无创dna正常范围单子正常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-25 08:46 标签： 无创dna正常值
我今天拿了无创DNA报告单检查
我今天拿了无创DNA报告单检查
我今天拿了无创DNA报告单检查的胎儿的三体都正常、可是检查出1号染色体有点问题怎么办年龄25、现在五个月了
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
&&已帮助用户：125320
指导意见：你好，染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的。若想保留胎儿，应做好孕产期保健，定期产前检查。严密观察胎儿的发育情况，有异常及时到医院就诊。　　
问做了无创DNA，但是报告我看不懂，好像有问题，我喊朋友...
职称：护士
专长：月经失调性不孕症,不排卵,输尿管狭窄
&&已帮助用户：13872
病情分析： 您好，一般DNA是会影响宝宝的发育，但是不是所有的基因都会表达。意见建议：根据你的上诉情况，如果医生检查时没有跟您们说有什么问题，那你们就可以不用担心了。
问这个月做了无创基因检测结果提示21三体，检测值13.56（正常值...
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
&&已帮助用户：105384
指导意见：这个一般是有一点高但问题不在，一般可以不用做的，这个检查也不准所以没必要作的。
问无创dna正常值小于3是否是低危险呢?1:1.82是否正常？
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，这属于低危，属于正常的，如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
问前几天做的无创DNA结果是21、18、13号染色体
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
&&已帮助用户：243497
指导意见：建议应该尽快到 医院检查看看,然后积极对症治疗 。祝您健康!
问无创检查出21三体症
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：408125
指导意见：您好,通过您的描述,这个可以的.饮食上要注意少吃酒类及酸、辣等刺激性食物
问前几天做的无创DNA结果是21、18、13号染色体
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见：建议应该尽快到 医院检查看看,然后积极对症治疗 。祝您健康!
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评价成功！拿到无创DNA纸质单子_昨天终于去拿了单子，大家快来看看！_宝宝树
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拿到无创DNA纸质单子
昨天终于去拿了单子，大家快来看看！
回复 &素衣&
14:57:16发表的
这个要预约吗，费用大概多少
有些说不用预约，我为了更保险点还是预约了。2345元
回复 &小小baby妈妈&
10:06:17发表的
这个要预约吗，费用大概多少
宝妈肯定能过！
回复 &LS健康宝贝&
14:10:40发表的
拿到单子要不要给医生看啊？
你是几天出的结果啊？
我昨天刚去抽的血，医生说15天出结果，拿到单子要给他看下，那不是又要花50元挂号费？
谢谢，我和宝宝都会努力的一定会过的
不用直接给他看就可以了，如果没事就直接回家睡觉吧，如果需要做什么在让他给你加个耗子
回复 &树友15-05-27 18:30:24发表的
我昨天刚去抽的血，医生说15天出结果，拿到单子要给他看下，那不是又要花50元挂号费？
我上周一也去做了无创，还在等结果中，接无创低风险通过～
不用看，直接拿回家，下次产检可以给医生看
回复 &树友15-05-27 18:27:39发表的
拿到单子要不要给医生看啊？
是的，有事会电话通知的，没事就直接取单子回家吧
回复 &LS健康宝贝&
20:22:57发表的
不用直接给他看就可以了，如果没事就直接回家睡觉吧，如果需要做什么在让他给你加个耗子
肯定会的！放心！
回复 &柳尒66&
20:33:47发表的
我上周一也去做了无创，还在等结果中，接无创低风险通过～
接无创低风险
肯定能过！宝妈放宽心！
回复 &桦与楠的兔宝宝&
21:20:22发表的
接无创低风险
这么贵啊，医保能报销吗
回复 &人人都爱宋大宝&
18:05:12发表的
有些说不用预约，我为了更保险点还是预约了。2345元
接低风险通过！请问做这个检查需要空腹吗？
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无创DNA结果出来了，低风险收藏
让我无语的是数值相差好大啊，二楼上图!
毕业季，你准备好了吗？
没做唐筛，就怕添堵
这是之前唐筛的单子
无创单子上21三体数值是1：146206。。。。唐筛上的是1：240
相差真的不是一般大!
~~~~~[FACE THROWING A KISS]俺想要个长发飘飘的小棉袄〜〜[SPARKLES][SPARKLES]
是呢，各种担心，还在医院的一在吓唬中，做了无创的，宝妈是多少？我这2400做次，结果是一切都好
这是1号发来的信息
唐筛就是个参考，一般都没事。哪那么多傻孩子。
京东孕期大促销!千万优惠券免费领!价格直降,百万商品在线,火爆热销中!孕期上京东,天天有低价,月月有优惠!支持多种付款方式,方便购物,实惠到家!
好可怕，所以我到时候也不做。cc
我做这个貌似才375，你那怎么那么贵？
我是全低危15周就做的
人家胎心监护室的人都说太早了吧
你信哪个？
那我到底做不做，太纠结了
比我们这便宜，我们无创2800
深圳做的，1100，生育保险报销400，个人支付700，1个星期出结果。
没做唐筛，几率太低了♣.♣♣.♣---❤.宝贝呀，---❤.你说你是蛇年出来，---❤.还是马年出来呢？　　　
楼主，这是几周做的无创？我21三体1:404，医生建议我无创，我没去！说我这个值接近参考值！
我也是唐氏高危，做了无创才放心啊。也是华大健康做的祝贺低危通过。
我唐筛18三体风险高达1/17，都哭了好几天了，我和老公还是决定去做羊水穿刺，因为这个数值真的感觉风险太大了，很担心我们的宝宝
昨天刚做了无创。担心中
我今天也做了无创，心里担心着，好怕好怕，听说如果高风险还得做羊穿，如果羊穿再不过就如同宣判死刑，我都35岁了，伤不起，菩萨保佑我的宝宝健健康康的
被坑了两千多吧唐筛就是一个坑爹的检察------用我一生，换你十年天真无邪...≥▽≤ ...
-------偶束瓶邪党(^o^)偶束天真妈(^_-)
唐氏好像氏抽母血检查胎儿状况，所以不确定性很大
我是盐城人
医院就是坑爹啊，想多捞点钱呗
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无创DNA结果怎么看
18:27:11出处：作者：佚名
　　由于各种原因，现在患各种先天性疾病的儿童越来越多，所以大家在孕期都会做一些检查来检测胎儿是否健康，无创DNA就是针对胎儿畸形的一种检查项目。做了？无创DNA结果怎么看　　无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年，美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见，推荐NIPT作为染色体非整倍体高危人群的初筛检测。　　另外，单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有合适的时间进行产前诊断以确诊。适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000&唐氏综合征风险值&1/270，1、1000&18三体综合征风险值&1/350)的孕妇详解：以我们的临床数据为例，在13360例T21临界风险孕妇中，T21阳性率为0.48%，远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)，可见，将临界风险人群纳入NIPT适用人群，对孕妇具有很好的收益，对出生缺陷的防控也具有积极的意义。2、有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。详解：NIPT只需抽取孕妇外周血，所以不受介入性产前诊断禁忌证影响。3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。详解：NIPT适用时间为12+0-26+6，较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。无创DNA检查的适应人群　　1、高龄(年龄&35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。　　2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。　　3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。　　4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。　　5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。　　希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。精彩推荐：
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