染色体46XX,21PS+需要三代试管染色体吗 试管染色体移

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14染色体ps+
状态:就诊前
希望提供的帮助:
请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?,病毒四项,精子质量检查没问题
所就诊医院科室:
山东省潍坊市妇幼保健医院 遗传科
您好,请问异常染色体是谁的核型?
状态:就诊前
是女方的稍微长了长了一点!
状态:就诊前
男方染色体全正常!
您好,目前年龄是?因为自然怀孕始终无法逃避类似问题,有可能的情况下,自然备孕看,如果持续这样,要考虑辅助生殖。
状态:就诊前
我27.我老公28.我想问一下还需要做别的什么检查吗?血型不合会让孩子畸形吗?我想做个全面的检查看看到底是什么原因造成的!
黄帅大夫通知通知:首先谢谢好大夫在线网站的鼎力支持,是他们给了我这样一个平台为大家服务。更感谢准妈妈们对我的信任与支持,你们的信任,才是我成长的动力。
网络答疑,一直是我从学生时代就想做的一件事情。我读大学的时候不看电视,主要通过电脑上网获取新闻,而最让我郁闷的是,很多时候,医生都是有话要说,但是却在不经意间发现,其实主导这个社会的公众医疗意识的不是医生,更多的时候是媒体。渐渐的,我毕业了,我现在能陪家里人看电视的时间就是中午吃饭的时候,也曾经看到过某些所谓的知名教授在重庆的本地主流电视频道上大讲胎儿体重越重越好的谬论,但是我发现其实她就主导了大家的孕期观念。也有过看到一名自称医院内分泌科有熟人的准妈妈在网上大呼说她熟人说了的不用查妊娠期糖尿病的事情,这些就是我答疑时的初衷。
产科学其实是目前医学学科里面发展比较迅速的,从以前的产科只负责接生到现在的母胎医学的关注,都是越来越关注长久性的影响问题,比如目前倡导的“成人疾病,胎儿起源学说”。可能大家都很关注孕期孕酮值的问题,但是要是我告诉大家一个事情,可能您都会吃惊,我现在对我的所有的朋友,在孕早期的出血,我都是采取的不处理原则,这个事情听起来很大胆,但事实证明,“低碳、绿色”的观念其实也是适用于产科学的。
想告诉大家的是,网络是一个很大的泥潭,我希望大家碰到问题时,医生的建议肯定是要听取的,但是一定要慎取建议,医生也是参吃不齐的;或者当您去“百度”一下您的疑问的时候,也许您看到的是20年前的经验,我建议您要慎取;当您还在为您目前是32周,却比一个30周的孕妈肚子还小沉入自责的时候,我想告诉您,您看到的仅仅是外观而已;当您还在从12周就开始左侧卧位时,我想说那已经OUT了。甚至,我想说,如果,我一个月不学习,我在产科也OUT了。
我是从农村出来的孩子,母亲从小教给我一句话“将心比心”,虽然这是一句先想到获取的话语,但是却成为我在工作中思考自己的座词,是啊,假设我不是学医的,我夫人怀孕的时候,我到医院产检,我怎么办?其实孕妈妈们要求的很简单,其实只要一个会心的微笑,一个满意的答复,一个健康的宝宝,仅此而已。你们的要求并不高,只是有的时候,有的医生,可能耐烦心不够罢了。很谢谢你们,你们为了宝宝愿意付出所有,所以我说你们其实才是最可爱的,最伟大的人,我付出的仅仅是时间而已,而你们付出的是一生。
在下能为大家做的,就是我份内的事情,所有孕期的事情都和我有关,你可以不用一定选择重医附一院,你可以不用选择和我照面,只需要提出你的疑问就是了,但是最好能提供全面一点的信息。比如年龄、孕周、所做的检查等等,因为这些都是我对您的疑问进行全面分析的基础。还有,可能要您保持一定的耐心,因为有的时候要出差或者繁忙,可能回复的时间可能是在半夜或者超过24小时,还望大家能谅解。但是如果一旦您出现了“阴道流液”、“阴道出血较多”、“规律的宫缩”、“胎动异常”等现象时,您不要问我啦,一定要门诊就诊,因为等待我的回复可能会耽误您的病情。如果有人需要和我照面咨询,最好来门诊或者住院部找我,但是最好提前联系我一下。
最后,谢谢大家的支持,说一句推脱责任的话,因为我无法进行触诊,网络发言,仅仅代表个人言论,不代表对真实病情的确诊,故慎取。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
血型不合导致异常的可能性不大,不排除是环境影响以及异常染色体引起。
黄帅大夫通知通知:因为需要完成博士课程,9月到12月每周一,二下午,黄帅医生都不在医院工作,门诊时间不变,为您带来不便,敬请原谅。
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黄帅大夫通知通知:因事出差,黄帅医生今日将无法在医院上班,为您带来不便,敬请原谅,明日门诊不变。
