<meta name="DC.Description" xml:lang="cn" content="为了准确测定吸烟者与非吸烟者尿液中可替宁含量水平，建立了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。尿液经稀释、离心和过滤，引入LC-MS/MS，经Agilent&Zorbax&Eclipse&XDB-C18色谱柱（150&mm×2.1&mm，3.5&μm）分离，以0.1%&甲酸水溶液0.1%&乙酸甲醇溶液为流动相，采用梯度洗脱方式，以电喷雾离子源正离子多反应监测模式进行分析。方法检出限为0.08&μg/L，线性范围为1~500&μg/L，空白样品中加标回收率范围在94.3%~99.9%，精密度（以相对标准偏差计）为0%~3.2%。利用此方法检测了58个非吸烟者和246个吸烟者尿液中可替宁的含量水平，结果表明：吸烟者24&h尿液中的可替宁含量是非吸烟者的180多倍，但是由于个体之间以及吸烟行为之间的差异，尿液中的可替宁含量并不随卷烟主流烟气中烟碱含量的升高而升高。"/>
<meta name="DC.Description" xml:lang="en" content="A&high&performance&liquid&chromatography?electrospray&ionization&tandem&mass&spectrometry&（LC?ESI?MS/MS）method&was&developed&for&the&determination&of&cotinine&in&urine.&After&dilution,&centrifugation&and&filtration,&the&urine&was&injected&to&the&LC-MS/MS.&The&analysis&was&performed&on&a&Agilent&Zorbax&Eclipse&XDB-C18&column（150&mm×2.1&mm,&3.5&μm）&using&a&gradient&elution&with&the&mobile&phases&of&0.1%&formic&acid&buffer&and&0.1%&acetate&in&methanol&(V/V),&and&determined&by&tandem&mass&spectrometry&in&positive&ESI&mode&under&multiple&reaction&monitoring&mode.&The&limits&of&determination&(S/N=3)&was&0.08&μg/L,&with&a&linear&calibration&range&spanning&1—500&μg/L.&The&recoveris&ranged&from&94.3%&to&99.9%&at&three&spiked&levels,&the&relative&standard&deviations&(RSDs)&ranged&from&0&to&3.2%.&The&method&was&applied&to&detect&the&concertration&of&urine&cotinine&from&58&non-smokers&and&246&smokers.&Twenty-four&hours&urine&cotinine&levels&in&smokers&was&much&more&than&180&times&that&in&non-smokers.&However,&due&to&the&differences&between&individuals&and&smoking&behavior,&the&concertration&of&urine&cotinine&did&not&increase&with&cigarettes&nicotine&in&the&mainstream&smoke."/>
Determination&of&Cotinine&in&Urine&Using&High&Performance&Liquid&Chromatography-Electrospray&Ionization&Tandem&Mass&Spectrometry
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Determination&of&Cotinine&in&Urine&Using&High&Performance&Liquid&Chromatography-Electrospray&Ionization&Tandem&Mass&Spectrometry
LIU&THOU&Hong-ZHANG&Xiao-CHEN&HTANG&Gang-HU&Qing-yuan
China&National&Tobacco&Quality&Supervision&&&Test&Centre,&Zhengzhou&450001,&China
