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麦冬多糖单糖组成的分析方法研究Study on the analysis method of monosaccharide composition in Ophiopogon japonicus polysaccharides
-----作者-----胡坪1,2, 乔晚芳1,2, 沈骏文2, 张弛1,2, 章弘扬1,2, 张敏3, 王月荣1,2
-----Authors-----HU Ping1,2, QIAO Wan-fang1,2, SHEN Jun-wen2, ZHANG Chi1,2, ZHANG Hong-yang1,2, ZHANG Min3, WANG Yue-rong1,2
-----单位-----1. 上海市功能性材料化学重点实验室, 华东理工大学, 上海200237;2. 华东理工大学化学与分子工程学院, 上海200237;3. 华东理工大学药学院, 上海200237
-----Units-----1. Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, C2. School of Chemistry and Molecular Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, C3. School of Pharmacy, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China
-----关键词-----麦冬多糖;高效液相色谱-蒸发光散射检测器;全水解;方法学验证;单糖组成;果糖测定
-----Keywords-----Ophiopogon japonicus high performance liquid chromatography-evaporative light monosaccharide
fructose determination
-----分类号-----R917
-----出版年·卷·期（页码）-----2013·33·第1期（50-56）
-----中文摘要-----目的: 建立一种麦冬多糖中单糖组成的高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射(ELSD)测定方法。方法: 以三氟乙酸(TFA)水解麦冬多糖,采用Waters XBridgeTM Amide色谱柱,乙腈-水-三乙胺(75:25:0.2)为流动相,ELSD检测器监测麦冬多糖的酸水解产物,优化麦冬多糖的全水解条件,并对麦冬多糖的单糖组成进行分析。结果: 麦冬多糖由果糖和葡萄糖组成,其全水解条件为以0.02 mol·L-1 TFA为水解试剂,在110 ℃下水解2 h。HPLC-ELSD方法验证结果表明,该单糖组成测定方法的精密度和重复性良好,果糖和葡萄糖的加样回收率分别为95.9%～104.4%和91.3%～104.1%(RSD<5.9%)。麦冬多糖中果糖和葡萄糖的摩尔比约为15: 1。结论: 本研究为麦冬多糖中单糖组成的准确测定提供了方法。
-----Abstract-----Objective: To develop a method for determination of monosaccharide composition in Ophiopogon japonicus polysaccharides (OJP) by high performance liquid chromatography coupled with evaporative light scattering detector (HPLC-ELSD). Methods: OJP was hydrolyzed by trifluoroacetic acid (TFA) solution, and the acid hydrolysis products were separated by a Waters XBridgeTM Amide column, using acetonitrile-water-triethylamine (75:25:0.2) as a mobile phase.ELSD detector was utilized to monitor the acid hydrolysis products of OJP.The full optimized hydrolysis conditions were investigated and monosaccharide compositions in OJP were finally determined by HPLC-ELSD. Results: The OJP was composed of fructose and glucose, and the full hydrolysis was conducted at 110 ℃ for 2 h with 0.02 mol·L-1 TFA as hydrolysis reagent.The validation results of the HPLC-ELSD method showed that both precision and repeatability of the hydrolysis and determination method for monosaccharide composition were good.The recoveries of fructose and glucose were 95.9%-104.4% and 91.3%-104.1% (with RSD less than 5.9%), respectively.The molar ratio of fructose and glucose in OJP was about 15: 1. Conclusion: This study provides an accurate method for monosaccharide composition determination in OJP.小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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关于丁香园& 气相色谱法分析奇蒿多糖的单糖组成及其含量
气相色谱法分析奇蒿多糖的单糖组成及其含量
摘 要：对奇蒿的水溶性多糖成分进行了分离提取及成分分析。采用浸泡、热提、醇析等方法提取奇蒿中的多糖成分；沉淀除蛋白质后，运用凝胶色谱法进行多糖纯化；经水解、衍生化后，用气相色谱方法分析其单糖的组成。结果表明，
【题　名】气相色谱法分析奇蒿多糖的单糖组成及其含量
【作　者】张艳萍 张虹
【机　构】浙江工商大学食品、生物与环境工程学院，杭州，310035 浙江科技学院生化系，杭州，310012
【刊　名】食品与发酵工业,
2005(2): 108-110
【关键词】单糖组成 多糖成分 含量 气相色谱法 果糖 分析 水溶性多糖 木糖 浸泡 海藻糖
【文　摘】对奇蒿的水溶性多糖成分进行了分离提取及成分分析。采用浸泡、热提、醇析等方法提取奇蒿中的多糖成分；沉淀除蛋白质后，运用凝胶色谱法进行多糖纯化；经水解、衍生化后，用气相色谱方法分析其单糖的组成。结果表明，奇蒿多糖是由海藻糖、木糖、甘露糖、果糖等单糖组成。
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单糖组成,多糖成分,含量,气相色谱法,果糖,分析,水溶性多糖,木糖,浸泡,海藻糖
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柴胡多糖的分子量测定及单糖组成分析
安徽农业科学, Jou r al ofAnhu iAgr.i Sc.
