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如何控制好空腹血糖
来源：寻医问药
发布者：小瑞伊伊
患者们在平时生活中，一定有很多关于疾病的疑问在心中吧。接下来请看下文详细解说。 如何控制好空腹血糖 ---糖尿病空腹血糖是比较难控制的，不如午餐后或者晚餐后的血糖容易控制住，这是因为组成空腹血糖升高的原因比较复杂。黎明以后，正常人的生理就是要开始工作了，开始生活，开始做事情，为了保证我们能进行正常生理活动，体内就有很多激素被大量释放，这些激素都具有升糖的作用，都参与了使血糖升高的活动中，如肾上腺皮质激素，糖皮质激素，还有肾上腺素等等，这些都具有升糖的作用。这些激素在正常生理的情况下就存在的，如果没有糖尿病的人，那么升糖激素升高的同时降糖激素也会升高，如胰岛素，这样两者相互就可以抵消掉。糖尿病的病人胰岛功能受损后，胰岛素不敏感，这样在早晨，升糖激素还照样工作，但是降糖激素就不工作了，因此造成了血糖升高。 如何控制好空腹血糖 ---再加上的病人血糖升高和晚上进餐、饮食的数量和质量也有关系，另外和晚上的休息状态、睡眠状态也有关系。假如病人在晚上吃的比较多，或者吃得比较晚，或者热量比较高，都会引起早晨的空腹血糖升高。如果晚上睡眠不好，处于状态，晚上的心情不好，非常疲劳，早晨的空腹血糖就会有波动，时高时低，这就是不可控的因素。 如何控制好空腹血糖 ---还有些情况不常见，但在糖尿病病人中也有--夜间。这种情况发生在糖尿病病人既控制了饮食，但降糖药用的又比较多的时候，不管是打胰岛素的还是口服降糖药的都有可能在晚上发生低血 糖，而在第二天早上就会发生高血糖，这就是所谓的低血糖后的高血糖。所以说晨间空腹血糖高并不一定是降糖药物用的少了，也有可能是降糖药物用的多了。所以2病人如果在晨间空腹血糖高的时候要分析原因，到底是降糖药物用多了还是降糖药物用少了，或者是饮食多了，还是休息不好。正因为因素比较多，在诊治的时候要因人而异，因时而异，具体情况要具体分析。 比如同济大学附属同济医院内分泌科主任张秀珍教授有一位病人，其是一个学生，有一段时间空腹血糖也高，白天血糖也高，且空腹血糖高的厉害，但是用药还是和以前一样的，就是血糖怎么也控制不下来，后来发现是因为这一段时间他要考试，精神非常紧张，造成了休息不好，总处于高度紧张的状态，因此导致血糖也很高。 所以说空腹血糖升高的原因比较复杂，要控制早上空腹血糖的话，首先第一要进行原因分析，每个人不同时间不同状态有什么原因。分析原因后再直接控制，针对原因控制比较好。 从降低空腹血糖的原则来讲，第一是前一天晚上的晚餐，饮食的数量和质量，整个热量要控制，控制到什么程度呢？晚上因为要睡觉了，活动比较少，控制到能够不饿就可以了。第二是降糖药物要适量，不能太多，也不能太少，太多后容易造成夜间的低血糖，老年人晚上发生低血糖是非常危险的，特别是打胰岛素的病人，饮食控制，再加上胰岛素打得多，很容易发生昏迷。如果说这些情况都不是的话，空腹血糖容易偏高的，建议晚上可以用些长效的胰岛素，这样第二天早上醒来，正好经过一个晚上的时间药物刚好起作用，第二天起床后的空腹血糖就处于比较理想的状态 以上便是我们为你提供的详细内容，相信在对你心中的疑问一定有很大的帮助吧，祝你早日康复。
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擅长：甲亢、甲状腺功能亢进、甲减等。我在服用降糖药，早晨服用达美康0.6，晚上服用格华止0.5.
