅游等; 3、其他补助:每日餐补+出差餐补+定额油补+各种奖金+超额大奖; 4、总体收入:销售代表年收入约为8万以上、销售主管约为10万以上、销售经理约为20万以上,销售越好,收入越高! 5、特殊人才待遇面议! (湖南进波贸易有限公司,已首批通过湖南省GSP试点认证,立足长沙,服务全省,期待您的加盟!让我们共同打造湖南省一流的医疗服务专业公司,您付出一份真诚,我送您一片天空!)
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齿轮钢、钢:15CrMo、20CrMo、35CrMo、42CrMo、22CrMoH、20-30CrMnTi、20CrNiMo、8620、GCr15、SUJ2、G20CrNiMo、G20CrNi2Mo、25CrNiMoV、25Cr2MoV、17CrNiMo6、34CrNiMo6、30CrNiMo8
高强度合金结构钢:20Cr、40Cr、30CrMo、20 CrMnMo、30 CrMnMo、40CrMnMo、38CrMoAL 、27SiMn
高速工具钢:W18Cr4V、W6Mo5Cr4V2、碳工钢:T8-T10 合工钢:CrWMn 9CrSi 3Cr2W8V
& GH4169合金中出现偏析条带,是合金锭凝固结况.和枝况.正常生长形成的元素显微偏析,是在冶炼工艺正常进行中形成的偏析,不属于冶金缺陷范畴,通过合金锭均匀化处理和中间坯二次均匀化处理后,材料与中不再出现偏析条带。GH4169合金熔炼过程中出现的冶金缺陷是黑斑与白斑,本质上属于元素宏观偏析范畴,黑斑中富Nb. Ti,白斑中贫N b. Ti.两类缺陷一旦形成,则通过均匀化处理、热变形、热处理都无法消除。该类缺陷是因冶炼工艺不正常,合金锭的正常凝固结to.过程被破坏而形成的异常组织,通过随后的各种措施无法改善和消除,因此称为冶金缺陷。
& 美国研制IN718合金己有46年的历史,而且在全世界供应IN718合金的各类产品,至今仍在研究黑斑与白斑的形成机理、防止措施及评定标准,在每隔四年召开一次的IN718合金国际研讨会上,进行专题研究。随着我国宇航工业的发展,对GH4169合金的需求量开始增加,冶金厂在生产中防止黑斑与白斑的出现是保证该材料正常供应的重要技术关键,课题组也必须跟踪材料与产品质量的分析,不断深化认识 普华永道《2016年上半年中国企业并购年中回顾与前瞻》报告显示,新记录主要由海外并购交易带动,今年前6个月的交易量较去年下半年增加了140%,金额增长了近3倍至1340亿美元,超过前两年中企海外并购交易金额的总和 据中钢协近日对外发布最新统计数据,2016年上半年,中钢协会员单位企业实现销售收入1.29万亿元,同比下降11.93%,实现利润125.87亿元,同比增长4.27倍,亏损企业亏损额同比下降22.8%,采取措施,防止此二类冶金缺陷的出现。 & &美国GE公司相关IN718合金标准中,原定发现黑斑则整炉判废,1993年后的标准中建立了孤立黑斑的概念,并有相应的处理规则,说明美国对黑斑缺陷的认识也是在生产实践中不断深化的。黑斑组织与正常组织是不同的,但目前无损探伤尚不能发现,只能靠腐蚀检验工序发现。从材料开始生产至零件制造完成的全过程中有数次腐蚀工序,每次均应严格、认真地进行,因黑斑的大小、数量、形状不一,明显程度也不同,有时较小的黑斑,随着材料变形量的增大而集聚,随着金属的流动而拉长,直至最后一道腐蚀检验时才能发现,所以必须避免发生漏检。
