13+3周做了唐筛，21项三体综合结果，临界风险，_5/12_宝宝树
13+3周做了唐筛，21项三体综合结果，临界风险，
<font color="#/12号，13+3周的时候去做了1期，医生说2期要16周才能做，所以我选择1期。 结果5/19号拿到时，21项三本综合结果1：480，临界风险， 其它2项都是低风险，
结果单上一看，写的是15周。与实际相差一周。 问医生，医生说，可能弄错了，看到我时间是15周就给我做的是2期。。。这对结果有影响不。
还不要接下来16周的时候再筛一次，或是按医生见意的去做羊水穿刺。
今天我1期唐筛结果拿到了，1：1300，医生说叫我做再做个2期的，我拒绝了，医生和化验单上都说筛查结果只是个比例，还是存在可能，那有什么意义？？
唐筛结果，是要根据年龄、孕周等多个数值来计算。如果连你的孕周都弄错了，那么显然你的唐筛结果是不准确的。
建议对唐筛结果有怀疑的时候，首选DNA检查，次选羊穿。
好吓人呢，我本来打算不做呢
我也纠结这个事
DNA检查是什么检查啊？ 有时间规定的吗？ 还是什么时候做都可以。
回复 &啵妞妈咪&
13:26:32发表的
唐筛结果，是要根据年龄、孕周等多个数值来计算。如果连你的孕周都弄错了，那么显然你的唐筛结果是不准确的。
建议对唐筛结果有怀疑的时候，首选DNA检查，次选羊穿。
&我也不好说，看那上面说的可害怕了，，怕小孩子 有先天性心脏病。。
引用&&吴冬冬回复道：
今天我1期唐筛结果拿到了，1：1300，医生说叫我做再做个2期的，我拒绝了，医生和化验单上都说筛查结果只是个比例，还是存在可能，那有什么意义？？
我查出来，21三体也是临界风险，医生让我等第二阶段唐氏的结果再看，但不管第二阶段结果是不是还是临界风险，我都不打算去做羊水穿刺，我老公也不让，这只是个比例而已
我也很气人，医生连这个都算错，抽血的时候，那唐筛申请单上都写的是13周，可到了结果单上却成了15周，整整相差一周。。我到今天为止都才14周多几天。呢。
DNA检查是什么检查啊？ 有时间规定的吗？ 还是什么时候做都可以。
引用&&啵妞妈咪回复道：
唐筛结果，是要根据年龄、孕周等多个数值来计算。如果连你的孕周都弄错了，那么显然你的唐筛结果是不准确的。
建议对唐筛结果有怀疑的时候，首选DNA检查，次选羊穿。
那您打算是多少周再去做呢。。
引用&&wubinning1003回复道：
我查出来，21三体也是临界风险，医生让我等第二阶段唐氏的结果再看，但不管第二阶段结果是不是还是临界风险，我都不打算去做羊水穿刺，我老公也不让，这只是个比例而已
& 我要是有这位妈妈这么好的心态。。我也不用纠结于这件事了。。。唉。。
引用&&悠悠紫竹林说道本帖因垃圾广告、虚假内容、敏感信息等原因被删除
好像第二阶段是孕中期做吧，去产检医生安排做就做了
刚拿到报告的时候很担心，回家查查资料，就觉得没那么严重了，高风险也不意味着一定就是有问题的，这只是报一个概率
引用&&小乖_宝宝回复道：
那您打算是多少周再去做呢。。
不是什么时间做都可以，时间过了，做了就没用了，想确认，就只能羊穿了。
具体时间，我还没来得及考察，因为北京只有1家公立医院和2家私立医院能做。公立医院也只能做单项21三体的，301医院费用是1550。另外两家私立，都是做三项的，一家费用是2600，另一家是3000.所以等我问清楚了，再告诉你哈~~~~
引用&&小乖_宝宝回复道：
DNA检查是什么检查啊？ 有时间规定的吗？ 还是什么时候做都可以。
早期唐筛没做，直接去做的NT，据说那个早期唐筛不准确....如果你确定你自己算的是正确的周数，医院连这个都能个你弄错的话，结果不可信
我也遇到同样问题，我21项1；360临界风险，医生叫我做产前无创基因，我老公也不同意，上网查了，说这未经过临床证实，只提供研究，但行内已实行
回复 &小乖_宝宝&
14:34:36发表的
那您打算是多少周再去做呢。。
引用&&wubinning1003回复道：
我查出来，21三体也是临界风险，医生让我等第二阶段唐氏的结果再看，但不管第二阶段结果是不是还是临界风险，我都不打算去做羊水穿刺，我老公也不让，这只是个比例而已
早唐还是比中唐准确的，早唐是根据bc确定孕周的，结合nt，90%准确率。中唐是根据lmp算孕周的，如果例假不准很容易使数据出问题，准确率50-60%
回复 &merrymeijie&
16:39:08发表的
早期唐筛没做，直接去做的NT，据说那个早期唐筛不准确....如果你确定你自己算的是正确的周数，医院连这个都能个你弄错的话，结果不可信
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亲亲我的宝贝XYZ
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唐筛中期21三体风险为临界风险，有必要做羊水穿刺吗
楼主35岁，二胎现在十八周，前期做的nt，华大基因都是低风险，上周做了唐筛中期检查今天拿结果21三体风险是临界风险，北大医院产科今天不上班，今天在网上查了下，有人建议等四维，也有人建议做无创纠结中怎么办为好！
凡世一粒尘
