SSCP是检测基因点突变的一种快速、敏感、有效的方法。
PCR-SSCP was a convenient and efficient method to detect gene point mutation.
另外，PCR-ACRS是一种快速、可靠的检测基因点突变的有效途径。
Furthermore, PCR-ACRS was a fast and safe method for gene mutation screening.
方法：根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR-RFLP ；
Methods:The method for MBL point mutation detection(PCR-RFLP) was Established with self-designed primers according to MBL genomic sequence;
发展了一种基于连接酶介导的诱导荧光共振能量转移技术用于基因点突变的准确快速检测方法。
An approach has been developed to genotype point mutations using ligase-mediated induced fluorescence resonance energy transfer (FRET).
方法：将人工合成的寡核苷酸探针点样于玻片介质上，制成嗜铬细胞瘤基因突变检测芯片。
Methods: Artificial oligonucleotide probes were dotted on the chip to develop a microarray to detect genetic mutations associated with pheochromocytoma.
毛球标本的线粒体点突变检测率高于血液，因此在线粒体相关疾病的基因分析中具有较高的临床应用价值。
The point mutation detection rate of hair follicles was higher than that of blood. So, hair follicles have the potent clinical application value for the genetic analysis of mitochondrial diseases.
目的建立一种简便、实用的检测亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）等位基因C677T点突变的方法，并初步观察部分健康老人和老年血管性痴呆（VD）患者中MTHFR等位基因C677T点突变情况。
Objective To establish a simple and practical method for detecting the MTHFR gene C677T mutation so as to investigate MTHFR genotypes in the healthy elder and Vascular Dementia (VD).
序列分析显示：与B95-8细胞相比较，所有检测的鼻咽癌组织中EB病毒LMP1基因均发生了错义点突变和无义点突变。
Sequence analysis showed that the EBV LMP1 gene had underwent non-synonymous and synonymous substitutions, as compared with the prototype of B95-8 cells.
方法：应用聚合酶链反应单链构象多态性（PCRSSCP）方法对87例癌前状态、癌症初期、癌症后期及正常乳腺组织的P5 3基因5～8外显子点突变进行检测。
Methods:The mutations in exon 5~8 of P53 gene in 87 cases with breast benign disease or breast cancer were detected by PCR-SSCP technique.
方法采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）及基因测序方法检测190例MPD患者的MPLW515L和JAK2V617F点突变。
Methods MPLW515L and JAK2V617F mutations were simultaneously detected by alleles specific polymerase chain reaction(AS-PCR)in 190 MPD patients.
方法采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）及基因测序方法检测190例MPD患者的MPLW515L和JAK2V617F点突变。
Methods MPLW515L and JAK2V617F mutations were simultaneously detected by alleles specific polymerase chain reaction(AS-PCR)in 190 MPD patients.
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>>JAK2V617F基因突变检测结果是阳性是
JAK2V617F基因突变检测结果是阳性是
小男生 当时年龄：
JAK2V617F基因突变检测结果是阳性是什么意思
摇篮网建议：JAK2V617F基因突变检测结婚阳性，有可能有遗传病了，祝好
JAK2V617F基因突变检测结婚阳性，有可能有遗传病了，祝好
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JAK2V617F基因突变检测结果是阳性
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样本JAK2基因V617F突变
样本JAK2基因V617F突变型检查结果是阳性阳性对照是阳性，阴性对照是阴性，是代表有事还是没事的啊？？
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：110722
指导意见：是的，说明在正常范围的， 建议在平时不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果比较好，
这样的检查结果是代表没什么事吗
问你好骨髓穿刺样本JAK2基因V617F突变型阴性阳性对照阳性...
职称：护师
专长：心力衰竭,心包积液,预激综合征,肥厚型心肌病,窦性心动过速,病毒性心肌炎,心律失常,心房颤动,房性早搏
&&已帮助用户：18
问题分析：你好，根据你的描述我已基本掌握了你的情况，考虑血小板减少症意见建议：指导意见：
基本正常，只是说明血小板较少的原因是因为基因突变，不用担心，适当的用一些升高血小板的药即可，祝健康
问样本JAK2基因v617F突变性阳性，阴性对照为阳性。阳性对...
职称：医师
专长：牙科病
&&已帮助用户：191682
病情分析： 你好，这样也就是正常了，是不用担心的，如果对照出现其他的，说明才有问题的！
问BCR/ABL1(P210)阳性，BCR/ABL1(P230)阴性，阴性对照阴...
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
&&已帮助用户：169329
指导意见：您好,白细胞增多一般是感染的征象.如果你有乏力,发热,感染的病史,提示白细胞增多,需要抗感染治疗，建议去医院血常规详细资料让医生看一下,除了感染,白血病也能引起白细胞增多
问骨髓检查结果：BCR/ABL1(P210)阴性，BCR/ABL1(P230)阳...
职称：主治医师
专长：外科、尤其擅长骨折
&&已帮助用户：58164
问题分析：这种情况只是有化验的指标的结果，平时没有任何的症状，也没有影像学等其他检查不可能确定是什么疾病的。意见建议：建议提供一下骨髓化验的具体位置。应该有局部或全身的异常的症状吧表现，同时应该做局部的磁共振等影像学的检查，必要时做局部的穿刺活检才能确定具体的性质的。
问血红蛋白高，血粘度高，骨髓检查JKA2V617F基因突变定量报告单...
职称：医师
专长：胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户：113543
指导意见：你好
建议到医院检查明确一下，查明病因对症治疗，平时注意个人卫生。平时注意避免受风寒着凉、避免 劳累情绪激动. 注意饮食避免辛辣刺激性食物
问杂合突变是什么意思？
职称：医生会员
专长：宫颈糜烂
&&已帮助用户：52547
病情分析：传导性耳聋又称传音性聋。外界声波传入内耳的途径因耳部传音系统的病理因素而发生障碍。耳部传音系统有外耳道、鼓膜、听骨、蜗窗等。因此无论何种原因引起上述部位的损害均可导致耳聋。如外耳道先天性闭锁、耵聍、异物、炎症及肿瘤等；鼓膜的疾病，如鼓膜破裂、穿孔；中耳的畸形、炎症、外伤及肿物等。但比较多见的是中耳炎及外耳道阻塞性病变，因此积极防治中耳炎对预防耳聋有重要意义意见建议：治疗主要针对病因，如外耳或中耳畸形可行成型术，中耳炎所引起的可行鼓室成型术等
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