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谁能解释一下
粘土砂干型/芯铸造工艺
2011版本的产业政策中& &淘汰类&&里面有个& &工艺&&粘土砂干型/芯铸造工艺& & 具体这个工艺是怎么个流程& &请专家给介绍一下~
本帖最后由 shinehuang82 于
22:03 编辑
这么理解这个事情：
& && &就是模具的制造，分为粘土湿砂型、粘土干砂型和化学硬化砂型3种。
然后要理解做这个模具的不同工艺：
粘土湿砂，以粘土和适量的水为型砂的主要粘结剂，制成砂型后直接在湿态下合型和浇注。经舂实制成砂型后，即可满足合型和浇注的要求。
它不需要烘干，粘土量和水分的比例很重要。
粘土干砂，制造这种砂型用的型砂湿态水分略高于湿型用的型砂。砂型制好以后，型腔表面要涂以耐火涂料，再置于烘炉中烘干，待其冷却后即可合型和浇注。
因为烘干粘土砂型需很长时间，要耗用大量燃料，而且砂型在烘干过程中易产生变形，使铸件精度受到影响。粘土干砂型一般用于制造铸钢件和较大的铸铁件。自化学硬化砂得到广泛采用后，干砂型已趋于淘汰。
化学硬化砂型其粘结剂一般都是在硬化剂作用下能发生分子聚合进而成为立体结构的物质，常用的有各种合成树脂和水玻璃。
同样求解，希望高人解答下
遇到同样的问题 怎么没人解释下啊
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试说明牌号ZGS 96-40/70(52)代表的意义。ZGS 96-40/70(52)表示该牌号硅砂的二氧化硅为96级，主要粒度组成为三筛，其首筛筛号为40，尾筛筛号为70，其粒度的平均细度值为52.
原砂的PH和需酸量是如何测定的？ pH测定方法如下：取待测原砂25g，臵于250mL的烧杯中，加蒸馏水100mL，在磁力搅拌器上用包有聚四氟乙烯的搅拌棒搅拌，用酸度计测定悬浮液的pH值，每30s读取一次数据，直到数值恒定为止，此时的值就是原砂的pH值.
需酸量的测定方法如下：称取待测原砂50g，臵于250mL的烧杯中，加pH值为7的蒸馏水50mL在磁力搅拌器上用包有聚四氟乙烯的搅拌棒搅拌；再往烧杯中加入0.1mol的盐酸50mL，并搅拌5min，然后放入测pH值的电极，用0.1mol的NaOH溶液滴定，在pH值为3.0、4.0、5.0或其他预定值时，读取耗用的NaOH溶液的毫升数。原加盐酸的毫升数（50mL）减去NaOH溶液的毫升数，就是到预定pH值时原砂的需酸量.
如何采用AFS细度来表示砂子的粒度？AFS细度的求法如下：称取原砂50g左右，用冲洗法除去泥分，烘干后进行筛分。称取留在每一筛上的砂粒的重量，并算出每一筛上的砂占原砂(未去泥分以前)的百分数。将这些结果各乘以相应的乘数。将所有的乘积相加，并将乘积的总和除以各筛上砂粒的百分数的和，所得结果就是AFS细度. 原砂的ＰＨ：某种溶液或悬浮液的酸度或碱度的。原砂的pH值是其中含有的能溶于水的碱原砂的需酸量：原砂中含有能与酸反应的物质的表征，它表明用酸硬化剂时，原砂本身所需的酸的多少
水玻璃的模数:硅酸钠中 SIO2和NA2O的摩尔分子数的比称为模数，用M来表示，模数代表了SIO2在硅酸钠中所占的比例。
硅碱比：水玻璃中SIO2的质量分数和NA2O的质量分数之比。酸值:指中和1g植物油中游离脂肪酸所需的氢氧化钾的毫克数，它表征油脂中所有的游离脂肪酸的数量。 皂化值：是指中和1 g试料所含全部游离酸和化合酸需用的氢氧化钾毫克数，它表征植物油中游离的脂肪酸和与甘油结合的化合态脂肪酸总量的多少。
简述水泥的硬化原理及影响水泥硬化过程的因素有哪些？水泥的硬化过程大致分为溶解期、胶化期和结晶期三个阶段。在溶解期，水泥颗粒的表面层和水进行反应，成为凝胶状态；在胶化期，凝胶体逐渐变稠，水泥浆逐渐失去塑性，表现为水泥的凝结，但这时水泥还不具有强度；在结晶期，凝胶体逐渐脱水而紧密，同时，析出晶体，并相互交织在一起，填充在凝胶体内，使水泥产生强度。 因素：（１）水泥的矿物组成（２）水泥的粒度（３）温度和湿度（４）水泥和水的比（５）添加剂
型芯是如何分级的？各有什么特点？1级:形状复杂，断面细薄，被液态金属包围的面积大，芯头小，铸件内腔不加工，要求表面光滑2级：形状也较复杂，主体断面较大，局部有细薄的筋片和凸起3级：形状复杂程度一般，有局部凸起或筋片，芯头较大4级：形状不复杂的中等型芯5级：形状简单，体积大