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不要用羊穿，我风险值比你还高，如果已经做了华大，主要看神经管那一项是正常的就可以
亲亲我的宝贝XYZ
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谢谢你，刚又特意看了华大基因报告都是低风险，之前做nt检查医生也说是正常的引用1楼凡世一粒尘的发言:不要用羊穿，我风险值比你还高，如果已经做了华大，主要看神经管那一项是正常的就可以
凡世一粒尘
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我问过医生，她说以华大为准，因为华大检查项目只比中唐少了神经管这一项，所以你看神经管这项是正常的就好了&#128522;华大准确率90％多，中唐只有60-70％，而且你的还是临界值，根本不用担心！引用楼主的发言:谢谢你，刚又特意看了华大基因报告都是低风险，之前做nt检查医生也说是正常的引用1楼凡世一粒尘的发言:不要用羊穿，我风险值比你还高，如果已经做了华大，主要看神经管那一项是正常的就可以
亲亲我的宝贝XYZ
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nt那里是21.18.13三体，请问哪个是神经管啊，谢谢引用3楼凡世一粒尘的发言:我问过医生，她说以华大为准，因为华大检查项目只比中唐少了神经管这一项，所以你看神经管这项是正常的就好了&#128522;华大准确率90％多，中唐只有60-70％，而且你的还是临界值，根本不用担心！引用楼主的发言:谢谢你，刚又特意看了华大基因报告都是低风险，之前做nt检查医生也说是正常的引用1楼凡世一粒尘的发言:不要用羊穿，我风险值比你还高，如果已经做了华大，主要看神经管那一项是正常的就可以
凡世一粒尘
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NT是B超啊.华大就是无创，中唐才有神经管这一项，你的检查单上写着低危啊引用楼主的发言:nt那里是21.18.13三体，请问哪个是神经管啊，谢谢引用3楼凡世一粒尘的发言:我问过医生，她说以华大为准，因为华大检查项目只比中唐少了神经管这一项，所以你看神经管这项是正常的就好了&#128522;华大准确率90％多，中唐只有60-70％，而且你的还是临界值，根本不用担心！引用楼主的发言:谢谢你，刚又特意看了华大基因报告都是低风险，之前做nt检查医生也说是正常的引用1楼凡世一粒尘的发言:不要用羊穿，我风险值比你还高，如果已经做了华大，主要看神经管那一项是正常的就可以
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华大就是无创啊，晕，我都没有搞清状况，看到别人说要做无创DNA或者羊水穿刺就搞不清，
凡世一粒尘
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是啊，就准确率来讲:唐筛＜华大＜羊穿。羊穿最为准确，如果，唐筛有问题，华大也有问题，就必须羊穿了引用楼主的发言:华大就是无创啊，晕，我都没有搞清状况，看到别人说要做无创DNA或者羊水穿刺就搞不清，
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太谢谢你了，我不打算做羊水穿刺了，我相信宝宝是健康的，北大医院开了下次检查是一月中做三维，到时再看要不要做四维引用7楼凡世一粒尘的发言:是啊，就准确率来讲:唐筛＜华大＜羊穿。羊穿最为准确，如果，唐筛有问题，华大也有问题，就必须羊穿了引用楼主的发言:华大就是无创啊，晕，我都没有搞清状况，看到别人说要做无创DNA或者羊水穿刺就搞不清，
凡世一粒尘
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三维和四维一个意思，公立医院都是三维，四维只比三维多了一个动态观察而已，实际上是一样的，所以三维做了无须四维引用楼主的发言:太谢谢你了，我不打算做羊水穿刺了，我相信宝宝是健康的，北大医院开了下次检查是一月中做三维，到时再看要不要做四维引用7楼凡世一粒尘的发言:是啊，就准确率来讲:唐筛＜华大＜羊穿。羊穿最为准确，如果，唐筛有问题，华大也有问题，就必须羊穿了引用楼主的发言:华大就是无创啊，晕，我都没有搞清状况，看到别人说要做无创DNA或者羊水穿刺就搞不清，
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好的，谢谢！四十天后去做三维引用9楼凡世一粒尘的发言:三维和四维一个意思，公立医院都是三维，四维只比三维多了一个动态观察而已，实际上是一样的，所以三维做了无须四维引用楼主的发言:太谢谢你了，我不打算做羊水穿刺了，我相信宝宝是健康的，北大医院开了下次检查是一月中做三维，到时再看要不要做四维引用7楼凡世一粒尘的发言:是啊，就准确率来讲:唐筛＜华大＜羊穿。羊穿最为准确，如果，唐筛有问题，华大也有问题，就必须羊穿了引用楼主的发言:华大就是无创啊，晕，我都没有搞清状况，看到别人说要做无创DNA或者羊水穿刺就搞不清，
深圳和美妇儿医院