空腹血糖值6.0（平均），晚餐后2小时血糖值10.5（平均）。
我觉得餐后血糖值控制得不好。
要怎么样调整用药才能好转呢？请专家指点。
一、关于血糖控制：
根据我国制定的成年糖尿病患者血糖控制标准为：
空腹血糖4.4~6.1
餐后2小时血糖4.4~8.0
糖化血红蛋白小于6.5%。
结合你用药与治疗情况，空腹血糖治疗后达到6.0，是较为理想的，但餐后2小时血糖值10.5，已明显超过控制标准。
出现餐后血糖升高的原因为：
不少糖尿病患者，由于胰岛功能只是受到轻度损害，所以空腹血糖损害不明显，用降糖药后空腹血糖控制较好；
但由于患者的胰岛的储备功能已减退，胰岛素分泌高峰延迟，出现餐后血糖明显损害，所以在进食后，不能相应分泌更多的胰岛素，而使餐后血糖明显增高。
二、治疗建议：
由于以餐后血糖升高明显，达美康与格华止均为一次顿服，不利于降低餐后血糖，建议调换以降低餐后血糖为主的药物：
1、拜糖平：
是安全平稳的新型糖尿病治疗药，尤适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高及伴有胰岛素抵抗的糖尿病患者。50ｍｇ／片，初起量为1天3次每次一片，可先从小剂量开始服用，观察血糖变化。
2、瑞格列奈片（ 诺和龙）：
是一种新的降糖制剂，也为餐时血糖调节剂 ，0.5mg 餐前15~30min 口服。
...
一、关于血糖控制：
根据我国制定的成年糖尿病患者血糖控制标准为：
空腹血糖4.4~6.1
餐后2小时血糖4.4~8.0
糖化血红蛋白小于6.5%。
结合你用药与治疗情况，空腹血糖治疗后达到6.0，是较为理想的，但餐后2小时血糖值10.5，已明显超过控制标准。
出现餐后血糖升高的原因为：
不少糖尿病患者，由于胰岛功能只是受到轻度损害，所以空腹血糖损害不明显，用降糖药后空腹血糖控制较好；
但由于患者的胰岛的储备功能已减退，胰岛素分泌高峰延迟，出现餐后血糖明显损害，所以在进食后，不能相应分泌更多的胰岛素，而使餐后血糖明显增高。
二、治疗建议：
由于以餐后血糖升高明显，达美康与格华止均为一次顿服，不利于降低餐后血糖，建议调换以降低餐后血糖为主的药物：
1、拜糖平：
是安全平稳的新型糖尿病治疗药，尤适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高及伴有胰岛素抵抗的糖尿病患者。50ｍｇ／片，初起量为1天3次每次一片，可先从小剂量开始服用，观察血糖变化。
2、瑞格列奈片（ 诺和龙）：
是一种新的降糖制剂，也为餐时血糖调节剂 ，0.5mg 餐前15~30min 口服。
特点：进餐服药，模仿生理性胰岛素分泌，有效控制餐后高血糖避免药物性低血糖发生。
以上两种药物，可先选择其中一种，按1片，一天3 次剂量服用，观察治疗效果，如血糖控制仍不理想时，可加用小剂量格华止（二甲双胍），如0.25，日3次，饭后服。
同时要注意适当饮食控制与相关信息，多可使血糖控制到较理想的水平。
其他答案（共2个回答）
及药物各方面进行血糖管理，尽量将餐后2小时血糖控制在7.8mmol/L以下。只有这样，才能使血糖得到全面控制，有效地防止糖尿病并发症的发生。
影响餐后血糖升高的因素很多，一方面是营养物质的摄入，包括进餐的数量和种类，另一方面是胃肠道吸收功能。在控制总热量的基础上少食多餐;进餐时细嚼慢咽，延长进餐时间。避免...
如何控制餐后血糖？糖尿病患者不仅要监测空腹血糖，也要重视餐后血糖，同时要从饮食、相关信息及药物各方面进行血糖管理，尽量将餐后2小时血糖控制在7.8mmol/L以下。只有这样，才能使血糖得到全面控制，有效地防止糖尿病并发症的发生。
影响餐后血糖升高的因素很多，一方面是营养物质的摄入，包括进餐的数量和种类，另一方面是胃肠道吸收功能。在控制总热量的基础上少食多餐;进餐时细嚼慢咽，延长进餐时间。避免高热量、高脂肪食物，多食用含较多膳食纤维的食品。用餐时先来一碗含膳食纤维多的燕麦粥是一种很好的选择。膳食纤维可延长胃的排空和肠道运送速度，延缓食物中碳水化合物的摄取，使进餐后血糖不会急剧上升。同时，膳食纤维食品可降低餐后血清胰岛素的水平，在同等条件下，长期进食膳食纤维食品可以减轻体重。
糖尿病病友还应当进行持之以恒的合理运动，运动应该循序渐进，运动量应由小到大。正式运动前先作10分钟左右的准备活动，通过热身活动可以使肌肉先适应起来，避免运动时肌肉拉伤。一般情况下，中等强度的运动每次应持续20～30分钟。刚刚开始运动时，可以先保持运动5～10分钟，然后逐渐加量。根据自己的身体状况，可在1～2个月内将运动时间延长到20～30分钟。运动即将结束时，最好再做10分钟左右的恢复运动，而不要突然停止。例如，在慢跑20分钟后，先逐渐改为快走、慢走，渐渐放松步行速度。在饭后1～2小时参加运动，可有效减低餐后血糖，还可避免运动时及运动后发生低血糖。
如果经过饮食、运动，还不能控制餐后血糖，那只有调整降糖药的剂量，这必须经过经治医生，根据多种因素权衡，才能实践。
糖尿病的治疗第一点是饮食控制，在这个基础上才来讲究用药了.第二是药物的使用.