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现货供应 人（Human）可替宁（Cotinine）ELISA检测试剂盒说明书
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(8：00-18:30)可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒&
供 应 地：上海上海市
发布公司：江莱生物-中国老牌试剂供应商
产品型号：48T/96T
品 牌：江莱生物
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可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒
产品名称：可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒
产品性状：48T/96T，盒装液体
价格：请搜索“将来商城”，价格以官网为准。
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反应时间：1-5h
所需样本体积：50-100ul
检测波长：450nm
研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、其他研究。
供应货期：可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒现货供应
友情提示：仅供科研实验，不得用于其他用途；使用前仔细阅读可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒说明书。
可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒组成结构：
1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
可替宁(Cotinine)酶联免疫分析检测盒注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
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测定方法技术+尿中可替宁和的SPME一.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》技术资料共三张光盘。包含一张pdf电子图书光盘（里面有我们独家聘请的相关领域内的技术权威和技术专家专业编写的5本相关电子技术书籍）及二张配套生产技术工艺光盘。联系电话:<font color="#ff86581。二.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》全国范围内可货到付款，默认发顺丰快递。三.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》资料包含的5本pdf电子图书目录及摘要如下：1.鲜地黄有效部位提取分离、含量测定方法及降糖活性研究【简介】地黄(Radix Rehmanniae)为玄参科植物地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)的块根,根据炮制方法的不同,分鲜地黄、生地黄和熟地黄三种入药。最早收载于《神农本草经》,列为上品,现收载于《中华人民共和国药典》(2005年版,一部),为常用的补益中药,归心、肝、肾经,具有滋阴补血止血等功效。鲜地黄清热生津,凉血止血。用于热病伤阴,舌绛烦渴,发斑发疹,吐血,衄血,咽喉肿痛。生地黄清热凉血,养阴生津。用于热病舌绛烦渴,阴虚内热,骨蒸劳热,内热消渴,吐血,衄血,发斑发疹[1],临床应用极为广泛。主产于河南、河北、山东、山西、内蒙古及东北,现全国大部分地区有栽培。糖尿病在祖国医学上属&消渴&范畴,地黄用于治疗消渴的历史悠久,现代药理学研究亦证明地黄中的低聚糖、环烯醚萜类成分的代表性成分2.中药北沙参多糖与单糖组成和含量测定方法研究【简介】中药北沙参为伞形科植物珊瑚菜（Glehnia littoralis Fr．Schmidt ex Miq．）的干燥根。本品性甘、微苦、微寒、归肺、胃经。具有滋阴清肺，益胃生津的功效。文献报道，其含有多糖类、香豆素类、磷脂、、微量元素等多种有效成分，其中多糖类所占的比例最大，也是其主要有效成分之一。文献报道用苯酚．法对其总糖含量进行测定，关于其多糖的单糖组成的研究没有报道。本研究确定了沙参多糖的单糖组成，并对其总糖和单糖含量进行了测定，为中药北沙参多糖的质量控制标准提供了科学依据。建立了沙参多糖的提取、纯化、精制方法。