): 4550 - 4552 n i ,责任编辑夏静责任校对卢瑶柴胡多糖的分子量测定及单糖组成分析颜 军 , 刘 嵬 , 邬晓勇 , 郭晓强 , 何 钢 ,
张良蕾 , 孙晓春 , 苟小军1 1 1 2 2 2 2 1 * ( 1 成都大学中药化学实验室, 四川成都
成都大学药用微生物重点实验室, 四川成都 610106) . ; .摘要 [目的 ]从柴胡中提取分离柴胡精多糖 ( BPP2), 并对其分子量和单糖组成进行研究。 [方法 ]采用水提法提取柴胡精多糖 ( BP ), 用 DEAE纤维素柱色谱进行分离纯化, 采用 GPC法测定 BPP2的分子量, TLC、 PLC法对其单糖组成进行研究。 [结果 ] BPP2的分子量 H 约为 67 836 由鼠李糖 (Rha)、 , 木糖 (X yl)、阿拉伯糖 ( A ra)、 半乳糖 ( G al)和葡萄糖 ( G lc) 5种单糖组成, 其摩尔比为 2 19B1 00B3 21 . . . B2. 27B2 44 [结论 ]柴胡多糖 BPP2是由 5种单糖组成的纯一杂多糖, 分子量为 67 836 . 。 。 关键词 柴胡多糖; 分子量; 单糖; 组成 中图分类号 R 284 1 . 文献标识码 A 文章编号 ( 550- 03 M olecu lar W e ight D eterm ina tion and M onosa ccha r ide Com position Ana lysis of Bup leurum chinense DC P olysaccha r ide YAN Jun et a l ( Laboratory for Chem istry of Traditiona lChineseM edicine Chengdu Un iversity Chengdu Sichuan 610106) , , , A bstr act [ Objective] The a m w as to extract and isola te Bupleurum chinense DC polysaccharide ( BPP2), and study itsmolecular we ight and i m onosacchar ide composition. [Method] BPP2 was extracted fro B. c m hinense w ith water isolated and pur ified byDEAE ion2exchange ce llu2 , lose The molecular weight ofBPP2 wasm easured using GPC method and TLC, H PLC were adopted to study itsmonosaccharide co position . , m . [ R esult] The molecular weight ofBPP2w as 67 836, which was composed of Rha Xy,l A ra G al and G lc w ith molar ratio of 2. 19B 00B3 21 , , 1. . B 27B 44 [ Conc lusion] BPP2 is pure heterosacchar ide wh ich is co 2. 2. . mposed of five monosaccharides the molecular we ight is 67 836. , K ey w or ds Bupleurum chinense DC polysaccharide M Monosaccharide C mposition柴胡分为北柴胡和南柴胡, 其中北柴胡为伞形科多年生 草本植物北柴胡 (Bupleurum ch inense DC)、 狭叶柴胡 (Buple 2 u rum scorzonerae folinm W illd)或同属数种植物的干燥根。北柴 胡主产华北, 河南、 湖北、 辽宁、 山东、 安徽等省亦产; 南柴胡 主产湖北、 四川、 安徽等省份, 江苏、 山东亦产。柴胡具有解 热、 镇静、 镇痛和抗病毒功效。柴胡多糖具有抗病毒感染和 抗急性辐射作用[ 1- 2]蒸发浓缩仪 ( Buch i)。 1 3 方法 . 