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黄帅大夫通知通知:本周日(12月20日)下午2点,黄帅医生将在华润中心售楼部一楼为准妈妈进行《孕期保健及常见问题解答》讲座,结束后有电话充值卡赠送。有兴趣的准妈妈们直接过来哈~~详询023
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黄帅大夫通知通知:亲爱的孕妈妈:
首先本人在这里祝各位节日快乐。
“因生在重医而自豪”“重医大附一院产科”特此通知您:
因看黄帅医师门诊的孕妈妈增多,为了维护门诊秩序以及提高工作效率,黄帅医师看诊顺序依照挂号先后顺序进行,请各位孕妈妈们注意。
1.挂号(产科普通号)、分诊;
2.需听胎心的孕妈妈请先至323房间听胎心;
3.请到327房间按挂号顺序依次排队。
注:看报告的孕妈妈请将报告交给327房间的工作人员进行排队。 可能会为您带来不便,还望理解。
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黄帅大夫通知通知:因生在重医而自豪,2016新的开始,祝各位准妈妈和妈妈心想事成,身体健康,产检分娩闯关顺顺利利达!
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黄帅大夫通知通知:温馨提示,文字咨询免费次数为三次,请一定珍惜这几次机会,黄帅医生建议您按照以下方法获取最多次数且最全面的回答:1提问时请提供全面的信息,如做过哪些检查?结果怎么样?以前怀孕情况怎么样?本次怀孕有无特殊不好的地方,这样可以省去很多无效对话。2当三次问询完毕后,您可以点击患者复诊,将额外获得免费咨询机会3网络患者点击患者报到,可以获得更多的咨询机会。
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黄帅大夫通知分享:
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黄帅大夫通知通知:各位准妈妈好,我是重医附一院黄帅,春节节假日将至,我的门诊时间已经确定为2.6和2.14全天,上下午均在,请您注意安排产检时间,2.20恢复正常周六全天门诊。为您带来诸多不便,敬请谅解。产科各部门恋爱安排请具体查看重医大产科官方微信。最后祝各位春节快乐,孕途顺顺利利!
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黄帅大夫通知通知:因生在重医而自豪,感谢各位过去一年中对黄医生的支持,在新的一年中孕途愉快,心想事成。同时提醒各位准妈妈,期间要是碰到阴道出血,腹痛,流液等症状,应该即时就诊,我的下次出诊时间是2.14号。新年快乐哦,亲!
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黄帅大夫通知通知:送福利啦,从今日开始到3月9日止。免费耳聋基因筛查(仅限外周血样本),检测包含4个基因20个位点。名额有限,有家族耳聋病史的可以联系我科李荣医生,联系电话023-。
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黄帅大夫通知通知:出停诊:亲,由于月底外出参加学术会议,4.23以及4.30门诊取消,下次出诊时间为5.2以及5.7,为您带来不便,还望谅解。
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疾病名称:男性Y染色体倒位&&
希望得到的帮助:了解男性Y染色体倒位,以后我能生下男孩和女孩吗
病情描述:在做试管前期,发现男性染色体异常,会对后期有什么影响
疾病名称:染色体检查&&
希望得到的帮助:检查染色体要去哪个科室,大概费用要多少
病情描述:她爷爷是我奶奶的哥哥我们是几代。。。。。。。。
疾病名称:我们是不是近亲,能结婚吗&&
希望得到的帮助:咨询,建议
病情描述:我的爷爷和他的外婆是亲兄妹,我们属于第几代旁系血亲呢,我们可以结婚吗,要孩子的话会不会有什么问题呢
疾病名称:有个孩子7号染色体异常,现在二胎要查哪些&&
希望得到的帮助:做无创dna可以吗,挂什么科
病情描述:要做个检查,做哪一样更准确些,又安全没风险的
疾病名称:染色体问题&&
希望得到的帮助:了解一下染色体方面知识。男方46,xy,yq+[20],是什么意思,会遗传给胎儿吗?
