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大连理工大学2005年天然药物化学考研试题
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2005年大连理工大学天然药物化学考研试题
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大连理工大学考研药物化学专业介绍
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大连理工大学坐落在美丽的城市大连，是教育部直属的国家重点，师资力量雄厚，校园环境优美，是一所优秀的高等院校，学校具有良好的学习氛围，是广大学子求学考研的好选择，下面让我们一起来看一下大连理工大学考研药物化学专业介绍，希望能够对你有所帮助！祝你成功！
大连理工大学考研药物化学专业介绍:
　药物化学
　　药物化学硕士点师资力量雄厚，现有指导教师18人，其中教授9人，副教授6人。本专业先后承担多项国家和省部级科技攻关项目、国家新药创制重大科技专项及国家自然科学基金项目。
　　药物化学研究方向包括药物合成化学、天然药物化学、药物优化设计与计算、药物输送系统和生物药学。
　　主要在以下领域开展工作：
　　1．化学合成和天然药物先导化合物的设计、合成和发现；药物先导化合物的优化和构效关系研究；
　　2．探索药物、药物中间体及各类化学品合成的新理论、新反应、新试剂、新技术及新活性靶点，注重解决反应的选择性、区域和立体选择性及活性靶点的选择性；
　　3．进行缓、控释药物新剂型的理论与应用研究；
　　4．研究药物分子与活性作用靶点的相关性及小分子药物与人体大分子的药物代谢化学过程。
　　研究方向
　　1．药物化学
　　2．天然药物化学
　　3．药物优化设计与计算
　　4．药物输送系统
　　5．生物药学
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考研图文资讯　　考研网快讯，据大连理工大学研究生院消息，2015年大连理工大学078001药物化学考研大纲（官方）已发布，详情如下：
　　大连理工大学2015年硕士研究生入学考试大纲
　　科目代码：885 科目名称：有机化学及有机化学实验
　　试题分为有机化学基础理论部分和有机化学实验部分，其中有机化学基础理论部分80%-85%，有机化学实验部分占15-20%，具体复习大纲如下：
　　一、有机化学概论
　　1有机化合物的结构特征(包括有机化合物构造式表示方法、共价键的基本属性、诱导效应等基本内容)，
　　2有机反应类型和试剂的分类方法、有机反应中共价键断裂方式与反应类型的关系、有机反应活性中间体的概念，
　　3 有机化学中的酸碱概念、溶剂的分类及溶剂化作用。
　　二、有机化合物的分类及命名
　　1 有机化合物的分类和常见命名方法;
　　2化学助词和表示异构的形容词的用法;
　　3 常见各类化合物和常见烃基的命名，重点系统命名法。
　　三、有机化合物的同分异构现象
　　1有机化合物的构造异构现象, 构型异构现象，含有手性中心的化合物的光学异构现象，2构型异构体的结构表示方法、标记法、性质等;
　　3 手性轴、手性面的光学异构体。
　　四、有机化合物的结构表征
　　应用红外光谱及核磁共振谱解析简单有机化合物结构。
　　五、 饱和烃
　　1链烷烃的物理性质及其变化规律、烷烃的构象异构Newman投影式、
　　2 掌握自由基取代反应及其机理。理解
　　3 环烷烃的结构及环张力，环已烷及取代衍生物的优势构象。
　　4环丙烷的开环加成反应。
　　六、不饱和烃
　　1 烯烃，二烯烃，炔烃的物理性质，
　　2 共轭体系、共轭效应、共振论，周环反应。掌握各类
　　3 不饱和烃的结构特性、重要化学性质及其反应规律，(亲电加成反应及相关的反应试剂，反应机理，反应产物的立体化学性质;有机化学反应中的热力学控制与动力学控制产物，不饱和烃的聚合反应)。
　　七、芳烃
　　1芳烃的结构及芳香性(非苯芳烃及其芳香性的判别方法)、物理性质，
　　2 芳烃的化学性质，(亲电取代反应，亲电反应试剂及反应机理、定位规律及其在有机合成中的应用);
　　八、卤烃
　　1 卤烃的结构、分类和物理性质;
　　2 卤代烷的取代(SN)反应和消除( E)反应及其机理以及影响因素和立体化学;
　　3 卤代芳烃的亲核取代反应与苯炔中间体机理。
　　4 金属(Mg)有机化合物的性质与应用;。
　　九、 醇、酚、醚
　　1 醇、酚、醚的结构特性和分类、物理性质(氢键对化合物的物理性质影响)，
　　2 醇、酚、醚的醇羟基取代反应和醇的脱水反应，碳正离子的重排反应，
　　3 伯醇、仲醇的氧化反应与相关试剂，
　　4 酚的苯环与羟基的互相影响(酚的酸性、醚化、酯化、环上亲电取代、缩合反应、重排反应等)。
　　5 三元环醚的亲核加成反应。
　　十、 醛、酮、醌
　　1 醛、酮的结构特性、分类及物理性质;
　　2 醛、酮的化学性质，(羰基的亲核加成反应、亲核试剂与产物及相应的反应机理，醛、酮的还原反应醛、酮的&-H 反应);
　　3 二羰基化物和 &,&-不饱和醛、酮的性质，醌的结构及性质
　　十一、羧酸及其衍生物
　　1羧酸及其衍生物的结构、分类、物理性质;
　　2羧酸及其衍生物亲核加成-消除反应、各类羧酸衍生物化学性质;(酯的生成及水解的机理，酯缩合反应)，
　　3 &-二羰基类化合物在有机合成中的应用;
　　4 取代酸(羟基酸，羰基酸，卤代酸等)和碳酸衍生物的结构与性质。
　　十二、含氮化合物
　　1 含氮化合物的主要类别，
　　2 硝基对化合物性质的影响;基本化学性质
　　3胺类化合物的结构及胺的基本制法;季铵盐、季铵碱的反应，
　　3 重氮化合物反应，偶氮化合物的制备;
　　4 腈、异氰、异氰酸酯等的结构与性质。
　　十三、 杂环化合物
　　1 杂环化合物的分类与命名方法;
　　2 具有芳香性典型的五元、六元单杂环化合物的结构，名称和化学性质
　　3 喹啉环的合成方法与性质。
　　十四、糖类化合物
　　1 单糖的分类，开链结构与构型、环式结构与构象，
　　2 单糖的基本化学性质(还原，氧化、成脎 、差向异构化、苷的生成等);
　　3 低聚糖、多糖的结构;典型低聚糖、多糖化合物的结构与性质。
　　十五、 氨基酸、蛋白质
　　1 氨基酸的分类，基本性质与制备;
　　2 肽链的结构，命名与合成;
　　3 蛋白质的一、二、三、四级结构和特性。
　　十六、 有机合成
　　1 有机分子的官能团形成与转化，
　　2有机合成中的官能团保护，
　　3 有机合成中的碳碳键形成(合成子)，
　　4 有机合成路线设计(逆合成分析)，
　　5 绿色有机合成
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