采用水提取乙醇沉淀的方法提取沙参粗多糖，用除去脂类，80％乙醇除去单糖、低聚糖、苷类，Sevag法除去蛋白，对粗多糖进行纯化、精制，得到精制沙参多糖。通过Feling反应、Molish3.海洋食品中生物胺和测定方法的研究【简介】本文针对海洋食品中生物胺(Biogenic Amines,BAs)和(Formaldehyde,FA)引发的食品安全问题,开展了以下两个方面的研究:1.建立了海洋食品中多组分生物胺的反相离子对高效液相色谱(RP-HPLC)-柱后衍生-荧光检测的测定方法,分析了与海洋食品安全相关的生物胺。采用0.5mol/L冷提取样品中的生物胺,以醋酸钠和辛烷磺酸钠作为离子对流动相梯度洗脱分离后,与邻苯二(OPA)发生柱后在线衍生化反应,最后在&EX=330nm,发射波长&EM=465nm条件下进行荧光检测定性和定量分析。通过优化色谱条件使酪胺、腐胺、尸胺、组胺、胍丁胺、精胺和亚精胺七种生物胺和内标(1,6-二氨基己烷)在55min内得到良好分离。在0-25mg/L浓度范围内,七种生物胺呈现良好线性相关(R2&gt4.多氯的测定方法研究及应用【简介】多氯(Polychlorinated biphenyls，以下简称PCBs)，是的氯取代物，由209种单体同系物组成化，其化学性能稳定，在环境中降解缓慢，虽然从1972年开始在全球范围内停止PCBs的生产和使用，但它们通过各种途径残留在环境中，是全球重要有机污染物，是持久性有机污染物中的一种。
PCBs单体之间的毒性差别很大，毒性最强的称为类二恶英PCBs，因此环境样品中单体含量分析有很重要的意义。
由于PCBs的极性和化学性质相似，209种单体在色谱上的分离是一个难题。目前国内外通行的标准分析方法主要是PCBs总量的分析，土壤、底泥和生物组织中PCBs单体的分析方法，大多还停留在研究阶段，超过40种PCBs单体还没有标准分析方法。
为寻找能测定土壤、底泥和生物组织中更多PCBs单体、5.尿中可替宁和的SPME【简介】【目的】通过对固相微萃取前处理条件及气相色谱和质谱测定参数进行研究,建立人体尿液中可替宁和固相微萃取-气相色谱/质谱测定方法;考察人体尿液样品中可替宁和的稳定性,探讨人体尿液样品的储存条件和时间;利用所建立的固相微萃取-气相色谱/质谱测定方法对实际人群尿液样品进行测定,验证所建方法的可行性,初步了解人体尿液中的可替宁和水平,为今后相关研究提供检测手段和实验数据。【方法】利用固相微萃取技术对人体尿液中可替宁和进行前处理,采用气相色谱/质谱联用技术进行检测,建立测定人体尿液中可替宁和的固相微萃取-气相色谱/质谱测定方法;对影响固相微萃取的萃取纤维、萃取模式、pH、添加无机盐的种类、萃取温度、萃取时间、解吸温度和解吸时间等实验条件,以及气相色谱/质谱测定参数进行实验研究和优化,以此得出最四.本套技术资料包含的两张相关技术配套光盘部分目录如下：[[喇曼光谱诊断癌症方法及其设备[0046] 自动样品制作装置[ 取代的-9/9＇-双吖啶发光分子和信号溶液的制备[0135] 电化学传感器[0136] ******的检测器 [0137] 炼焦原料煤纯度分析方法[0138] 多组份解谱分析法[0139] 一种校准分析系统的方法和分析系统[0140] 用于液体取样的装置[0141] 自动分析装置和显示方法[0142] 用于检测的气体传感器及其制作工艺[0143] 用光散射测定阿马多利化合物的方法[0144] 用于体液分析或检测的一次性装置[0145] 碲镉材料组分分布显示方法和装置[0146] 使用拉曼散射测量酶反应的方法[0147] 确定元素含量的方法与设备[0148] 免疫抑制剂的定量法[0149] 用于检测毒性的方法、装置及其应用[0150] 一种血浆碳酸氢根滴定法[0151] 用于生物反应的高度特异性的表面/制备它们的方法及其使用方法[0152] 煤粉细度快速自动检测装置[0153] 测试铅的试剂及其测试方法[0154] 一种毛细管壁的改性方法[0155] 生矾土快速分级分等估验均匀度化学组份的方法和标本[0156] 无近场区直探头 [0157] 毛细管阵列电泳系统[0158] 一种热膨胀系数的非接触测量方法及装置[0159] 分析或检测多核苷酸的方法及其分析仪或装置[0160] 用硅烷处理的无机材料的检测方法[0161] 生物传感器[0162] 具有确定引入的标志基团和半抗原的低聚载体分子[0163] 吡啶烷醇(pridinolin)交联物用作牙周和周围植入性疾病活动的...