控制餐后血糖最理想的是多种类含纤维的粗粮杂粮。健康的生活饮食习惯有利干免疫系统功能正常运作，因为糖尿病真正的病因是免疫系统失调，某类过度活跃的免疫细胞,错误地把人体胰腺当外来敌人加以攻击,导致胰腺不能正常分泌胰岛素,使人体内分泌紊乱,尿糖增加的病症出现。用富含植物营养素、抗氧化剂和多醣体的营养免疫食品来滋养调理免疫系统，使免疫系统均衡并正常运作最安全理想。药物的副作用是迟早的事。
嗯据你所提供的数据来看，你的情况属于血糖控制比较好的，能维持目前的情况就可以了。附：空腹血糖控制在4.4-6.1属于理想。餐后血糖控制在4.4-8.0属于理想。...
关于血糖控制目标,一般认为：1、空腹血糖：4.0-8.0mmol/L2、餐后2小时血糖：6.0-10.0mmol/L3、任何其他时间血糖：10.0mmol/L以...
1、坚持服药，常用的药有：格列齐特片、二甲双胍、拜糖平及注射胰岛素。2、饮食疗法：低糖饮食，不仅是甜食，还包括含淀粉多的所有食物，每餐进食量都要控制；饮酒和不规...
从你描述的症状来看，主要是糖尿病的治疗问题。向您的情况，考虑是二型糖尿病的，可以联合两种以上的降糖药治疗的，如果联合用药后效果不佳，可以进行胰岛素注射。你目前的...
血液中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖。体内各组织细胞活动所需的能量大部分来自葡萄糖，所以血糖必须保持一定的水平才能维持体内各器官和组织的需要。
基本信息...
血液中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖。体内各组织细胞活动所需的能量大部分来自葡萄糖，所以血糖必须保持一定的水平才能维持体内各器官和组织的需要。
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血液中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖。体内各组织细胞活动所需的能量大部分来自葡萄糖，所以血糖必须保持一定的水平才能维持体内各器官和组织的需要。
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百科词条：摘要：格列齐特是第二代磺酰脲类口服降糖药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放。其作用比甲苯磺丁脲强10倍以上。口服吸收迅速，尚可降低血小板黏附力，减低血黏度，改善微循环；降低胆固醇蓄积。因此，既可治疗糖代谢紊乱，又可防止血管病变，改善视网膜病变和肾功能。用于成年型糖尿病、糖尿病伴肥胖或又血管病变者。用药期间定期查血常规和肾功能。 [ 最后修订于 22:19:17 3589字 ]
相关词条：：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格拼音：gélièqítèpiàn(Ⅱ)英文：GliclazideTablets(Ⅱ)格列齐特片（Ⅱ）药典标准：品名：中文名：格列齐特片（Ⅱ）汉语拼音：GelieqitePian（Ⅱ）英文名：GliclazideTablets（Ⅱ）含量或效价规定：本品含格列齐特（C15H21N3O3S）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为白色片。鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于格列齐特0.4g），药1～2次。主要品种常用的有甲苯磺丁脲（tolbutamid，D860，甲糖宁）、氯磺丙脲（chlorpropamide），格列本脲（glyburide，glibenclamide，优降糖），格列吡嗪（glipizide，吡磺环已脲），格列齐特（gliclazipe，达美康）等。临床应用1.糖尿病用于胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病且单用饮食控制无效者。对胰岛素产生耐受的患者用后可刺激内源性胰拼音：gélièqítèpiàn药品标准：正式名：格列齐特片汉语拼音：GelieqitePian标准号：WS-078（X-53）-91拉丁文或英文：TABELLAEgLICLAZIOI主要活性成分：含格列齐特（C15H22N3O3S）性状：白色片。