病情描述:大夫,您好!我想咨询一下染色体方面问题
疾病名称:我想做基因检测&&
希望得到的帮助:需要挂哪个科
病情描述:想做基因检测,查一下是否携带进行性肌营养不良症我的第一个孩子患有进行性肌营养不良症,两年前已经去世了,我想查一下我是否是这个病的携带者,能否再要孩子了
疾病名称:基因问题&&
希望得到的帮助:我想知道去医院需要检查什么?
病情描述:之前怀孕,女儿没任何病,二胎怀孕男孩,医生说发育不好,基因问题
疾病名称:染色体增多对胎儿将来成长有没有影响&&
希望得到的帮助:没有询问
病情描述:望请速回答我因为明天就要引产了这是头一胎
疾病名称:孕妇&&
希望得到的帮助:无
病情描述:该检查显示2号染色体p15有微重复,数据库中没有相关案例,但后面又说什么28型视网膜色素变性,,急急急,万分感谢
疾病名称:基因突变&&
希望得到的帮助:女儿基因突变导致的发育迟滞有什么好的治疗办法?二胎的话,孕中能检测胎儿是否携带治...
病情描述:孩子两周岁,目前不会走。可四点爬,肌力低,身体软。斜视。您好,今年36岁,有一女儿2岁,发育迟滞,孩子查基因发现ryr1无义突变,pmm2移码突变。是因为我是携带者。父亲未检出异常。
疾病名称:红斑狼肿是否遗传?&&
希望得到的帮助:请告知此病是否遗传以及我们需要做的孕前检查
病情描述:老公的妈妈95年高烧不退,初期误诊为类风湿,一年后确诊为红斑狼肿。后期并发症肾衰竭。06年去世。现在我们想要生宝宝,请问大夫,这个病遗传吗?有没有孕前必须做到检查?谢谢
疾病名称:进行性肌营养不良携带者怎么能生健康孩子&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?
病情描述:我是dmd携带者,我怎么样才能生出正常孩子
疾病名称:染色体数目异常&&
希望得到的帮助:能否正常生育?
病情描述:有过自然流产,当时没吃药也没手术,检查的原因,染色体报告显示异常
疾病名称:22号染色体存在微重复&&
希望得到的帮助:我这个问题严重吗?
病情描述:我刚做完无创DNA检测21.18.13三体都是低风险。 但是又发个报告说22号染色体微重复(dup:35—49Msize 15Mb)
疾病名称:染色体平衡易位46,xxt(4;8)&&
希望得到的帮助:染色体平衡易位可以自己怀孕生孩子吗?如果一定要做试管婴儿的话,成功的概率高吗
病情描述:检查及化验:
女方染色体平衡易位:46,xxt(4;8)
治疗情况(当前用药或近期手术):
没用药,没治疗,也没有手术
号检查出来的,没有什么症状
疾病名称:遗传咨询&&
希望得到的帮助:需要做什么检查能避免
病情描述:宝宝患掌跖角化症,自己和老公都没有,现准备要第二个宝贝,想知有什么方法避免让第二个宝贝患上掌跖角化症
疾病名称:UGT1A1基因突变&&
希望得到的帮助:基因突变是不是没法治疗?
我这种情况需要再就诊吗?黄疸没有再复发。
病情描述:宝宝八天时因黄疸20+住院,医院诊断为abo溶血症,治疗后五天出院,出院后复查在10以内,今天测在6-8。
该报告为住院期间做的检查,刚出结果,显示基因突变,我想咨询下突变基因是杂合的情况下是...
疾病名称:可能是遗传性的小脑共济失调&&
希望得到的帮助:外婆,妈妈是这样,其他五个舅舅姨妈不是,是遗传性的么?如果我有可能遗传也是老年表...