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&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.检查的时候，单凭一项异常是不能确定胎儿病变的。需要结合四维彩超排畸检查才行。你现在先进行四维排畸检查，只要四维彩超提示宝宝是正常的，就没有必要进行羊水穿刺检查。
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好的&谢谢引用11楼深圳和美妇儿医院的发言:&#160;唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.检查的时候，单凭一项异常是不能确定胎儿病变的。需要结合四维彩超排畸检查才行。你现在先进行四维排畸检查，只要四维彩超提示宝宝是正常的，就没有必要进行羊水穿刺检查。
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我今天也拿了中唐结果，ntd是0.82，报告说低风险，医生看了没说什么。
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我唐筛中期21三体显示临界风险，但是前期做了华大基因是低风险的引用13楼klsq的发言:我今天也拿了中唐结果，ntd是0.82，报告说低风险，医生看了没说什么。
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我家的牛宝宝
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我这边的医生是做了早糖没问题，中糖直接不要求做了。网上搜索了说是中糖准确率没有早糖高。
我家的牛宝宝
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有错别字，早唐，中唐。反正大家都懂的。
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我前期做了nt正常，华大基因低风险，就是上周做的唐筛中期有一个临界风险，约了下周三妇幼医生看下吧
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希望托你和楼上朋友吉言啦引用16楼我家的牛宝宝的发言:我这边的医生是做了早糖没问题，中糖直接不要求做了。网上搜索了说是中糖准确率没有早糖高。
奇迹快点来
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市妇幼做了早唐与华大都是低风险，医生说做了华大不用做中唐。
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（论坛商务合作）唐筛结果有项临界风险21三体一
唐筛结果有项临界风险21三体一
唐筛结果有项临界风险21三体一计算风险，结果是1／294，请问一下严重？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：儿科
&&已帮助用户：121356
指导意见：唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说 宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一 般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！
职称：主治医师
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&&已帮助用户：50619
问题分析：您这种情况，怀孕后做唐氏筛查属于高风险的话，目前只能说是属于高风险的，没法用严重不严重表示的。唐氏筛查所以高风险，说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。意见建议：唐氏筛查只是一个筛查，并不是属于确诊，属于您得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的怀孕检查后才可以确诊的。
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：87012
指导意见：唐筛的结果只能做为参考，其实唐筛不仅是高危的很多都是正常的，低危的里面也有很小一部分是唐氏儿的。所以也说明不了什么问题，只能提示，所以医生是肯定会建议你去做羊水穿刺的，因为这种检查是宁愿错杀一千，也绝不放过一个的。
问唐筛检查出来结果了，有一项临界风险
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50619
问题分析：您这种情况，只要做唐氏筛查有高风险的，或者是有临界风险的可能是都得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。意见建议：唐氏筛查，18三体风险1/410属于临界风险，说明胎儿是属于18-三体综合症患儿的可能性也是有的，所以您需要再进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。