鉴别：（1）取的细粉适量（约相当于格列齐特0.4g），用氯仿振摇提取二次，每次10ml，滤过，滤液置水浴上蒸干，残留物在105℃千燥后照格列剂特项下的：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格：降血糖药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：格列齐特片（Ⅱ）版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列齐特说明书：药品名称：格列齐特英文名称：Gliclazide别名：达美康；克里克那隆；甲磺吡脲；甲磺双环脲；优哒灵；来克胰；甲磺格脲；Diclazide；Diamicron；Dramion；Nordialex分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：片剂：每片80mg。格列齐特的药理作用：格疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持疗效比较好，剂量较小；而对于病情重、病程长和经用其他药物治疗效果欠佳的患者疗效较差，剂量较大。故格列喹酮也存在患者对药物敏感性的个体差异。临床资料显示，其降血糖作用，与格列苯脲相似略优于格列吡嗪和格列齐特。山东医科大学附属医院应用格列喹酮治疗30例2型糖尿病患者，初始剂量为每天15～30mg，依照血糖等指标进行监测，一周调整1次剂量，最大剂量为每天240mg，剂量调整期一般为2个月，剂量恒定后维持比较，格列美脲可减少新确诊的2型糖尿病患者及改换药物后发生低血糖症的危险，在治疗初期格列美脲所致的低血糖症较格列本脲组低50%。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～160mg，结果两者在控制空腹血糖浓度和糖化血红蛋白水平等效。在美国9个中心对1161例糖尿病者进行期15周的随机、双盲、交叉的一项研究中，年龄在40～80岁，体重在理想体重90%～150%比较，格列美脲可减少新确诊的2型糖尿病患者及改换药物后发生低血糖症的危险，在治疗初期格列美脲所致的低血糖症较格列本脲组低50%。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～160mg，结果两者在控制空腹血糖浓度和糖化血红蛋白水平等效。在美国9个中心对1161例糖尿病者进行期15周的随机、双盲、交叉的一项研究中，年龄在40～80岁，体重在理想体重90%～150%比较，格列美脲可减少新确诊的2型糖尿病患者及改换药物后发生低血糖症的危险，在治疗初期格列美脲所致的低血糖症较格列本脲组低50%。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～160mg，结果两者在控制空腹血糖浓度和糖化血红蛋白水平等效。在美国9个中心对1161例糖尿病者进行期15周的随机、双盲、交叉的一项研究中，年龄在40～80岁，体重在理想体重90%～150%药能导致震颤、出汗等低血糖反应。1955年至1966年间第一代磺脲类降糖药经研制被用于临床，它们包括甲磺丁脲、氯磺丙脲、妥拉磺脲、醋磺己脲。1966年以格列本脲为代表的第二代磺脲类药物先后被发现并广泛使用至今，它们包括格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列波脲、格列美脲。第一代磺脲类药物与第二代磺脲类药物比较，前者对磺脲类受体(SUR)的亲和力低，脂溶性差，细胞膜的通透性差，需口服较大剂量比较，格列美脲可减少新确诊的2型糖尿病患者及改换药物后发生低血糖症的危险，在治疗初期格列美脲所致的低血糖症较格列本脲组低50%。另一项研究230例2型糖尿病患者分别空腹口服格列美脲1～6mg或口服格列齐特40～160mg，结果两者在控制空腹血糖浓度和糖化血红蛋白水平等效。在美国9个中心对1161例糖尿病者进行期15周的随机、双盲、交叉的一项研究中，年龄在40～80岁，体重在理想体重90%～150%降糖作用。与红霉素、酮康唑合用可增加瑞格列奈的血药浓度。与利福平、苯妥英钠合用可降低瑞格列奈的血药浓度。专家点评：国外报道，一项多中心研究对44例已服用磺酰脲类药物的2型糖尿病患者分别口服瑞格列奈或格列本脲作对照，口服瑞格列奈组于三餐前口服0.5mg，口服格列本脲组于早餐前口服5～10mg，主餐前口服5mg，连续12周。结果显示两组控制平均血糖水平相当，瑞格列奈对空腹时血糖水平较格列本脲组低，餐后降糖作用。与红霉素、酮康唑合用可增加瑞格列奈的血药浓度。与利福平、苯妥英钠合用可降低瑞格列奈的血药浓度。专家点评：国外报道，一项多中心研究对44例已服用磺酰脲类药物的2型糖尿病患者分别口服瑞格列奈或格列本脲作对照，口服瑞格列奈组于三餐前口服0.5mg，口服格列本脲组于早餐前口服5～10mg，主餐前口服5mg，连续12周。结果显示两组控制平均血糖水平相当，瑞格列奈对空腹时血糖水平较格列本脲组低，餐后拼音：gélièběnniào英文：Euglucon格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C2降糖作用。与红霉素、酮康唑合用可增加瑞格列奈的血药浓度。与利福平、苯妥英钠合用可降低瑞格列奈的血药浓度。