病情描述:妈妈五十岁左右行走外八字,现在63岁,近十三年行走不稳症状更明显,吃饭有时会呛,说话快了会有些词含糊,有时着急结巴,动作不准确,更别说精细动作了,但生活自理,还可上街购物。我外婆晚年...
疾病名称:遗传病&&
希望得到的帮助:想知道父母智力残疾,两个孩子均正常,会不会隔代遗传
病情描述:父母智力残疾,本人正常,会不会隔代遗传?你好,我父母都是智力残疾二级,但是我跟我弟都是正常的,想知道会不会遗传到下一代
疾病名称:三岁就有糖尿病 没有家族史会遗传吗&&
希望得到的帮助:会遗传吗 遗传男孩几率比较大吗
病情描述:三岁就有糖尿病 没有家族史 一直注射胰岛素
可以怀孕吗 会遗传吗
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
黄帅大夫的信息
孕前检查,产前检查,优生优育的遗传咨询,胎儿畸形的预防、早期发现及治疗,产科超声检查(胎儿系统超声检...
黄帅,主治医师,医学硕士,1983年9月出生。2009年毕业于重庆医科大学七年制,在读博士。主要负责科室胎儿医...
黄帅大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
产科可通话专家
潍坊市人民医院
西北妇女儿童医院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
珠海妇幼保健院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
济宁医学院附属医院副主任医师
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男方染色体异常,什么好方法能生育健康宝宝
状态:就诊前
希望提供的帮助:
张大夫,做人工受精可以正常生育吗,夫精能不能筛选出X染色体生女孩会不会健康呢
&副主任医师
46xy 14ps+& 属于染色体多态
容易流产和胚胎停育&&& 胎儿畸形率高于一般人群&
做人工受精解决不了问题
状态:就诊前
那我们应该选择什么好方法生育呢,用精子库的受精呢,试管婴儿我们能做吗
&副主任医师
精子库的不让用&&& 可来我院遗传咨询一下
状态:就诊前
好的,谢谢张大夫,我们有时间过去咨询。。
&副主任医师
副主任医师
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副主任医师
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疾病名称:生殖医院&&
我的染色体有异常,检查结果是46xy 21ps+,我爱人检查正常,是46xx。因要做试管,担心染色体异常会造成胎停或流产或残疾,请问我的这个异常是否还适合做试管?
疾病名称:染色体异常&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
你好何大夫 我的染色体检查结果为46XY
我老婆的染色体正常
但以前有过两次流产的经历
请问像我们这种情况能正常生育吗
疾病名称:不祥&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
曾经治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:
我想咨询一下,这样的染色体可以生育吗?对胎儿有影响吗?谢谢了!
疾病名称:染色体异常&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:染色体46xy 15ps+ 对怀孕有影响么
疾病名称:染色体异常&&咨询&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?,能做试管吗?谢谢您
病情描述:染色体核型结果:46 xy 22ps+,22号染色体短臂随体增加
疾病名称:测出两条线但是例假来了是怎么回事&&
希望得到的帮助:先准备怀孕应该准备些什么检查
病情描述:我上次例假是1月29号,由于有些胸胀,尿频的现象我在3月3号的时候用试纸测出了两条红线,但在3月6号下午例假就来了,我一般例假都会推迟一个星期左右,这次有血的情况刚好和我来例假的时间是一样...
疾病名称:染色体异常(46,xx,21ps-)&&
希望得到的帮助:1.我想知道我的染色体有什么问题?
2.我的这种染色体是否影响生育?胎儿畸形(法洛氏...
病情描述:2013年11月我因检查胎儿患有“法洛四联症”做了引产,日去做孕前检查,做了染色体核型检查,结果是染色体核型:46,xx,21ps- 医生只是说我的染色体异常,但是没有说具体问题,所以我想...
疾病名称:染色体异常&&
希望得到的帮助:是否导致难孕原因?也流产,生化过。
病情描述:染色题体46 XY 21ps+,已生育一女儿,正常。二胎开放后,女方难再怀孕,查出有子宫憩室,约一半深,最终我染色体多肽,请问是导致难孕的原因吗?