问你好，我19周去做了中期唐筛，查出结果是临界风险，有...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：37766
问题分析：现在做唐筛是临界风险，还是建议进一步检查。继续做唐筛已经没有意义了，唐筛的准确度只有70%左右，即便再次唐筛正常也不难确切说明问题。意见建议：2. 不能单以唐筛的结果确定宝宝能不能要，要看进一步检查！毕竟唐筛高危大部分都没事。对宝宝负责的态度，也是继续做羊穿或者无创基因检测。
3.羊穿和无创，两个准确度是差不多的，但是无创是抽胳膊血，羊穿是抽羊水会有风险。综合看你太太现在的孕周，如果你那有无创，可以做无创。没有无创，就做羊穿。
问唐筛21三体临界风险
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：225975
你好根据描述这种情况下需要进行羊水穿刺检查21三天检测是临界值一旦是21三体会给家庭和社会带来很大的负担最好进行检查祝你降
问唐筛报告，说三体是临界风险
职称：医师
专长：不孕不育
&&已帮助用户：132170
指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21三体是1:670属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝您好孕！
问21三体风险临界
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50619
问题分析：您这种情况，如果怀孕后做唐氏筛查结果是21-三体1:370属于临界风险的话，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。意见建议：临界风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险也是有的，所以您需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查确诊一下，排除后才可以继续妊娠的。
问唐筛临界高危
职称：三级营养师
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&&已帮助用户：0
你这样的唐筛检查应该问题不大，接近临界值，应注意观察羊水有无异常，或者是胎心胎动的问题应注意日常的保养气血，多喝汤忌辛辣吃一些蔬菜水果，可以观察一下母亲有无异常的病症，睡眠不好消化异常等
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随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
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评价成功！唐筛结果出来了，21三体风险值为1:794其他都是低风险，说是结果为临界风险值。有必要去做无创DNA吗？
来自于：江苏|
提问时间： 12:45:09|
基本信息：
病情描述：
唐筛结果出来了，21三体风险值为1:794其他都是低风险，说是结果为临界风险值。有必要去做无创DNA吗？
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医师/住院医师
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帮助网友：31434收到了：
病情分析：
你这个21三体的风险值不是很高，可以说还是处于低风险的。
指导意见：
如果谨慎的话，可以做无创dna的检查，但是即使不做，问题也不大，毕竟只是一个几率，这个几率已经很小了。
主管检验师
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帮助网友：19937收到了：
你好，你的21-三体是临界风险值，最好于16-20周穿刺进行染色体核型分析或做无创dna进行排除，配合孕22-26周做四维彩超排畸检查，确保优生优育。
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帮助网友：5158收到了：
病情分析：
唐氏筛查1：794应该属于正常范围，一般1：380左右为临界风险。不过，每个医院的临界风险值可能不太一样。
指导意见：
建议行无创DNA检查，确保孩子安全，同时定期产检，不要错过三维彩超。
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妇产科医生唐筛检查出来结果了，有一项临界风险
唐筛检查出来结果了，有一项临界风险
唐筛检查出来结果了，有一项临界风险今天刚拿了结果，21三体风险1/1400低风险，18三体风险1/410临界风险，ONTD风险低风险，我的18三体风险值用不用做羊水穿刺，我不想做因为听说有流产的风险怀孕一个多月有过先兆流产，吃了保胎药