专家点评：国外报道，一项多中心研究对44例已服用磺酰脲类药物的2型糖尿病患者分别口服瑞格列奈或格列本脲作对照，口服瑞格列奈组于三餐前口服0.5mg，口服格列本脲组于早餐前口服5～10mg，主餐前口服5mg，连续12周。结果显示两组控制平均血糖水平相当，瑞格列奈对空腹时血糖水平较格列本脲组低，餐后拼音：lǜhuánghuánjǐniào格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%拼音：dáānliáo格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。性状：本品为白色拼音：yǐhuángjǐniào格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。性状：格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；几乎无臭，匹莫齐特说明书：药品名称：匹莫齐特英文名称：Pimozide别名：哌迷清；双氟苯丁哌啶苯并咪唑酮；哌莫齐特；Opiran；Orap分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型：2mg，4mg，10mg。匹莫齐特的药理作用：匹莫齐特为二苯丁哌啶类抗精神病药。作用与氟哌啶醇相似，但作用较弱而时间长，每天仅须口服1次。对躁狂、幻觉、妄想、淡漠和退缩等有较好的效果，对慢性退缩性患者尤为适合。匹莫拼音：yōugélǔkāng格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。性状：本品拼音：yōujiàngtáng英文：glyburide格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲拼音：dáānníng格列本脲药典标准：品名：中文名：格列本脲汉语拼音：Geliebenniao英文名：Glibenclamide结构式：分子式与分子量：C23H28ClN3O5S494.01来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S不得少于99.0%。性状：本品为白色阔叶灌木丛类、聚合草、石蚕属植物、金不换（主要成分为左旋延胡索乙素）、卡乏椒素、薄荷、黄芩属植物、缬草合用时，可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示，吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药合用时，可使后者的血浆浓度降低约30%，这可能会使避孕作用消失。9.酮康唑在体外可明显抑制吡：MetforminHydrochlorideandGlibenclamideTablets（Ⅱ）含量或效价规定：本品含盐酸二甲双胍（C4H11N5·HCl）应为标示量的95.0%～105.0%；含格列本脲（C23H28ClN3O5S）应为标示量的90.0%～110.0%。处方：处方1盐酸二甲双胍500g、格列本脲5g、辅料适量制成1000片处方2盐酸二甲双胍250g、格列本脲2.5g、辅料适量制阔叶灌木丛类、聚合草、石蚕属植物、金不换（主要成分为左旋延胡索乙素）、卡乏椒素、薄荷、黄芩属植物、缬草合用时，可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示，吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药合用时，可使后者的血浆浓度降低约30%，这可能会使避孕作用消失。9.酮康唑在体外可明显抑制吡阔叶灌木丛类、聚合草、石蚕属植物、金不换（主要成分为左旋延胡索乙素）、卡乏椒素、薄荷、黄芩属植物、缬草合用时，可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示，吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药合用时，可使后者的血浆浓度降低约30%，这可能会使避孕作用消失。9.酮康唑在体外可明显抑制吡：MetforminHydrochlorideandGlibenclamideTablets（Ⅰ）含量或效价规定：本品含盐酸二甲双胍（C4H11N5·HCl）应为标示量的95.0%～105.0%；含格列本脲（C23H28ClN3O5S）应为标示量的90.0%～110.0%。处方：处方1盐酸二甲双胍250g、格列本脲1.259、辅料适量制成1000片处方2盐酸二甲双胍500g、格列本脲2.5g、辅料匹莫齐特说明书：药品名称：匹莫齐特英文名称：Pimozide别名：哌迷清；双氟苯丁哌啶苯并咪唑酮；哌莫齐特；Opiran；Orap分类：神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型：2mg，4mg，10mg。