疾病名称:老公染色体异常&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
一直怀不上,去年好不容易怀上结果胎停。
曾经治疗情况和效果:
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男性生殖遗传咨询
习惯性流产
胚胎停育 男性心理咨询
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张浩波, 医学博士,副主任医师。中华医学会生殖医学分会精子库管理学组委员。济南医学会男科学专业委员会副...
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女,46XX,15cenh+是否需行3代试管?
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希望提供的帮助:
1、综合女方输卵管不好、巧囊及染色体46XX,15cenh+等因素是否需要三代试管?
2、染色体问题是否会导致流产、胎停或胎儿畸形、智力低下?
3、有医生说50%以上会遗传我的染色体,这个会有影响吗?
检查资料:
15cenh+属于正常变异,不是异常,不会导致胎停,更不可能引起畸形或低智。输卵管因素和巧囊都不是做三代的理由。你多大年龄?男方精子质量如何?
状态:就诊前
我30了,老公31,男的精子活力82%,但是畸形率96%,这次支原体检查阳性,不知对畸形是否有影响。
精子数量和质量都还可以,你年纪也不大,不用做三代,一代就可以了
状态:就诊前
张医生,那怀上后,宝宝的染色体正常几率多大?我看的医生说流产率相对高,50%会遗传到我的,我能这样理解吗——是不是1/2遗传我的15cenh+对宝宝没影响,1/4会是正常的,1/4胚胎有问题就不会着床?
谢谢您百忙之中抽空回答,祝您身体健康,万事如意。
宝宝确实有50%的几率遗传到15cenh+,但即使遗传到,也不会有任何后果,这就是个正常的染色体,不用去理会,也不需要治疗,不会导致流产率增加,也不会导致不着床
状态:就诊前
真情寄语:
张月萍大夫通知通知:您好:我是您的主诊医生 张月萍,目前我已开通好大夫在线的在线看病功能,如果您需要就诊及复诊,我可以在线上进行在线复诊,开具处方,具体操作如下:
方法1.点击好大夫客户端“搜索我的名字---点击立即就诊---选择最适合您的就诊方式---补充病情描述和相关检查单;
方法2:.微信报到过的患友进入好大夫公众号选择“我的医生---申请线上复诊-选择最适合您的就诊方式---补充病情描述和相关检查单”。线上复诊可以减少您两地奔波和车马劳顿的时间,也更方便您的就诊及复查,在此送上我最真诚的祝福,祝您早日康复!复旦大学附属妇产科医院
集爱遗传与不育诊疗中心 张月萍
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
张月萍大夫通知通知:各位病友朋友:在新年伊始之际,衷心感谢大家对我的信任,借此平台祝大家早日康复,早日抱得健康宝宝。新年里要注意控制饮食,避免过度劳累,有任何不适可及时联系我,提前祝大家新年快乐,事业兴旺,阖家幸福
您的医生 张月萍
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:男性Y染色体倒位&&
希望得到的帮助:了解男性Y染色体倒位,以后我能生下男孩和女孩吗
病情描述:在做试管前期,发现男性染色体异常,会对后期有什么影响
疾病名称:染色体检查&&
希望得到的帮助:检查染色体要去哪个科室,大概费用要多少
病情描述:她爷爷是我奶奶的哥哥我们是几代。。。。。。。。
疾病名称:我们是不是近亲,能结婚吗&&
希望得到的帮助:咨询,建议
病情描述:我的爷爷和他的外婆是亲兄妹,我们属于第几代旁系血亲呢,我们可以结婚吗,要孩子的话会不会有什么问题呢
疾病名称:有个孩子7号染色体异常,现在二胎要查哪些&&
希望得到的帮助:做无创dna可以吗,挂什么科
病情描述:要做个检查,做哪一样更准确些,又安全没风险的
疾病名称:染色体问题&&
希望得到的帮助:了解一下染色体方面知识。男方46,xy,yq+[20],是什么意思,会遗传给胎儿吗?
病情描述:大夫,您好!我想咨询一下染色体方面问题
疾病名称:我想做基因检测&&
希望得到的帮助:需要挂哪个科
病情描述:想做基因检测,查一下是否携带进行性肌营养不良症我的第一个孩子患有进行性肌营养不良症,两年前已经去世了,我想查一下我是否是这个病的携带者,能否再要孩子了
疾病名称:基因问题&&
希望得到的帮助:我想知道去医院需要检查什么?