共2条医生回复
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专长：妇产科
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问题分析：您这种情况，只要做唐氏筛查有高风险的，或者是有临界风险的可能是都得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。意见建议：唐氏筛查，18三体风险1/410属于临界风险，说明胎儿是属于18-三体综合症患儿的可能性也是有的，所以您需要再进行进一步的化验检查，排除后才可以继续妊娠的。
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问题分析：你好，根据唐筛检查出来结果，风险不太大，没必要冒着流产的风险做羊水穿刺。意见建议：孕期注意事项：忌烟酒,接触猫狗等宠物,接触放射线等有害物质,因病自行服药,性生活等.2.怀孕初期应避免出入高温场所；3.在停经6周后,除了妇科常规检查之外,应通过B超确定宫内妊娠是否正常.4.妊娠头3个月里,由于胚胎正处于发育阶段,特别是胎盘和母体子宫壁的连接还不紧密,如果进行做爱,很可能由于动作的不当或精神的过度兴奋时的不慎,使子宫受到震动,很容易使胎盘脱落,造成流产.即使做爱时十分小心,由于孕妇盆腔充血,子宫收缩,也会造成流产.建议最好可以多休息，不要太劳累，定期做好孕期的检查就可以的，希望能对你有所帮助。
问你好，我19周去做了中期唐筛，查出结果是临界风险，有...
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&&已帮助用户：37766
问题分析：现在做唐筛是临界风险，还是建议进一步检查。继续做唐筛已经没有意义了，唐筛的准确度只有70%左右，即便再次唐筛正常也不难确切说明问题。意见建议：2. 不能单以唐筛的结果确定宝宝能不能要，要看进一步检查！毕竟唐筛高危大部分都没事。对宝宝负责的态度，也是继续做羊穿或者无创基因检测。
3.羊穿和无创，两个准确度是差不多的，但是无创是抽胳膊血，羊穿是抽羊水会有风险。综合看你太太现在的孕周，如果你那有无创，可以做无创。没有无创，就做羊穿。
问唐筛临界风险21-三体综合征；1；683；严重吗、谢谢
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&&已帮助用户：12576
问题分析：你好，根据你的描述分析，一般唐氏筛查临界值为1/270，高于这个数值表示高危，低于这个数值表示低危，现在你的结果为1/683说明为低风险所以不要担心。意见建议：建议：结果处于低危表明孩子患病几率不大，家长不要太担心。但是这也不能说明宝宝没有危险所以有条件的话也是可以去检查羊水穿刺的。希望对你有帮助。
问唐筛临界风险怎么办
职称：医生会员
专长：皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户：39319
问题分析：无创基因检测是一种折中的办法，没有风险，同样是抽血，但是准确率可以达到跟羊水穿刺一样的精度。但是价格上和羊水穿刺是一样的。 另外唐筛的结果只能做为参考，意见建议：其实唐筛不仅是高危的很多都是正常的，低危的里面也有很小一部分是唐氏儿的。所以也说明不了什么问题，只能提示，所以医生是肯定会建议你去做羊水穿刺的，因为这种检查是宁愿错杀一千，也绝不放过一个的。
问唐筛21三体标准值是多少
职称：三级营养师
专长：饮食营养
&&已帮助用户：23
问题分析：你好，您的唐氏筛查21三体风险值是正常的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查意见建议：建议：孕期父母不必太紧张，及时产检，保持心情愉快最重要。希望孕期不要有压力哦。
问唐筛结果1/736医生说是临界高风险是什么意思
职称：医师
专长：皮肤
&&已帮助用户：90720
指导意见：临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。 据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周
问孕中期唐筛检查21三体风险值为1：890请问这个数据正常...
职称：护士
专长：妇科，产科
&&已帮助用户：84865
问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛检查，防止畸形意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
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随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
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