匹莫齐特的药理作用：匹莫齐特为二苯丁哌啶类抗精神病药。作用与氟哌啶醇相似，但作用较弱而时间长，每天仅须口服1次。对躁狂、幻觉、妄想、淡漠和退缩等有较好的效果，对慢性退缩性患者尤为适合。匹莫阔叶灌木丛类、聚合草、石蚕属植物、金不换（主要成分为左旋延胡索乙素）、卡乏椒素、薄荷、黄芩属植物、缬草合用时，可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示，吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药合用时，可使后者的血浆浓度降低约30%，这可能会使避孕作用消失。9.酮康唑在体外可明显抑制吡阔叶灌木丛类、聚合草、石蚕属植物、金不换（主要成分为左旋延胡索乙素）、卡乏椒素、薄荷、黄芩属植物、缬草合用时，可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示，吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药合用时，可使后者的血浆浓度降低约30%，这可能会使避孕作用消失。9.酮康唑在体外可明显抑制吡阔叶灌木丛类、聚合草、石蚕属植物、金不换（主要成分为左旋延胡索乙素）、卡乏椒素、薄荷、黄芩属植物、缬草合用时，可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示，吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药合用时，可使后者的血浆浓度降低约30%，这可能会使避孕作用消失。9.酮康唑在体外可明显抑制吡%～8%，当应用胰岛素加用曲格列酮治疗时，三酰甘油会趋于降低。与二甲双胍一样，曲格列酮对肾性糖尿病患者不会引起酸中毒。药物相互作用：与考来烯胺合用则会明显降低曲格列酮的吸收率，使吸收率下降70%。与特非那丁合用，可降低后者的血浆药物浓度。专家点评：国外报道，一项多中心、安慰剂对照研究，116例2型糖尿病患者，口服曲格列酮，每次0.6g，每天1次，连续6个月，另188例患者空腹服用安慰剂。结果曲格2）格列吡嗪胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版格列吡嗪说明书：药品名称：格列吡嗪英文名称：Glipizide别名：吡磺环己脲；格列匹散得；优糖灵；洛厄尔巴；瑞易宁；依必达；迪沙；美吡达；优哒灵；灭糖尿；Glibenese；Minidiab；Minodiab；Mitoneu；GlucotrolXL分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：1.片剂：每片5mg；2.灭糖尿，片剂：5m能非法添加物质名称检测依据1声称减肥功能产品西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件声称辅助降血糖（调节血糖）功能产品甲苯磺丁脲、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件声称缓解体力疲劳（疗效降低，两者应避免合用。2.与含淀粉酶、胰酶等可分解糖类的助消化酶剂合用，米格列醇疗效降低，应避免合用。3.米格列醇可能使地高辛的血药浓度降低，两者合用时应注意监测地高辛血药浓度。4.米格列醇可使格列本脲的血药浓度峰值及药时曲线下面积轻微降低，但该变化无显著临床意义。此外，米格列醇与磺酰脲类降糖药合用，发生低血糖的风险增加，应引起注意。5.米格列醇可使雷尼替丁的生物利用度降低约60%，两者合用拼音：guìpàiqítè英文：Cinepazide桂哌齐特说明书：药品名称：桂哌齐特英文名称：Cinepazide别名：马来酸桂哌齐特；心脑通；肉桂哌吡啶；VasodistalMaleate分类：神经系统药物脑血管扩张药物钙离子拮抗剂剂型：1.200mg；2.注射剂（粉）：160mg。桂哌齐特的药理作用：具有较弱的钙通道阻滞作用，可使脑血管、冠状动脉和外周血管轻度扩张，对脑血管作用较强，可降低血拼音：gélièmìdìng格列嘧啶钠说明书：药品名称：格列嘧啶钠英文名称：GlymidineSodium别名：降糖嘧啶；苯磺嘧啶；格列嘧啶；Glycodiazine分类：内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型：0.5mg/片。格列嘧啶钠的药理作用：格列嘧啶钠为非磺酰脲，非双胍降血糖药物.其半衰期为4h，作用可持续6～12h。长期使用几无肾脏和肝脏的毒性。格列嘧啶钠的禁忌证：昏昏迷，急性感染，大
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