求助如何曲线,求助酵母的酵母菌生长曲线线做得不漂亮怎么办

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& && & 我刚学养细胞不久,今天早上复苏了一管S180细胞,就下来我想做一下该细胞的生长曲线。请问,细胞的生长曲线怎么做呀,谢谢大家的帮助和交流。如果可以,请尽量说的详细些吧,感激不尽!
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可以通过测定吸光值来确定生长曲线。
以生长时间为横坐标,以某一时间的吸光值为纵坐标,做曲线即可。测定波长一般在590——600nm就可以了,参比溶液为新鲜的培养基。
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过来学习一下
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我也来学习一下
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要是能做到定量就好了
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看看《细胞培养》这本书,你会学到很多。简单介绍,在24孔板种下经计数的同浓度细胞培养,在不同时间点取出3孔计数。然后做曲线就可以得到标准的生长曲线。
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mhz9988 发表于
看看《细胞培养》这本书,你会学到很多。简单介绍,在24孔板种下经计数的同浓度细胞培养,在不同时间点取出 ...
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如果是悬浮细胞,可以取样计数,然后做曲线
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可用MTT实验,方法如接种一定数量细胞到96孔板,在不同时间点检测其吸光度值,方法可见新世纪癌的化学预防与治疗一书
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为什么都是方法可见什么什么....难道不能直接打出来嘛...
美开发细菌制造生物燃料技术实时荧光定量PCR出现很多乱峰,求大神们帮电泳单引物跑出来为什么是这个样子电泳单引晒动图——活体细胞4D成像新手段,细胞筛选亲水涂层设备
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【求助】酵母的生长曲线做得不漂亮怎么办?已有14人参与
前些日子36个小时没上床睡觉测了酿酒酵母24h的生长曲线。(分光光度计法)
我承认技术上略有粗糙,但能屏蔽掉的都用空白对照屏蔽掉了。
最后做出来的曲线不漂亮(或者说不科学?),对数生长区竟然有点像直线x=y。。
难道我要再来个通宵吗
[ Last edited by lovibond on
at 19:38 ]
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五六年前做过这个试验,不能将的很详细了,我们那时可是做的曲线可是很漂亮
你多注意细节问题,特别是第一次做,别嫌麻烦
你是不是这样做的?取多少毫升菌液,离心,用无菌水将菌泥多洗几次,用水定容,测吸光度。
取样的时候多注意些
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呵呵,24 h,是很痛苦啊,不过不做难道需要编吗?
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来源:  作者:王秋菊;许丽;崔一喆;潘军;
酵母菌生长曲线的测定及不同生长时间麦芽汁糖度的变化  酵母是一类单细胞微生物,其结构简单,属于真菌类[1]。目前已知的酵母菌有490余种。由于酵母具有个体大、蛋白质含量高、杂食性强、易分离、易培养、代谢产物多、综合利用广等特点[2],在现代工业中除了用于酿酒外,还用于甘油、食用酵母、有机酸、酶制剂以及饲料等的生产[3]。随着科技的发展和人们对养殖业要求的不断提高及酵母菌具有的众多生理功能,酵母在饲料工业中得到了广泛应用。因此,了解酵母菌的生长周期,掌握其最佳生长阶段,以更好地生产酵母类产品就显得至关重要。1试验材料1.1菌种热带假丝酵母2.617*和酿酒酵母2.399*。购自中国科学院微生物研究所菌种保藏中心。1.2培养基制备麦芽汁[4]:将大麦洗净,温水浸泡12h左右,装入铺有纱布的托盘内,25℃恒温催芽24~48h,麦芽伸长到麦粒的2倍时停止。将发芽大麦烘干,研磨成麦芽粉。1份麦芽粉加入4倍水,65℃恒温水浴4~5h,自行糖化,直至糖化完全。糖化液经过12层纱布过滤,如果滤液浑浊,可用鸡蛋清沉淀(每1L滤液加1个鸡蛋清:在20mL水中加入1个鸡蛋清用玻璃棒搅拌调匀至产生泡沫,倒入糖化液中,搅拌煮沸,将滤液静置片刻,过滤)。用波美比重计(本文共计2页)          
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求酿酒酵母生长曲线测定步骤
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