病情描述:之前怀孕,女儿没任何病,二胎怀孕男孩,医生说发育不好,基因问题
疾病名称:染色体增多对胎儿将来成长有没有影响&&
希望得到的帮助:没有询问
病情描述:望请速回答我因为明天就要引产了这是头一胎
疾病名称:孕妇&&
希望得到的帮助:无
病情描述:该检查显示2号染色体p15有微重复,数据库中没有相关案例,但后面又说什么28型视网膜色素变性,,急急急,万分感谢
疾病名称:基因突变&&
希望得到的帮助:女儿基因突变导致的发育迟滞有什么好的治疗办法?二胎的话,孕中能检测胎儿是否携带治...
病情描述:孩子两周岁,目前不会走。可四点爬,肌力低,身体软。斜视。您好,今年36岁,有一女儿2岁,发育迟滞,孩子查基因发现ryr1无义突变,pmm2移码突变。是因为我是携带者。父亲未检出异常。
疾病名称:红斑狼肿是否遗传?&&
希望得到的帮助:请告知此病是否遗传以及我们需要做的孕前检查
病情描述:老公的妈妈95年高烧不退,初期误诊为类风湿,一年后确诊为红斑狼肿。后期并发症肾衰竭。06年去世。现在我们想要生宝宝,请问大夫,这个病遗传吗?有没有孕前必须做到检查?谢谢
疾病名称:进行性肌营养不良携带者怎么能生健康孩子&&
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病情描述:我是dmd携带者,我怎么样才能生出正常孩子
疾病名称:染色体数目异常&&
希望得到的帮助:能否正常生育?
病情描述:有过自然流产,当时没吃药也没手术,检查的原因,染色体报告显示异常
疾病名称:22号染色体存在微重复&&
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疾病名称:染色体平衡易位46,xxt(4;8)&&
希望得到的帮助:染色体平衡易位可以自己怀孕生孩子吗?如果一定要做试管婴儿的话,成功的概率高吗
病情描述:检查及化验:
女方染色体平衡易位:46,xxt(4;8)
治疗情况(当前用药或近期手术):
没用药,没治疗,也没有手术
号检查出来的,没有什么症状
疾病名称:遗传咨询&&
希望得到的帮助:需要做什么检查能避免
病情描述:宝宝患掌跖角化症,自己和老公都没有,现准备要第二个宝贝,想知有什么方法避免让第二个宝贝患上掌跖角化症
疾病名称:UGT1A1基因突变&&
希望得到的帮助:基因突变是不是没法治疗?
我这种情况需要再就诊吗?黄疸没有再复发。
病情描述:宝宝八天时因黄疸20+住院,医院诊断为abo溶血症,治疗后五天出院,出院后复查在10以内,今天测在6-8。
该报告为住院期间做的检查,刚出结果,显示基因突变,我想咨询下突变基因是杂合的情况下是...
疾病名称:可能是遗传性的小脑共济失调&&
希望得到的帮助:外婆,妈妈是这样,其他五个舅舅姨妈不是,是遗传性的么?如果我有可能遗传也是老年表...
病情描述:妈妈五十岁左右行走外八字,现在63岁,近十三年行走不稳症状更明显,吃饭有时会呛,说话快了会有些词含糊,有时着急结巴,动作不准确,更别说精细动作了,但生活自理,还可上街购物。我外婆晚年...
疾病名称:遗传病&&
希望得到的帮助:想知道父母智力残疾,两个孩子均正常,会不会隔代遗传
病情描述:父母智力残疾,本人正常,会不会隔代遗传?你好,我父母都是智力残疾二级,但是我跟我弟都是正常的,想知道会不会遗传到下一代
疾病名称:三岁就有糖尿病 没有家族史会遗传吗&&
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病情描述:三岁就有糖尿病 没有家族史 一直注射胰岛素
可以怀孕吗 会遗传吗
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张月萍,女,主任医师,医学博士,复旦大学妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心遗传科主任,复旦大学妇产科医...
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