& GH4169合金由于其化学成分和合金锭的凝固条件,会产生较严重的成分偏析,为减轻和改善此成分偏析,提高材质的均匀性,除改进冶炼工艺外,最重要的技术措施是进行均匀化处理,通过高温下的长时间加热 中国工程协会秘书长苏子孟曾这样谈到,“二手设备交易也仅仅停留在一手交钱、一手交货的浅层面,缺少相应的合同约束,设备购买运气成分太大,用户利益缺乏保障8月10日下午,2016年都市功能核心区、拓展区和城市发展新区化解钢铁、煤炭过剩产能暨安全生产工作片区会议在重庆市永川区召开,促进溶质元素原子的扩散迁移,达到枝干与枝aEa:间元素浓度差异的减小和均匀,使材料与零件中不会出现黑、白条带偏析。必须指出,当形成黑斑或白斑等宏观缺陷后,通过均匀化处理是无法消除与改善的其中,鄂州康禾医院是鄂城钢铁旗下的非钢资产申请资金由企业向所在地县级人力资源社会保障、财政部门提出申请,由两个部门按规定程序审核后从就业专项资金中支出。均匀化处理只能对正常凝固结En.造成的元素显微偏析有减轻的作用。
& 原子进行扩散迁移的动力是高的温度和保温时间。温度高,原子从高浓度区向低浓度区的迁移速度加快,但各合金因化学成分的差异,形成的析出相不同,各析出相的溶解温度与熔化温度也有差异,所以所选择的温度必须能够保证原子是在固态下进行迁移,一旦出现液两相,就不可能在两相间进行扩散迁移。各合金因化学成分的差异,固液相温度区间不同,出现低熔点共aEEI.相的温度也不同,所以所选择的均匀化温度必须低于形成低熔点共EEI。相的起始温度。 保温时间越长,扩散效果越好。当元素浓度差异比较大时,扩散速度快他说,多家大型钢企合并之后,很可能会对钢铁市场形成垄断,此外,由于大型钢铁集团管理层级较多,可能会导致管理成本高,工作效率下降,去产能工作反而受到影响”大宗商品数据商生意社钢铁分社分析师何杭生近日对中华工商时报记者表示有效加强事故防范,把重点落实到基层,实现基层安全监管网格化,按照“六必停”、“六必行”要求,加强应急值守,强化检查督导,效果明显,当浓度差异小时,扩散速度极慢,保温很长时间也无明显的效果5月份,河北省政府又与相关市签订责任书,立下 令状,将今年铁、钢压减任务加码到1726万吨、1422万吨,而且要求国企带头压 ??埃莎集团本周以来一直在尝试通过加拿大安大略省的投资财团来完成收购,并得到了联合钢铁工人工会(USW)的支持 ??联合钢铁工人工会1005区合金圆钢Gary Howe接受访问时表示:“这是非常荒谬的,尤其是美国钢铁公司加拿大分公司仅花了一天时间考虑就草率做出了决定”展大鹏说。所以确定保温时间必须与生产效率相结合,与材料和零件的应用要求相结合,元素浓度的绝对均匀是不可能的,因此,在满足应用的前提下,没有必要去耗费很长的保温加热时间。 & & & & & & & & &
【现货新闻】:9CrV-40CrNiMoA林伯强举例表示,目前国家对钢企的产量有所限制,许多机器闲置不用,这就导致看似我国钢铁产量下降了,但其实产能还在 ??对参加跨地域有组织劳务输出的分流人员中大龄人员(指男性50周岁及以上、女性40周岁及以上),可从就业专项资金中给予一次 通补贴?董华来到昆钢二炼钢厂和五号高炉拆除现场及云南大红山管道输送公司控制中心,实地调研昆钢化解过剩产能工作,并召开调研座谈会,听取有关情况汇报9CrV方钢-40CrNiMoA 哪些煤矿将被关闭 “周五、周六和周日,这里不上班对此,夏农表示,化解产能过剩任务非常艰巨,下半年必须加速,确保完成今年的任务即规划建设以集装箱货运、白货为主的颍南铁路物流基地和以大宗、散装货运为主的颍北铁路物流基地,形成2个物流基地南北呼应、特色鲜明、功能互补和错位发展9CrV方钢-40CrNiMoA京秦高速公路天津段,作为天津“九横五纵”骨架路网布局中的第一横,起点为河北省三河界,跨越大秦铁路、京秦铁路、津蓟铁路、津围公路等,止于河北省玉田界(接河北京秦高速公路)今年上半年,中国对上述3国的冷轧板卷出口量大幅降至1.46万吨,仅占同期出口总量的0.8%9CrV方钢-40CrNiMoA
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