胎儿胎儿性染色体异常常有什么症状?

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胎儿染色体异常的表现方式及治疗方法
我们都知道一个新生命的由来都是由于精子和卵子相结合,男人和女人通过做爱产生精子和卵子,精子进入女性的身体内精子和卵子进行结合,从而使女方受孕,可能大家对于精子在女性体内的活动非常感兴趣,但是现在很多胎儿都出现了异常的情况,很多人还不熟悉,下面就让我们一起来了解一下胎儿染色体异常的表现方式吧!
1.Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2.eguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
3.除Down综合症之外,其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep
治疗方法:
1.染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
2.产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工等,防止患儿出生。应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
以上内容为我们介绍了胎儿染色体异常的表现方式,我相信以上介绍的内容丰富了我们对这方面的知识,也满足了我们对这方面内容的好奇感,同时我们自身也要多掌握一些这方面的知识,希望以上介绍的内容能对大家有所帮助。
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胎儿染色体异常怎么办
09:37:04出处:作者:佚名
  孕妇若孕检发现胎儿出现异常的情况,一定要慎重考虑胎儿的去留问题,因为染色体异常的胎儿出现畸形及严重疾病的几率非常高。那么,胎儿染色体异常怎么办呢?导致胎儿染色体异常的原因有哪些?胎儿染色体异常怎么办  1、治疗  胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。  2、  不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。  总之,鉴于胎儿染色体异常该怎么办的问题,目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主,基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。胎儿染色体异常的原因  1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因,如果男性长期服用药物,是会影响品质,并造成胎儿之不良影响。在正常情况下,睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层,医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障,影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂,等药物,其毒性作用强,可直接扰乱精子DNA的合成,包括使遗传物质成分改变,染色体异常和精子畸形。像男性症,妇女(早期胚胎丢失),其中部分原因就是男性精子受损的结果。  2、这些药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道,经阴道粘膜吸收后而进入血液循环,使低体重儿和畸形胎的发生率,增加围产期胎儿的死亡率。因此,在怀孕前的2~3个月和怀孕期,先生用药一定要小心,除非夫妻中有染色体异常的问题,认为若你有这类疑虑建议夫妻双方接受抽血检查染色体有无异常。  3、怀孕的前三个月,是流产的高危险期,这种自发性的流产,多半是胎儿染色体异常所致,是一种自然淘汰。如果不是胎儿染色体异常的自然淘汰现象,而是因为孕妇本身的问题导致流产,根本之计就是找出问题,对症下药,才能避免再次流产。精彩推荐:
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急:胎儿染色体异常,会出现什么结果,如果
男 | 32个月
健康咨询描述:
急:胎儿染色体异常,会出现什么结果,如果再合并输尿管畸形新生儿出生后会怎么样孕后三个月都补了叶酸,四个月时我们做过胎筛检查都正常
想得到怎样的帮助:希望各位专家帮帮我,谢谢
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副主任医师
擅长: 擅长对宫颈疾病、盆腔炎等妇科炎症、妇科疑难杂症、内
帮助网友:2306称赞:28
&&&&&&你好染色体一共有24对48条具有需要看是哪天染色体异常才可以确定后果的输卵管畸形不影响胎儿的肾积水10mm需要继续复查的假如超过16mm就属于异常有畸形的祝你健康
王医师你好,以上这种情况有必要做羊水穿刺不。我老婆有点害怕。合并输尿管畸形新生儿出生后会怎么样
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什么原因导致胎儿染色体异常呢?
21:48:25  来源:360常识网 
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导语:有很多孕妇在进行检查的时候,都被告知胎儿染色体异常,这是比较专业的一种术语,很多人对胎儿染色体异常不太了解,其实如果出现胎儿染色体...
有很多孕妇在进行检查的时候,都被告知胎儿染色体异常,这是比较专业的一种术语,很多人对胎儿染色体异常不太了解,其实如果出现胎儿染色体异常的话,多数胎儿发育都会出现智力低下,生长迟缓的现象,属于先天性障碍,一般出现胎儿染色体异常,胎儿发育大多数都不正常,那么什么原因导致胎儿染色体异常呢?
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸因素,如放射线、病毒和某些药物等;另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常,其基因如果遗传给后代,就会导致胎儿染色体异常。
染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。 染色体易位与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位。
除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体易位的常见因素。 有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的,如果是男性内分泌异常所致,就应当进行系统检查,找出具体原因,有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育,所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。
染色体异常预防方法:
1)产前检查,不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2)培养良好的社会习惯、营养以及环境毒素,都可能降低不利结果的风险。
怀孕对一个人甚至一个家庭来说是比较重大的事情,做好产前检查是非常重要的,现在许多人已经认识到怀孕的重要性,多数人都会积极的到医院进行备孕检查,另外在怀孕期间,培养良好的也很重要,远离感染源,降低胎儿畸形的风险。
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