1 3 1 柴胡多糖的提取。柴胡粉碎后, 100 乙醇回流 2 h . . % ( 1B W /V)抽滤, 弃乙醇。滤渣加水 95 e 浸提 2 h ( 1 B10 4, W /V), 8 000 r/m in离心 20 m in 取上清液; 重复抽提 1次, 合 , 并 2次上清液, 即柴胡多糖粗提液。浓缩柴胡多糖粗提取 液, 搅拌下加入无水乙醇, 至乙醇的体积分数为 80 时, 析出 % 糖, 静置 2 h后, 离心分离。采用 Sevag法除蛋白, 冷冻干燥, 称重, 得柴胡精多糖 BP (Bupleurum chinense DC Polysaccha2 ride)。 1 3 2 柴胡精多糖的纯化。层析柱 ( 2. 6 c @30 0 cm), 介 . . m . 质为 DEAE2Sepharose Fast Flo 离子交换纤维素, 用蒸馏水 w 平衡。 BP上样量 200 mg 上样体积 20 m , 流速 1. 5 m l/m in , l , 蒸馏水洗脱 150 m l后, 以蒸馏水 250 m l和 3 mol/L N aCl 250 m l梯度洗脱。采用分部收集, 收集液采用改进的苯酚 - 硫酸 定糖法[ 7]。多糖是由许多单糖连接而成的大分[ 3]子物质, 成分较为复杂, 分子量为其重要鉴定指标 。 [ 1 4- 6] , 柴胡多糖的单糖组成研究已有文献报道 , 但大多 数研究利用的都是柴胡多糖的粗制品。笔者制备了柴胡纯 一多糖 BPP2 采用 GPC TLC和 HPLC对 BPP2的分子量、 , 、 单 糖组成和摩尔比进行了初步研究, 旨在为进一步研究柴胡多 糖的构效关系奠定基础。 1 材料与方法 1. 1 材料 柴胡 (购于成都五块石中药材市场, 经成都大学 中药化学实验室郭晓强副教授鉴定 ); D2 甘露糖、 阿拉伯 D2 糖、 葡萄糖、 半乳糖、 木糖、 鼠李糖、 果糖 (均为上 D2 D2 D2 L2 D2 海试剂二厂生产 ); Dextran T2 、 extran T270、D extran T2 2000 D 40 、Dextran T220、Dextran T210 ( Pharmacia); 乙腈 (色谱纯, 成都科龙化工试剂厂生产 ); 其他试剂均为国产分析纯。 1. 2 设备 DEAE2Sepharose Fast F low ( Sweden); 微量定量 点样毛细管 (美国科尔帕默公司 ); 20 cm @ c 20 m硅胶层析板 (德国默克公司 ); L22000液相色谱仪 (日立 ); L22490 R I检测 器、 YMC Pack2D iol 200A, 氨基柱 (A lltm a Am ino 100A 5 L ); i HL22B恒流泵、 2300A 梯度混合器、 100A自动部分收集 TH BS2 器 (上海泸西仪器厂 ); LG20A 全自动高速冷冻离心机 (湘 仪 ); UV2802PC紫外 - 可见扫描分光光度仪 (UN I ); 旋转 CO基金项目 作者简介 收稿日期 四川省中医药管理局科技专 项资助项 目 ( 2008201 ); 四川省 教育厅科研项目资助 ( 08Z A173)。 颜军 ( 1971- ), 男, 四川成都人, 高级实验师, 从事生物活性 成分的提取及检测研究。* 通讯作者。 测定多糖含量, 按 Peak 2 管号范围合并多糖洗脱液, 透析后冻干, 命名为 BPP2( BP Peak 2), BPP2 为 N aCl梯 度洗脱所得。 1 3 3 BPP2的分子 量测定。采用高效 凝胶渗透色谱 法 . . (HPGPC)测定 BPP2 的分 子量。色谱柱为 YMC Pack2 iol D 200A, 流动相为双蒸水; 流速为 0. 8 m l/ 检测器为 R I D; 温度为室温。 1 3 4 凝胶柱的标定与计算。标液配制: 将分子量分别为 . . 10 000、 000 40 000、 000的标准葡聚糖、 20 、 70 葡萄糖 (用于测 柱总体积 Vt )和 Dextran T22000 (分子量为 2 000 000, 用于测 柱空体积 V0 )分别溶于双蒸水中, 制成 0. 2% (W /V)浓度, 按分子量由小到大顺序分别进样, 记录保留时间。 