[0164] 一种莱姆病酶联免疫诊断试剂盒[0165] 树脂基复合材料固化过程的光纤实时监测方法及系统[0166] 一种检测黄曲霉毒素B1的试剂盒及其检测方法[0167] 气敏元件及其制造方法[0168] 分析的方法及实现该方法的装置[0169] 表面缺陷的检测方法及其装置[0170] 试剂管理方法和装置[0171] 二氧化锡煤气(氢敏型)敏感元件及其制备方法[0172] 针织纱耐用性试验机[0173] 尿液中有形成分分析装置[0174] 低密度脂蛋白中或极低密度脂蛋白中的胆甾醇的定量法[0175] 测定混合气体组分浓度的装置[0176] 分光测定方法与测定装置 [0177] 酸碱度在线测量用复合电极[0178] 直接读取结果的试纸[0179] 旋转剪切速率降速式粘度测量法及其装置[0180] 车辆发动机油老化程度检测装置[0181] 利用9、10－二氢化吖啶的水解酶的化学发光检测[0182] 自动分析系统[0183] 自然法避孕检测排卵试剂盒[0184] 检测粒子的传感器[0185] 水质硬度测试方法[0186] 一种生物技术用于物品防伪的方法[0187] 利用散射光的测定方法及测定装置[0188] 有机水凝胶固定酶制备有机相生物传感器[0189] 标记分析固相材料表面活化方法[0190] 极谱阳极溶出伏安法[0191] 金属纯净度评价装置及其方法[0192] 干电池用碳极的性能评价法[0193] 医用免疫检测装置[0194] 自动识别气体样品的设备[0195] 荧光分光光度计紫外&可见吸收附件[0196] 粒子分析装置 [0197] 在凝胶过滤介质上连接进行重复固相析出的分离纯化方法[0198] 呼出气体中成分的光学测定方法[0199] 密炼机混炼胶质量自动在线检测系统及其在线检测方法[0200] 测量用激光装置[0201] 供气系统的颗粒物采样系统[0202] 确定目标物基本参数的方法和设备[0203] 可复合型固体酸碱传感器[0204] 用于乙酰氨基苯测定的干法分析元件[0205] 肾综合征出血热病毒的基因检测方法及检测试剂盒[0206] 家蚕种成品检疫方法[0207] 铵试纸的制备方法[0208] 水分活度测定方法及仪器[0209] 从容器中提取气体样品的方法和设备[0210] 使用多种试剂的自动分析方法及装置[0211] 细胞悬浮液的制备和稳定化[0212] 用于测定地质沉积物的石油特性的方法和装置[0213] 用于分析检测的可定位试条[0214] 定量检测免疫层析条上的分析物[0215] 岩芯孔隙结构非接触连续测量装置[0216] 用于非色散红外设备的校准方法和校准设备 [0217] 测定被分析物[0218] 使用表面质粒基因组共振现象检测生物分子间的相互作用的方法[0219] 以电脑直接采集化学信号的方法及装置[0001] 涂敷三苯甲酰基纤维素酯高效液相色谱手性填料[0002] 全自动血球计数仪试剂及配制方法[0003] 能减少试剂用量的内分泌微量定量测定仪能减少试剂用量的内分泌微量定量测定仪，它保留了ＳＥＲＯＺＹＭＥ－１型磁性分离酶免疫测定系统的内部结构、放大倍数及软件功能，只在比色试管座插口处插入一专用试管座，在光路出口处加一光堵。测试时，将截面为矩形的专用试管插入专用试管座内即可，采用本测定仪，可将原测试系统对每单份试剂用量１３００ｌ降低至原量的２０％&３０％，经实验证明其测试的主要指标几乎相同，由于降低了试剂用量，从而降低了检测材料费，经济效益可观。[0004] 一种检测柯萨奇病毒抗体的合成肽试剂[0005] 测定pH值和离子强度的光学传感器系统[0006] 测量细胞活性用的具有光电导层的二维传感器[0007] 对血球比率低敏感性的血糖试纸[0008] 试剂层的超声直接固定及其制备剥离型试件的方法[0009] 测定的方法和装置[0010] 磁性粉末浓度的测定方法及装置1.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》技术资料共三张光盘。包含一张电子图书光盘（里面有我们独家聘请的相关领域内的技术权威和技术专家专业编写的5本相关电子技术书籍）及二张配套生产技术工艺光盘。2.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》订购联系电话:<font color="#ff68-65813.凡购买本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》的用户均可在二年内免费提供新增加的同类生产技术工艺相关内容的更新服务，并根据您的需要免费随时发送给您，真诚为您在本领域的研究在技术方面提供更多的帮助。4.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》因为篇幅所限，有更多的相关内容不能全部列出。但是我们给您所发送的三张技术光盘里则包含全部5本相关电子技术书籍资料及从1985年至今的更多最新相关科研成果,联系电话:。5.本套《测定方法技术+尿中可替宁和的SPME》技术资料（共三张光盘），里面的技术项目，如果是化工、冶金、材料、医药类的则包括配方配比，制造工艺，质量标准和工艺流程等；如果是机械、设备、装置类的资料则包括设计方案，设计原理，附带有设计的结构原理图纸和图解说明，是企业和个人了解市场，开发新技术，生产新产品不可多得的参考资料。订购电话:<font color="#ff68-6581
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