铸钢用湿型粘土砂的组成有何特点？铸钢件湿型砂具有以下特点：①为了防止铸件增碳，型砂中不含煤粉，因而含泥量要比铸铁湿型砂低，需水量少，水分一般在4%~5.5%之间；②使用粒度较细的原砂，多用75/150较细的石英砂；③为防止铸件产生粘砂，原砂的二氧化硅含量大多在97%以上，采用活化膨润土或天然钠膨润土来提高型砂的热湿拉强度和抗夹砂能力；④为了提高型砂的韧性和表面风干强度，型砂中可加入适量的淀粉类材料。了提高铸型表面强度，可以喷一层糖浆、纸浆废液或水玻璃等。 型砂的紧实率对控制型砂的质量有什么作用？1由于紧实率对水分非常敏感，水分有2%的变化时，紧实率就能够反映出来，因此，紧实率数据能够判断水分含量是否适合于造型；2紧实率可以反映砂型吸水物质的变化，当紧实率不变，而水分变化时，则反映出砂型中吸水物质的变化；3紧实率与湿压强度和水分一起考虑，可推测出粘土含量，有效粘土含量和混砂效率，因此，生产中用紧实率控制砂型性能是一种简单而迅速的方法。
影响粘土砂强度和透气性的因素有哪些？它们都有怎样的影响？影响粘土砂强度和透气性的因素有如下几点：1原砂颗粒大小和颗粒尺寸分散度，粗砂的透气性比细砂高，砂粒尺寸分散度大，越不均匀，则透气性越低，强度越高。2粘土含量，水分适当时，粘土含量增加，透气性下降，湿强度升高，但升高到一定值时不再升高3水分，粘土含量一定时，随水分增加，强度先增加后逐渐降低，透气性降低。4混砂时间，必须充足的混砂时间才能保证足够的强度，但时间过长或过短都会降低砂型的透气性。5紧实度，紧实度越高，透气性越低，强度越高，但有一定的限度。
湿型粘土砂普通造型时型砂的组成配比如何确定？铸铁件用的湿型砂配比中，一般旧砂为50%-80%，添加新砂为5%-20%，活化膨润土为6%-10%，有效煤粉为2%-7%,还可以加入1%左右的重油或渣油作防粘砂的附加物，铸钢件用的砂型中，新砂所占比例较大，膨润土加入量也相应增多，为提高型砂性能常加入少量有机性粘结剂性（如糊精，a淀粉）及氧化铁粉等附加物。铸件非铁合金（钢合金，铝合金，镁合金）主要要求型砂能防液态金属渗入砂型，使铸件表面光滑，清晰，美观及尺寸比较精确。因此。原砂粒度一般较细，含水量较低，以减少型砂的发气量和提高流动性。
旧砂温度过高有何弊端？如何控制旧砂温度？旧砂温度过高的不良影响有：①随着砂温的提高，标准试样的重量和湿压强度等性能都会下降；②型砂水分很容易蒸发，混砂机出口处型砂的紧实率和水的质量分数与造型机所用型砂有明显变化；③热砂蒸发出来的水蒸气凝结在冷的运输带、砂斗和模板表面上，而使其粘附一层型砂。粘附在输送带上的浮砂会掉落地面而污染作业环境；粘附在砂斗内壁的砂会越聚越厚；粘附在模板上的型砂会造成起模困难；④砂型表面的热砂容易脱水变干，使砂型棱角易碎，不耐液态金属冲刷，容易造成冲蚀和砂眼缺陷；⑤热砂的水蒸气凝结在冷铁和砂芯上，使铸件产生气孔缺馅；⑥由于旧砂温度高、含水量少，运输过程中粉尘会随着空气流和烟气向外散发，影响环境卫生。
解决热砂的最有效措施是旧砂采用增湿通风冷却处理。为了取得良好的增湿降温效果，一般需要配有测温、测湿和自动加水控制系统。除在冷却器内喷水外，当旧砂温度高于100℃时，还可以在旧砂输送带上同时喷水，降温效果会更好些。
砂型内的水分迁移会形成哪几个不同的区域？形成4个不同的区。I区为完全烘干区：在此区内砂型被完全烘干，强度随温度的升高而上升，到粘土结晶构造被破坏的温度，强度达到最高值。此外还产生大量的气体。II区为水分饱和凝聚区：由于水分的迁移和水蒸气的凝聚，此区水分已达饱和，故强度比较低。水分饱和凝聚区向远离金属和铸型界面的方向移动，金属的浇注温度越高，移动的速度越快。此区的厚度则随距砂型表面的距离的增加而增加。此区温度始终稳定在100℃左右。III区为水分不饱和凝聚区：该区为水分饱和凝聚区与正常区的过渡区，温度也在它们之间，即20~100℃。IV区为温度正常区：水分含量无变化，强度也无变化。
铸件产生化学粘砂的原因有哪些？产生化学粘砂的先决条件是金属表面的氧化。影响化学粘砂的因素主要是金属氧化物的数量及金属氧化物与型砂之间的作用程度，后者主要取决于热作用的情况，如铸件大小和壁厚、浇注温度等。热作用对化学粘砂有很大的影响。热作用越大，则化学作用越剧烈。型砂的耐火度不足，则在高温金属的作用下发生熔化，将促使化学作用加剧，形成严重的化学粘砂。由于金属氧化物渗入铸型孔隙后促进了金属氧化物与铸型之间化学作用的进行。因此，凡是影响机械粘砂的因素也间接的影响化学粘砂。
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