分子量与其在凝胶柱上的洗脱体积 Ve、 分配系数 Kav 存 在如下关系: Ve= a - b ln W M Kav=K 1 - K2 ln W M Kav= (Ve - V0 ) /( Vt - V0 ) (其中: a、 K1 、 2 为常数 ) b、 K38卷 9 期颜 军等 柴胡多糖的分子量测定及单糖组成分析4551以 K av对 lnMW进行线性回归处理, 求线性回归方程。 1. 3 5 BPP2的单糖组成分析。取 20 mg/m l BPP2溶液 2 5 . . m l于安瓿瓶中, 加入 0 5 m l稀释后硫酸 (浓硫酸 B . 水为 1B 5), 充 N2 封管。放入烘箱 105 e 水解 4 h 冷却, BaCO3 中和至 , 中性。微孔过滤, 进行 TLC和 H PLC分析。 1. 3 5 1 用 TLC法分析 BPP2的单糖组成 . .[8]于相同色谱条件下进样分析, 记录保留时间为 Rt= 7 700 m in . ( n= 5), 代入回归方程求得分子量为 67 836 。表 1 不同分子量样品的 G PC 保留时间 T ab le 1 样品 Samp le GLC T210 T220 T240 T270 T22000 GPC reten tion ti e of sam p les w ith d ifferen t m olecu lar m weigh ts 分子量 Molecu larW eight 198 10 000 20 000 40 000 70 000 2 000 000 保留时间 Mm in R eten tion ti e m 302 79 。将单糖样品、混合单糖样品和 BPP2水解样进行 TLC分析。展开系统为 乙酸乙脂、 吡啶和无水乙醇按 8B 的体积比混合均匀。显 1B2 色剂采用苯胺 - 二苯胺 - 磷酸, 即 2 二苯胺丙酮溶液、 % 2% 苯胺丙酮溶液和 85% 磷酸按 5B 1的体积比混合。将点样后 5B 的薄层板放在室温下置密闭层析槽展开。薄层板晾干后, 喷 洒新配的苯胺 - 二苯胺 - 磷酸显色剂溶液, 85 e 烘箱中加 热 10 m in 观察显色效果。 , [9] 1. 3 5 2 H PLC分析 BPP2 的单糖组成及摩尔比 。 ? 标 . . 准单糖溶液的配制。鼠李糖、 木糖、 阿拉伯糖、 果糖、 甘露糖、 葡萄糖、 半乳糖各精确称取 0. 100 0 g 分别以 80% 的乙腈水 , 溶液定容 10 m 。再分别移取 1. 00 ml置于同一容量瓶中, 摇 l 匀, 定容至 10 m, 得单糖标准溶液。 ? l 最佳色谱条件。色谱 柱为氨基柱; 流动相为 80% 乙腈溶液; 流速为 0. 8 m l/m in 柱 ; 温为室温; 对单糖标准溶液进行 H PLC 分析, 分别确定其保 留时间。在相同条件下, 对 BPP2的水解液进行 HPLC分析。 由于检测器对不同单糖的响应值不同, 且不同次操作也 会造成误差。所以, 样品的测定需随行内标物对照, 求出校 正因子。在单糖组成分析中由于只需求得单糖间的摩尔比, 并不需要知道各单糖的具体量, 因此, 以木糖为内标, 分别测 定 5种单糖的定量较正因子 (fi / s ) 。精密称取各标准单糖并 配制成 5 mg /m l的母液, 用时稀释为 5个不同浓度的单糖溶 液, 并进行 H PLC分析。以单糖与内标物量的比值 (Wi /Ws ) 为 X 轴, 峰面积比值 (Ai /As )为 Y轴作图, 得回归方程与相关 系数。求出各单糖的斜率 k 即定量较正因子 f。fi / s = (Wi / , Ws ) / (Ai /As ), i为单糖, s为内标物。 以木糖为内标, 测得柴胡多糖水解样中各单糖的峰面积 与内标的峰面积比, 乘以 f /M (M 为单糖的分子量 ), 所得的 值之比为摩尔比。 2 结果与分析 2. 1 柴胡精多糖的提取结果 按 / 1 3 10的方法进行, 得柴 . . 胡精多糖 (BP)的提取率为 2 86% 。 . 2. 2 柴胡精多糖的纯化结果 按 / 1 3 20的方法进行纯化, . . 得柴胡纯一多糖 ( BPP2), 其得率是柴胡精多糖的 87. 23 。 % 即按 Peak 2管号范围合并多糖洗脱液, 透析后冻干, 命名为 BPP2(BP Peak 2)BPP2为 N aCl梯度洗脱所得, 初步判断为 酸性多糖成分。将 BPP2 配成 0. 4 mg /ml的溶液, 在 190~ 340 nm 波长范围进行紫外扫描。结果显示, BPP2溶液在 260 ~ 280 nm处无明显吸收峰, 表明 BPP2中不含核酸和蛋白质 等成分。 2. 3 BPP2的分子量测定 按 / 1 3. 40的方法进行凝胶柱的 . 标定, 结果 见表 1 。由表 1 可见, 多糖 分子 量在 10 000 ~ 70 000 Kav呈良好线形关系, 回归方程为 Y= - 3. 379X + 与 11 358, r= 0. 999 4。 . 将 BPP2溶于双蒸水中制成质量体积比为 2 的溶液, %2 4 BPP2的单糖组成 . 2 4 1 TLC法。用 TLC法将 BPP2 展开, 展开效果见图 1 . . 。 由图 1可得, TLC展层后混合单糖中各单糖完全分离, 各单 糖斑点集中无拖尾现象; 水解 BPP2中呈现葡萄糖、 木糖、 鼠 李糖、 阿拉伯糖、 半乳糖斑点。由所得的 TLC计算各单糖斑 点的 Rf 值。结果葡萄糖 Rf 值为 0 34 木糖 Rf 值为 0. 59, 鼠 . , 李糖 Rf 值为 0. 78 阿拉伯 糖 Rf 值为 0 46, 半 乳糖 Rf 值 , . 为 0. 27 。注: 1 葡萄糖; 2 木糖; 3 鼠李糖; 4 阿拉伯糖; 5. 半乳糖; 6 混合单 . . . . . 糖; 7 水解 BPP2 . 。 Note 1 G 2 Xylose 3 Rham nose 4 A 5 Ga2 : . . ; . ; . . lactose 6 M 7. H ydrolys is BPP2 ; . . 图 1 TLC展层的效果 Fig 1 T he resu lt p resen ted b y TLC .2. 4. 2 H PLC 法。在相同条件下, 对混合单糖标准溶液、 BPP2水解液进行 HPLC分析, 结果见图 2。由图 2 可以确 定, 水解 BPP2液中含有鼠李糖、 木糖、 阿拉伯糖、 葡萄糖、 半 乳糖, 这与 TLC分析结果一致。 2 43 . . BPP2的单糖摩尔比。根据分析和计算方法, 求得 BPP2中鼠李糖、 木糖、 阿拉伯糖、 葡萄糖、 半乳糖的摩尔比为 2 19B. 00B 21B2 27B 44。各单糖测定的 RSD 值均低于 . 1 3. . 2. 3 4 , 测定结果重复性好。 . % 3 结论与讨论 在柴胡多糖的纯化中, 首先对柴胡多糖进行了精制。然 后采用 DEAE2Sepharose离子交换纤维素柱分离, 可将柴胡多 糖分为非酸性多糖和酸性多糖 ( BPP2), 其中 BPP2约占柴胡4552安徽农业科学2009年精多糖的 87 23 。用高效凝胶渗透色谱法测定, BPP2 为纯 . %一多糖且分子量为 67 836。注: 1 鼠李糖; 2 木糖; 3 阿拉伯糖; 4 果糖; 5. 甘露糖; 6 葡萄糖; 7. 半乳糖。 . . . . . Note: 1 Rham nose 2 Xylose 3 A 4 Fructose 5 Mannose 6 G lu cose 7. Galactose. . ; . ; . . ; . ; . ; 图 2 单糖标准溶液和水解 BPP2液的 H PLC色谱图 F ig 2 H PLC ch ro atogram of m onosacchar id e stand ard so lu tion and hydro lys is of BPP2 liqu id . mBPP2水解条件的试验中, 曾采用 HCl 进行水解。由于 BPP2水解样不仅要进行 TLC分析, 同时还要进行 H PLC分 析。H PLC分析中所使用的氨基柱在 pH 值为酸性的条件下 容易质子化而降低柱效, 因此必须中和。所以最后选择了 H2 SO4 水解, BaCO3 中和至中性。其水解效果与盐酸相同, 且有利于调节水解样为中性, 易于脱盐。 在 BPP2单糖组成分析中, 采用了 TLC和 HPLC 2种方 法。试验结果均表明, BPP2由鼠李糖、 木糖、 阿拉伯糖、 葡萄 糖、 半乳糖等 5种单糖组成。同时采用相对校正因子法确定 了 BPP2中鼠李糖、 木糖、 阿拉伯糖、 葡萄糖、 半乳糖的摩尔比 为 2 19B1 00B3 21B2 27B2 44。 . . . . . 参考文献[ 1] 耿俊贤, 陈仕儒. 柴胡多糖的分离和鉴定 [ J]. 中国中药杂志, 1989 14 , ( 1): 37 . [ 2] 骆传环, 王作华, 程鲁榕. 柴胡多糖抗辐射作用的实验研究 [ J ]. 中草药, ): 645 , . [ 3] 骆传环. 柴胡多糖的分子量测定 [ J]. 中国医药工业杂志, ): , 267- 268 . [ 4] 鲁孝先, 黄兰, 毛衍平, 等. 竹叶柴胡多糖的组成分析 [ J]. 武汉植物学 研究, ): 94- 96 , . [ 5] 肖炳坤, 骆传环, 黄荣清, 等. 气相色谱法测定柴胡多糖的组分 [ J]. 生 物科学仪器, ): 34- 35 , . [ 6] 张亮, 胡海宝, 黄朝瑜, 等. 南柴胡多糖分离与组成的初步研究 [ J]. 中 草药, ): 647- 648 , . [ 7] 徐光域, 颜军, 郭晓强, 等. 硫酸 - 苯酚定糖法的改进与初步应用 [ J]. 食品科学, ): 342- 346 , . [ 8] 颜军, 郭晓强, 李晓光, 等. TLC快速分析多糖的单糖组成 [ J ]. 食品科 学, ): 603- 607 , . [ 9] 颜军, 郭晓强, 邬晓勇, 等. 非衍生化 HPLC法分析银耳多糖中单糖组成 的初步研究 [ J]. 食品科学, ): 446- 449 , . [ 10] 王新. 灵芝多糖含量检测条件及其提取工艺的优化 [ J]. 安徽农业科 学, ):
, . [ 11] 汪媛媛, 操海群, 陈莉, 等. 香菇? 平菇? 金针菇多糖提取技术研究 [ J]. 安徽农业科学, ): 865- 866 , .(上接第 4533页 ) 后, 砷和汞的灰化温度可分别提高到 650 和 500 e , 原子化 温度可分别提高到 2 600 和 1 500 e , 同时它们的吸光度值 有很大程度的提高。基体改进剂的加入避免了重楼中待测 元素砷、 汞的挥发, 防止了灰化过程中的损失, 提高了灰化和 原子化温度, 使测定结果稳定、 灵敏、 重现性好。该法具有方 便快捷、 操作简单和灵敏度高等优点, 很适合对中草药样品 中微量金属元素, 尤其是痕量元素的定量分析。 参考文献[ 1] 李恒. 重楼属植物 [M ]. 北京:科学出版社,
: .[ 2] 曹治权. 微量元素与中医药 [M]. 北京: 中国中医药出版社, 1993 5 : . [ 3] 陈清. 微量元素与健康 [M ]. 北京: 北京大学出版社, 1 : . [ 4] 国家药典委员会. 中国药典 [M]. 北京: 化学工业出版社, 2005 . [ 5] 李国强. 基体改进技术对分析中药材中铅汞砷镉元素的方法探讨 [ J]. 微量元素与健康研究, ): 52- 54 , . [ 6] 周爱国, 张谊理, 路帅. 石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量砷 [ J]. 中国环境监测, ): 26- 28 , . [ 7] 马强, 刘军, 苏星光. 石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素 [ J]. 吉林大学学报, ): 606- 610 , . [ 8] 兰洁, 杨明, 马家骅. 重楼提取工艺的研究 [ J]. 中草药, ): 871 , - 872 .
多糖是由 10 个以上单糖通过糖苷键连接而成的聚糖,...关键词 多糖;分离纯化;结构分析;生物活性 1 多糖的...高效液相色谱法广泛应用于多糖的纯度和分子量的测定...成分大多为无定形粉末,分子量在 500～3000,结构...单糖 低聚糖 多糖 2. 氧苷 硫苷 氮苷 碳苷 氧...( A. 白芷 B. 柴胡 C. 防风 D. 当归 2. ...柴胡、苦参等;活血解瘀、旺盛血循、促进新陈代谢类...一般由几百甚至几万个单糖分子组成,是一类大分子化...中药多糖的免疫调节作用呈现一定的量效关系。 一般...结构研究的主要程序:初步推断化合物的类型;测定分子...(人参皂苷、柴胡皂苷等) 糖和苷的一般性质 (一)...(单糖、低聚糖、多糖) (二)分离:活性炭柱色谱、...是由许多相同或不同的单糖以 α 一或 β 一糖苷...广泛,不同种的植物多糖的分子构成及分子量各不相同...柴胡多糖、灵 芝多糖、枸杞多糖、黄精多糖、虫草多糖...
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